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第十章遺傳物質的轉變〔1〕-染色體畸變什么叫染色體畸變?解答:染色體畸變是指染色體發(fā)生數目或構造上的轉變〔1〕染色體構造畸變指位、易位〔2〕染色體數目畸變指以二倍體為標準所消滅的成倍性增減或某一對倍體畸變。解釋以下名詞:〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕解答:重復:重復是指染色體多了自己的某一區(qū)段倒位:倒位是指染色體某區(qū)段的正常直線挨次顛倒了。易位:易位是指某染色體的一個區(qū)段移接在非同源的另一個染色體上。什么叫平衡致死品系?在遺傳學爭論中,它有什么用處?此平衡致死系又稱永久雜種。平衡致死品系在遺傳學爭論中的用處:利用所謂的交換抑制子保存致死突變品系-平衡致死系可以檢測隱形突變用于試驗室中致死、半致死或不育突變體培育的保存〔3〕檢測性別解釋以下名詞:單倍體,二倍體,多倍體。單體,缺體,三體。同源多倍體,異源多倍體。解答:單倍體(haploid):是指具有配子體染色體數目的個體。二倍體(diploid):細胞核內具有兩個染色體組的生物為二倍體。多倍體(polyploid):細胞中有3個或3個以上染色體組的個體稱為多倍體。單體(monosomic):是指體細胞中某對染色體缺少一條的個體〔2n-1缺體(nullosomic):是指生物體細胞中缺少一對同源染色體的個體〔2n-2,它僅存在于多倍體生物中,二倍體生物中的缺體不能存活。2n類型,即某一對染色體有三條染色體〔2n+1。稱為同源多倍體。異源多倍體:是指體細胞中具有2個或2個以上不同類型的染色體組。用圖講解明無籽西瓜制種原理。解答: 西瓜品種人工加倍♀四倍體×二倍體♂♀三倍體×二倍體♂聯(lián)會紊亂三倍體無籽西瓜異源八倍體小黑麥是如何育成的?解答: 一般小麥×黑麥(42)AABBDDRR(14)ABDR染色體加倍AABBDDRR(56)異源八倍體小黑麥何以單倍體的個體多不育?有否例外?舉例。,由于染色體成單價體存在,,,結果極,因而表現(xiàn)高度不育有時也存在特別的狀況倍體水稻的花藥立體培育得到的單倍體就可育。Tjio等〔1956〕的工作和Lejeune等〔1959〕的工作是人類細胞遺傳學上的兩塊里程碑。請說明為什么這樣說?1956Tjio46,1959Lejeune有先天愚型疾病患者的組織培育材料中覺察多一個小小的近端著絲粒染色體—212n+1=4721等〔1959〕的工作找到了先天愚型疾病的病因,從而稱其工作是人類細胞遺傳學上的兩塊里程碑。99染色體正常,這植9染色體上打算糊粉層顏色的基因是雜和的,缺失的染色體帶有產生色素的顯性基因C,而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c,含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本,以cc植株作為母本,在雜交后代中,10%的有色籽粒消滅。如何解釋這種結果?父本植株的20%花粉母細胞在缺失與正常的第9染色體上發(fā)生非姊妹染色C10%有色籽粒。101﹒234567條染色體的挨次是1﹒265437〔1和2“﹒”表示著絲粒。解答:在玉米中蠟質基因和淡綠色基因在正常狀況下是連鎖的,然而覺察在某一品種中,這兩個基因是獨立安排的。你認為可以用那一種染色體畸變來解釋這個結果?那一種染色體畸變將產生相反的效應,即干擾基因之間預期的獨立安排?1鎖的?!?〕易位,由于易位雜合體消滅假連鎖現(xiàn)象。曼陀羅有1212個可能的“2n+1”型。問有多少個“2n+1+1”型?2n+1+1”型是指在12而不是某一對多二個。n=12122n+1P=C121同理在2n+1+1型中包含2條不同的染色體,即P=C122無籽西瓜為什么沒有種子?