YS/T 470.3-2004銅鈹合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量

Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T470.3-2004銅皺合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量Methodsforchemicalanalysisofeopper-berylliumalloys--Determinationofphosphoruscontent-Molybdenumbluephotometricmethod2004-06-17發(fā)布2004-11-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T470.3-2004YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》分為三個(gè)部分：YS/T470.1—2004銅皺合金化學(xué)分析方法：電感柵合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定皺、鈷、鎳、鈦鐵、鋁、硅鉆、鎂量YS/T470.2—2004銅鍍合金化學(xué)分析方法氟化鈉滴定法測(cè)定皺量YS/T470.3—2004銅皺合金化學(xué)分析方法鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量本部分為YS/T470《銅皺合金化學(xué)分析方法》的第三部分本部分采用鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量。本部分自實(shí)施之日起,YS/T353一1994作廢，本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由西北稀有金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。本部分由水口山有色金屬有限責(zé)任公司第六治煉廠起草.本部分由上海有色金屬壓延廠參加起草。本部分主要起草人：李青春、李寧鑫、張紅梅。本部分主要驗(yàn)證人：白英麗、侯學(xué)娟、李萍本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T470.3-2004銅皺合金化學(xué)分析方法銅藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量范圍本部分規(guī)定了銅皺合金中磷含量的測(cè)定方法。本部分適用于銅皺合金中磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0010%～0.12%方法提要試料用硝酸溶解,在硝酸介質(zhì)中.磷與鋸酸銨生成磷鋸雜多酸。用正丁醇-三氯甲烷萃取,以氯化亞錫還原磷鉬雜多酸為磷鋸藍(lán)。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)630nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1正丁醇(o0.81g/mL)：3.2過(guò)氧化氫(30%)。3.3硝酸(1十1)。3.4硝酸(1.1mol/L):74mL硝酸(o1.42g/mL.)加水至1000mL.3.5硫酸（1十19）。3.6高錳酸鉀溶液(20g/L)。3.7亞硝酸鈉溶液(100g/L.）3.8鋸酸銨溶液(50g/L)稱取50g鋸酸銨(NH,)Mo,O.·4H.07溶于800mL熱水中.冷卻。加水至1000ml..過(guò)濾后使用。3.9萃取劑：1體積正丁醇和3體積三氯甲烷混勾。3.10氯化亞錫溶液(20g/L):稱取2g氯化亞錫(SnCl·2H.O)于150mL燒杯中.加人12mL鹽酸（1+1)，加熱溶解,冷卻。用水稀釋至100ml.。用時(shí)現(xiàn)配3.11標(biāo)準(zhǔn)溶液3.11.1磷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.4394g優(yōu)級(jí)純磷酸二氫鉀于燒杯中，加人100mL硝酸(1十5),攪拌使其溶解.移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含0.1mg磷3.11.2磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.0