YY/T 0095-2013鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏

ICS1104050

C43..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T0095—2013

代替

YY/T0095—2004

鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏

Calciumtungstatemiddlespeedintensifyingscreensformedicaluse

2013-10-21發(fā)布2014-10-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0095—2013

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏與相比主要變化

YY/T0095—2004《》,YY/T0095—2004

如下

:

修改了引用文件中的標準年代號

———;

修改了增感系數(shù)試驗方法

———5.3.2;

修改了極限分辨率試驗方法

———5.4.2。

請注意本標準的某些內(nèi)容可能涉及專利本標準的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術(shù)委員會醫(yī)用線設備及用具標準化分技術(shù)委員會

X(SAC/

歸口

TC10/SC1)。

本標準起草單位遼寧省醫(yī)療器械檢驗所

:。

本標準主要起草人屈艷

:。

本標準所替代的歷次版本發(fā)布情況為

:

———WS2-145—1965、WS2-145—1982;

———YY/T0095—1992、YY/T0095—2004。

Ⅰ

YY/T0095—2013

鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏

1范圍

本標準規(guī)定了鎢酸鈣中速醫(yī)用增感屏以下簡稱增感屏的術(shù)語要求試驗方法檢驗規(guī)則標志

()、、、、、

標簽使用說明書和包裝運輸貯存

、、、。

本標準適用于射線攝影中使用的增感屏

X。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191—2008

計數(shù)抽樣檢驗程序按接收質(zhì)量限檢索的逐批檢驗抽樣計劃

GB/T2828.1—2012(AQL)

周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗

GB/T2829—2002()

工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T9969—2008

醫(yī)用射線設備術(shù)語和符號

GB/T10149—1988X

3術(shù)語和定義

界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T10149—1988。

31

.

極限分辨率limitingresolution

把模板上相距最小的兩個相鄰線對作為可區(qū)分的影像信息成像于膠片的能力為分辨率增感屏

,。

極限分辨率是使用增感屏對分辨率測試卡在射線膠片上成像人眼能分辨的每毫米最高線對數(shù)

X,。

32

.

發(fā)光光譜emissionspectrum

發(fā)光的能量按波長或頻率的分布稱發(fā)光光譜

,。

33

.

增感系數(shù)intensifyingfactor

在不使用和使用增感屏的條件下對射線膠片進行曝光在膠片密度值為時所用曝光量

,X,1

的比值

(mAs)。

4要求

41工作條件

.

增感屏應滿足下列條件

:

可配用感藍或感綠的膠片將膠片置于發(fā)光面相對的增感屏前后屏之間并緊貼增感屏前后

a),、,、