循證醫(yī)學(xué) 答案版

醫(yī)學(xué)研究過程中最關(guān)鍵的階段是A科研設(shè)計(jì)B選題和確立問題過程C收集資料D撰寫論文臨床研究的選題依據(jù)是A入選擇熱門前沿的問題B選擇臨床上迫切需要解決，疾病負(fù)擔(dān)重的問題C以國(guó)外正在或已經(jīng)開展的研究為依據(jù)D與國(guó)際接軌進(jìn)行臨床療效考核實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)，下列那一條是錯(cuò)的A隨機(jī)分組，設(shè)計(jì)對(duì)照要有足夠的樣本數(shù)要有明確的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)D要使調(diào)查者和被調(diào)查者明確受試因素隨機(jī)抽樣的主要目的是A減少樣本量B消除抽樣誤差C提高樣本的代表性D避免研究對(duì)象主觀因素對(duì)結(jié)果的影響臨床試驗(yàn)中的“雙盲”研究是指A研究對(duì)象既不知道所屬組別，也不知道所用藥物種類B觀察者和受試對(duì)象均不知道分組情況C研究組和對(duì)照組都不知道觀察者的身份D研究組接受新藥，對(duì)照組接受安慰劑最好給予A療效明確的另一種常規(guī)降壓藥另一種新進(jìn)使用的降壓藥不施加任何處理D安慰劑關(guān)于樣本含量的描述，錯(cuò)誤的說法是A納入全部病例進(jìn)行研究，可以取得完整，無一遺漏結(jié)果，但可能出現(xiàn)系統(tǒng)在估計(jì)樣本含量的基礎(chǔ)上，還要審視它對(duì)總體的代表性臨床研究中，應(yīng)選擇最適合的樣本含量D樣本含量越大約好1000名上呼吸道感染的兒童有900名在72我們是否可以得到以下結(jié)論：應(yīng)選擇金霉素治療兒童的上呼吸道感染A正確B不正確，因?yàn)椴皇歉鶕?jù)率比較C不正確，因?yàn)闆]有對(duì)照組D不正確，因?yàn)闃颖玖刻訇P(guān)于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的描述，下列哪項(xiàng)描述不正確A是評(píng)價(jià)干預(yù)措施療效的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)方案B將研究對(duì)象隨機(jī)分配到干預(yù)組C適用于任何類型臨床類問題的研究D可用于疫苗效果的評(píng)估在病例對(duì)照研究中，研究對(duì)象選擇時(shí)，下列何項(xiàng)考慮是正確的A應(yīng)選擇有暴露的病例B應(yīng)選擇有暴露的對(duì)照C應(yīng)選擇無暴露的對(duì)照D實(shí)驗(yàn)性研究中采用雙盲法的主要目的是A減少抽樣誤差的影響B(tài)使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組不知道實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃消除研究者和研究對(duì)象對(duì)結(jié)果的主觀影響D使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人口學(xué)特征更具有可比性臨床試驗(yàn)中采用隨機(jī)分組法，其目的是A使試驗(yàn)更有代表性使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相等使試驗(yàn)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組作用均衡D使非實(shí)驗(yàn)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組作用均衡為避免各種偏倚的影響，最佳的對(duì)照類型是A非隨機(jī)對(duì)照B自身前后對(duì)照CD不同醫(yī)院的對(duì)照有關(guān)ROC曲線的描述哪一項(xiàng)不正確A可確定診斷試驗(yàn)的參考值比較兩個(gè)以上獨(dú)立的診斷試驗(yàn)的優(yōu)劣1，則該試驗(yàn)的準(zhǔn)確度就越高D曲線上敏感度最高的點(diǎn)或鄰近點(diǎn)是確定參考值的最佳臨界點(diǎn)關(guān)于多中心臨床試驗(yàn)，不正確的說法是A完成臨床試驗(yàn)的時(shí)間較短獲得結(jié)論適用面廣C由多個(gè)中心各自獨(dú)立完成D研究管理及執(zhí)行比較復(fù)查關(guān)于疾病預(yù)后因素的描述，不正確的說法是A預(yù)后因素的研究可以有助于改善疾病的預(yù)后B預(yù)后因素是指作用于健康人，能使其增加患病危險(xiǎn)性的因素早期治療可以改善疾病的預(yù)后D醫(yī)療制度、社會(huì)經(jīng)濟(jì)條件、病人的病程等會(huì)影響預(yù)后對(duì)慢性疾病的臨床干預(yù)研究，除了常規(guī)的療效、不良反應(yīng)等指標(biāo)外，目前提倡考慮A生命質(zhì)量、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)病程、病史特征D生存率、死亡率指標(biāo)驗(yàn)證病因假設(shè)最可