物理化學(xué)習(xí)題集及答案

相平衡一、選擇題：1.二組分體系恒溫時．可能同時存在的最大相數(shù)為（）(A)Φ=2(B)Φ=3(C)Φ=42.在α、β兩項中都含有A和B兩種物質(zhì)，當(dāng)達(dá)相平衡時，下列哪種情況正確（）3.在101325Pa下，水、冰和水蒸氣平衡的系統(tǒng)中，自由度為(A)0(B)1(C)2（）4.在密閉容器中有食鹽飽和溶液，并且存在著從溶液中析出的細(xì)小食鹽結(jié)晶，則系統(tǒng)的自由度是（）(A)05.系統(tǒng)是N2和O2兩種氣體的混合物時，自由度應(yīng)為(A)1(B)2(C)3(D)46.在101325Pa下，水和水蒸氣呈平衡的系統(tǒng)，其自由度f為(A)0(B)1(C)2(D)37.NH4Cl(s)在真空容器中分解達(dá)到平衡NH4Cl(s)→HCl(g)+NH3(g)（）(B)1(C)2(D)3（）（）(A)K=3,Φ=2,f=2(C)K=1,Φ=2,f=1(B)K=2,Φ=2,f=1(D)K=4,Φ=2,f=18.25℃及標(biāo)準(zhǔn)壓力下，NaCl(s)與其水溶液平衡共存（）(A)K=1,Φ=2,f=1(C)K=2,Φ=2,f=0(B)K=2,Φ=2,f=1(D)K=4,Φ=2,f=19.已知在318K時純丙酮的的蒸氣壓為43.063kPa，今測得氯仿的摩爾分?jǐn)?shù)為0.30的丙酮－氯仿二元溶液上丙酮的蒸氣壓為26.77kPa，則此溶液：（）(A)為理想液體混合物(B)對丙酮為負(fù)偏差(C)對丙酮為正偏差(D)無法確定10.苯(A)與甲苯(B)形成理想混合物，當(dāng)把5mol苯與5mol甲苯混合形成溶液，這時，與溶液相平衡的蒸汽中，苯(A)的摩爾分?jǐn)?shù)是：（）(A)yA=0.5(C)yA>0.5(B)yA<0.5(D)無法確定11.二組分理想溶液的沸點的論述正確的是：(A)沸點與溶液組成無關(guān)（）(B)沸點在兩純組分的沸點之間(C)小于任一純組分的沸點(D)大于任一純組分的沸點12.由A及B二種液體組成理想溶液，A、B的飽和蒸氣壓分別為p*A、p*B，x為液相組成，y為氣相組成，若p*A>p*B(*表示純態(tài))，則：（）(A)xA>xB(B)xA>yA(D)xA<yA(C)無法確定13.液體A與B混合形成非理想混合物，當(dāng)A與B分子之間作用力大于同種分子之間作用力時，該混合物對拉烏爾定律而言：（）(A)產(chǎn)生正偏差(C)不產(chǎn)生偏差(B)產(chǎn)生負(fù)偏差(D)無法確定14.H2O、K+、Na+、Cl-、I-體系的組分?jǐn)?shù)是：（）(A)K=3(C)K=4(B)K=5(D)K=215.壓力升高時，單組分體系的熔點將如何變化：（）(A)升高(C)不變(B)降低(D)不一定16.硫酸與水可組成三種化合物：H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)，在p下，能與硫酸水溶液共存的化合物最多有幾種：（）(A)1種(C)3種(B)2種(D)0種17.兩組分理想溶液，在任何濃度下，其蒸氣壓：(A)恒大于任一純組分的蒸氣壓(B)恒小于任一純組分的蒸氣壓(C)介于兩個純組分的蒸氣壓之間(D)與溶液組成無關(guān)（）18.具有最低恒沸溫度的某兩組分體系，在其T-x相圖最低點有（）(A)f=0;xg=xl(C)f=0;xg>xl(B)f=1;xg=xl(D)f=1;xg>xl19.一定溫度下,二元理想液態(tài)混合物中若純B的飽和蒸汽壓大于純A的飽和蒸汽壓（pB*>pA*),則當(dāng)xB增大汽液兩相達(dá)平衡時，系統(tǒng)壓力（）(A)不變(B)減少(C)增大(D)不一定20.由A、B二組分組成一理想液態(tài)混合物。若pB*>pA*，則系統(tǒng)總蒸氣壓p總有（）(B)p總<pA*(D)pB*>p總>pA*(A)p總<pB*(C)p總=pB*+pA*21.組分A與組分B形成完全互溶體系，一定溫度下,若純B的飽和蒸汽壓大于純A的飽和蒸汽壓（pB*>pA*),當(dāng)此組分構(gòu)成的混合液，處于汽液平衡時（）(A)yB>xB(C)yB=xB(B)yB<xB(D)ABC都有可能22.