- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120
犎71
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜574.6—2009
代替YS/T574.6—2006
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
鉻天青犛分光光度法測(cè)定鋁量
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜574.6—2009
前言
YS/T574《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個(gè)部分:
———YS/T574.1電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測(cè)定總鋯及活性鋯量;
———YS/T574.2電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量;
———YS/T574.3電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量;
———YS/T574.4電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量;
———YS/T574.5電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)鈣、鎂量;
———YS/T574.6電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測(cè)定鋁量;
———YS/T574.7電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定硫量;
———YS/T574.8電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測(cè)定氫量。
本部分為YS/T574的第6部分。
本部分代替YS/T574.6—2006《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測(cè)定鋁》(原
GB/T3256.6—1982)。
本部分與YS/T574.6—2006相比主要變化如下:
———測(cè)定范圍由0.01%~0.10%擴(kuò)大為0.005%~0.10%;
———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:安寶蘭、何德維、葉紅川、蔡衛(wèi)東。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T574.6—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜574.6—2009
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
鉻天青犛分光光度法測(cè)定鋁量
1范圍
本部分規(guī)定了電真空用鋯粉中鋁含量的測(cè)定。
本部分適用于電真空用鋯粉中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.005%~0.10%。
2方法原理
試料用硫酸及硫酸銨溶解,在鹽酸介質(zhì)中以銅鐵試劑分離鋯、鐵等干擾元素。用硝酸破壞有機(jī)物,
ZnEDTA掩蔽殘余鐵,以六次甲基四胺作緩沖劑,使鋁與鉻天青S生成紫紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)
550nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
3.1硫酸銨。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸(5+95)。
3.6硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.7氨水(ρ0.90g/mL)。
3.8氨水(1+1)。
3.9氫氧化鈉溶液(200g/L):儲(chǔ)存于聚乙烯瓶中。
3.10銅鐵試劑溶液(100g/L):用時(shí)現(xiàn)配。
3.11鉻天青S溶液(0.5g/L):稱?。埃玻玢t天青S,加入300mL乙醇及100mL水溶解。
3.12六次甲基四胺溶液(400g/L)。
3.13ZnEDTA溶液。
3.13.1稱取16.3g無水氯化鋅,加入200mL水溶解,另稱取37.2g乙二胺四乙酸二鈉(EDTA),加
入700mL水及15mL氨水(3.7)溶解。在不斷攪拌下注入氯化鋅溶液,用鹽酸(3.4)和氨水(3.8)調(diào)節(jié)
至pH4~pH5,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勻。
3.13.2移取10mLZnEDTA溶液(3.13.1)置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勻。
3.14鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缂冧X置于250mL聚乙烯杯中,加入10mL氫氧化鈉溶液
(3.9),置于水浴中加熱溶解。加入100mL水,用鹽酸(3.4)酸化至中性并過量5mL。移入1000mL
容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勻。此
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