靠的方法是A病例對(duì)照研究B現(xiàn)況調(diào)查C隊(duì)列研究D隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果顯示，治療組死亡率為5%，無治療的對(duì)照組死亡率為10%亡率差的95可信區(qū)間為-5，20，以下哪個(gè)結(jié)論最為恰當(dāng)A該治療無效該治療有害兩組死亡率的差別沒有實(shí)際意義D該治療可能有效，也可能有害，尚不能作出結(jié)論與隊(duì)列研究相比較，病例對(duì)照研究的缺點(diǎn)是A花費(fèi)大，時(shí)間長(zhǎng)B確定可疑暴露因素時(shí)容易出現(xiàn)偏差C確定疾病情況時(shí)容易出現(xiàn)偏差D很難保證病例和對(duì)照的可比性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)控制偏倚的主要措施是A對(duì)比B限制C隨機(jī)分組D多元回歸分析A倫理原因B代表性不好C真實(shí)性不好D費(fèi)用太高A空白對(duì)照等于不設(shè)對(duì)照安慰劑對(duì)照能有效避免醫(yī)德問題D有效對(duì)照是最常用的對(duì)照方式下列哪項(xiàng)說法違背了診斷性試驗(yàn)的基本原則AB應(yīng)納入足夠的樣本量C采用雙盲法的比較和評(píng)估并不能影響結(jié)果真實(shí)性D診斷性試驗(yàn)和金標(biāo)準(zhǔn)診斷同期進(jìn)行A該研究使用的偏倚控制措施該研究的樣本量D該研究的代表性A內(nèi)在真實(shí)性是指研究結(jié)果避免隨機(jī)誤差的程度B內(nèi)在真實(shí)性是指研究本身是否真實(shí)或有效C內(nèi)在真實(shí)性是指研究結(jié)果的臨床適用價(jià)值D內(nèi)在真實(shí)性是指研究結(jié)果是否能夠應(yīng)用于同類人群下列論述哪項(xiàng)是正確的A具有內(nèi)部真實(shí)性的結(jié)果就有外部真實(shí)性增加研究對(duì)象的同質(zhì)性可改善外部真實(shí)性沒有內(nèi)部真實(shí)性的結(jié)果也可能有外部真實(shí)性臨床研究證據(jù)按來源分為A前瞻性研究和回顧性研究證據(jù)B試驗(yàn)性研究和非試驗(yàn)性研究證據(jù)C原始研究和二次研究病因、診斷、治療和預(yù)后研究一位研究者為了探討新生兒黃疸的病因，他選擇了100名患此病的嬰兒，并名為患此病的新生嬰兒，然后查閱了嬰兒母親的孕期保健和產(chǎn)科分娩記錄，因素，該項(xiàng)研究屬于A病例對(duì)照研究B臨床試驗(yàn)研究C橫斷面研究D隊(duì)列研究開展臨床研究時(shí)，有關(guān)排除標(biāo)準(zhǔn)的描述，正確的是AB排除標(biāo)準(zhǔn)不是納入標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)立面，兩者是互補(bǔ)的C制定排除標(biāo)準(zhǔn)，可進(jìn)一步提高試驗(yàn)研究結(jié)果的可靠性D有試驗(yàn)藥物過敏或不良反應(yīng)者應(yīng)列入排除范圍E一般將孕婦列為新藥評(píng)價(jià)試驗(yàn)的排除對(duì)象關(guān)于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的描述，下列哪些描述是正確的A將研究對(duì)象隨機(jī)分配入組B試驗(yàn)組和對(duì)照組要同時(shí)進(jìn)行研究CDE納入研究的對(duì)象不能退出選擇研究課題時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)考慮下列哪些要素A科學(xué)性B可行性C創(chuàng)新性D效能性復(fù)雜與全面性內(nèi)在真實(shí)性評(píng)價(jià)包括哪些方面A設(shè)計(jì)方案是否優(yōu)選B實(shí)施方法是否正確C統(tǒng)計(jì)方法是否正確D干E干預(yù)措施不良反應(yīng)發(fā)生率大小臨床研究設(shè)計(jì)中設(shè)對(duì)照組的目的在于A排除干擾因素B使樣本具有代表性CD使符合樣本條件E使符合研究目的實(shí)驗(yàn)性研究具備下列哪些特征A設(shè)對(duì)照組B隨機(jī)分組C人為施加干預(yù)措施D必須盲法E足夠的樣本量臨床研究過程中應(yīng)考慮到A研究對(duì)象的復(fù)雜性B研究設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)C測(cè)量指標(biāo)的不穩(wěn)定性D臨床研究的特殊性E研究結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析在臨床研究設(shè)計(jì)中，提高比較組均衡性的方法包括A保持比較組樣本含量相等B明確研究對(duì)象的納入、排除標(biāo)準(zhǔn)C采用隨機(jī)化分組D統(tǒng)一臨床指標(biāo)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)E采用匹配設(shè)計(jì)方案在臨床藥物療效評(píng)價(jià