標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0719.6-2020 眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第6部分:有效期測定指南》與《YY/T 0719.6-2010 眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第6部分:有效期測定指南》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的需求和技術(shù)的進(jìn)步。具體變更包括但不限于以下幾個方面:
-
術(shù)語定義:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對某些術(shù)語進(jìn)行了更加明確或詳細(xì)的定義,以便于理解和應(yīng)用。這有助于減少因理解偏差導(dǎo)致的操作不一致。
-
測試方法:對于接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的穩(wěn)定性測試方法,新版本可能會引入更先進(jìn)的技術(shù)或者更嚴(yán)格的條件要求,以確保產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下能夠保持其應(yīng)有的性能直到標(biāo)示的有效期結(jié)束。
-
樣品處理及保存條件:考慮到實(shí)際使用過程中可能遇到的各種環(huán)境因素影響,新標(biāo)準(zhǔn)或許會增加關(guān)于樣品如何正確處理以及推薦的保存條件等方面的信息,從而幫助制造商更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量。
-
數(shù)據(jù)分析與報(bào)告編寫:為了提高數(shù)據(jù)的一致性和可比性,新版標(biāo)準(zhǔn)很可能加強(qiáng)了對實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析的要求,并給出了更為規(guī)范化的報(bào)告模板建議,使得不同實(shí)驗(yàn)室之間可以獲得更加統(tǒng)一且可靠的結(jié)果。
-
安全性和生物相容性考量:隨著消費(fèi)者對健康安全意識的提升,新版標(biāo)準(zhǔn)也有可能增加了更多關(guān)于評估接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品長期使用下對人體潛在風(fēng)險(xiǎn)的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品不僅要有效還要安全。
這些變化反映了監(jiān)管部門和技術(shù)專家們基于最新科學(xué)研究成果以及市場需求所作出的努力,旨在進(jìn)一步保障公眾健康并推動行業(yè)發(fā)展。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-06-30 頒布
- 2021-06-01 實(shí)施



下載本文檔
YY/T 0719.6-2020眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第6部分:有效期測定指南-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1104070
C40..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T07196—2020/ISO132122014
.代替:
YY/T0719.6—2010
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品
第6部分有效期測定指南
:
Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—
Part6Guidelinesfordeterminationofshelf-life
:
(ISO13212:2014Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—
Guidelinesfordeterminationofshelf-life,IDT)
2020-06-30發(fā)布2021-06-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T07196—2020/ISO132122014
.:
前言
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品分為個部分
《》11:
第部分術(shù)語
———1:;
第部分基本要求
———2:;
第部分微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡護(hù)理系統(tǒng)
———3:;
第部分抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測定拋棄日期指南
———4:;
第部分接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品物理相容性的測定
———5:;
第部分有效期測定指南
———6:;
第部分生物學(xué)評價試驗(yàn)方法
———7:;
第部分清潔劑測定方法
———8:;
第部分螯合劑測定方法
———9:;
第部分消毒劑測定方法
———10:;
第部分保濕潤滑劑測定方法
———11:。
本部分為眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的第部分
《》6。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分有效期測定指南
YY/T0719.6—2010《6:》
與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
(ISO13212:1999,IDT),YY/T0719.6—2010,:
修改了規(guī)范性引用文件見第章年版的第章
———(2,20102);
修改了實(shí)時研究見年版的
———(5.2.2,20105.2.2);
修改了在不同貯存條件下的研究見年版的
———(5.2.3,20105.2.3);
修改了試驗(yàn)樣品的數(shù)量和性質(zhì)見年版的
———(5.3.1,20105.3.1);
修改了附錄見附錄年版的附錄
———A(A,2010A)。
本部分等同采用
ISO13212:2014《Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—Guidelinesfor
determinationofshelf-life》。
與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
:
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分微生物要求和試驗(yàn)方法及接
———YY/T0719.3—20093:
觸鏡護(hù)理系統(tǒng)
(ISO14729:2001,MOD);
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品第部分抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及
———YY/T0719.4—20094:
測定拋棄日期指南
(ISO14730:2000,IDT);
眼科光學(xué)接觸鏡第部分詞匯分類和推薦的標(biāo)識規(guī)范
———GB/T11417.1—20121:、
(ISO18369-1:2006,MOD)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本部分起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院
:。
本部分主要起草人陳靖云張莉何濤齊偉明盧昕丁一忱胡美麗
:、、、、、、。
的歷次版本發(fā)布情況為
YY/T0719.6:
———YY/T0719.6—2010。
Ⅰ
YY/T07196—2020/ISO132122014
.:
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品
第6部分有效期測定指南
:
1范圍
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的本部分規(guī)定了接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品穩(wěn)定性研究設(shè)計(jì)指南收集穩(wěn)定性
《》,
研究信息用于確定產(chǎn)品的有效期
。
本部分不涉及研究設(shè)計(jì)所得數(shù)據(jù)用于確定接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品在使用中的穩(wěn)定性如拋棄日期
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有修改單適用于本文件
。,()。
眼科光學(xué)接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡護(hù)理系統(tǒng)
ISO14729
(Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—Microbiologicalrequirementsandtestmethodsfor
productsandregimensforhygienicmanagementofcontactlenses)
眼科光學(xué)隱形眼鏡護(hù)理產(chǎn)品抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測定拋棄日期指南
ISO14730
(Ophthalmicoptics—Contactlenscareproducts—Antimicrobialpreservativeefficacytestingandguid-
anceondeterminingdiscarddate)
眼科光學(xué)接觸鏡第部分詞匯分類和推薦的標(biāo)識規(guī)范
ISO18369-11:、(Ophthalmicoptics—
Contactlenses—Part1:Vocabulary,classificationsystemandrecommendationsforlabelingspecifica-
tions)
3術(shù)語和定義
溫馨提示
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