將過量NaHCO3(s)放入一真空密封容器中,在50℃下,NaHCO3按下式進(jìn)行分解:,系統(tǒng)達(dá)到平衡后,則其組分?jǐn)?shù)K和自由度f為()(A)3,2(C)2,0(B)3,1(D)2,123.在上題中已達(dá)平衡的系統(tǒng)中加入CO2(g)時,系統(tǒng)重新達(dá)到平衡后,則系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)K=(),f=().(A)3,2(B)3,1(C)2,0(D)2,124.在溫度T下,CaCO3(s),CaO(s),及CO2的平衡系統(tǒng)的壓力為p,已知它們之間存在反應(yīng):若往該平衡系統(tǒng)加入CO2(g),當(dāng)重新達(dá)到平衡時,系統(tǒng)的壓力()(A)變大(C)不變(B)變小(D)可能變大也可能變小25.在液態(tài)完全互溶的兩組分A,B組成的氣液平衡系統(tǒng)中，在外壓一定下，于該氣液平衡系統(tǒng)中加入組分B(l)后，系統(tǒng)的沸點下降，則該組分在平衡氣相中的組成yB()它在液相中的組成xB。(A)大于(C)等于(B)小于(D)數(shù)據(jù)不全無法確定26.A(低沸點)與B(高沸點)兩種純液體組成液態(tài)完成互溶的氣液平衡系統(tǒng)。在一定的溫度下,將B(l)加入平衡系統(tǒng)中，測得系統(tǒng)的壓力增大,說明此系統(tǒng)()(A)一定具有最大正偏差(B)一定具有最大負(fù)偏差(C)有可能是最大正偏差也有可能是最大負(fù)偏差(D)數(shù)據(jù)不夠,無法確定27.已知苯一乙醇雙液體系中，苯的沸點是353.3K,乙醇的沸點是351.6K,兩者的共沸組成為：含乙醇47.5%(摩爾分?jǐn)?shù))，沸點為341.2K。今有含乙醇77.5%的苯溶液，在達(dá)到氣、液平衡后，氣相中含乙醇為y2，液相中含乙醇為x2。問：下列結(jié)論何者正確？()(A)y2>x2(C)y2<x2(B)y2=x2(D)不確定28.二元恒沸混合物的組成()(A)固定(B)隨溫度而變(D)無法判斷(C)隨壓力而變29.一單相體系，如果有3種物質(zhì)混合組成，它們不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，則描述該系統(tǒng)狀態(tài)的獨(dú)立變量數(shù)應(yīng)為()(A)3(B)4(C)5(D)630.對于相律，下面的陳述中正確的是(A)相律不適用于有化學(xué)反應(yīng)的多相系統(tǒng)(B)影響相平衡的只有強(qiáng)度因素()(C)自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變(D)平衡的各相中，系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時相律才正確31.關(guān)于三相點，下面的說法中正確的是(A)純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點(B)三相點就是三條兩相平衡線的交點(C)三相點的溫度可隨壓力改變()(D)三相點是純物質(zhì)的三個相平衡共存時溫度和壓力所決定的相點32.用相律和Clapeyron方程分析常壓下水的相圖所得出的下述結(jié)論中不正確的是()(A)在每條曲線上，自由度f=1(B)在每個單相區(qū)，自由度f=2(C)在水的凝固點曲線上，△Hm(相變)和△Vm的正負(fù)號相反(D)在水的沸點曲線上任一點，壓力隨溫度的變化率都小于零33.Clapeyron方程不適用于()(A)純組分固(α)=純組分固(β)可逆相變(B)理想溶液中任一組分的液－氣可逆相變(C)純物質(zhì)固－氣可逆相變(D)純物質(zhì)在等溫等壓下的不可逆相變34.