2023年?？扑幏诸}庫

廣西醫(yī)科大學(xué)2023藥專《藥物分析》考試題庫一、選擇題：【A型題】1、對(duì)雜質(zhì)對(duì)的的敘述是A、藥物中不允許任何雜質(zhì)存在B、藥物中的雜質(zhì)均無害C、藥物在生產(chǎn)和貯存過程中所引入的藥物以外的其它化學(xué)物質(zhì)稱為雜質(zhì)D、藥物中的光學(xué)異構(gòu)體不是雜質(zhì)E、藥物中的雜質(zhì)均有害2、阿司匹林因易水解失效，應(yīng)采用的貯存方法是A、陰涼處貯存B、密封，干燥處貯存C、密閉貯存D、冷凍貯存E、遮光貯存3、注射劑中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)氧化還原滴定法的干擾，一般可在測(cè)定前加入哪種物質(zhì)排除A、乙醚B、丙酮C、乙醇D、甘油E、氯仿4、重金屬雜質(zhì)的代表是A.鉛B.銅C.銀D.鋅E.汞5、藥物制劑的含量限度表達(dá)方法為A.標(biāo)示量B.實(shí)際量C.雜質(zhì)量D.實(shí)際量占標(biāo)示量的比例E.雜質(zhì)量占標(biāo)示量的比例6、苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)屬于A、丙二酰脲類B、苯并二氮雜卓類C、乙內(nèi)酰脲類D、吩噻嗪類E、醛類7、若鹽酸腎上腺素注射液變?yōu)榧t色，最也許發(fā)生的變化是A、氧化B、水解C、消旋化D、聚合E、潮解8、含芳香伯氨基藥物的鑒別反映是A、與硝酸銀反映B、重氮化偶合反映C、與三氯化鐵反映D、銅吡啶反映E、維他利反映9、青霉素鈉性質(zhì)不穩(wěn)定的部位是A、酰胺側(cè)鏈B、β—內(nèi)酰胺環(huán)C、氫化噻唑環(huán)D、羧基E、芐基10、含碳碳共軛雙鍵藥物性質(zhì)不穩(wěn)定的重要因素是A、自動(dòng)氧化B、水解C、聚合D、還原E、異構(gòu)化11、屬藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、麻醉藥品管理辦法C、中國(guó)藥典D、醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范E、精神藥品管理辦法12、下列屬于假藥的是A、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的C、超過有效期的D、更改生產(chǎn)批號(hào)的E、未注明有效期的13、生物制品藥物一般應(yīng)采用的貯存方法是A、密封B、陰涼處C、涼暗處D、冷處E、干燥處14.維生素C遇光易氧化，應(yīng)采用的貯存方法為A、密閉B、密封C、干燥處D、遮光、密封E、嚴(yán)封15、地西泮的結(jié)構(gòu)屬于A、丙二酰脲類B、苯并二氮雜卓類C、乙內(nèi)酰脲類D、吩噻嗪類E、醛類16、檢查雜質(zhì)氯化物時(shí)常加入的酸為A、鹽酸B、硫酸C、硝酸D、醋酸E、高氯酸17、硫酸阿托品性質(zhì)不穩(wěn)定的重要因素是A、水解B、氧化C、還原D、聚合E、異構(gòu)化18、鹽酸嗎啡易氧化的部位是A、酯鍵B、酚羥基C、苯環(huán)D、叔氮原子E、芳伯氨基19.折光率的表達(dá)符號(hào)

Aα

Β[α]C

n

D

ntDE

[η]

20.非水滴定法滴定堿時(shí)常用滴定劑

A三氯醋酸

B高碘酸C高氯酸

D甲醇鈉E冰醋酸

21.標(biāo)定滴定液準(zhǔn)確濃度時(shí)需用

A對(duì)照品

B標(biāo)準(zhǔn)品

C純凈物質(zhì)

D基準(zhǔn)物質(zhì)E基質(zhì)

22.采用電位法測(cè)定溶液pH值時(shí)，指示電極是

A玻璃電極

B飽和甘汞電極

C鋁電極

D銀電極E氫醌電極

23.滴定分析中，一般運(yùn)用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)為

（

）

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B.滴定分析C.滴定等當(dāng)點(diǎn)

D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差

24.各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量，重要因素是（

）

A.它們沒有特性紫外吸取，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定C.由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比較簡(jiǎn)樸，精密度好E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法

25.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（

）

A.

