標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1230-2014 胱抑素C測(cè)定試劑(盒)》是中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,專(zhuān)門(mén)針對(duì)胱抑素C(Cystatin C)測(cè)定試劑或試劑盒的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以免疫比濁法為原理的胱抑素C測(cè)定試劑(盒),不包括用于血清學(xué)檢測(cè)的其他類(lèi)型產(chǎn)品。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了術(shù)語(yǔ)定義與縮略語(yǔ),確保了行業(yè)內(nèi)對(duì)于相關(guān)概念的一致理解。接著,對(duì)產(chǎn)品的技術(shù)要求進(jìn)行了具體闡述,包括但不限于外觀性狀、裝量差異限度、空白吸光度、線(xiàn)性范圍及準(zhǔn)確度等方面的要求。這些指標(biāo)旨在保證試劑(盒)的質(zhì)量穩(wěn)定性和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此外,《YY/T 1230-2014》還規(guī)定了一系列檢驗(yàn)規(guī)則,如抽樣方法、判定準(zhǔn)則等,并提供了詳細(xì)的試驗(yàn)方法來(lái)驗(yàn)證上述各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)是否符合要求。這不僅有助于生產(chǎn)廠家進(jìn)行自我質(zhì)量控制,也為第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供了參考依據(jù)。
關(guān)于標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)部分,則強(qiáng)調(diào)了必須包含的信息項(xiàng)目,比如產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、儲(chǔ)存條件以及詳細(xì)的使用說(shuō)明等,目的是確保使用者能夠正確安全地操作并了解產(chǎn)品特性。
最后,該標(biāo)準(zhǔn)也提到了包裝、運(yùn)輸和貯存的具體要求,以保障產(chǎn)品在整個(gè)供應(yīng)鏈過(guò)程中不受損害,保持其應(yīng)有的性能。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS11100
C44.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1230—2014
胱抑素C測(cè)定試劑盒
()
CystatinCtestreagentkit
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
胱抑素C測(cè)定試劑盒
()
YY/T1230—2014
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線(xiàn)
:400-168-0010
年月第一版
20149
*
書(shū)號(hào)
:155066·2-27301
版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究
YY/T1230—2014
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院北京九強(qiáng)生物技術(shù)有
:、、
限公司羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公司桂林優(yōu)利特電子集團(tuán)有限公司北京利德曼生化股份有限公司
、()、、、
中生北控生物科技股份有限公司
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人康娟劉向祎陳陽(yáng)田偉蔡豪斌王蘭珍夏令朝杜海鷗
:、、、、、、、。
Ⅰ
YY/T1230—2014
胱抑素C測(cè)定試劑盒
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了胱抑素測(cè)定試劑盒的要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽使用說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸和貯存
C()、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用顆粒增強(qiáng)型透射免疫比濁法對(duì)人血清或血漿中的胱抑素進(jìn)行定量檢測(cè)的試
C
劑盒包括手工試劑和在半自動(dòng)全自動(dòng)生化分析儀上使用的試劑
(),、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
國(guó)際單位制及其應(yīng)用
GB3100
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用
YY/T0316
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3要求
31外觀
.
符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的正常外觀要求
。
32裝量
.
應(yīng)不少于標(biāo)示值
。
33試劑空白吸光度
.
符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的要求
。
34分析靈敏度
.
符合生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的要求
。
35線(xiàn)性區(qū)間
.
試劑盒線(xiàn)性在區(qū)間內(nèi)
()[0.40,7.50]mg/L:
線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于
a)︱︱0.990;
區(qū)間內(nèi)線(xiàn)性偏差應(yīng)不超過(guò)
b)[0.40,2.00]mg/L,±0.2mg/L;
區(qū)間內(nèi)線(xiàn)性偏差應(yīng)不超過(guò)
[2.01,7.50]mg/L,±10%。
36精密度
.
361重復(fù)性
..
重復(fù)測(cè)試
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