對于下述結(jié)論，正確的是()(A)在等壓下有確定沸點的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)(B)任何純固體物質(zhì)都有熔點(C)在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關(guān)(D)純固體物質(zhì)的熔點可以有很多個35.下面的表述中不正確的是()(A)定壓下，純固體物質(zhì)不一定都有確定的熔點(B)定壓下，純液態(tài)物質(zhì)有確定的唯一沸點(C)定壓下，固體混合物都不會有確定的熔點(D)定溫下，液體的平衡蒸氣壓與外壓有關(guān)36.當(dāng)用三角形坐標(biāo)來表示三組分物系時，若某物系其組成在平行于底邊BC的直線上變動時，則該物系的特點是()(A)B的百分含量不變(B)A的百分含量不變(C)C的百分含量不變(D)B和C的百分含量不變37.在一定壓力下，在A,B二組分溶液的溫度－組成圖的最高（或最低）恒沸點處，氣－液兩相組成的關(guān)系為：氣相摩爾分?jǐn)?shù)yB()液相摩爾分?jǐn)?shù)xB。(A)<(B)>(C)＝(D)>>（遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于）38.在一定壓力下，若在A,B兩組分系統(tǒng)的溫度－組成圖（即T-xB圖）中出現(xiàn)最高恒沸點，則其蒸氣總壓對拉烏爾定律必產(chǎn)生（）偏差。(A)一般正(B)一般負(fù)(C)最大正(D)最大負(fù)39.氫氣和石墨粉在沒有催化劑存在時，在一定溫度和壓力下不發(fā)生化學(xué)發(fā)應(yīng)，體系的組分?jǐn)?shù)為多少？()(A)K=2(B)K=3(C)K=4(D)K=540.若上述體系中，在有催化劑存在時可生成n種碳?xì)浠衔?。平衡時組分?jǐn)?shù)為多少？()(A)K=2(B)K=4(C)K=n+2(D)K=n41.一個含有K+,Na+,NO3－和SO42－四種離子的不飽和水溶液，其組分?jǐn)?shù)為多少？()(A)K=3(B)K=4(C)K=5(D)K=642.若在水中溶解KNO3和Na2SO4兩種鹽，形成不飽和溶液，則該體系的組分?jǐn)?shù)為多少？()(A)K=3(B)K=4(C)K=5(D)K=643.碳酸鈉與水可組成下列幾種水合物：Na2CO3?H2O,Na2CO3?7H2O,Na2CO3?10H2O。問在101kPa下，與Na2CO3的水溶液和冰共存的含水鹽最多可以有幾種？()(A)沒有(B)1種(C)2種(D)3種44.下列說法中，哪一種比較準(zhǔn)確？相律可應(yīng)用于()(A)封閉體系(B)開放體系(C)非平衡開放體系(D)已達(dá)平衡的多相開放體系45.單一組分物質(zhì)的熔點溫度()(A)是常數(shù)(B)僅是壓力的函數(shù)(C)同時是壓力和溫度的函數(shù)(D)除了溫度和壓力外，還是其他因素的函數(shù)上述說法中，哪一個正確？46.某種物質(zhì)在某溶劑中的溶解度()(A)僅是溫度的函數(shù)(B)僅是壓力的函數(shù)(C)同時是溫度和壓力的函數(shù)(D)除了溫度和壓力外，還是其他因素的數(shù)上述說法中，哪一個正確？47.NaCl水溶液和定壓純水經(jīng)半透膜達(dá)成滲透平衡，該體系的自由度數(shù)是多少？()(A)f＝1(B)f＝2(C)f＝3(D)f＝448.在實驗室的敞口容器中，裝有單組分液體。如對其不斷加熱，將看到什么現(xiàn)象()(A)沸騰現(xiàn)象(C)臨界現(xiàn)象(B)三相共存現(xiàn)象(D)升華現(xiàn)象49.在一個固體的透明真空容器中，裝有少量單組分液體。如對其不斷加熱，可見到什么現(xiàn)象？()(A)沸騰現(xiàn)象(B)三相共存現(xiàn)象(C)臨界現(xiàn)象(D)升華現(xiàn)象50.上題中，如使容器不斷冷卻，可得什么現(xiàn)象？()(A)沸騰現(xiàn)象(C)臨界現(xiàn)象(B)三相共存現(xiàn)象(D)升華現(xiàn)象51.克-克方程可適用下列哪些體系？