)研究中使用的安慰劑應(yīng)該與試驗(yàn)藥物A在色香味上相同BCD在給藥途徑上相同E在毒副反應(yīng)上相同隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)包括哪些A隨機(jī)分配研究對(duì)象入組，組間可比性好B隨機(jī)分配研究對(duì)象入組，可減少選擇性偏倚C盲法測(cè)量結(jié)果，結(jié)果更真實(shí)可靠D不存在倫理問題E高質(zhì)量的單個(gè)RCT，可成為系統(tǒng)評(píng)價(jià)的可靠資源可用于疾病預(yù)后的評(píng)價(jià)指標(biāo)有A病死率、生存率B病殘率C復(fù)發(fā)率、緩解率DE患病率有關(guān)生命質(zhì)量的敘述，下列哪些是正確的A生命質(zhì)量是患者的主觀感受B不同的患者具有不同的生命質(zhì)量，即便是患同一疾病、或患同一疾病相同 以完不相同C患者的生命質(zhì)量與其文化背景、期望、價(jià)值觀念以及對(duì)事物的要求等D不同的民族、不同的種族生命質(zhì)量可以不同E生命質(zhì)量不能用于評(píng)價(jià)疾病預(yù)后的指標(biāo)循證醫(yī)學(xué)是指A利用系統(tǒng)評(píng)價(jià)的醫(yī)學(xué)利用meta分析的醫(yī)學(xué)C將最佳證據(jù)、醫(yī)生臨床經(jīng)驗(yàn)和病人意見有機(jī)結(jié)合的醫(yī)學(xué)實(shí)踐D查找證據(jù)的醫(yī)學(xué)循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的核心是AB最佳的研究證據(jù)臨床流行病學(xué)基本方法和知識(shí)D患者的參與和合作關(guān)于循證醫(yī)學(xué)，下列說法錯(cuò)誤的是A循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐得到的最佳證據(jù)在用于具體病人的時(shí)候具有特殊性，必須B循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐將為臨床決策提供依據(jù)，因此唯一強(qiáng)調(diào)的是證據(jù)C循證醫(yī)學(xué)不等于Meta分析D循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐不一定會(huì)降低醫(yī)療費(fèi)用關(guān)于循證醫(yī)學(xué)，下列說法錯(cuò)誤的是A循證醫(yī)學(xué)是建立在證據(jù)、醫(yī)務(wù)人員實(shí)踐和患者利益結(jié)合之上的臨床研究的可靠證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的基石C循證醫(yī)學(xué)不包括醫(yī)師長(zhǎng)期積累的臨床診治經(jīng)驗(yàn)D循證醫(yī)學(xué)要結(jié)合具體患者采用有效、合理、實(shí)用和經(jīng)濟(jì)的治療方案關(guān)于循證醫(yī)學(xué)所指的證據(jù)，以下哪個(gè)陳述是錯(cuò)誤的A關(guān)于同一臨床問題的證據(jù)，證據(jù)的可信度有高低之分B不論實(shí)踐問題是什么，隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的證據(jù)總是高于前瞻性研究的證據(jù)關(guān)于治療效果，隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的證據(jù)一般高于前瞻性研究的證據(jù)D當(dāng)證據(jù)顯示治療無效時(shí)，證據(jù)將是決策的主導(dǎo)因素常用研究設(shè)計(jì)方案中，按其科學(xué)證據(jù)強(qiáng)度排序，最好的是A橫斷面研究設(shè)計(jì)B隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)C隊(duì)列研究設(shè)計(jì)D病例對(duì)照研究設(shè)計(jì)在循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，下列哪種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的A強(qiáng)調(diào)臨床干預(yù)，但不排斥基礎(chǔ)研究強(qiáng)調(diào)隨機(jī)臨床試驗(yàn)，但不排斥非隨機(jī)的研究報(bào)告強(qiáng)調(diào)現(xiàn)有最佳證據(jù)D專家的經(jīng)驗(yàn)和意見是無價(jià)值的根據(jù)循證醫(yī)學(xué)，下列哪一項(xiàng)證據(jù)對(duì)臨床實(shí)踐最有指導(dǎo)價(jià)值A(chǔ)專家意見B傳統(tǒng)綜述C系統(tǒng)綜述D臨床經(jīng)驗(yàn)以下哪個(gè)問題不屬于循證醫(yī)學(xué)臨床問題的類型A一般性的問題特殊的臨床問題C患者所關(guān)心的問題D下列哪個(gè)屬于特殊的臨床問題A患者如何發(fā)病B干預(yù)措施的選擇患者的年齡與性別D患者