標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0726-2009 與無源外科植入物聯(lián)用的器械 通用要求》是一項(xiàng)針對(duì)與無源外科植入物一起使用的醫(yī)療器械制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這些器械在設(shè)計(jì)、制造、包裝、標(biāo)簽以及使用說明等方面符合一定的安全性和有效性要求，從而保障患者的安全。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，與無源外科植入物聯(lián)用的器械需要滿足一系列具體的技術(shù)指標(biāo)和測(cè)試方法。這包括但不限于器械材料的選擇、生物相容性評(píng)估、機(jī)械性能測(cè)試（如強(qiáng)度、耐久性）、化學(xué)性質(zhì)分析等。此外，對(duì)于某些特定類型的器械，還可能有更加詳細(xì)或額外的要求被提出。

在產(chǎn)品信息方面，《YY/T 0726-2009》規(guī)定了制造商必須提供的基本信息，比如產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、批號(hào)或者序列號(hào)等標(biāo)識(shí)信息；同時(shí)還需要包含清晰準(zhǔn)確的操作指南、儲(chǔ)存條件、消毒滅菌方法等內(nèi)容，以便于使用者能夠正確地操作并維護(hù)這些器械。

該標(biāo)準(zhǔn)也強(qiáng)調(diào)了對(duì)不良事件報(bào)告制度的關(guān)注，鼓勵(lì)相關(guān)方及時(shí)反饋任何可能影響到器械安全性或有效性的信息。通過這樣的機(jī)制，可以促進(jìn)持續(xù)改進(jìn)，并有助于提高整個(gè)行業(yè)的質(zhì)量水平。


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  • 2009-06-16 頒布
  • 2010-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YY/T 0726-2009與無源外科植入物聯(lián)用的器械通用要求_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛１１．０４０．４０

犆３５

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢／犜０７２６—２００９／犐犛犗１６０６１：２０００

與無源外科植入物聯(lián)用的器械

通用要求

犐狀狊狋狉狌犿犲狀狋犪狋犻狅狀犳狅狉狌狊犲犻狀犪狊狊狅犮犻犪狋犻狅狀狑犻狋犺狀狅狀犪犮狋犻狏犲狊狌狉犵犻犮犪犾

犻犿狆犾犪狀狋狊—犌犲狀犲狉犪犾狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊

（ＩＳＯ１６０６１：２０００，ＩＤＴ）

２００９０６１６發(fā)布２０１０１２０１實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書

犢犢／犜０７２６—２００９／犐犛犗１６０６１：２０００

前言

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ＩＳＯ１６０６１：２０００《與無源外科植入物聯(lián)用的器械通用要求》。

為便于使用，本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改：

ａ）“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”；

ｂ）英文原版的規(guī)范性引用文件，凡已等同轉(zhuǎn)化為我國(guó)國(guó)標(biāo)或行標(biāo)的，均用國(guó)標(biāo)或行標(biāo)代替；

ｃ）刪除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ１１０）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)

會(huì)外科植入物專業(yè)委員會(huì)。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：齊寶芬、張鵬、李立賓、姚志修、鄒冰。

Ⅰ

書

犢犢／犜０７２６—２００９／犐犛犗１６０６１：２０００

與無源外科植入物聯(lián)用的器械

通用要求

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了與無源外科植入物聯(lián)用的器械的通用要求，這些要求適用于新生產(chǎn)的器械和返修后

再供給的器械。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于與動(dòng)力驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)相連接的器械，但不適用于動(dòng)力驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)本身。

關(guān)于安全方面，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料選擇、設(shè)計(jì)評(píng)估、制造、滅菌、包裝和制造

商提供信息的要求。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于與齒科植入物、經(jīng)牙髓牙根植入固定物和眼科植入物相關(guān)的器械。

注：無源外科植入物參考標(biāo)準(zhǔn)見參考文獻(xiàn)。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ１８２７８醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求工業(yè)濕熱滅菌（ＧＢ１８２７８—２０００，ｉｄｔＩＳＯ

１１１３４：１９９４）

ＧＢ１８２７９醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制（ＧＢ１８２７９—２０００，ｉｄｔＩＳＯ１１１３５：１９９４）

ＧＢ１８２８０醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射滅菌（ＧＢ１８２８０—２０００，ｉｄｔＩＳＯ

１１１３７：１９９５）

ＧＢ／Ｔ１９６３３最終滅菌醫(yī)療器械的包裝（ＧＢ／Ｔ１９６３３—２００５，ＩＳＯ１１６０７：２００３，ＩＤＴ）

ＹＹ／Ｔ０２９７醫(yī)療器械臨床調(diào)查（ＹＹ／Ｔ０２９７—１９９７，ｉｄｔＩＳＯ１４１５５：１９９６）

ＹＹ／Ｔ０３１６醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用（ＹＹ／Ｔ０３１６—２００８，ＩＳＯ１４９７１：２００７，ＩＤＴ）

ＹＹ０４６６醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)（ＹＹ０４６６—２００３，ＩＳＯ１５２２３：

２０００，ＩＤＴ）

ＹＹ／Ｔ０６１５（所有部分）標(biāo)示“無菌”醫(yī)療器械的要求［ＥＮ５５６（所有部分），ＩＤＴ］

ＥＮ１０４１：１９９８廠商提供的醫(yī)療器械信息

３術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

３．１

相關(guān)器械犪狊狊狅犮犻犪狋犲犱犻狀狊狋

溫馨提示

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