標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1213-2019 促卵泡生成素測定試劑盒》與《YY/T 1213-2013 促卵泡生成素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒》相比,在多個方面進行了更新和調(diào)整。首先,2019版標(biāo)準(zhǔn)的名稱從“促卵泡生成素定量標(biāo)記免疫分析試劑盒”更改為“促卵泡生成素測定試劑盒”,這一變化反映了該標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的擴大,不僅限于標(biāo)記免疫分析方法,還包括了其他可能用于促卵泡生成素檢測的技術(shù)手段。
在技術(shù)要求部分,2019版增加了對于準(zhǔn)確度、精密度以及線性等性能指標(biāo)的具體要求,并且對這些性能指標(biāo)設(shè)定了更為嚴(yán)格的接受標(biāo)準(zhǔn)。例如,在準(zhǔn)確性方面,新版本規(guī)定了使用參考物質(zhì)進行驗證時允許的最大偏差范圍;而在精密度方面,則詳細列出了批內(nèi)及批間變異系數(shù)的要求值。
此外,《YY/T 1213-2019》還新增了一些內(nèi)容以提高產(chǎn)品的安全性和有效性,比如增加了關(guān)于試劑盒穩(wěn)定性的測試條件和評估方法,明確了不同儲存條件下產(chǎn)品有效期的確定原則。同時,對于標(biāo)簽標(biāo)識也提出了更加具體的要求,包括但不限于需要清晰標(biāo)注預(yù)期用途、主要組成成分、適用儀器型號等信息。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2019-05-31 頒布
- 2020-06-01 實施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1213—2019
代替
YY/T1213—2013
促卵泡生成素測定試劑盒
Folliclestimulatinghormonetestingkit
2019-05-31發(fā)布2020-06-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1213—2019
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
分類
3………………………1
要求
4………………………1
試驗方法
5…………………2
標(biāo)簽和使用說明書
6………………………4
包裝運輸貯存
7、、…………………………4
參考文獻
………………………5
Ⅰ
YY/T1213—2019
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化
YY/T1213—2013。YY/T1213—2013,,
如下
:
修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱
———;
在規(guī)范性引用文件中增加了體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示
———GB/T29791.2()
第部分專業(yè)用體外診斷試劑刪除和
2:,GB9969—1998、YY0466—2003GB/T21415—
見
2008/ISO17511:2003(2);
修改了檢出限的要求及相應(yīng)檢測方法見和
———(4.25.2);
修改了線性的要求及相應(yīng)檢測方法見和
———(4.35.3);
修改了準(zhǔn)確度的要求及相應(yīng)檢測方法見和
———(4.45.4);
刪除了分析內(nèi)精密度和分析間精密度項合并成批內(nèi)精密度見
———,(4.5.1);
修改了特異性的要求見
———(4.6);
刪除了質(zhì)控品測定值項
———;
修改了標(biāo)簽和使用說明書的規(guī)定見第章
———(6)。
增加了包裝應(yīng)符合的規(guī)定見
———GB/T191(7.1)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院北京市醫(yī)療器械檢驗所羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公
:、、()
司西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品上海有限公司雅培貿(mào)易上海有限公司奧森多器械貿(mào)易中國有限公司
、()、()、()、
博奧生物集團有限公司
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人黃穎于婷曲守方孫楠黃杰王瑞霞蔡曉蓉葛亞文汪少穎肖璐王雪峰
:、、、、、、、、、、、
吳曉軍施為紅郭健夫
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)代替
YY/T1213—2013。
Ⅲ
YY/T1213—2019
促卵泡生成素測定試劑盒
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了促卵泡生成素測定試劑盒的分類要求試驗方法標(biāo)簽和使用說明書包裝運輸
、、、、、、
貯存
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以雙抗體夾心法為原理定量測定促卵泡生成素的試劑盒包括以酶標(biāo)記電化學(xué)發(fā)
,、()
光標(biāo)記時間分辨熒光標(biāo)記等標(biāo)記方法的免疫分析試劑盒
、()。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于用膠體金或其他方法標(biāo)記的半定量測定促卵泡生成素的試劑如試紙條等
:(:);
用125等放射性同位素標(biāo)記的各類促卵泡生成素放射免疫或免疫放射試劑盒
I。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3分類
按照標(biāo)記方法不同可以分為酶標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記時間分辨熒光標(biāo)記等根據(jù)固相載體不
、()、();
同可以分為微孔板式管式磁顆粒微球珠和塑料珠等根據(jù)操作過程的不同可分為手工操作法和儀器
、、、;
自動操作法
。
4要求
41外觀
.
制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外
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