的主要臨床表現(xiàn)產(chǎn)生臨床證據(jù)的根本源泉是A臨床經(jīng)驗(yàn)的積累B文獻(xiàn)資料C醫(yī)學(xué)研究D循證醫(yī)學(xué)最佳證據(jù)的提供者與應(yīng)用者對(duì)以下什么技能的要求是一樣的A臨床實(shí)踐B臨床流行病學(xué)研究C臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)D計(jì)算機(jī)應(yīng)用下面哪一種研究證據(jù)屬于二次研究證據(jù)A隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B病例對(duì)照研究C描述性研究D臨床實(shí)踐指南下面哪一種研究證據(jù)屬于原始研究證據(jù)AMeta分析B綜述C橫斷面研究D系統(tǒng)評(píng)價(jià)在進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)時(shí)，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A提出的問題涉及面較廣全面的原始文獻(xiàn)來源結(jié)果的合成多采用定量方法D有嚴(yán)格的評(píng)價(jià)方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)與敘述性文獻(xiàn)描述的主要區(qū)別是A回顧性研究B檢索原始文獻(xiàn)C嚴(yán)格評(píng)價(jià)原始文獻(xiàn)D存在偏倚關(guān)于系統(tǒng)評(píng)價(jià)，下列哪種描述不正確A為一種回顧性研究B是針對(duì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)而進(jìn)行C系統(tǒng)評(píng)價(jià)可以是定性的，也可以是定量的分析D系統(tǒng)評(píng)價(jià)的質(zhì)量與納入的原始研究質(zhì)量密切相關(guān)關(guān)于Meta分析，下列哪種描述不正確AMeta分析是一種統(tǒng)計(jì)分析方法，它將多個(gè)獨(dú)立的臨床研究綜合起來進(jìn)B數(shù)值變量資料可以選用均數(shù)差值或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差值C分類變量資料，可選擇ORRR、AR和NNT等作為效應(yīng)量D固定效應(yīng)模型與隨機(jī)效應(yīng)模型的的選擇完全取決于異質(zhì)性檢驗(yàn)的結(jié)果MetaA相關(guān)性檢驗(yàn)B異質(zhì)性檢驗(yàn)C回歸分析D圖示研究異質(zhì)性檢驗(yàn)的目的是A評(píng)價(jià)研究結(jié)果的不一致性B檢查各個(gè)獨(dú)立研究的結(jié)果是否具有一致性（可合并性）C評(píng)價(jià)一定假設(shè)條件下所獲效應(yīng)合并值的穩(wěn)定性D增加統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能系統(tǒng)評(píng)價(jià)與meta分析中存在的主要偏倚是A文獻(xiàn)庫偏倚B納入標(biāo)準(zhǔn)偏倚C發(fā)表偏倚D篩選者偏倚失安全數(shù)越大，說明A meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性越B meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性越meta分析的結(jié)果越不穩(wěn)定，結(jié)論被推翻的可能性越大meta分析的結(jié)果越穩(wěn)定，結(jié)論被推翻的可能性越小如果漏斗圖呈明顯的不對(duì)稱，說明meta分析統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)效能不夠meta分析的各個(gè)獨(dú)立研究的同質(zhì)性差C meta分析的合并效應(yīng)值沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意D meta分析可能存在發(fā)表偏倚以下哪個(gè)不是meta分析中敏感性分析的主要方式A改變納入標(biāo)準(zhǔn)排除低質(zhì)量研究采用不同模型合并效應(yīng)量D計(jì)算失安全數(shù)MetaA增加檢驗(yàn)效能B估計(jì)偏倚大小C獲得最佳證據(jù)D尋找新的假說和研究思路以下哪項(xiàng)不屬于評(píng)價(jià)系統(tǒng)評(píng)價(jià)的基本原則A系統(tǒng)評(píng)價(jià)的結(jié)果是否追蹤到疾病的最新進(jìn)展B系統(tǒng)評(píng)價(jià)的結(jié)果是否重要C系統(tǒng)評(píng)價(jià)的結(jié)果是否真實(shí)D系統(tǒng)評(píng)價(jià)的結(jié)果是否適用于我們的患者在現(xiàn)今的循證實(shí)踐里，以下哪項(xiàng)做法最為合理A應(yīng)首先考慮采用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