標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0605.12-2016 外科植入物 金屬材料 第12部分:鍛造鈷-鉻-鉬合金》相較于《YY 0605.12-2007 外科植入物 金屬材料 第12部分: 鍛造鈷-鉻-鉬合金》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍上有所調(diào)整,明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于外科植入物中使用的鍛造鈷-鉻-鉬合金材料,并且對(duì)于具體的合金成分比例給出了更詳細(xì)的規(guī)定。這有助于確保所用材料的質(zhì)量一致性。
其次,關(guān)于化學(xué)成分的要求變得更加嚴(yán)格。新版本對(duì)某些元素的最大允許含量設(shè)定了更低的限值,比如降低了鎳、鐵等雜質(zhì)元素的最大含量要求,以減少這些元素可能對(duì)人體健康產(chǎn)生的不利影響。
再者,力學(xué)性能指標(biāo)也進(jìn)行了優(yōu)化。新版標(biāo)準(zhǔn)增加了對(duì)不同狀態(tài)(如固溶態(tài)與沉淀硬化態(tài))下材料的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度及延伸率的具體數(shù)值規(guī)定,使得產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí)可以更好地匹配實(shí)際應(yīng)用需求。
此外,還加強(qiáng)了對(duì)表面質(zhì)量控制的要求?!禮Y 0605.12-2016》中增加了對(duì)外觀缺陷檢測(cè)方法以及允許存在缺陷大小的具體描述,從而提高了最終產(chǎn)品的外觀品質(zhì)。
最后,在測(cè)試方法和技術(shù)條件方面也有改進(jìn)。例如,新增了一些先進(jìn)的無損檢測(cè)技術(shù)作為可選方案之一,旨在提高檢驗(yàn)效率同時(shí)保證結(jié)果準(zhǔn)確性;同時(shí)也更新了部分實(shí)驗(yàn)操作步驟說明,使其更加符合當(dāng)前技術(shù)水平的發(fā)展趨勢(shì)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2018-01-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS11.040.40
C35
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY060512—2016/ISO5832-122007
.代替:
YY0605.12—2007
外科植入物金屬材料
第12部分鍛造鈷-鉻-鉬合金
:
Implantsforsurgery—Metallicmaterials—
Part12Wrouhtcobalt-chromium-molbdenumallo
:gyy
(ISO5832-12:2007,IDT)
2016-01-26發(fā)布2018-01-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY060512—2016/ISO5832-122007
.:
前言
本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性
。
外科植入物金屬材料預(yù)計(jì)分為個(gè)部分
《》14:
第部分鍛造不銹鋼預(yù)留
———1:();
注1目前該部分為外科植入物用不銹鋼
:GB4234—2003《》(ISO5832-1:1997,MOD);
第部分純鈦
———2:;
第部分鍛造鈦鋁釩合金
———3:64;
第部分鑄造鈷鉻鉬合金
———4:--;
注2目前該部分為外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金
:GB17100—1997《》(ISO5832-4:1996,MOD);
第部分鍛造鈷鉻鎢鎳合金
———5:---;
第部分鍛造鈷鎳鉻鉬合金
———6:---;
第部分可鍛和冷加工的鈷鉻鎳鉬鐵合金
———7:----;
第部分鍛造鈷鎳鉻鉬鎢鐵合金
———8:-----;
第部分鍛造高氮不銹鋼
———9:;
第部分預(yù)留
———10:();
第部分鍛造鈦鋁鈮合金預(yù)留
———11:-6-7();
第部分鍛造鈷鉻鉬合金
———12:--;
第部分預(yù)留
———13:();
第部分鍛造鈦鉬鋯鋁合金
———14:1553。
本部分為的第部分
YY060512。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替外科植入物金屬材料第部分鍛造鈷鉻鉬合金與
YY0605.12—2007《12:--》,
相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
YY0605.12—2007,,:
對(duì)范圍做了修改并增加了注
———2;
表依據(jù)含量的不同劃分為低碳合金和高碳合金兩種
———1C;
增加力學(xué)性能關(guān)于復(fù)驗(yàn)的原則
———;
對(duì)表力學(xué)性能進(jìn)行了修改
———2。
本部分使用翻譯法等同采用外科植入物金屬材料第部分鍛造鈷鉻
ISO5832-12:2007《12:--
鉬合金包括其勘誤
》,ISO5832-12:2007/Cor.1:2008。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC110)。
本部分起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心北京百幕航材高科技股份有限公司
:、。
本部分主要起草人李沅馬金竹付瑞芝宋鐸梁芳慧李彤
:、、、、、。
本部分首次發(fā)布于年月
20071。
Ⅰ
YY060512—2016/ISO5832-122007
.:
引言
目前已知的外科植入材料中還沒有一種被證明對(duì)人體完全無毒副作用但是本標(biāo)準(zhǔn)所涉及的材料
,
在長(zhǎng)期臨床應(yīng)用中表明如果應(yīng)用適當(dāng)其預(yù)期的生物學(xué)反應(yīng)水平是可接受的
,,。
Ⅱ
YY060512—2016/ISO5832-122007
.:
外科植入物金屬材料
第12部分鍛造鈷-鉻-鉬合金
:
1范圍
的本部分規(guī)定了兩種外科植入物用鍛造鈷鉻鉬合金的要求
YY0605286。
本部分適用于外科植入物用鍛造的棒材和絲材
。
注1取自成品的試樣其力學(xué)性能可不必遵循本部分的規(guī)定
:,。
注2高碳合金產(chǎn)生明顯的碳化物分布結(jié)構(gòu)可在棒材的生產(chǎn)過程中或隨后生產(chǎn)成品的熱處理過程中進(jìn)行調(diào)整成
:,,
品中碳化物的分布不在本部分的規(guī)定范圍內(nèi)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
鋼顯微法測(cè)定表觀晶粒度
ISO643(Steels—Micrographicdeterminationoftheapparentgrain
size)
金屬材料拉伸試驗(yàn)第部分室溫試驗(yàn)方法
ISO6892-11:(Metallicmaterials—Tensiletesting—
Part1:Methodoftestatroomtemperature)
3化學(xué)成分
按照第章規(guī)定的方法對(duì)有代表性的合金試樣進(jìn)行熔煉分析其化學(xué)成分應(yīng)符合表的規(guī)定
6,1。
表1化學(xué)成分
化學(xué)成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)
元素()/%
合金低碳合金高碳
1()2()
鉻
(Cr)26.0~30.026.0~30.0
鉬
(Mo)5.0~7.05.0~7
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