標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 581.6-2006 氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第6部分 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量》是針對(duì)氟化鋁中二氧化硅含量檢測(cè)的一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用鉬藍(lán)分光光度法來(lái)測(cè)定氟化鋁樣品中二氧化硅的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，在準(zhǔn)備階段，需要將待測(cè)的氟化鋁樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于干燥、研磨至一定粒度等，確保樣品能夠均勻且有效地參與后續(xù)反應(yīng)過(guò)程。接下來(lái)，通過(guò)加入特定的試劑（如氫氟酸）使樣品中的二氧化硅轉(zhuǎn)化為可溶性形式，并進(jìn)一步與鉬酸銨溶液作用生成黃色絡(luò)合物，再經(jīng)過(guò)還原劑（如抗壞血酸）的作用下轉(zhuǎn)變成藍(lán)色的鉬藍(lán)化合物。這一系列化學(xué)變化為后續(xù)使用分光光度計(jì)測(cè)量提供了基礎(chǔ)。

在實(shí)際操作過(guò)程中，需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的條件控制實(shí)驗(yàn)參數(shù)，比如溫度、時(shí)間以及各試劑的比例等，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。最后，利用分光光度計(jì)在選定的最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定鉬藍(lán)溶液的吸光度值，并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中二氧化硅的實(shí)際含量。

整個(gè)測(cè)定流程涵蓋了從樣品制備到最終數(shù)據(jù)處理的完整鏈條，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)科學(xué)、可靠的方法來(lái)準(zhǔn)確評(píng)估氟化鋁產(chǎn)品中二氧化硅的含量水平。


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YS/T 581.6-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第6部分 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.6-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第6部分組藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfluoridePart6:Determinationofsilicacontentbythemolybdenumbluephotometric2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T581.6—2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為15部分第1部分、重量法測(cè)定濕存水含量第2部分燒減量的測(cè)定第3部分蒸富-硝酸針容量法測(cè)定氟含量第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測(cè)定篩分法第13部分安息角的測(cè)定第14部分松裝密度的測(cè)定第15部分游離氧化鋁含量的測(cè)定本部分為第6部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由撫順?shù)X廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順?shù)X廠起草本部分主要起草人：張穎、張莉莉、原建昌本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T581.6-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第6部分組藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中二氧化硅含量的測(cè)定方法本部分適用于氟化鋁中二氧化硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～0.600%本部分不適用于五氧化二磷含量大于0.02%氟化鋁中二氧化硅含量的測(cè)定。2方法原理試料用碳酸鈉和硼酸混合熔劑熔，硝酸酸化。分取后.調(diào)整pH在0.85～0.90時(shí)加入鋸酸鈉使硅形成硅鋸雜多酸。在酒石酸存在下及高酸度硫酸介質(zhì)中，硅鋸雜多酸經(jīng)還原劑還原成硅酸鋸蘭，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)815nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1無(wú)水碳酸鈉3.2明酸3.3硝酸(8mol/L)。相酸鈉溶液(195g/L)：稱取19.5g二水合鋸酸鈉(Na.Mo,3.4，·2H.O).置于塑料杯中.用水溶解后.稀釋至100mL.混勺。保存于聚乙烯瓶中3.5酒石酸溶液(100g/L)。3.6硫酸溶液(8mol/L.)。3.7抗壞血酸(20g/L)使用時(shí)配制3.8二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液：稱取0.5000g預(yù)先在1000℃灼燒1h并置于干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅c(SiO.)>99.9%以上和5g無(wú)水碳酸鈉(3.1).置于鉑塔媧中混勾。置于950℃的高溫爐熔融至熔體透明。冷卻，用熱水并加熱至熔塊完全溶解。移入1L容量瓶中，稀釋至刻度，混勾。立即移入塑料瓶中。此溶液1mL含二氧化硅0.50mg.3.9二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8).置于1L容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。立即移入塑料瓶中。此溶液1mL含二氧化硅5g。使用前現(xiàn)配制。儀器及設(shè)備4.1柏山及鉑蓋;直徑70mm;高35mm。4.2高溫爐：

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