YY 1075-2007硬性宮腔內(nèi)窺鏡

犐犆犛１１．０４０．７０

犆４０

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢１０７５—２００７

代替ＹＹ９１０７５—１９９９

硬性宮腔內(nèi)窺鏡

犚犻犵犻犱犺狔狊狋犲狉狅狊犮狅狆犲

２００７０７０２發(fā)布２００８０３０１實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書(shū)

犢犢１０７５—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)ＹＹ９１０７５—１９９９《子宮腔內(nèi)窺鏡》的修訂。

本標(biāo)準(zhǔn)與ＹＹ９１０７５—１９９９相比主要變化如下：

———增加了分類(lèi)和標(biāo)記；

———對(duì)標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)進(jìn)行了規(guī)范；

———將宮腔內(nèi)窺鏡分為檢查宮腔鏡和手術(shù)宮腔鏡兩類(lèi)，手術(shù)宮腔鏡又分為一體式和分體式兩種；

———分別對(duì)兩種宮腔鏡提出了具體參數(shù)和技術(shù)要求；

———增加了生物相容性要求。

電氣連接部分全面貫徹ＧＢ９７０６．１—１９９５《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求》和

ＧＢ９７０６．１９—２０００《醫(yī)用電氣設(shè)備第２部分：內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專(zhuān)用要求》的有關(guān)規(guī)定，具體內(nèi)容以附

錄Ａ（規(guī)范性附錄）的形式給出。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ是規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)沈大內(nèi)窺鏡有限公司起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：姜克讓、高明賢、張長(zhǎng)安。

本標(biāo)準(zhǔn)歷次版本發(fā)布情況為：

———ＺＢＣ３６００１—１９８５；

———ＹＹ９１０７５—１９９９。

Ⅰ

書(shū)

犢犢１０７５—２００７

硬性宮腔內(nèi)窺鏡

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硬性宮腔內(nèi)窺鏡的分類(lèi)和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)、

包裝、運(yùn)輸、貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硬性宮腔內(nèi)窺鏡（以下簡(jiǎn)稱(chēng)宮腔鏡）。宮腔鏡主要用于醫(yī)學(xué)臨床中對(duì)子宮腔疾病的診

斷和配合手術(shù)器械進(jìn)行治療。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于高頻電切宮腔鏡。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ１９１—２０００包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

ＧＢ／Ｔ２８２９—２００２周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表（適用于對(duì)過(guò)程穩(wěn)定性的檢驗(yàn)）

ＧＢ／Ｔ６４６３—２００５金屬和其他無(wú)機(jī)覆蓋層厚度測(cè)量方法評(píng)述

ＧＢ９７０６．１—１９９５醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求（ｉｄｔＩＥＣ６０１１：１９８８）

ＧＢ９７０６．１９—２０００醫(yī)用電氣設(shè)備第２部分：內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專(zhuān)用要求（ｉｄｔＩＥＣ６０６０１２１８：

１９９６）

ＧＢ１１２４４—２００５醫(yī)用內(nèi)窺鏡及附件通用要求

ＧＢ／Ｔ１４７１０—１９９３醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

ＧＢ／Ｔ１６８８６．１—２００１醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第１部分：評(píng)價(jià)與試驗(yàn)（ｉｄｔＩＳＯ１０９９３１：１９９７）

ＧＢ／Ｔ１６８８６．５—２００３醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第５部分：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)（ＩＳＯ１０９９３５：１９９９，

ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ１６８８６．１０—２００５醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第１０部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

（ＩＳＯ１０９９３１０：２００２，ＩＤＴ）

ＹＹ００６８醫(yī)用硬管內(nèi)窺鏡通用技術(shù)條件

ＹＹ００７６—１９９２金屬制件鍍層分類(lèi)技術(shù)條件

ＹＹ０４６６—２００３醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)（ＩＳＯ１５２２３：２０００，ＩＤＴ）

３分類(lèi)和組成

３．１分類(lèi)

宮腔鏡按功能可分為檢查鏡和手術(shù)鏡兩類(lèi)，手術(shù)鏡又分為一體式和分體式兩種。

３．２組成

３．２．１檢查鏡由內(nèi)窺鏡、鞘管、閉孔器和導(dǎo)光束等組成。

３．２．