YS/T 555.7-2009鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５５５．７—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６

鉬精礦化學(xué)分析方法

氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５５５．７—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５５５《鉬精礦化學(xué)分析方法》包括１１個(gè)部分：

ＹＳ／Ｔ５５５．１鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．２鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．３鉬精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法和ＤＤＴＣＡｇ光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．４鉬精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定原子熒光光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．５鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．６鉬精礦化學(xué)分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．７鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．８鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．９鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．１０鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．１１鉬精礦化學(xué)分析方法油和水分總含量的測(cè)定重量法

本部分為第７部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６《鉬精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定》（原ＧＢ／Ｔ１５０７９．７—１９９４）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６相比主要變化如下：

———鈣量的測(cè)定修訂為氧化鈣量的測(cè)定；

———增加了鉬基體干擾的消除方法；

———增加了精密度條款；

———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江西銅業(yè)公司（德興）礦山新技術(shù)開發(fā)有限

公司。

本部分主要起草人：路慶祥、趙煜、王郭亮、張江峰、程景峰。

本部分主要驗(yàn)證人：田永紅、束斌強(qiáng)、李紅軍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７９．７—１９９４；

———ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５５．７—２００９

鉬精礦化學(xué)分析方法

氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鉬精礦中氧化鈣含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鉬精礦中氧化鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０８％～４．８０％。

２方法提要

試樣先于５００℃馬弗爐內(nèi)灼燒除去大量的硫、碳、油分，再用酸分解。在適宜的鹽酸介質(zhì)中，以鍶鹽

和鑭鹽作釋放劑，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)４２２．７ｎｍ處，用空氣乙炔火焰，測(cè)定氧化鈣的吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．３氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。

３．４高氯酸（ρ１．６８ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６氯化鍶和氯化鑭混合溶液：稱取１０ｇ光譜純氯化鍶（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）和２０ｇ光譜純氯化鑭，置于

４００ｍＬ燒杯中，加入少量水，加熱溶解后，冷卻，移入２００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

３．７氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取０．１７８５ｇ預(yù)先在１０５℃烘干１ｈ并已于干燥器內(nèi)冷卻至室溫的碳酸鈣（基

準(zhǔn)試劑），置于３００ｍＬ燒杯中，蓋上表面皿，加入１０ｍＬ鹽酸（３．５）低溫加熱溶解完全，冷卻，移入１０００ｍＬ

容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ氧化鈣。貯存于塑料瓶中。

３．８鉬基體溶液（５ｍｇ／ｍＬ）：稱?。埃罚担埃埃绺呒?cè)噭┤趸f于２００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ水和

１ｍＬ氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ，優(yōu)級(jí)純），加熱溶解后，煮沸５ｍｉｎ，冷卻，移入１００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻

度，混勻。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鈣空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。

———精密度的最低要求：測(cè)量最高標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度１０次，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的

１．０％。測(cè)量最低標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液）的吸光度１０次，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高標(biāo)

準(zhǔn)溶液平均吸光度的０．５％。

———特征濃度：在與測(cè)定試液的基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不大于０．０８