標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0868-2021 神經(jīng)和肌肉刺激器用電極》與《YY/T 0868-2011 神經(jīng)和肌肉刺激器用電極》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整,具體包括:
首先,在術(shù)語(yǔ)定義部分,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更明確的定義,以減少歧義,并可能引入了新的術(shù)語(yǔ)來(lái)適應(yīng)技術(shù)的發(fā)展。這有助于確保行業(yè)內(nèi)對(duì)于電極特性和性能指標(biāo)的理解更加一致。
其次,新版標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品分類(lèi)上做出了調(diào)整,可能會(huì)增加新的類(lèi)別或者對(duì)原有的分類(lèi)進(jìn)行細(xì)化,以便更好地覆蓋市場(chǎng)上出現(xiàn)的新類(lèi)型電極產(chǎn)品。
第三,關(guān)于安全要求,《YY/T 0868-2021》加強(qiáng)了對(duì)電極材料安全性、生物相容性以及使用過(guò)程中潛在風(fēng)險(xiǎn)的控制措施的要求,反映了近年來(lái)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)τ诨颊甙踩找嬷匾暤内厔?shì)。
第四,在性能測(cè)試方法及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)方面,新版本可能根據(jù)最新研究成果和技術(shù)進(jìn)步更新了某些測(cè)試項(xiàng)目的方法學(xué)細(xì)節(jié),提高了特定參數(shù)的精度要求,或者是新增了一些反映當(dāng)前技術(shù)水平的重要評(píng)估指標(biāo)。
第五,考慮到環(huán)境保護(hù)因素,《YY/T 0868-2021》還可能增加了關(guān)于電極材料可回收性、生產(chǎn)過(guò)程環(huán)保要求等方面的內(nèi)容。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-03-09 頒布
- 2023-05-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS1104060
C42..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0868—2021
代替
YY/T0868—2011
神經(jīng)和肌肉刺激器用電極
Electrodesfornerveandmusclestimulators
2021-03-09發(fā)布2023-05-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0868—2021
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替神經(jīng)和肌肉刺激器用電極與相比的主要變
YY/T0868—2011《》,YY/T0868—2011
化如下
:
修改了規(guī)范性引用文件的內(nèi)容見(jiàn)第章年版的第章
———(2,20112);
修改了術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)年版的
———(3.1,20113.1);
修改了阻抗的要求見(jiàn)年版的
———(4.2.1,20114.2.1);
刪除了溫度的要求見(jiàn)年版的
———(20114.2.2);
增加了水凝膠片狀電極的持粘性的要求見(jiàn)
———(4.2.2.1);
增加了水凝膠片狀電極的柔順性的要求見(jiàn)
———(4.2.2.2);
修改了連接的要求見(jiàn)年版的
———(4.2.3,20114.2.3);
增加了不可拆卸電極連接線(xiàn)的穩(wěn)固性的要求見(jiàn)
———(4.2.4);
刪除了電極連接線(xiàn)的截面積的要求見(jiàn)年版的
———(20114.2.4);
增加了微生物的要求見(jiàn)
———(4.2.7);
修改了生物相容性見(jiàn)年版的
———(4.3,20114.3);
修改了無(wú)菌的試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———(5.2.5,20115.2.5)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心湖南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)所歐姆龍大連
:、、()
有限公司南京鼎世醫(yī)療器械有限公司
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李雅楠?jiǎng)⒉堏S鄧振進(jìn)張瑋奇鄧飛
:、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY/T0868—2011。
Ⅰ
YY/T0868—2021
神經(jīng)和肌肉刺激器用電極
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了神經(jīng)和肌肉刺激器用電極以下簡(jiǎn)稱(chēng)電極的術(shù)語(yǔ)和定義要求試驗(yàn)方法
()、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于神經(jīng)和肌肉刺激器用電極
。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于電針毫針僅包含中醫(yī)探穴功能的電極等
、、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
不銹鋼冷軋鋼板和鋼帶
GB/T3280—2015
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.1—20201:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB15979—2002
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專(zhuān)
YY9706.210—20212-10:
用要求
中華人民共和國(guó)藥典版四部
《》2015
3術(shù)語(yǔ)和定義
界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
YY9706.210—2021。
31
.
神經(jīng)和肌肉刺激器用電極electrodesfornerveandmusclestimulators
將刺激器輸出的電刺激信號(hào)通過(guò)導(dǎo)電材料例如橡膠水凝膠金屬等傳導(dǎo)到人體符合
(、、),
規(guī)定的神經(jīng)肌肉刺激器設(shè)備使用的附件電極連接線(xiàn)也認(rèn)為是電極的一部分
YY9706.210—2021()。
4要求
41尺寸規(guī)格
.
電極導(dǎo)電部分尺寸規(guī)格和電極連接線(xiàn)尺寸規(guī)格由制造商規(guī)定其誤差應(yīng)不超過(guò)標(biāo)稱(chēng)值的
,±5%。
42性能
.
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