標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 556.10-2011 銻精礦化學(xué)分析方法 第10部分：銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門(mén)針對(duì)銻精礦中銅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用火焰原子吸收光譜法作為主要技術(shù)手段，通過(guò)此方法可以準(zhǔn)確測(cè)量銻精礦樣品中的銅元素濃度。

在進(jìn)行銅含量測(cè)定時(shí)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，通常包括樣品溶解等步驟，以確保待測(cè)元素能夠被完全提取并轉(zhuǎn)化為適合于火焰原子吸收光譜儀檢測(cè)的形式。接著，在特定條件下使用火焰原子吸收光譜儀對(duì)溶液中的銅元素進(jìn)行定量分析。儀器會(huì)根據(jù)銅元素吸收特定波長(zhǎng)光線的程度來(lái)確定其在樣品中的含量。

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品采集、制備到最終結(jié)果報(bào)告的整個(gè)過(guò)程的操作指南，包括但不限于使用的試劑種類與純度要求、儀器參數(shù)設(shè)置、校準(zhǔn)曲線制作方法以及數(shù)據(jù)處理原則等內(nèi)容。此外，還提供了關(guān)于如何評(píng)估方法準(zhǔn)確性（如通過(guò)加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)）和精密度的信息。

對(duì)于實(shí)驗(yàn)室而言，遵循本標(biāo)準(zhǔn)提供的指導(dǎo)，不僅可以保證測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性，也有助于提高工作效率，并減少因操作不當(dāng)而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。同時(shí)，它也為不同實(shí)驗(yàn)室之間進(jìn)行結(jié)果比對(duì)提供了一個(gè)統(tǒng)一的基礎(chǔ)。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 556.10-2011銻精礦化學(xué)分析方法第10部分：銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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YS/T 556.10-2011銻精礦化學(xué)分析方法第10部分：銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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YS/T 556.10-2011銻精礦化學(xué)分析方法第10部分：銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73060

D42.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T55610—2011

.

銻精礦化學(xué)分析方法

第10部分銅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofantimonyconcentrates—

Part10Determinationofcoercontent—

:pp

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T55610—2011

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

銻精礦化學(xué)分析方法共有個(gè)部分

YS/T556《》16:

第部分銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———1:;

第部分砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法

———2:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分濕存水量的測(cè)定重量法

———4:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分硒量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———6:-;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———7:;

第部分硫量的測(cè)定燃燒中和法

———8:;

第部分金量的測(cè)定火試金法

———9:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鉛鋅銅鎘鎳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、。

本部分為第部分

10。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司廣州有色金屬研究院湖南有色金屬研究院

:、、。

本部分主要起草人湯淑芳劉春峰李敏崔德海戴鳳英宋應(yīng)球麥麗碧龐文林

:、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T55610—2011

.

銻精礦化學(xué)分析方法

第10部分銅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銻精礦中銅量的測(cè)定方法

YS/T556。

本部分適用于銻精礦中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.0020%~0.10%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸溶解后氫溴酸揮發(fā)除銻在鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸

、,,(1+19),-,

收光譜儀上波長(zhǎng)處測(cè)量銅的吸光度

324.7nm。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氟化氫銨

.。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34氫溴酸ρ

.(=1.38g/mL)。

35高氯酸ρ

.(=1.68g/mL)。

36鹽酸

.(1+1)。

37硝酸

.(1+1)。

38銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cu≥99.99%)250mL,40mL

加熱溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中以水稀釋至刻度混

(3.7),,,,1000mL,,

勻此溶液含銅

。1mL1mg。

39銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

.:25.00mL(3.8)500mL,20mL(3.6),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅

,。1mL50μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

特征濃度在與測(cè)量試液的基體相一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.03μg/mL。

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