標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1183-2010 酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑(盒)》是一項針對酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測試劑盒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用ELISA方法進行檢測時,試劑盒的設(shè)計、制造、性能要求及其試驗方法等方面的具體內(nèi)容。適用于用于定性或定量測定人體樣本中特定抗原或抗體的ELISA試劑盒。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),制造商需要確保其產(chǎn)品滿足一定的物理特性要求,比如外觀清晰無雜質(zhì);同時,對于試劑盒內(nèi)的各個組分如包被板、酶標(biāo)記物、底物等都有明確的質(zhì)量控制指標(biāo)。此外,還對產(chǎn)品的穩(wěn)定性進行了規(guī)定,包括開瓶穩(wěn)定性與未開封狀態(tài)下的有效期。

在性能方面,《YY/T 1183-2010》強調(diào)了準(zhǔn)確度、精密度、線性范圍以及特異性等關(guān)鍵參數(shù)的重要性。例如,通過比較不同濃度水平下的測量結(jié)果來評估試劑盒的線性表現(xiàn);利用已知陽性或陰性樣品測試以驗證其正確識別能力。另外,也提到了關(guān)于交叉反應(yīng)性的考量,即當(dāng)存在可能干擾物質(zhì)時,試劑盒仍能準(zhǔn)確地給出目標(biāo)分析物的結(jié)果。

該標(biāo)準(zhǔn)還包含了詳細(xì)的實驗操作指南及評價體系,指導(dǎo)用戶如何正確使用這些試劑盒,并提供了質(zhì)量控制程序建議,幫助實驗室保證檢測過程的一致性和可靠性。通過遵循這一系列規(guī)范,可以提高ELISA檢測方法的應(yīng)用效果,為臨床診斷提供更加可靠的數(shù)據(jù)支持。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2010-12-27 頒布
  • 2012-06-01 實施
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YY/T 1183-2010酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑(盒)_第1頁
YY/T 1183-2010酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑(盒)_第2頁
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YY/T 1183-2010酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑(盒)-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1183—2010

酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑盒

()

Detectionreaentkitforenzme-linkedimmunoabsorbentassaELISA

g()yy()

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1183—2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所北京金偉凱醫(yī)學(xué)生物技術(shù)有限公司上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)

:、、

科學(xué)有限公司貝克曼庫爾特商貿(mào)中國有限公司

、()。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張新梅賀學(xué)英朱望吳杰張晉文

:、、、、。

YY/T1183—2010

酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑盒

()

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑盒的通用技術(shù)要求包括術(shù)語與定義分類要求試驗方

(),、、、

法標(biāo)識和使用說明書包裝運輸和貯存

、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在醫(yī)學(xué)實驗室以酶聯(lián)免疫吸附法為原理進行檢驗的定量定性檢測試劑盒以下簡

/()(

稱試劑盒

“”)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)

GB/T21415—2008

溯源性

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

酶聯(lián)免疫吸附法enzyme-linkedimmunoabsorbentassayELISA

,

以酶作為標(biāo)記指示物以抗原抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)通過色原呈色程度進行結(jié)果判斷的固相吸附測試方

,,

法呈色程度用吸光度A值表示所測A值與待測抗原或抗體的水平呈相關(guān)關(guān)系

。(),。

注固相載體包括微孔板管磁顆粒微珠塑料珠等載體

:、、、、。

32

.

酶聯(lián)免疫吸附法檢測試劑盒detectionkitforELISA

旨在用于以酶聯(lián)免疫吸附法為原理完成特定體外診斷檢驗的一組組分可包含有包被的固相載體

,、

抗體抗原酶結(jié)合物緩沖液顯色系統(tǒng)稀釋液校準(zhǔn)品質(zhì)控品等

/、、、、、、。

33

.

內(nèi)包裝immediatecontainerprimarycontainer

,

防止內(nèi)容物受污染和外部環(huán)境其他影響的包裝

。

示例密封瓶安瓿或瓶錫箔袋密封塑料袋

:、、、。

定義

[ISO/FDIS18113-1,3.24]

34

.

外包裝銷售包裝outercontainersalespackaging

()()

用于包裝試劑盒內(nèi)包裝的材料

()。

注改寫定義

:ISO/FDIS18113-1,3.49。

35

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