標(biāo)準(zhǔn)解讀

《yy 0042-2018 高頻噴射呼吸機(jī)》與《yy 0042-2007 高頻噴射呼吸機(jī)》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn),旨在提高產(chǎn)品的安全性和有效性。新版標(biāo)準(zhǔn)更加注重對(duì)患者安全的保護(hù)以及產(chǎn)品性能的具體要求。

在術(shù)語定義部分,2018版對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,以更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前技術(shù)狀態(tài)和臨床使用需求,確保了標(biāo)準(zhǔn)語言的一致性和準(zhǔn)確性。

對(duì)于設(shè)備的基本安全要求,2018版增加了更多關(guān)于電氣安全、機(jī)械安全等方面的規(guī)定,比如提高了對(duì)電氣絕緣的要求,并明確了設(shè)備在不同環(huán)境條件下(如溫度、濕度)下工作的適應(yīng)性指標(biāo)。

針對(duì)性能參數(shù)方面,新版本細(xì)化了高頻噴射呼吸機(jī)的工作模式、頻率范圍、流量控制精度等核心功能的技術(shù)指標(biāo),同時(shí)加強(qiáng)了對(duì)噪音水平、氣流穩(wěn)定性等方面的限制,力求為用戶提供更加穩(wěn)定可靠的產(chǎn)品體驗(yàn)。

此外,《yy 0042-2018》還特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)使用者操作簡便性的考量,在人機(jī)交互界面設(shè)計(jì)上提出了新的指導(dǎo)原則,鼓勵(lì)制造商采用直觀易懂的操作指南和警示標(biāo)識(shí),減少誤操作的可能性。

最后,在測(cè)試方法及驗(yàn)證程序上也有所調(diào)整,引入了一些先進(jìn)的檢測(cè)手段和技術(shù),以保證產(chǎn)品質(zhì)量符合最新標(biāo)準(zhǔn)的要求。這些變化反映了行業(yè)技術(shù)進(jìn)步的同時(shí),也為保障患者健康提供了更強(qiáng)有力的支持。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2018-12-20 頒布
  • 2020-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

ICS1104010

C46..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY0042—2018

代替

YY0042—2007

高頻噴射呼吸機(jī)

High-frequencyjetventilator

2018-12-20發(fā)布2020-06-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0042—2018

前言

本標(biāo)準(zhǔn)中全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)的修訂本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)相比主要差異如下

YY0042—2007,,:

增加相關(guān)規(guī)范性引用文件

———;

調(diào)整和修改部分術(shù)語和定義

———;

增加與能源供應(yīng)安全相關(guān)的內(nèi)容見第章和第章

———(45);

增加與機(jī)械防護(hù)環(huán)境防護(hù)清洗消毒和材料安全相關(guān)的內(nèi)容見第章第章

———、、(6~10);

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中第章第章以及第章的要求

———4.1、4.3.5~4.3.7、4.4.2、4.6、4.8~4.11、5、69;

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中中與調(diào)節(jié)范圍相關(guān)的內(nèi)容

———4.2.1、4.2.2;

刪除原標(biāo)準(zhǔn)表中測(cè)試條件對(duì)于驅(qū)動(dòng)壓力的要求以及組別的要求在測(cè)試條件中增加模擬

———14,

肺順應(yīng)性和氣阻的規(guī)定

;

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中每分鐘通氣量的上限值的要求

———4.2.4;

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中耗氧量的要求并在制造商提供的信息見第章中增加對(duì)于耗氣量的

———4.2.6,(15)

說明

;

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中報(bào)警的要求并在氣源供應(yīng)見第章和電源供應(yīng)見第章中增加相應(yīng)

———4.2.7,(4)(5)

要求

;

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中和與調(diào)節(jié)范圍相關(guān)的要求并在工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性中增加

———4.3.1、4.3.24.3.3.1;

相應(yīng)參數(shù)調(diào)節(jié)精度的要求見和

(11.411.5);

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中氣道壓力上限報(bào)警參數(shù)的要求并在危險(xiǎn)輸出的防止中增加相應(yīng)要求

———4.3.4.2;

(12.3);

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中和的要求并在連接見第章和標(biāo)記見第章中增加相應(yīng)

———4.4.14.5,(13)(14)

要求

;

刪除原標(biāo)準(zhǔn)中的要求并在氣源供應(yīng)見第章中增加相應(yīng)要求

———4.7;(4);

原標(biāo)準(zhǔn)第章中未刪除部分經(jīng)編輯性修改后增加在工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性中見第章

———4,(11);

增加與危險(xiǎn)輸出的防止相關(guān)的內(nèi)容見第章

———(12);

增加與連接相關(guān)的內(nèi)容見第章

———(13);

刪除第章標(biāo)志使用說明書和第章包裝運(yùn)輸貯存并增加與標(biāo)記和制造商提供的信息相

———7、8、、,

關(guān)的內(nèi)容分別見第章和第章

(1415)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC116)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位江西省特力麻醉呼吸設(shè)備有限公司國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中

:、

心上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李宗翼鐘佑錦王偉傅國慶

:、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY0042—1991;

———YY0042—2007。

YY0042—2018

高頻噴射呼吸機(jī)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高頻噴射呼吸機(jī)以下簡稱呼吸機(jī)的基本安全性能標(biāo)記和制造商提供的信息等

()、、

要求

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于呼氣和吸氣均呈開放狀態(tài)的高頻噴射呼吸機(jī)該設(shè)備適用于在醫(yī)護(hù)人員的監(jiān)控下

。,

供需要呼吸支持呼吸治療及急救復(fù)蘇的患者使用

、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

麻醉呼吸設(shè)備術(shù)語

GB/T4999

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.11:

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌濕熱第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制

GB18278.11:、

要求

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控

GB18279.11:、

制的要求

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制

GB18280.11:、

要求

所有部分醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物

GB18281.1()

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用

YY/T0466.1—2016、1:

要求

醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第部分急救和轉(zhuǎn)運(yùn)用呼

YY0600.3—20073:

吸機(jī)

醫(yī)用電氣設(shè)備呼吸氣體監(jiān)護(hù)儀的基本安全和主要性能專用要求

YY0601

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)通

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