標準解讀
YS/T 807.3-2012 是關于鋁中間合金化學分析方法的系列標準之一,具體涉及鎳含量測定的部分。該部分規(guī)定了使用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法來測定鋁中間合金中的鎳含量的方法。
首先,標準中詳細描述了適用范圍,指出本方法適用于鋁中間合金中鎳含量在0.5%~10.0%之間的測定。接著,給出了試驗所需的主要試劑和材料的要求,包括EDTA標準溶液、緩沖溶液等,并且對這些試劑的具體配制方法進行了說明。
對于樣品處理方面,標準明確了如何從待測樣品中分離出鎳元素以便后續(xù)測定。這通常涉及到將樣品溶解于適當?shù)娜軇┲?,通過過濾或沉淀等方式去除干擾物質,確保鎳能夠以可被準確測量的形式存在。
接下來是滴定過程的具體步驟。這里強調了正確的操作順序,比如加入適量的緩沖溶液調節(jié)pH值至適宜范圍內,然后緩慢滴加EDTA標準溶液直至反應完全,期間可能需要使用指示劑來幫助判斷終點。此外,還提供了計算鎳含量的公式及注意事項,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性與可靠性。
最后,為了保證分析結果的有效性,標準還提出了質量控制措施,如定期校準儀器、進行空白試驗以及采用已知濃度的標準樣品作為對照等建議,從而提高整個測試過程的一致性和重復性。
該文件為從事相關領域工作的技術人員提供了一個標準化的操作指南,有助于提高鎳含量測定工作的效率與精度。
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....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實施
文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
YS/T8073—2012
.
鋁中間合金化學分析方法
第3部分鎳含量的測定
:
EDTA滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part3Determinationofnickelcontent—
:
EDTAtitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8073—2012
.
前言
鋁中間合金化學分析方法分為個部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8073。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負責起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位東北輕合金有限責任公司內蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責任公司撫順鋁業(yè)有
:、、
限公司
。
本部分主要起草人李文志張紅霞李媛媛晁曉艷張穎姚永峰計春雷冷小薇侯向東
:、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8073—2012
.
鋁中間合金化學分析方法
第3部分鎳含量的測定
:
EDTA滴定法
警告———使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗本標準并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鎳含量的測定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鎳含量的測定測定范圍
。:5.0%~25.0%。
2方法提要
試料用鹽酸溶解用氟化鈉掩蔽鋁鐵等干擾元素在弱酸性溶液中準確加入過量的標準
,、。,EDTA
溶液絡合試液中的鎳離子以二甲酚橙為指示劑用鋅標準溶液滴定剩余的測定鎳含量
,,EDTA,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級純試劑和亞沸水或不含鉀的蒸餾水
,。
31鹽酸
.(1+1)。
32氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
33氟化鈉飽和溶液稱取氟化鈉于燒杯中加入水加熱煮沸冷卻將上層溶
.:55g,1000mL,30min,,
液移入試劑瓶中
。
34乙酸銨溶液
.(500g/L)。
35對硝基酚溶液
.(2g/L)。
36二甲酚橙氯化鈉固體指示劑稱取二甲酚橙和氯化鈉于玻璃研缽中混合研細保存于
.-:1g99g,,
試劑瓶中
。
37鋅標準溶液稱取金屬鋅w于燒杯中加入鹽
.(0.025mol/L):1.6348g[(Zn)≥99.99%],30mL
酸加熱溶解完全冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
(3.1),,,1000mL,,。
38標準溶液
.EDTA(0.025mol/L)。
381配制稱取于燒杯中加入水加熱溶解完全冷卻過濾于容
..:9.3gEDTA,500mL,,,1000mL
量瓶中用水稀釋至刻度混勻
,,。
382標定移取鋅標準溶液于錐形瓶中加入鹽酸加入
..:20.00mL(3.7)500mL,10mL(3.1),
氟化鈉飽和溶液滴對硝基酚溶液用氨水中和至黃色再用鹽酸調至
50mL(3.3)、2(3.5),(3.2
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