急性髓細胞白血病治療進展－課件

急性髓細胞白血病治療進展AcuteMyeloidLeukemia(AML)是一組起源于骨髓細胞的惡性腫瘤。又具有各自的特征：疾病的進展遺傳學改變臨床表現(xiàn)對治療的反應預后急性非淋巴細胞白血病(ANLL,AML)

M0Acutemyeloblasticleukemia,

minimaldifferentiated

M1Acutemyeloblasticleukemia,

withoutmaturation

M2Acutemyeloblasticleukemia,

withmaturation

M3Acutepremyelocyticleukemia

M4Acutemyelomonocyticleukemia

M5Acutemonocyticleukemia

M6Acuteerythroleukemia

M7Acutemegakaryoblasticleukemia根據(jù)細胞遺傳學改變

進行危險度分組和選擇治療預后良好組有染色體t(15;17)、t(8;21)或inv(16)改變復發(fā)的危險性約為30%一般認為CR1患者不一定要做alloSCT或autoSCT根據(jù)細胞遺傳學改變

進行危險度分組和選擇治療預后不良組有染色體5/7/3/(q-)異常或多個染色體異常復發(fā)的危險性約為75%多數(shù)資料表明alloSCT的療效較autoSCT或化療好根據(jù)細胞遺傳學改變

進行危險度分組和選擇治療標危組大多數(shù)患者不屬于上述兩組5年總生存率（OS）為43%多數(shù)資料證實alloSCT能夠降低復發(fā)率和延長DFS，但是否能夠改善OS目前仍然不清楚。誘導緩解治療蒽環(huán)類藥物聯(lián)合阿糖胞苷是成人AML誘導緩解治療的基本方案。蒽環(huán)類藥物指柔紅霉素和去甲氧柔紅霉素?？梢杂妹淄休祯桶费距ぬ娲飙h(huán)類藥物。60歲以下成人患者的CR率平均為70～80％。誘導治療反應的評價傳統(tǒng)的CR標準骨髓增生良好，原始細胞<5%;外周血無原始細胞；無髓外白血病的證據(jù)；粒細胞（PMN1.5×109/L）和血小板（100×109/L）恢復。判斷預后的主要標準在傳統(tǒng)的CR指標中骨髓原始細胞百分數(shù)無髓外白血病造血功能恢復建議：在化療后早期（第1個療程后7～10天）做骨髓評估，判斷耐藥情況。推薦使用不同標準的CRCR:morphologicalCRCRi:CRwithincompletebloodcountrecoveryCRc:cytogeneticCRCRm:molecularCR對誘導緩解治療的反應與鞏固治療的選擇1個療程獲得CR≥2個療程獲得CR不能獲得CR造血生長因子預激方案體外研究G－CSF和GM－CSF能夠提高阿糖胞苷的活性代謝產(chǎn)物——三磷酸阿糖胞苷在AML細胞內(nèi)水平。能夠提高阿糖胞苷進入DNA的摻入率。能夠提高阿糖胞苷對白血病原始細胞和祖細胞的毒性作用。GM－CSF預激方案有2組較大的隨機研究觀察在化療過程中同時應用GM－CSF觀察對象是55歲以上的AML患者一組研究表明GM－CSF能夠提高DFS另1組研究顯示療效不明顯G－CSF預激方案有1組較大的隨機研究（640例）觀察在化療過程中同時應用G－CSF觀察對象是初治的青年和中年AML患者方案：在化療的－1天至最后應用G－CSF，并用2個療程；蒽環(huán)類藥物改為療程的最后3天使用，以免干擾G－CSF對阿糖胞苷這一細胞周期特異性藥物的增敏作用；如果WBC超過30×109/L，暫時停用G－CSF，以免導致白細胞淤滯。AML患者緩解后治療由原來的長期（1～2年）小劑量維持治療轉(zhuǎn)變?yōu)槎虝r期內(nèi)（4～6月）的強化治療。這種增加劑量和壓縮時間的化療是為了清除微小殘留病變。CR后患者面臨的選擇對于一60歲以下的AML患者，在獲得完全緩解后面臨著三種選擇：大劑量強化鞏固化療異基因造血干細胞移植自體造血干細胞移植大劑量強化鞏固化療隨機臨床研究已經(jīng)肯定了大劑量阿糖胞苷在鞏固治療中的價值，能夠改善CR1年輕患者無病生存，多次使用可能效果更好。4年OS為30～40％。美國癌癥和白血病B組（CALGB）的方案：阿糖胞苷3g/m2，靜脈點滴3小時，每12小時一次，第1、3、5天，一個療程共6個劑量。共做4個療程，建議在60歲以下患者使用。上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院血液科