士0.1％

B.

土1％C.

土

5％

D.

土l0％E.

士

2％

26.乙醇中檢查雜醇油是運(yùn)用

（

）

A.顏色的差異

B.旋光的差異C.臭味及揮發(fā)性的差異

D.對(duì)光選擇吸取的差異E.溶解行為的差異

27.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（

）

A.碘化鉀

B.碘化汞鉀C.三氯化鐵

D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀

28.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（

）

A.苯巴比妥

B.異戊巴比妥C.司可巴比妥

D.巴比妥E.硫噴妥鈉

29.在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（

）

A.氯化物

B.硫酸鹽C.醋酸鹽

D.砷鹽E.淀粉

30.能發(fā)生硫色素特性反映的藥物是（

）

A.維生素A

B.維生素Bl

C.維生素C

D.維生素E

E.煙酸

31.關(guān)于中國(guó)藥典，最對(duì)的的說法是（

）

A.一部藥物分析的書B.收載所有藥物的法典C.一部藥物詞典D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典E.我國(guó)中草藥的法典

32.藥物純度合格是指

（

）

A.含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)D.對(duì)病人無害E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定

33.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g），量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（m1），濃度為c（g／m1），則該藥品的雜質(zhì)限量是（

）

A.

W／（c·V）

×100％

B.

c·V·W×100％C.

v·c／W×100％

D.

c·W／v×100％E.

V·W/c

×100％34.檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2m1(每1m1相稱于1μg的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為()A.0.20gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g35.減少分析測(cè)定中偶爾誤差的方法為()A.進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)B.進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析結(jié)果校正E.增長(zhǎng)平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)36.咖啡因和茶堿的特性鑒別反映是()A.雙縮脲反映B.Vitali反映C.Marquis反映D.紫脲酸銨反映E.綠奎寧反映37.中國(guó)藥典(2023年版)中規(guī)定，稱取“2.00g”系指()A.稱取重量可為1.5-2.5gB.稱取重量可為1.95-2.05gC.稱取重量可為1.995-2.005gD.稱取重量可為1.9995-2.0005gE.稱取重量可為1-3g38.既具有酸性又具有還原性的藥物是()A.維生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.維生素C39.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是()A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.540.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是()A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH341.可用四氮唑比色法測(cè)定的藥物為()A.雌二醇B.甲睪酮C.醋酸甲羥孕酮D.苯丙酸諾龍E.醋酸潑尼松42.光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象（）。