是否確定沒有種子?少量的四倍體西瓜,產生種子。有一個三倍體,它的染色體數是3n=33。假定減數分裂時,或形成三價體,其中兩條分向一級,一條分向另一級,或形成二價體與一價體,二價體分別正常,一價體隨機地分向一級,問可產生多少可育的配子?果都是兩條染色體分到一極,一條染色體分到另一極,比例各占1/2,只有11n(1/2)n2n配子是(1/2)n。因此產生可育配子的時機(1/2)n+(1/2)n=(1/2)n-1=(1/2)10?!?n和的時機僅為(1/2)n-1,問這數值是怎么求得的?又如假定只有平衡的配子是有受精功能的,且假定受精過程是隨機的,問得到不平衡合子的時機是多少?(1/2)n-114得到不平衡合子的時機是1-(1/2)n-1。為什么多倍體在植物中比在動物中普遍得多?你能提出一些理由否?比較少見。有一種四倍體植物,它的兩個植株的基因型是〔a〕AAAa〔b〕Aaaa。假定〔1〕A〔2〕問每個植株產生的雙倍體配子比例如何?A-aAA:aa=1:1。兩個21三體的個體結婚,在他們的子代中,患先天愚型〔Down氏綜合癥〕的個體比例是多少?〔2n+2〕2n+1/2n=2/1,患〔Down〕2/3。nn+1n2n2n+1(Down)n+12n+12n+2(死亡)(Down)平衡易位雜合體〔7/7P+,9/9P-〕形成生殖細胞,在粗線期時,其有關染色體的配對圖形是怎樣的?7P+9解答: 7 9P-7P+97有一男人,他是一個13;14平衡易位攜帶者,他的染色體組成為45,xy,-13,-14。t(13q;14q)把有關染色體畫出來,有關染色體在第一次減數分裂時配對的圖像如何?可能的分別狀況如何?形成的配子中,有關染色體的組成如何?正常卵被這些精子受精后,子代有關染色體組成如何?預期的子代表型效應如何?提示:可能的分別狀況為:〔14〕對〔13+13;14〔鄰近分別〕〔14+13;14〕對〔13〔鄰近分別〕〔13+14〕對〔13;14〔交互分別〕解答:〔1〕 t(13q;14q)〔2〕 13t(13q;14q) 14〔3〕分別狀況為相鄰式分別或交互式分別,形成的配子為〔14〕對〔14+13;13〔鄰近分別〕〔14+13;14〕對〔13〔鄰近分別〕〔13+14〕對〔13;14〔交互分別〕(4)只有染色體組成為〔13+14〕和〔13;14〕的可育。45,xy,-13,-14。t(13q;14q)四習題補充13618條肯定來自父方嗎?解答:18條不肯定來自父方,由于減數分裂時同源染色體的雙方隨機向兩極移3618條不肯定來自父方。2123?456789,中間的點代表著〔1〕123?476589〔2〕123?46789〔3〕1654?32789〔4〕123?4566789〔5〕123?456ab789變異屬于哪種狀況。1〕123?476589〔2〕123?46789〔3〕1654?32789〔4〕123?4556789〔5〕123?456ab789玉米中,以下幾種植株的根尖一個細胞內,可以觀看到多少條染色體?〔1〕同源四倍體 〔2〕三倍體 〔3〕單體 〔4〕三體 〔5〕缺體〔6〕雙三體2n=20因此〔1〕4n=40〔2〕3n=30〔3〕2n-1=19〔4〕2n+1=21。2n-2=18〔6〕2n+1+1=22。玉米皺縮胚乳由隱形基因shwx個基因在9號染色體上連鎖。一株由飽滿淀粉質種子發(fā)育而成的,含有8、9號染色體易位雜合子的植物由一株由皺縮糯質種子發(fā)育而成的、具有正常染色體的植物授粉。它們的子代中有:165株皺縮,淀粉質胚乳,正常穗197株飽滿,糯質胚乳,半不育穗81株飽滿,淀粉質胚乳,正常穗48株皺縮,糯質胚乳,半不育穗184053每一個基因座與易位點之間的距離有多遠?畫出并標記飽滿淀粉質親體的
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