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第6頁(yè)阜陽(yáng)三中2023屆高三12月份化學(xué)學(xué)科練習(xí)1.通常工業(yè)上監(jiān)測(cè)SO2含量是否到達(dá)排放標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)反響原理是SO2+H2O2+BaCl2BaSO4↓+2HCl用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.0.1molBaCl2中所含離子總數(shù)約為0.3NAB.25oC時(shí),pH=1的HCl溶液中含有H+的數(shù)目約為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,17gH2O2中所含電子總數(shù)約為9NAD.生成2.33gBaSO4沉淀時(shí),吸收SO2的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下約為0.224L2.以下實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()①用稀鹽酸洗滌盛放過(guò)石灰水的試劑瓶②配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時(shí),將濃硫酸沿器壁慢慢參加到濃硝酸中,并不斷攪拌;③有六種分別含Na+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Fe3+、NH4+的溶液,不能用NaOH溶液鑒別;④用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反響實(shí)驗(yàn)的試管;⑤如果皮膚上不慎沾有苯酚,應(yīng)立即用大量的NaOH稀溶液沖洗;⑥用瓷坩堝高溫熔融Fe(CrO2)2和Na2CO3的固體混合物;⑦向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液,以制備Fe(OH)3膠體;⑧某溶液參加NaOH并加熱能產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,那么原溶液中含NH4+。A.①⑤⑦ B.③④⑦⑧ C.①②④⑧ D.②③⑤⑥3.在一定溫度下,將H2和I2(g)各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反響H2(g)+I2(g)2HI(g)△H<0,一段時(shí)間后到達(dá)平衡,反響過(guò)程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下:t/min2479N(I2)/mol0.120.110.100.10以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.反響前4min的平均速率v(HI)=2.5×10-3mol(L?min)B.當(dāng)體系壓強(qiáng)不再改變時(shí)可以判斷反響到達(dá)平衡狀態(tài)C.該溫度下此反響的書(shū)衡常數(shù)K=1.44D.再充入0.05molH2、0
.05molI2(g)和0.06molHI,平衡不移動(dòng)4.可逆反響A(g)+B(g)2C(g),反響過(guò)程中混合物中C的百分含量與溫度關(guān)系如以下圖所示以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.正反響速率:
v(T3)>v(T4)>v(T2)B.化學(xué)平衡常數(shù):
K(T4)>K(T3)C.由T1向T2變化時(shí),V正>v逆D.該可逆反響的正反響為吸熱反響5.碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時(shí)又能制得氫氣,具體流程如下:以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.別離器中的物質(zhì)別離操作為過(guò)濾B.膜反響器中,增大壓強(qiáng)有利于提高速率和HI的平衡轉(zhuǎn)化率C.該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化表達(dá)了“碘循環(huán)〞D.碘循環(huán)工藝的總反響為2SO2+4H2O+I(xiàn)2H2+2H2SO4+2HI6.一定溫度下,向10mL0.40mol·L-1H2O2溶液中參加適量FeCl3溶液,不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積〔已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況〕如下表所示。資料顯示,反響分兩步進(jìn)行:①2Fe3++H2O22Fe2++O2↑+2H+,②H2O2+2Fe2++2H+2H2O+2Fe3+,反響過(guò)程中能量變化如右以下圖所示。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是t/min0246V(O2)/mL09.917.222.4E2EE2E1A.0~6min的平均反響速率:v(H2O2)=3.33×10-2mol·L-1·min-1B.Fe3+的作用是增大過(guò)氧化氫的分解速率C.反響①是吸熱反響、反響②是放熱反響D.反響2H2O2(aq)2H2O(l)+O2(g)的△H=E1-E2<07.羰基硫〔COS〕可用于合成除草劑、殺草丹等農(nóng)藥。可通過(guò)H2S與CO2在高溫下反響制得COS:H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)△H>0。在2L容器中充入一定量的H2S和CO2發(fā)生上述反響,數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)溫度/℃起始時(shí)平衡時(shí)平衡常數(shù)n(CO2)/moln(H2S)/moln(COS)/moln(H2O)/moln(COS)/mol1T10.2000.200000.0200K12T20.2000.20000n2K2=1/363T20.4000.40000n3K3以下判斷不正確的選項(xiàng)是〔〕K1=1/81K2=K3且n3=2n2初始反響速率:實(shí)驗(yàn)3>實(shí)驗(yàn)2>實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2中平衡時(shí)的c(COS)約為0.0286mol·L-18.