標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1751-2020 激光治療設(shè)備 半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀》是一項(xiàng)針對(duì)半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這類治療儀的術(shù)語、定義、分類、要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志和使用說明書等方面的內(nèi)容,旨在確保產(chǎn)品的安全性和有效性。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了適用范圍,即適用于以半導(dǎo)體激光為光源,通過鼻腔內(nèi)照射方式對(duì)人體進(jìn)行治療的醫(yī)療器械。此外,還對(duì)相關(guān)術(shù)語進(jìn)行了界定,如半導(dǎo)體激光器、鼻腔內(nèi)照射等專業(yè)名詞有了明確解釋。

在技術(shù)要求部分,詳細(xì)列出了關(guān)于性能指標(biāo)的具體規(guī)定,包括但不限于輸出功率穩(wěn)定性、光斑尺寸及其均勻性、工作溫度范圍等關(guān)鍵參數(shù),并且對(duì)于電氣安全、電磁兼容性等方面也提出了相應(yīng)的要求。這些規(guī)定有助于保證產(chǎn)品能夠穩(wěn)定可靠地運(yùn)行并達(dá)到預(yù)期的醫(yī)療效果。

同時(shí),《YY/T 1751-2020》還制定了詳細(xì)的測(cè)試方法來驗(yàn)證上述各項(xiàng)性能是否符合要求。例如,如何測(cè)量激光輸出功率及其波動(dòng)情況;怎樣檢查設(shè)備對(duì)外部干擾信號(hào)的抵抗能力等。這些都是為了確保每臺(tái)出廠前的產(chǎn)品都能經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn),從而保障患者使用時(shí)的安全。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2020-09-27 頒布
  • 2021-09-01 實(shí)施
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YY/T 1751-2020激光治療設(shè)備半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀_第1頁
YY/T 1751-2020激光治療設(shè)備半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀_第2頁
YY/T 1751-2020激光治療設(shè)備半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀_第3頁
YY/T 1751-2020激光治療設(shè)備半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀_第4頁
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YY/T 1751-2020激光治療設(shè)備半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

ICS1104060

C41..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1751—2020

激光治療設(shè)備

半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀

Therapeuticlaserequipment—Laserdiodeirradiationtherapeutic

equipmentfornasalcavity

2020-09-27發(fā)布2021-09-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1751—2020

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

產(chǎn)品組成和基本參數(shù)

3……………………1

技術(shù)要求

4…………………1

試驗(yàn)方法

5…………………3

YY/T1751—2020

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC103/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人杜堃葉岳順方春子李敏黃丹

:、、、、。

YY/T1751—2020

激光治療設(shè)備

半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了半導(dǎo)體激光鼻腔內(nèi)照射治療儀的產(chǎn)品組成和基本參數(shù)技術(shù)要求和試驗(yàn)方法

、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于采用峰值波長在的半導(dǎo)體激光用于照射人體鼻腔內(nèi)黏膜的治療

630nm~670nm,

儀治療儀利用弱激光與人體組織的光生物作用機(jī)理達(dá)到輔助治療的目的

。,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

激光產(chǎn)品的安全第部分設(shè)備分類要求

GB7247.11:、

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.11:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

GB/T14710

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

激光和激光相關(guān)設(shè)備激光光束寬度發(fā)散角和光束傳輸比的試驗(yàn)方法第部

GB/T26599.1、1

分無像散和簡(jiǎn)單像散光束

:

中華人民共和國藥典年版四部

(2015)

3產(chǎn)品組成和基本參數(shù)

31治療儀的組成部分

.:

半導(dǎo)體激光器

a);

電源和控制系統(tǒng)

b);

導(dǎo)光部件

c)。

32基本參數(shù)如下

.:

輸出激光峰值波長

a);

激光輸出功率

b);

激光終端光束發(fā)散角

c);

脈沖調(diào)制頻率和脈沖寬度若有調(diào)制脈沖的工作方式時(shí)

d)()。

33激光輻射安全類別按有關(guān)要求規(guī)定激

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