標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 556.11-2011 銻精礦化學(xué)分析方法 第11部分：鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，主要針對銻精礦中鎘含量的測定提供了詳細(xì)的指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于采用火焰原子吸收光譜法對銻精礦樣品中的鎘進(jìn)行定量分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)膶嶒灄l件與設(shè)備，包括但不限于火焰原子吸收光譜儀及其配套使用的空氣-乙炔火焰系統(tǒng)。接著，按照規(guī)定的方法制備試樣溶液，并通過一系列步驟如溶解、過濾等處理原始樣本，使其適合于后續(xù)的儀器檢測。在此過程中，還需加入適量的標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液作為校準(zhǔn)曲線的基礎(chǔ)。

對于實際測量而言，將制得的試液導(dǎo)入到已經(jīng)預(yù)熱并調(diào)整至最佳工作狀態(tài)下的原子吸收分光光度計內(nèi)，在特定波長下（通常為鎘元素特征吸收線）測定吸光度值。依據(jù)所測得的數(shù)據(jù)及事先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出待測樣品中鎘的實際濃度。

此外，本標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)列出了質(zhì)量控制措施、結(jié)果表示方式以及允許誤差范圍等內(nèi)容，以確保分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時，也給出了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，用于評估不同實驗室之間或同一實驗室內(nèi)部多次測試時數(shù)據(jù)的一致性水平。

整個過程強調(diào)了操作規(guī)范性與精確度的重要性，旨在提供一個科學(xué)有效的方法來準(zhǔn)確測定銻精礦中的微量鎘成分。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實施
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YS/T 556.11-2011銻精礦化學(xué)分析方法第11部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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YS/T 556.11-2011銻精礦化學(xué)分析方法第11部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS73060

D42.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T55611—2011

.

銻精礦化學(xué)分析方法

第11部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofantimonyconcentrates—

Part11Determinationofcadmiumcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T55611—2011

.

前言

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

銻精礦化學(xué)分析方法共有個部分

YS/T556《》16:

第部分銻量的測定硫酸鈰滴定法

———1:;

第部分砷量的測定溴酸鉀滴定法

———2:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分濕存水量的測定重量法

———4:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分硒量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———6:-;

第部分汞量的測定原子熒光光譜法

———7:;

第部分硫量的測定燃燒中和法

———8:;

第部分金量的測定火試金法

———9:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分鉍量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鉛鋅銅鎘鎳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、。

本部分為第部分

11。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司

:、。

本部分主要起草人湯淑芳劉春峰劉瑋戴鳳英劉天平毛曉紅宋應(yīng)球

:、、、、、、。

Ⅰ

YS/T55611—2011

.

銻精礦化學(xué)分析方法

第11部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了銻精礦中鎘量的測定方法

YS/T556。

本部分適用于銻精礦中鎘量的測定測定范圍為

。0.0010%~0.050%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸高氯酸溶解后加氫溴酸揮發(fā)除銻在鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰

、、,,(1+19),-,

于原子吸收光譜儀上波長處測量鎘的吸光度

228.8nm。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氟化氫銨

.。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34氫溴酸ρ

.(=1.38g/mL)。

35高氯酸ρ

.(=1.68g/mL)。

36鹽酸

.(1+1)。

37硝酸

.(1+1)。

38鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cd≥99.99%)250mL,40mL

加熱溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度

(1+1),,,,1000mL,,

混勻此溶液含鎘

。1mL1.000mg。

39鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

.:5.00mL(3.8)500mL,20mL(3.6),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

特征濃度在與測量試液的基體相一致的溶液中鎘的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.014μg/mL。

工作曲線線性將工作曲線按濃度等分成五段最高段吸光度差值與最低段的吸光度差值之

———:,

比應(yīng)不小于

,0.85。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的用

———:

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