AML緩解后強化治療步驟和策略“3＋7”方案誘導緩解原方案鞏固治療1次一個療程中劑量阿糖胞苷1.5-2.0g,q12h,qd×3天三個療程大劑量阿糖胞苷3.0g,q12h,qod×3天化療停止2～3月后應用IL－2造血干細胞移植

在選擇HSCT作為鞏固治療的時候應當重點考慮三個因素：患者年齡細胞遺傳學危險度獲得CR的時間異基因造血干細胞移植優(yōu)勢能夠明顯降低白血病的復發(fā)目前最好的抗白血病治療主要問題缺乏合適的供者高的早期死亡率免疫抑制造成的長期并發(fā)癥

擴大alloSCT供者來源無關(guān)供者臍血HLA半相合降低alloSCT的早期死亡率合理地選擇病人確定適當?shù)囊浦矔r間改善支持治療合理地選擇病人移植相關(guān)死亡率主要與患者的年齡有關(guān)正在研究和觀察減低毒性的alloSCT，是AML治療中最引人注目的變革。移植的時間

對alloSCT的結(jié)果影響

AML患者接受HLA相合同胞供者的alloSCT，

DFS：CR1：45～70%早期復發(fā)或CR2：20～35%難治或晚期患者：10～15%誘導治療失敗后直接進行移植：21～43%。無關(guān)供者移植分子生物學供者配型的改進有望提高MUD移植的效果MUD移植目前主要用于高危AML患者：預后不良組CR1CR2或CR3早期復發(fā)減低強度預處理移植名稱“Mini”-transplants“Micro”-transplantsNon-myeloablativetransplantsReducedintensityconditioningtransplantsRIC移植原理目的：不是采用細胞毒性治療清除腫瘤或破壞宿主的造血，而是通過免疫介導的移植物抗白血病作用。移植過程中免疫抑制作用：最初的預處理——最為重要移植物中細胞成分移植后排斥的預防供者淋巴細胞輸注的應用減低強度預處理移植適應癥年齡較大患者移植相關(guān)死亡高?；颊哒嬲饬x上的RIC移植僅適用于腫瘤細胞負荷較低的病人經(jīng)濟條件欠佳患者自體造血干細胞移植自體移植的死亡率較異基因移植低復發(fā)率較高體外凈化的作用仍然不是很明確在AML治療中的作用爭論較大

病人的選擇和移植的時間

對autoSCT的結(jié)果DFS影響CR1未凈化患者：34～57%凈化患者：為40～76%CR2或CR3：20～40%

自體HSCT實施自體移植主要是作為CR1后鞏固治療的手段之一在采集G－CSF動員的PBSC前一般給予1～2個療程的大劑量Ara-C鞏固治療盡量降低體內(nèi)白血病細胞的負荷減少PBSC移植物的污染達到體內(nèi)凈化的目的為了能夠采集到足夠的造血前體細胞，建議在采集PBSC前的鞏固治療不超過2個療程。上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院血液科