現(xiàn)有以下四個(gè)圖像:以下反響中全部符合上述圖像的反響是()A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH1<0B.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH2>0C.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH3<0D.H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH4>09.一定條件下,在某密閉容器中,有以下可逆反響:2X〔g〕+Y〔g〕2Z〔g〕;△H<0,以下有關(guān)該反響的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是 A.該反響的正反響為吸熱反響 B.當(dāng)各物質(zhì)濃度不再變化時(shí),反響到達(dá)平衡狀態(tài) C.假設(shè)溫度不變,平衡后把容器的體積增大一倍,平衡將不移動(dòng) D.假設(shè)升高溫度,平衡向正反響的方向移動(dòng)10.右圖曲線a表示放熱反響X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s)進(jìn)行過(guò)程中X的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系。假設(shè)要改變起始條件,使反響過(guò)程按b曲線進(jìn)行,可采取的措施是 A.升高溫度 B.加大X的投入量 C.加催化劑 D.增大體積11.(15分)鋁鎂合金已成為飛機(jī)制造、化工生產(chǎn)等行業(yè)的重要材料。研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué),為測(cè)定某含鎂3%~5%的鋁鎂合金(不含其它元素)中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)以下兩種不同實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究。填寫(xiě)以下空白?!痉桨敢弧俊紝?shí)驗(yàn)方案〗將鋁鎂合金與足量NaOH溶液反響,測(cè)定剩余固體質(zhì)量。⑴實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反響的化學(xué)方程式是:〖實(shí)驗(yàn)步驟〗⑵稱取5.4g鋁鎂合金粉末樣品,溶于VmL2.0mol/LNaOH溶液中,充分反響。那么NaOH溶液的體積V≥ 。過(guò)濾、洗滌、枯燥、稱量固體。該步驟中假設(shè)未洗滌固體,測(cè)得鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將(填“偏高〞、“偏低〞或“無(wú)影響〞)?!痉桨付俊紝?shí)驗(yàn)方案〗將鋁鎂合金與足量稀硫酸溶液反響,測(cè)定生成氣體在的體積。〖問(wèn)題討論〗⑶稀硫酸合金A稀硫酸合金ABCDEFG濃硫酸水A.待實(shí)驗(yàn)裝置冷卻后再讀數(shù)B.上下移動(dòng)量筒F,使其中液面與廣口瓶中液面相平C.上下移動(dòng)量筒G,使其中液面與廣口瓶中液面相平D.視線與凹液面的最低點(diǎn)水平,讀取量筒中水的體積 ⑷中12.(14分)納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的四種方法:方法a用炭粉在高溫條件下復(fù)原CuO方法b用葡萄糖復(fù)原新制的Cu(OH)2制備Cu2O;方法c電解法,反響為2Cu+H2Oeq\o(=====,\s\up5(電解))Cu2O+H2↑。方法d用肼(N2H4)復(fù)原新制的Cu(OH)2⑴:2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s) △H=-169kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO(g) △H=-110.5kJ·mol-1Cu(s)+O2(g)=CuO(s) △H=-157kJ·mol-1那么方法a發(fā)生的熱化學(xué)方程式是:。⑵方法c采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如以下圖所示:該離子交換膜為 離子交換膜(填“陰〞或“陽(yáng)〞),該電池的陽(yáng)極反響式為: ,鈦極附近的pH值
(增大、減小、不變)。⑶方法d為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)復(fù)原新制Cu(OH)2來(lái)制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2。該制法的化學(xué)方程式為
:。⑷在相同的密閉容器中,用以上方法制得的三種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2Oeq\o(========,\s\up5(光照),\s\do5(Cu2O))2H2+
O2
△H>0水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如下表所示。序號(hào)t/minc/mol·L-1溫度/℃01020304050①T10.05000.04920.04860.04820.04800.0480②T10.05000.04880.04840.04800.04800.0480③T20.10000.09400.09000.09000.09000.0900①比照實(shí)驗(yàn)的溫度:T2T1(填“>〞、“<〞或“=〞)。②實(shí)驗(yàn)①前20min的平均反響速率v(O2)=。③催化劑催化效率:實(shí)驗(yàn)①實(shí)驗(yàn)②(填“>〞、“<〞)。答案:BCBCCDDBBC11、(16分)【方案一】⑴2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑(2分)⑵97mL(2分)偏高(1分)⑶①EDG(2分)②鋅與稀硫酸反響放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大(2分)③ACD(3分)⑷=1\*GB3①使分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶?jī)?nèi)氣體壓強(qiáng)相等,翻開(kāi)分液漏斗活塞時(shí)稀硫酸能順利滴下;滴入錐形瓶的稀硫酸體積等于進(jìn)入分液漏斗的氣體體積,從而消除由于參加稀硫酸引起的氫氣體積誤差。(2分)②V1-V2(2分)12.(
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