標準解讀
《YY/T 1839-2022 心肺轉流系統(tǒng) 靜脈氣泡捕獲器》是一項針對醫(yī)療設備的行業(yè)標準,專門用于規(guī)范心肺轉流手術中使用的靜脈氣泡捕獲器的設計、制造、測試以及使用要求。該標準旨在確保此類醫(yī)療器械能夠有效去除血液中的氣泡,從而減少因空氣栓塞導致的風險,保護患者安全。
標準詳細規(guī)定了靜脈氣泡捕獲器的基本性能要求,包括但不限于其對不同大小氣泡的捕捉效率、最大允許通過流量、壓力損失等關鍵參數(shù),并且明確了相應的測試方法。此外,還對材料選擇進行了指導,要求所用材料必須具有良好的生物相容性,以避免與人體組織發(fā)生不良反應或引發(fā)免疫排斥等問題。
對于制造商而言,《YY/T 1839-2022》不僅提供了產(chǎn)品設計和生產(chǎn)時應遵循的具體技術指標,也指出了質量管理體系中需要特別注意的部分,比如清潔度控制、無菌包裝及有效期管理等環(huán)節(jié)。同時,它還強調了用戶手冊的重要性,要求說明書內需包含清晰的操作指南、維護保養(yǎng)說明以及故障排除建議等內容,以便醫(yī)護人員正確使用并妥善保管這些重要設備。
在安全性方面,除了基本的功能性要求外,本標準還特別關注了電氣安全、電磁兼容性等方面的規(guī)定,確保即使是在復雜多變的臨床環(huán)境中,靜脈氣泡捕獲器也能穩(wěn)定可靠地運行。此外,考慮到實際應用過程中可能出現(xiàn)的各種特殊情況,如意外斷電等情況下的應對措施也被納入考量范圍之內。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-05-18 頒布
- 2023-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104040
CCSC.45.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1839—2022
心肺轉流系統(tǒng)靜脈氣泡捕獲器
Cardiopulmonarybypasssystems—Venousbubbletraps
ISO182412016Cardiovascularimlantsandextracororealsstems—
(:,ppy
Cardioulmonarbasssstems—VenousbubbletrasMOD
pyypyp,)
2022-05-18發(fā)布2023-06-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1839—2022
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
要求
4………………………2
試驗方法
5…………………4
附錄資料性本文件與的技術性差異及其原因
A()ISO18241:2016…………………9
附錄資料性接頭示例
B()………………11
參考文獻
……………………20
Ⅰ
YY/T1839—2022
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件使用重新起草法修改采用心血管植入物及體外系統(tǒng)心肺轉流系統(tǒng)靜
ISO18241:2016《
脈氣泡捕獲器及第號修改單接頭
》1:2019《》。
本文件與及第號修改單相比存在技術差異這些差異涉及的條款已通過在外側
ISO18241:20161,
頁碼空白位置的垂直直線進行了標示附錄給出了相應技術性差異及其原因的一覽表
(|),A。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用體外循環(huán)設備標準化技術委員會歸口
(SAC/TC158)。
本文件起草單位廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所邁柯唯上海醫(yī)療設備有限公司天津市塑料
:、()、
研究所有限公司
。
本文件主要起草人徐蘇華梁澤鑫李生霞洪良通聶永勝陳華燕柯軍何曉帆顏林
:、、、、、、、、。
Ⅲ
YY/T1839—2022
心肺轉流系統(tǒng)靜脈氣泡捕獲器
1范圍
本文件規(guī)定了體外循環(huán)支持的手術過程中用于排除靜脈氣泡的一次性使用無菌靜脈氣泡捕獲器
,
的要求和試驗方法
。
本文件適用于一次性使用無菌靜脈氣泡捕獲器
。
注需要體外循環(huán)支持的手術過程可包括心肺轉流體外膜肺氧合活體移植靜脈轉流等
:、、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法
GB/T14233.1、、1:
醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:(GB/T16886.1—
2011,ISO10993-1:2009,IDT)
醫(yī)療器械生物學評價第部分全身毒性試驗
GB/T16886.1111:(GB/T16886.11—2011,
ISO10993-11:2006,IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認和常規(guī)控
GB18279.11:、
制的要求
(GB18279.1—2015,ISO11135-1:2007,IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認和常規(guī)控制要
GB18280.11:、
求
(GB18280.1—2015,ISO11137-1:2006,IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌滅菌因子的特性及醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認和常規(guī)控制
GB/T19974、
的通用要求
(GB/T19974—2018,ISO14937:2009,IDT)
無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法第部分加速老化試驗指南
YY/T0681.11:
醫(yī)用輸液輸血注射器具微粒污染檢驗方法
YY/T1556—2017、、
醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件第部
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