YS/T 575.23-2009鋁土礦石化學(xué)分析方法第23部分：X射線熒光光譜法測定元素含量

犐犆犛７７．１２０．１０

犎３０

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．２３—２００９

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２３部分：犡射線熒光光譜法

測定元素含量

犕犲狋犺狅犱犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀狌犿狅狉犲狊—

犘犪狉狋２３：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲犾犲犿犲狀狋犮狅狀狋犲狀狋狊

犡狉犪狔犳犾狌狅狉犲狊犮犲狀犮犲狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．２３—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５７５《鋁土礦石化學(xué)分析方法》共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法；

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍(lán)光度法；

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法；

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法；

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法；

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替比啉甲烷光度法；

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法；

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法；

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法；

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)光度法；

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法；

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法；

———第１９部分：燒失量的測定重量法；

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備；

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測定滴定法；

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法；

———第２３部分：Ｘ射線熒光光譜法測定元素含量；

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法。

本部分為第２３部分。

本部分修改采用澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)ＡＳ２５６４—１９８２《鋁土礦的Ｘ?zé)晒夤庾V分析法》。與ＡＳ２５６４—１９８２

相比，主要的技術(shù)差別是：

———由系列標(biāo)準(zhǔn)樣品代替合成標(biāo)準(zhǔn)作為校準(zhǔn)。

———根據(jù)國內(nèi)鋁土礦的元素含量，確定元素的測量范圍，修改為與各元素的化學(xué)分析方法的測量范

圍一致，并制定了相應(yīng)的允許差。

本部分附錄Ａ為資料性附錄。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、山西魯能晉北鋁業(yè)有限責(zé)任公司、開曼鋁業(yè)（三門峽）

有限公司參加起草。

本部分主要起草人：張愛芬、張樹朝、馬慧俠、路霞、王云霞、鐘代果、王曉磊、韓桂芬、李玉玲、

李慧玲。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．２３—２００９

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２３部分：犡射線熒光光譜法

測定元素含量

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二鋁、二氧化硅、全鐵（以Ｆｅ２Ｏ３表示）、二氧化鈦、氧化鉀、氧化

鈉、氧化鈣、氧化鎂、五氧化二磷、氧化錳、硫、釩、鎵和鋅等的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中三氧化二鋁、二氧化硅、全鐵（以Ｆｅ２Ｏ３表示）、二氧化鈦、氧化鉀、氧化

鈉、氧化鈣、氧化鎂、五氧化二磷、氧化錳、硫、釩、鎵和鋅等的測定。也適用于粘土、高嶺土等樣品上述成

分的測定。測定范圍見表１。

表１

組分含量范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）／％組分含量范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）／％

Ａｌ２Ｏ３３０．００～８０．００ＳｉＯ２１．００～５０．００

Ｆｅ２Ｏ３０．３０～３０．００ＴｉＯ２０．５０～８．００

Ｋ２Ｏ０．０５０～３．００Ｎａ２Ｏ０．０５０～３．００

ＣａＯ０．０５０～５．００ＭｇＯ０．０３０～３．００

Ｐ２Ｏ５０．０１０～５．００Ｓ０．０５０～３．００

ＭｎＯ０．００３０～０．２０Ｖ０．００８０～０．４０

Ｇａ０．００２０～０．０５０Ｚｎ０．００１５～０．３０

２方法原理

２．１試料用無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑熔融，以消除礦物效應(yīng)和粒度效應(yīng)，并鑄成適合Ｘ射線

熒光光譜儀測量形狀的玻璃片，測量玻璃片中待測元素的熒光Ｘ射線強(qiáng)度。根據(jù)校準(zhǔn)曲線或方程來分

析，校正方程用系列標(biāo)準(zhǔn)樣品建立，且進(jìn)行元素間干擾效應(yīng)校正。除鋅和鎵用康普頓散射作內(nèi)標(biāo)校正基

體效應(yīng)外，其余各元素用理論α系數(shù)或基本參數(shù)法校正元素間的吸收增強(qiáng)效應(yīng)。

２．２由于熔融玻璃片技術(shù)的通用性，允許使用各種熔劑和校準(zhǔn)模式。但必須符合一定的再現(xiàn)性、靈敏

度和準(zhǔn)確度。若一個(gè)試驗(yàn)室自己的方法符合規(guī)定的條款，即可認(rèn)為符合本