標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0586-2016 醫(yī)用高分子制品X射線不透性試驗(yàn)方法》相較于《YY/T 0586-2005 醫(yī)用高分子制品 X射線不透性試驗(yàn)方法》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與完善。主要變更包括:

  1. 術(shù)語(yǔ)和定義部分:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂,增加了部分新的定義,以確保表述更加準(zhǔn)確,減少歧義。

  2. 測(cè)試條件:對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的X射線設(shè)備參數(shù)(如管電壓、管電流)以及試樣厚度等具體要求進(jìn)行了調(diào)整或補(bǔ)充說(shuō)明,旨在提高測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。

  3. 樣品制備:針對(duì)不同類型材料的樣本準(zhǔn)備過(guò)程給出了更詳細(xì)的指導(dǎo),比如規(guī)定了切割角度、尺寸大小等方面的要求,有助于保證每次測(cè)試都能按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行。

  4. 操作步驟:細(xì)化了整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程中的每一個(gè)環(huán)節(jié),并且對(duì)于如何記錄數(shù)據(jù)、計(jì)算結(jié)果等關(guān)鍵點(diǎn)給予了明確指示,增強(qiáng)了操作規(guī)范性。

  5. 結(jié)果評(píng)價(jià):引入了更多定量分析的方法來(lái)評(píng)估醫(yī)用高分子材料的X射線不透性能,不僅限于定性的描述,還提供了具體的數(shù)值范圍作為參考依據(jù),使得評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)更為客觀公正。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-01-26 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YY/T 0586-2016醫(yī)用高分子制品X射線不透性試驗(yàn)方法_第1頁(yè)
YY/T 0586-2016醫(yī)用高分子制品X射線不透性試驗(yàn)方法_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1104020

C31..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0586—2016

代替

YY/T0586—2005

醫(yī)用高分子制品

X射線不透性試驗(yàn)方法

Medicalpolymerproducts-Testmethodsofradiopacity

2016-01-26發(fā)布2017-01-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0586—2016

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替醫(yī)用高分子制品射線不透性試驗(yàn)方法與

YY/T0586—2005《X》,YY/T0586—2005

醫(yī)用高分子制品射線不透性試驗(yàn)方法相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

《X》,:

刪除了方法合并了方法和

———A,BC;

增加了與數(shù)字圖像分析相關(guān)的系列術(shù)語(yǔ)

———;

增加了使用數(shù)字圖像分析工具測(cè)量像素強(qiáng)度的方法

———;

修改了樣品放置在射線圖像的位置允許把它放在靠近中心的位置而不僅僅是中心位置

———X,,;

增加了下述程序若適用還應(yīng)考慮臨床射線的臺(tái)面的影響用一個(gè)材質(zhì)與之相似厚度與

———:,X,,

之相同的適宜材料來(lái)模擬

;

增加了階梯楔形物可用作用戶規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品的說(shuō)明

———;

闡明了射線曝光程序指出用人體產(chǎn)品和特定區(qū)域的射線診斷所用的典型條件完成

———X,、X

射線曝光

X;

更新了報(bào)告要求增加了射線臺(tái)面的材料和厚度若使用的報(bào)告要求

———,X()。

本標(biāo)準(zhǔn)是在參考測(cè)定醫(yī)用不透射線性標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法的基礎(chǔ)上修訂的在技術(shù)方

ASTMF640-12《》,

面與之等同

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心山東百多安醫(yī)療器械有限公司山東恒

:、、

信檢測(cè)技術(shù)開(kāi)發(fā)中心

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人許慧王延明王常斌萬(wàn)敏張海軍

:、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0586—2005。

YY/T0586—2016

醫(yī)用高分子制品

X射線不透性試驗(yàn)方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)給出的試驗(yàn)方法包括了用基于射線技術(shù)測(cè)定原料和產(chǎn)品的不透射線性包括光透視檢

X,X

查血管造影術(shù)計(jì)算機(jī)射線斷層掃描技術(shù)和雙能射線吸收也稱為這些

、、CT(X)、DEXA(X),DXA。

測(cè)量結(jié)果可指示醫(yī)用高分子制品在人體內(nèi)的定位

。

不透射線性的測(cè)定是通過(guò)使用或不使用身體模擬物定性比較試驗(yàn)樣品圖像和用戶規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品

,,

或使用或不使用身體模擬物定量測(cè)量試驗(yàn)樣品圖像和用戶規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品圖像之間光密度或像素強(qiáng)

,

度差

注作為方法標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定射線可探測(cè)的可接收準(zhǔn)則但為了方便標(biāo)準(zhǔn)的使用者附錄推薦了可接受

:,X,,A

準(zhǔn)則

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

一般工業(yè)用鋁及鋁合金板帶材第部分一般要求

GB3880.1—2006、1:

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

31

.

身體模擬物bodymimic

用來(lái)模擬適宜的射線通過(guò)人體的特定部位衰減的一片材料一個(gè)人體模型一具人的尸體或

X、、()

一個(gè)動(dòng)物

。

注其他的身體模擬物也可能適用

:。

32

.

數(shù)字分辨率digitalresolution

數(shù)字圖像中每英寸的像素?cái)?shù)

注數(shù)字分辨率可能在x和y方向上不同

:。

33

.

灰度級(jí)范圍grayscalerange

數(shù)字圖像中分辯出的像素強(qiáng)度的水平數(shù)

注位灰度級(jí)圖像中通常是水平

:8256

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