YS/T 509.1-2008鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６４

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５０９．１—２００８

代替ＹＳ／Ｔ５０９．１—２００６

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊

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２００８０３１２發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５０９．１—２００８

前言

ＹＳ／Ｔ５０９《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法》共有１１個(gè)部分：

———第１部分：氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第２部分：氧化銣和氧化銫量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第３部分：二氧化硅量的測(cè)定重量鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：三氧化二鋁量的測(cè)定ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法；

———第５部分：三氧化二鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法、ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法；

———第６部分：五氧化二磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第７部分：氧化鈹量的測(cè)定鉻天青ＳＣＴＭＡＢ分光光度法；

———第８部分：氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———第９部分：氟量的測(cè)定離子選擇電極法；

———第１０部分：一氧化錳量的測(cè)定過硫酸鹽氧化分光光度法；

———第１１部分：燒失量的測(cè)定重量法。

本部分為第１部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５０９．１—２００６《鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧

化鋰、氧化鈉和氧化鉀量》（原ＧＢ／Ｔ３８８５．１—１９８３）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５０９．１—２００６相比主要有如下變動(dòng)：

———對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯；

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了重復(fù)性條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由新疆鋰鹽廠負(fù)責(zé)起草。

本部分由宜春鉭鈮礦、新疆有色金屬研究所參加起草。

本部分主要起草人：夏淑芬、季娟娟、錢煒、張興德。

本部分主要驗(yàn)證人：江小鵬、關(guān)玉珍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ３８８５．１—１９８３、ＹＳ／Ｔ５０９．１—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５０９．１—２００８

鋰輝石、鋰云母精礦化學(xué)分析方法

氧化鋰、氧化鈉、氧化鉀量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋰輝石、鋰云母精礦中氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：氧化鋰

３．００％～８．００％；氧化鈉、氧化鉀０．１０％～１０．００％。

２方法提要

試料用氫氟酸硫酸分解，在硫酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)６７０．８ｎｍ、５８９．０ｎｍ和７６６．５ｎｍ

處，以空氣乙炔氣貧燃火焰分別進(jìn)行氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀的測(cè)定。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．１氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．２硫酸（１＋１）。

３．３氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。玻矗罚玻梗珙A(yù)先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ并置于干燥器中冷至室溫的碳

酸鋰（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ燒杯中，加８０ｍＬ水，蓋上表皿，從杯嘴慢慢滴加１０ｍＬ硫酸（３．２），加

熱至碳酸鋰全部溶解，煮沸驅(qū)除二氧化碳，冷至室溫，用水吹洗表皿，將溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，用

水稀釋至刻度，混勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化鋰。

３．４氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保福福担梗珙A(yù)先在４００℃～４５０℃灼燒１．５ｈ并置于干燥器中冷至室溫

的氯化鈉（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ燒杯中，加水溶解，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化鈉。

３．５氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保担福玻梗珙A(yù)先在４００℃～４５０℃灼燒１．５ｈ并置于干燥器中冷至室溫

的氯化鉀（９９．９％以上），置于２５０ｍＬ燒杯中，加水溶解，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。移入干塑料瓶中保存。此溶液為１ｍＬ含１．０ｍｇ氧化鉀。

３．６氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．３）、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

（３．４）、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．５）各１００．００ｍＬ，置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。移

入干塑料瓶中保存。此溶液１ｍＬ分別含１００μｇ氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。

３．７氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．３）、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

（３．４）、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．５）各５０．００ｍＬ，置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。移入

干塑料瓶中保存。此溶液１ｍＬ分別含５０μｇ氧化鋰、氧化鈉和氧化鉀。

４儀器

原子吸收光譜儀，附有空氣乙炔燃燒