標準解讀

《YY/T 1837-2022 醫(yī)用電氣設備 可靠性通用要求》是針對醫(yī)用電氣設備在設計、生產和使用過程中應遵循的可靠性原則和技術要求而制定的標準。該標準旨在提高醫(yī)療設備的安全性和有效性,通過規(guī)定一系列具體的要求來確保設備在整個生命周期內的可靠運行。

根據該標準,制造商需要考慮的因素包括但不限于:設備的設計階段就應當引入可靠性工程的方法,如故障模式影響分析(FMEA)、故障樹分析等工具的應用;對產品進行充分的測試驗證,確保其符合預定的性能指標和安全要求;建立完善的質量管理體系,以支持持續(xù)改進過程中的數據收集與分析工作;同時,還強調了用戶手冊中應包含有關維護保養(yǎng)的信息,以及如何處理常見問題或故障的具體指導。

此外,《YY/T 1837-2022》也提到了關于環(huán)境適應性方面的要求,指出醫(yī)用電氣設備不僅要滿足正常操作條件下的使用需求,還必須能夠在特定極端環(huán)境下保持穩(wěn)定的工作狀態(tài)。這涉及到溫度、濕度、振動等多個維度的考量,并且需要通過相應的試驗來進行證明。


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....

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  • 2022-05-18 頒布
  • 2023-06-01 實施
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文檔簡介

ICS11010

CCSC.30

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1837—2022

醫(yī)用電氣設備可靠性通用要求

Medicalelectricalequipment—Generalrequirementsforreliability

2022-05-18發(fā)布2023-06-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1837—2022

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………1

總則

4………………………3

可靠性工作目標

4.1……………………4

可靠性工作基本原則

4.2………………4

可靠性工作與其他相關工作的協調

4.3………………4

可靠性工作分類

4.4……………………4

可靠性工作要求說明

4.5………………4

符合性準則

4.6…………………………5

可靠性需求分析與要求確定

5……………6

用戶需求分析

5.1………………………6

環(huán)境剖面分析

5.2………………………6

確定可靠性指標

5.3……………………7

可靠性設計與分析

6………………………7

建立可靠性模型

6.1……………………7

可靠性分配

6.2…………………………7

可靠性預計

6.3…………………………7

設計故障模式及影響分析

6.4(DFMEA)………………8

故障樹分析

6.5(FTA)…………………8

制定可靠性設計準則

6.6………………8

確定可靠性關鍵部件

6.7………………9

材料元器件和部件選型與控制

6.8、……………………9

有限元分析

6.9…………………………9

降額分析

6.10…………………………10

電路容差分析

6.11……………………10

耐久性分析

6.12………………………10

可靠性評審

6.13………………………10

可靠性試驗與評價

7………………………11

可靠性研發(fā)試驗

7.1……………………11

可靠性驗證與評價

7.2…………………11

制造過程可靠性

8…………………………12

過程故障模式及影響分析

8.1(PFMEA)……………12

制造工藝可靠性驗證

8.2………………12

環(huán)境應力篩選

8.3………………………13

YY/T1837—2022

使用可靠性信息收集與評估

9……………13

附錄資料性原理說明

A()………………14

附錄資料性可靠性需求分析表

B()……………………25

附錄資料性環(huán)境剖面分析

C()…………26

附錄資料性可靠性建模

D()……………27

附錄資料性表格模板

E()DFMEA……………………31

附錄資料性故障樹例子

F()FTA……………………32

附錄資料性元器件部件選型可靠性評估表

G()、……………………34

附錄資料性有限元分析

H()……………35

附錄資料性降額分析方法

I()…………36

附錄資料性電路容差分析的方法和程序

J()…………39

附錄資料性設計評審表參考模板

K()…………………43

附錄資料性增長模型已知的增長試驗

L()……………44

附錄資料性可靠性指標驗證常規(guī)試驗及加速試驗方法示例

M()———………………49

附錄資料性制造工藝引入的產品故障案例

N()………51

附錄資料性環(huán)境應力篩選

O()…………52

參考文獻

……………………54

YY/T1837—2022

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)用電器標準化技術委員會歸口

(SAC/TC10)。

本文件起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司國家藥品監(jiān)督管

:、、

理局醫(yī)療器械技術審評中心上海聯影醫(yī)療科技股份有限公司上海西門子醫(yī)療器械有限公司通用電

、、、

氣醫(yī)療系統(tǒng)中國有限公司費森尤斯醫(yī)藥研發(fā)上海有限公司上海微創(chuàng)醫(yī)療器械集團有限公司

()、()、()、

中國人民解放軍總醫(yī)院飛利浦中國投資有限公司

、()。

本文件主要起草人郁紅漪邵凌云楊鵬飛張尉強賈東方李勇朱家鵬劉震宇虞雄偉

:、、、、、、、、、

何昆侖諶達宇

、。

YY/T1837—2022

醫(yī)用電氣設備可靠性通用要求

1范圍

本文件規(guī)定了醫(yī)用電氣設備以下簡稱設備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)以下簡稱系統(tǒng)生命周期

(ME)(ME)

內開展可靠性工作的通用要求和基本方法

。

本文件適用于各類設備或系統(tǒng)的可靠性工作本文件不包含專門針對軟件可靠性的相

MEME。

關要求和方法

。

注本文件正文中所有章條在附錄中都有對應的相關原理說明

:A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

電工術語基本術語

GB/T2900.1—2008

醫(yī)用電氣設備第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.1—20201:

醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用

YY/T0316—2016

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