A.折射B.黏度C.熒光D.旋光度E.相對(duì)密度43.藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一44.中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，壓力為（）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m345.具有記錄規(guī)律，通過增長(zhǎng)平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)可以減少（）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差E.偶爾誤差46.鑒別是（）。A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物47.中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，體積為（）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m348.mp代表（）。A.百分吸取系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)49.6.5349修約后保存小數(shù)點(diǎn)后三位（）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53150.比旋度是指（）。A.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度51.避光并不超過20℃A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處52.“藥品檢查報(bào)告書”必須有（）。A.送檢人署名和和送檢日期B.檢查者、送檢者署名C.送檢單位公章D.應(yīng)有具體的實(shí)驗(yàn)記錄E.檢查者、復(fù)核者署名和檢查單位公章53.取樣規(guī)定：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般就按（）。A.x≤300時(shí)，按x的1/30取樣B.x≤300時(shí)，按x的1/10取樣C.x≤3時(shí)，只取1件D.x≤3時(shí)，每件取樣E.x＞300件時(shí)，隨便取樣54.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容涉及（）。A.凡例、注釋、附錄、用法與用量B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏55.熔點(diǎn)是（）。A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定56.在藥物比旋度的計(jì)算公式[α]tD=（100×α）/（L×C）中（）A.t是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cmB.t是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cmC.t是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cmD.t是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cmE.t是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm57.化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)（）。A.專屬性強(qiáng)B.精密度高、準(zhǔn)確度好C.方便、快速D.稱為含量測(cè)定或效價(jià)測(cè)定E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性58.中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)，密度為（）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m359.中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種？測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（）。A.2種，第一法B.4種，第二法C.3種，第一法D.4種，第一法E.3種，第二法60.ntD（）。A.百分吸取系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)61.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）。A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%62.6.5305修約后保存小數(shù)點(diǎn)后三位（）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53163.現(xiàn)行版中國(guó)藥典（2023年版）是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（）A.2023年6月10日B.2023年1月1日C.2023年4月1日D.2023年7月1日E.2023年5月1日64.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（）。A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%65.[α]tD（）。A.百分吸取系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)66.中國(guó)藥典收載品種的中文名稱為（）。A.商品名B.法定名C.化學(xué)名D.英譯名E.學(xué)名67.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）。A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C.臨床標(biāo)準(zhǔn)D.公司標(biāo)準(zhǔn)E.中國(guó)藥典68.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“2.0gA.稱取重量可為1.5~2.5gB.稱取重量可為1.95~2.05gC.稱取重量可為1.995~2.005gD.稱取重量可為1.9995~2.0005gE.稱取重量可為1~3g69.對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（）A.附錄B.凡例C.制劑通則D.正文E.一般實(shí)驗(yàn)70.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（）。A.錯(cuò)誤的行為B.違反道德的行為C.違反道德和錯(cuò)誤的行米D.違法的行為E.在不導(dǎo)致危害人們健康的情況下是不違法的71.檢查記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（）。A.應(yīng)保存一年B.應(yīng)妥善保存，以備查C.待檢查報(bào)告發(fā)出后可銷毀D.待復(fù)合無誤后可自行解決E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改【X題型】1、中國(guó)藥典的結(jié)構(gòu)由哪幾部分組成A、凡例B、品名目次C、正文品種D、附錄E、索引2、有機(jī)藥物易水解的結(jié)構(gòu)類型重要有A、酯類B、酰胺類C、苷類D、酚類E、芳胺類3、屬于水溶性維生素的是A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素DE、維生素E4、屬于喹諾酮類的抗菌藥是A、硼酸B、氧氟沙星C、苯甲酸D、諾氟沙星E、利福平5、為增長(zhǎng)穩(wěn)定性，做成醋酸酯使用的維生素是A、維生素AB、維生素B6C、維生素CD、維生素D2E、維生素E6、酸堿度檢查常用的方法有A、指示劑法B、酸堿滴定法C、pH值測(cè)定法D、永停法E、外指示劑法二、簡(jiǎn)答題：1.常用的藥物鑒別方法有哪些？2.藥物中的雜質(zhì)來源于哪些方面？3.試述藥物分析中“滴定度”的意義。4.藥品檢查工作的基本程序有哪些？5.精密稱取鹽酸多巴胺0.1539g，加冰醋酸25ml煮沸使溶解，冷卻至約40℃，加醋酸汞試液5ml，放冷，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗7.56ml，空白實(shí)驗(yàn)消耗高氯酸滴定液0.02ml，已知每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相稱于18.96mg的C8H11NO2·HCl，該藥6.異煙肼片的含量測(cè)定：取標(biāo)示量為50mg的本品20片，總重量為2.7452g，研細(xì)，稱片粉0.5461g，置100ml量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液20ml，用溴酸鉀滴定液（0.01620mol/L）滴定，消耗此液11.65ml，每1ml溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相稱于3.429mg的異煙肼。該藥含量占標(biāo)