APBSCT治療AML步驟和策略“3＋7”方案誘導緩解原方案鞏固治療1次中劑量阿糖胞苷（1.5-2.0g,q12h,qd×3天）＋替尼泊甙（100mg,qd×3天）大劑量阿糖胞苷＋細胞因子進行外周血干細胞動員、采集及冷凍保存。BuCy方案預處理移植后2～3月應用IL－2成人急性髓細胞白血病治療新策略新近研發(fā)的特異性靶向治療藥物突變的基因信號轉(zhuǎn)導途徑中的重要蛋白細胞表面特異性的抗原單克隆抗體吉妥珠-奧唑米星（Gemtuzumabozogamicin，GO）是抗CD33的單抗與細胞毒藥物卡奇霉素（calicheamicin）化學連接而成。在美國FDA已批準在老年AML復發(fā)后如不適合行大劑量治療時可應用，單用治療老年首次復發(fā)的CR率為15%。Mylotarg單獨用于老年性白血病初始誘導治療的CR率在8～23%。與大劑量化療聯(lián)合應用時年輕患者CR率可達85%。目前有多個協(xié)作組正在進行Ⅲ期臨床研究，觀察在誘導治療或鞏固治療階段加用Mylotarg能否提高白血病的療效，如能得到肯定的結(jié)果，將是一個重大的治療進展，AML誘導治療方案將在30多年來首次作出調(diào)整。多藥耐藥抑制劑P-糖蛋白是MDR1基因表達產(chǎn)生的一種細胞膜蛋白，它可將化療藥物從細胞內(nèi)泵出細胞。該蛋白常表達于老年患者及復發(fā)難治的AML患者的白血病細胞，臨床表現(xiàn)為多藥耐藥；盡管多種制劑在體外均可抑制P-糖蛋白，如環(huán)孢霉素或PSC-833等，但臨床試驗均未能改善療效，部分研究還觀察到毒性的增加。第二代P-糖蛋白抑制劑如Zosuquidar（LY335979）目前正在進行臨床試驗，該藥與化療藥物聯(lián)合應用時不需要降低化療藥物的劑量。法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑RAS基因的突變與白血病的發(fā)病有關(guān)，法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（FTI）通過將法尼基轉(zhuǎn)移到胞漿膜而阻止RAS的法尼基化，從而影響RAS信號轉(zhuǎn)導。FTI對難治的和初發(fā)的AML均有效，療效與是否有RAS基因的突變無關(guān)。而且與法尼基轉(zhuǎn)移酶受抑制程度也無關(guān)，提示該藥可能另有作用靶點。在148例初發(fā)的老年（中位年齡73歲）患者，其口服制劑Tipifarnib（Zarnestra）CR率18%，CR+PR率34%。組蛋白去乙酰酶（HDACs）抑制劑白血病融合蛋白導致的核共阻遏復合體的異常招募是AML復發(fā)的機理之一。染色質(zhì)重塑和隨后發(fā)生轉(zhuǎn)錄沉默涉及到組蛋白翻譯后的修飾，該修飾是通過組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶對組蛋白進行乙?；瓿傻摹６M蛋白去乙?；福℉DACs）的作用與之相反并恢復染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)。HDAC抑制劑可誘導腫瘤細胞的分化，這一類的新藥包括SAHA(suberoylanilidehydroxamicacid)、丙戊酸、縮酚酸肽及MS-275等，目前正在進行單藥或與其它藥物合用的臨床試驗。

抗新生血管形成藥物骨髓活檢發(fā)現(xiàn)與正常骨髓相比，AML患者的骨髓微小血管密度增高提示新生血管形成明顯增多。VEGF刺激的白血病細胞生長和增殖以及內(nèi)源性的VEGF水平的升高往往提示預后不良，目前正在探索以VEGF受體的酪氨酸激酶抑制劑治療AML的策略。初步結(jié)果提示對VEGF受體1和2、C-KIT、SCF受體、FLT3等分子磷酸化有抑制作用的一種小分子物質(zhì)SU5416對AML有效。抗VEGF的抗體，Bevacizumab，在AML化療后給藥是安全的。難治或復發(fā)的AML大劑量阿糖胞苷2g/m2+米托蒽醌聯(lián)合化療后第8天給予Bevacizumab的Ⅱ期臨床試驗提示，CR率為33%，總有效率48%，誘導化療的死亡率15%。FLT3及其它酪氨酸激酶抑制劑突變致FLT3受體酪氨酸激酶活化在AML中的發(fā)生率為30%，并提示預后不良，這一發(fā)現(xiàn)促使研發(fā)了FLT3特異性的酪氨酸激酶抑制劑，并在體外觀察到對白血病細胞的毒性作用。正在進行臨床試驗的FLT3抑制劑有四種，包括PKC-412（諾華）、CEP-701（Cephalon）、MLN518(Mellennium)、SU11248(SuGen)。在伴激活突變的復發(fā)AML患者有效，但療效一般。40/57（70%）患者外周血白血病細胞減少50%以上，6例患者骨髓白血病細胞減少50%，目前主要集中于將FLT3抑制劑與化療聯(lián)合應用的研究，初步研究發(fā)現(xiàn)另一種酪氨酸酶抑制劑格列衛(wèi)對于C-KIT陽性的AML有效（化療耐藥的21例患者2例CR，輕微反應2例，1例無白血病證據(jù)）。凋亡抑制因子拮抗劑凋亡抑制蛋白BCL-2的過表達可以阻止腫瘤細胞凋亡，AML患者BCL-2高表達提示預后不良。在體外用反義寡核苷酸降低BCL-2的表達水平可以提高AML細胞系對化療的敏感性。BCL-2反義寡核苷酸的Ⅰ期臨床試驗結(jié)果表明，20例復發(fā)難治的AML8例有效。聯(lián)合應用了BCL-2反義寡核苷酸和化療，26例患者中10例（45%）獲得CR，無特殊的毒性反應。目前CALGB正在進行Ⅲ臨床試驗以評價BCL-2反義寡核苷酸在誘導治療和鞏固治療中的地位。脫氧核糖核酸類似物為