標準解讀

《ys/t 575.9-2007 鋁土礦石化學分析方法 第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 575.9-2006(原gb/t 3257.9-1999)》相比,在內容上進行了一些調整和更新,主要體現在以下幾個方面:

  1. 標準編號及名稱的變化:從GB/T轉換為YS/T系列標準,并且年份由2006年更新至2007年。

  2. 方法原理和技術細節(jié)上的優(yōu)化:新版標準可能對實驗操作步驟、儀器參數設定等進行了更加詳細的規(guī)定或改進,以提高測試結果的準確性和重復性。比如,對于樣品處理過程中的溶解條件、過濾方式以及最終溶液的制備方法等都可能存在不同程度的修改。

  3. 質量控制要求的增強:新版本可能增加了更多關于質量保證與質量控制(QA/QC)的內容,如空白試驗、加標回收率測定等措施,確保數據可靠性。

  4. 安全注意事項的補充:隨著實驗室安全管理意識的提升,《ys/t 575.9-2007》可能加入了更多關于實驗過程中需要注意的安全事項說明,指導使用者正確操作以避免潛在風險。

  5. 數據處理與報告編寫指南:對于如何記錄原始數據、計算結果及其不確定度評估等方面,新版標準或許給出了更明確的要求,幫助用戶更好地完成整個分析流程并撰寫符合規(guī)范的報告。


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  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛71.100.10

犙52

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛/犜575.9—2007

代替YS/T575.9—2006

鋁土礦石化學分析方法

第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20071114發(fā)布20080501實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

犢犛/犜575.9—2007

前言

YS/T575—2007《鋁土礦石化學分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,

共有24部分:

———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法

———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法

———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法

———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法

———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法

———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法

———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第19部分:燒減量的測定重量法

———第20部分:預先干燥試樣的制備

———第21部分:有機碳含量的測定滴定法

———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第23部分:化學成分含量的測定X射線熒光光譜法

———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第9部分。

本部分代替YS/T575.9—2006(原GB/T3257.9—1999)。

本部分是對YS/T575.9—2006的修訂,與YS/T575.9—2006相比,主要變化如下:

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人:祁彥利。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T575.9—2006(原GB/T3257.9—1999)。

犢犛/犜575.9—2007

鋁土礦石化學分析方法

第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中氧化鉀、氧化鈉含量的測定。測定范圍:0.05%~3.00%。

2方法提要

試料用偏硼酸鋰熔融分解,浸提,在硝酸介質中,用原子吸收分光光度計于波長766.5nm和

589.0nm處,以空氣乙炔火焰分別進行氧化鉀、氧化鈉的測定。大量的偏硼酸鋰、鋁干擾氧化鉀的測

定。在標準溶液中加一定量的偏硼酸鋰和鋁鹽消除其干擾。

3試劑

3.1偏硼酸鋰

脫水方法:先將盛有偏硼酸鋰(LiBO2·8H2O)的磁皿放入烘箱內,逐漸升溫至170℃,烘2h后,再

在650℃馬弗爐內灼燒2h,冷后研細,貯存于磨口瓶中。

3.2硝酸(1+1)。

3.3鹽酸(1+3)。

3.4偏硼酸鋰溶液:將7.8000g偏硼酸鋰(LiBO2·8H2O)于50mL水中加熱熔解,加20mL硝酸

(3.2),冷卻至室溫,移入100mL容量瓶,用水稀釋至刻度,混勻。

3.5鋁溶液:將0.7938g金屬鋁(99.99%)于50mL鹽酸(3.3)中加熱熔解,冷卻至室溫,移入250mL

容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

3.6氧化鉀標準溶液:稱?。埃罚梗保担珙A先在450℃灼燒過1.5h的氯化鉀(基準試劑)溶于100mL水

中,移入500mL容量瓶。用水稀釋至刻度,搖勻后轉入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含1.00mg氧

化鉀。

3.7氧化鈉標準溶液:稱?。埃矗罚保担珙A先在450℃灼燒過1.5h的氯化納(基準試劑)溶于100mL水

中,移入500mL容量瓶。用水稀釋至刻度,搖勻后轉入干燥的塑料瓶中。此溶液每毫升含0.50mg氧

化鈉。

3.8氧化鉀氧化鈉混合標準溶液:分取10.0mL氧化鉀標準溶液(3.6),10.0mL氧化鈉標準溶液

(3.7),置于500mL容量瓶,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液每毫升含20μg氧化鉀和10μg氧化鈉。

用前現配。

4儀器

原子吸收分光光度計,附有0.5mm×100mm

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