標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.5-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第5部分:鈷量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過火焰原子吸收光譜法對紅土鎳礦中鈷含量進(jìn)行準(zhǔn)確測定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷含量在一定范圍內(nèi)的紅土鎳礦樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將待測樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于干燥、粉碎至合適的粒度等步驟,確保樣品能夠均勻且有效地參與后續(xù)的溶解過程。接著,采用特定的溶劑或酸體系(如硝酸-氫氟酸混合溶液)對樣品進(jìn)行消解,目的是將其中的鈷元素完全轉(zhuǎn)化為可溶形式,并去除可能干擾測定結(jié)果的其他成分。完成消解后,還需要進(jìn)一步稀釋或調(diào)整pH值以適應(yīng)儀器檢測條件。
隨后,在使用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測量之前,需按照說明書準(zhǔn)備空白對照以及一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,這些標(biāo)準(zhǔn)溶液用來繪制校準(zhǔn)曲線。通過比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液在同一波長下的吸光度值,可以計算出樣品中鈷的實(shí)際含量。整個過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如火焰類型、燃燒器高度等因素都可能影響到最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施



下載本文檔
YS/T 820.5-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第5部分:鈷量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS73060
D04.
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8205—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第5部分鈷量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part5Determinationofcobaltcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8205—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳硫量的測定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:、;
第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測定滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測定波長色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測定重量法
———24:;
第部分化合水量的測定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—20125。
本方法為仲裁方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分參加起草單位中華人民共和國南通出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和國天津出入境檢驗(yàn)檢
:、
疫局西北有色金屬研究院中寶濱海鎳業(yè)有限公司廣西銀億礦冶科技有限公司
、、、。
本部分主要起草人石晶晶祁世青邱平吳瓊湯淑芳劉春峰竇懷智胡德新孫寶蓮周建男
:、、、、、、、、、、
丁菊香孟凱王金磊劉憲彬路寧寧王多冬付海闊
、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8205—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第5部分鈷量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鈷量的測定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中鈷量的測定測定范圍
。:0.01%~0.20%。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解用鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波
、、。,,
長處使用空氣乙炔火焰測量鈷的吸光度計算鈷量
240.7nm,-,,。
3試劑
除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33氫氟酸ρ
.(1.13g/mL)。
34高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36鈷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鈷w置于燒杯中加入硝酸
.:1.0000g(Co≥99.95%),300mL,30mL
溶解完全加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻
(3.5),,,1000mL,
度混勻此溶液含鈷
,。1mL1mg。
37鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸
.:10.00mL(3.6)200mL,10mL(3.5),
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈷
,。1mL50μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鈷空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,
溫馨提示
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