證明有效的治療應(yīng)停止使用那些尚沒有通過科學(xué)研究證明有效的現(xiàn)行治療C未經(jīng)高質(zhì)量研究證明有效的藥物不應(yīng)引入醫(yī)學(xué)實(shí)踐D出于資源的限制，應(yīng)優(yōu)先使用那些成本效益最好的治療關(guān)于證據(jù)和實(shí)踐，以下哪種說法是最恰當(dāng)?shù)腁高質(zhì)量研究證明十分有效的措施，就足以使用于本地病人，并使他們從B高質(zhì)量的證據(jù)不等于高質(zhì)量的決策群體研究的證據(jù)不能用于指導(dǎo)關(guān)于個(gè)體病人的臨床實(shí)踐D目前只是基于經(jīng)驗(yàn)的中醫(yī)藥措施不屬于循證實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)的思想和方法可適用于那些醫(yī)學(xué)實(shí)踐活動(dòng)A病人的診療臨床指南和統(tǒng)一流程（又稱臨床路徑）的制定醫(yī)療衛(wèi)生政策和法規(guī)的制定D醫(yī)學(xué)實(shí)踐的一切活動(dòng)下列哪個(gè)不是國(guó)際新進(jìn)最佳證據(jù)的來源A醫(yī)學(xué)雜志BCochraneC臨床證據(jù)D美國(guó)內(nèi)科學(xué)雜志的ACPJC附刊關(guān)于循證決策，以下哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的A現(xiàn)有資源的多少影響決策證據(jù)本事不是決策人們的價(jià)值取向影響決策D國(guó)際上的高質(zhì)量實(shí)踐指南總是可以在我國(guó)使用的根據(jù)循證醫(yī)學(xué)，下列哪一項(xiàng)證據(jù)為I級(jí)水平的證據(jù)A隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的系統(tǒng)綜述隊(duì)列研究的系統(tǒng)綜述專家的會(huì)診意見D病例對(duì)照的系統(tǒng)綜述下列屬于原始證據(jù)來源的是ACochraneB循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)C指南數(shù)據(jù)庫DmedlineA研究者的學(xué)術(shù)權(quán)威性B內(nèi)在真實(shí)性C臨床重要性D適用性E是否為自己所需證據(jù)評(píng)價(jià)的基本方法是A首先閱讀結(jié)果與結(jié)論B初篩臨床研究證據(jù)的真實(shí)性和相關(guān)性C只要閱讀摘要D確定研究證據(jù)的類型E根據(jù)研究證據(jù)類型進(jìn)行評(píng)價(jià)循證醫(yī)學(xué)中最佳臨床證據(jù)應(yīng)具有那幾個(gè)特征A時(shí)效性B真實(shí)性C重要性D實(shí)用性E可靠性關(guān)于循證醫(yī)學(xué)，下列說法正確的是A循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的第一步是全面收集證據(jù)循證醫(yī)學(xué)的核心是醫(yī)師的良好技能循證醫(yī)學(xué)強(qiáng)調(diào)的是科學(xué)證據(jù)及其質(zhì)量，因此醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)可以忽略D循證醫(yī)學(xué)注重后效評(píng)價(jià)，止于至善E循證醫(yī)學(xué)不能解決所有的臨床問題關(guān)于循證醫(yī)學(xué)，下列說法錯(cuò)誤的是A循證醫(yī)學(xué)不否定醫(yī)師個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，但絕不盲從經(jīng)驗(yàn)B循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐可以解決所有的臨床問題C只要掌握了系統(tǒng)評(píng)價(jià)過程，也就掌握了循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的全部D實(shí)踐循證醫(yī)學(xué)意味著醫(yī)生要結(jié)合當(dāng)前最好的研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和病人的E當(dāng)高質(zhì)量的研究證據(jù)不存在時(shí)，病人或個(gè)人的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)可能是目前最好的證據(jù)有關(guān)敘述性文獻(xiàn)綜述，下列描述中哪些是正確的A收集支持各種觀點(diǎn)的研究文獻(xiàn)B綜述者不能只列出支持自己觀點(diǎn)的參考文獻(xiàn)C能夠進(jìn)行定量統(tǒng)計(jì)分析D應(yīng)該對(duì)引用文獻(xiàn)進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)E公正歸納總結(jié)各種學(xué)派意見有關(guān)系統(tǒng)