標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1566.1-2017 一次性使用自體血處理器械 第1部分:離心杯式血細(xì)胞回收器》是中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對(duì)用于外科手術(shù)過(guò)程中收集并處理患者自身血液以供回輸?shù)囊淮涡葬t(yī)療器械——離心杯式血細(xì)胞回收器進(jìn)行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了此類產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志及使用說(shuō)明書等內(nèi)容。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,離心杯式血細(xì)胞回收器的設(shè)計(jì)需確保其能夠有效分離出血液中的紅細(xì)胞成分,并保證這些被回收的紅細(xì)胞具有良好的生理功能和生物相容性。同時(shí),還強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品在制造過(guò)程中應(yīng)采取措施避免污染以及確保無(wú)菌狀態(tài),從而減少感染風(fēng)險(xiǎn)。
此外,對(duì)于材料的選擇也有明確指示,指出所用材料必須對(duì)人體無(wú)害且不影響血液質(zhì)量;并且整個(gè)系統(tǒng)(包括但不限于離心杯、管道等)需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格測(cè)試來(lái)驗(yàn)證其性能穩(wěn)定性與安全性。例如,通過(guò)模擬實(shí)際操作條件下的壓力測(cè)試來(lái)檢查是否存在泄漏現(xiàn)象,或者利用生物學(xué)評(píng)價(jià)方法評(píng)估材料是否會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)或其他不良影響。
在標(biāo)簽方面,標(biāo)準(zhǔn)要求每個(gè)包裝上都應(yīng)清晰地標(biāo)明制造商信息、批號(hào)、有效期等關(guān)鍵數(shù)據(jù),并附有詳細(xì)的使用說(shuō)明,指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員如何正確安裝、操作設(shè)備以及處理廢棄物。
此標(biāo)準(zhǔn)旨在為行業(yè)內(nèi)相關(guān)企業(yè)提供了明確的產(chǎn)品開發(fā)指導(dǎo)原則,同時(shí)也幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)更好地選擇合適的安全可靠的一次性使用自體血處理器械,保障臨床應(yīng)用中患者的安全。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-07-17 頒布
- 2018-07-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T15661—2017
.
一次性使用自體血處理器械
第1部分離心杯式血細(xì)胞回收器
:
Autologousbloodprocessingdevicesforsingleuse—
Part1Bloodcellrecoersetscentrifuebowlte
:y,gyp
2017-07-17發(fā)布2018-07-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
一次性使用自體血處理器械
第1部分離心杯式血細(xì)胞回收器
:
YY/T1566.1—2017
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
201711
*
書號(hào)
:155066·2-32515
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T15661—2017
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
結(jié)構(gòu)
4………………………3
物理要求
5…………………3
外觀
5.1…………………3
微粒污染
5.2……………3
分離杯
5.2.1…………………………3
管路系統(tǒng)
5.2.2………………………3
紅細(xì)胞收集袋
5.2.3…………………3
密封性
5.3………………3
連接強(qiáng)度
5.4……………4
摩擦熱量
5.5……………4
噪音
5.6…………………4
殘留量
5.7………………4
色標(biāo)
5.8…………………4
穿刺器
5.9………………4
滴斗
5.10…………………4
流量調(diào)節(jié)器
5.11…………………………4
泵管彈性
5.12……………4
限位卡若有
5.13()………………………4
夾具
5.14…………………5
接口
5.15…………………5
保護(hù)套
5.16………………5
紅細(xì)胞收集袋
5.17………………………5
化學(xué)要求
6…………………5
分離杯和管路系統(tǒng)
6.1…………………5
還原物質(zhì)
6.1.1………………………5
金屬離子
6.1.2………………………5
酸堿度
6.1.3…………………………5
蒸發(fā)殘?jiān)?/p>
6.1.4………………………5
紫外吸光度
6.1.5……………………5
紅細(xì)胞收集袋
6.2………………………5
環(huán)氧乙烷殘留量
6.3……………………5
Ⅰ
YY/T15661—2017
.
生物要求
7…………………6
生物相容性
7.1…………………………6
無(wú)菌
7.2…………………6
細(xì)菌內(nèi)毒素
7.3…………………………6
型式檢驗(yàn)
8…………………6
標(biāo)志
9………………………6
通則
9.1…………………6
單包裝標(biāo)志
9.2…………………………6
貨架包裝標(biāo)志
9.3………………………6
包裝
10………………………7
附錄資料性附錄說(shuō)明
A()………………8
附錄規(guī)范性附錄物理試驗(yàn)
B()…………10
附錄規(guī)范性附錄化學(xué)試驗(yàn)
C()…………12
參考文獻(xiàn)
……………………14
圖結(jié)構(gòu)示意圖例
1…………………………2
Ⅱ
YY/T15661—2017
.
前言
一次性使用自體血處理器械由以下部分組成
YY/T1566《》:
第部分離心杯式血細(xì)胞回收器
———1:;
第部分血液收集過(guò)濾裝置儲(chǔ)血器
———2:();
……
本部分為的第部分
YY/T15661。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC106)。
本部分主要起草單位北京京精醫(yī)療設(shè)備有限公司北京萬(wàn)東康源科技開發(fā)有限公司山東省醫(yī)療
:、、
器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心
。
本部分主要起草人張明禮張慶劉葉靳春亮孫令驍
:、、、、。
Ⅲ
YY/T15661—2017
.
引言
離心杯式血細(xì)胞回收器作為一次性使用自體血處理器械需與自體血回收設(shè)備配套使用用于外
,。
科手術(shù)或創(chuàng)傷出血時(shí)對(duì)患者的血液進(jìn)行回收血液成分分離清洗置換等處理并最終匯集到紅細(xì)胞
,、、、,
收集袋中以便回輸給患者自體血回輸器械對(duì)自體血回輸?shù)呐R床應(yīng)用情
,。ANSI/AAMIAT6:2013《》
況的說(shuō)明參見(jiàn)資料性附錄
A。
Ⅳ
YY/T15661—2017
.
一次性使用自體血處理器械
第1部分離心杯式血細(xì)胞回收器
:
1范圍
的本部分規(guī)定了外科手術(shù)中使用的離心杯式血細(xì)胞回收器的要求為一次性使用產(chǎn)
YY/T1566,
品以保證與自體血回收機(jī)配套使用的安全
,。
本部分適用于在手術(shù)中和其他自體血處理器械配合預(yù)期與自體血液回收設(shè)備配套使用的離心杯
,
式血細(xì)胞回收器產(chǎn)品主要由管路系統(tǒng)分離杯紅細(xì)胞收集袋和廢液袋組成不包括血液收集過(guò)濾裝置
,、、,
儲(chǔ)血器
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368
人體血液及血液成分袋式塑料容器第部分傳統(tǒng)型血袋
GB14232.1—20041:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T14233.2、、
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