標(biāo)準(zhǔn)解讀
《JB/T 20108-2022 藥用脈沖式布袋除塵器》與《JB/T 20108-2007》相比,在多個方面進(jìn)行了修訂和補(bǔ)充,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步的需求。具體變化包括但不限于以下幾個方面:
-
技術(shù)要求更新:新版標(biāo)準(zhǔn)對藥用脈沖式布袋除塵器的技術(shù)參數(shù)、性能指標(biāo)提出了更高的要求,比如增加了對于過濾效率、排放濃度等關(guān)鍵性能的具體數(shù)值規(guī)定,旨在提高設(shè)備的凈化效果,更好地滿足環(huán)境保護(hù)及安全生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。
-
安全規(guī)范加強(qiáng):在安全性方面,《JB/T 20108-2022》增加了更多關(guān)于電氣安全、機(jī)械防護(hù)等方面的規(guī)定,并細(xì)化了操作維護(hù)過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng),確保使用者的人身安全不受威脅。
-
材料選用更加嚴(yán)格:新版本對于制造除塵器所使用的材料也做了更為詳細(xì)的要求,特別是針對直接接觸藥品或可能影響藥品質(zhì)量的部件,明確了其材質(zhì)必須符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)等相關(guān)法規(guī)的要求,防止因材料問題導(dǎo)致藥品污染。
-
測試方法及檢驗(yàn)規(guī)則調(diào)整:為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,《JB/T 20108-2022》還修訂了部分測試項(xiàng)目的方法以及出廠前需進(jìn)行的檢驗(yàn)程序,新增了一些必要的檢測內(nèi)容,如氣密性試驗(yàn)等,同時對抽樣方案做出了相應(yīng)修改,提高了產(chǎn)品合格率控制水平。
-
標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存:最后,在產(chǎn)品的標(biāo)識信息、外包裝設(shè)計、物流運(yùn)輸條件以及存儲環(huán)境等方面,《JB/T 20108-2022》也給予了明確規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了在整個供應(yīng)鏈過程中保持產(chǎn)品質(zhì)量的重要性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-04-24 頒布
- 2022-10-01 實(shí)施




文檔簡介
ICS11012030
CCSC9.2.
備案號86943—2022
:
中華人民共和國機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
JB/T20108—2022
代替JB/T20108—2007
藥用脈沖式布袋除塵器
Pharmaceuticalpulsedustfilterwithclothbag
2022-04-24發(fā)布2022-10-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版
JB/T20108—2022
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
型號
4………………………1
要求和試驗(yàn)方法
5…………………………2
檢驗(yàn)規(guī)則
6…………………2
標(biāo)志包裝使用說明書運(yùn)輸和貯存
7、、、……………………3
Ⅰ
JB/T20108—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替藥用脈沖式布袋除塵器與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整
JB/T20108—2007《》,JB/T20108—2007,
和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下
:
更改了范圍見第章年版的第章
———(1,20071);
刪除了脈沖除塵的術(shù)語年版的
———(20073.1);
更改了過濾面積的術(shù)語見年版的
———(3.2,20073.2);
刪除了過濾風(fēng)速的術(shù)語年版的
———(20073.3);
更改了過濾風(fēng)速的術(shù)語見年版的
———(3.3,20073.3);
更改了表面粗糙度要求見年版的
———(5.2.2,20075.2.2);
更改了耐負(fù)壓強(qiáng)度見年版的
———(5.3.2,20075.3.2);
更改了除塵效率為粉塵排放濃度見年版的
———(5.3.6,20075.3.6);
刪除了附錄見年版的附錄
———A(2007A);
刪除了附錄見年版的附錄
———B(2007B)。
本文件由中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會提出
。
本文件由全國制藥裝備行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC356)。
本文件起草單位常州市一步干燥設(shè)備有限公司
:。
本文件主要起草人查文龍查國才查文浩范文國
:、、、。
本文件于年首次發(fā)布本次為第一次修訂
2007,。
Ⅲ
JB/T20108—2022
藥用脈沖式布袋除塵器
1范圍
本文件規(guī)定了藥用脈沖式布袋除塵器的標(biāo)記要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志包裝使用說明書
、、、、、、、
運(yùn)輸和貯存
。
本文件適用于收集生產(chǎn)過程中的粉狀物料或捕集尾氣粉塵的藥用脈沖式布袋除塵器以下簡稱除
(
塵器
)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
聲學(xué)聲壓法測定噪聲源聲功率級和聲能量級采用反射面上方包絡(luò)測量面的簡
GB/T3768
易法
運(yùn)輸包裝收發(fā)貨標(biāo)志
GB/T6388
袋式除塵器技術(shù)要求
GB/T6719—2009
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
隨機(jī)數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)中的應(yīng)用程序
GB/T10111
標(biāo)牌
GB/T13306
機(jī)電產(chǎn)品包裝通用技術(shù)條件
GB/T13384
制藥機(jī)械電氣安全通用要求
GB/T36035
制藥機(jī)械產(chǎn)品型號編制方法
JB/T20188—2017
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
過濾面積filtrationarea
起濾塵作用的濾袋有效面積
。
注單位為平方米2
:(m)。
來源
[:GB/T6719—2009,3.4]
32
.
脈沖寬度pul
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