()(A)I2(s)→I2(g)(C)I2(s)→I2(l)(B)C(石墨)→C(金剛石)(D)I2(l)→I2(g)(E)I2(g)(n,T1,p1)→I2(g)(n,T2,p2)(F)I2(l)+H2(g)→2HI(g)52.同一只液化石油氣罐，每一次都用到無氣流出時才去灌氣。但冬季灌氣時，該罐可裝8kg，夏季灌氣時，可裝10kg。產(chǎn)生這種差異可能的原因是()(A)氣罐熱脹冷縮(C)磅秤不準(zhǔn)(B)液化氣是多組分(D)氣溫的影響53.接上題。為了使該氣罐冬季也能裝10kg，采取什么辦法比較正確？()(A)把罐內(nèi)殘余物倒出(B)用火烘烤罐體放氣(C)用氣時，將罐放在熱水中浸泡(D)換大號氣罐54.用比較準(zhǔn)確的語言表達(dá)，相圖說明的是什么體系()(A)封閉體系(B)開放體系(C)未達(dá)平衡的開放體系(D)已達(dá)平衡的多相開放體系55.相圖與相律之間是什么關(guān)系？()(A)相圖由相律推導(dǎo)得出(B)相圖由實驗結(jié)果繪制得出，相圖不能違背相律(C)相圖由實驗結(jié)果繪制得出，與相律無關(guān)(D)相圖決定相律56.下述說法中，哪一個是錯誤的？(A)通過相圖可確定一定條件下體系由幾相構(gòu)成(B)相圖可表示出平衡時每一相的組成如何(C)相圖可表示出達(dá)到相平衡所需的時間長短()(D)通過杠桿規(guī)則可在相圖上計算各相的相對數(shù)量多少57.物質(zhì)A與B的體系在蒸餾時可按一定比例構(gòu)成低共沸混合物E。已知純物質(zhì)時，A與B的沸點之間的關(guān)系為Tb(B)>Tb(A)。若將任意比例的A＋B體系在一個精餾塔中蒸餾，則塔頂餾出物應(yīng)是什么？()(A)純B(B)純A(C)低共沸混合物E(D)不一定58.若A與B可構(gòu)成高共沸混合物E′，則將任意比例的A＋B體系在一個精餾塔中蒸餾，塔頂餾出物應(yīng)是什么？()(A)純B(B)純A(C)高共沸混合物E′(D)不一定59.組分A與B可形成共沸混合物E?，F(xiàn)欲將A+B的體系進(jìn)行共沸蒸餾，將二組分分離，則E應(yīng)是什么？()(A)高共沸混合物(B)低共沸混合物(C)無論是高共沸混合物或低共沸混合物均可(D)無論是高共沸混合物或低共沸混合物均不可60.組分A與B體系用共沸蒸餾法分離，所用的兩個精餾塔中只有塔1有進(jìn)料口?，F(xiàn)若將任意比例的A+B物料加入塔中，則從塔1底部應(yīng)得到什么物質(zhì)？()(A)純A(B)純B(C)共沸混合物(D)不一定是純A或純B61.當(dāng)外壓恒定時，同一比例的A與B組成的溶液其沸點和冷凝點有何關(guān)系？()(A)一定重合(B)一定不重合(C)不一定重合62.已知溫度為T時，液體A的蒸氣壓為13330Pa，液體B的蒸氣壓為6665Pa。設(shè)A與B構(gòu)成理想液體混合物，則當(dāng)A在溶液中的摩爾分?jǐn)?shù)為0.5時，其在氣相中的摩爾分?jǐn)?shù)為多少？()(A)1/363.固熔體是幾相？(A)一相(B)二相64.用什么儀器即可以區(qū)分固熔體和低共熔混合物？(B)1/2(C)2/3(D)3/4()(C)三相(D)四相()(A)放大鏡(B)金相顯微鏡(D)電子顯微鏡(C)超顯微鏡65.組分A與B可以形成以下幾種穩(wěn)定混合物：A2B(s），AB（s),AB2(s），AB3（s),設(shè)所有這些化合物都有相合熔點，則此A-B體系的低共熔點最多有幾個？()(A)3個(B)4個(C)5個(D)6個66.在水與苯胺的相圖。C點為最高臨界溶解點，溫度為T0，C點下面的區(qū)域為兩相區(qū)。若在某項化工工藝中欲用水萃取苯胺中的物質(zhì)，則操作的最佳溫度應(yīng)如何選擇？()(A)T>T0(B)T<T0(C)T=T0二、填空題：1.把任意的N2(g)、H2(g)和NH3(g)于723K時放入壓力為300×105Pa的壓力反應(yīng)器內(nèi)，達(dá)到平衡后，其中的化學(xué)物種數(shù)為＿；組分?jǐn)?shù)為＿；相數(shù)為＿；自由度數(shù)為＿。若原先只充入NH3(g)，使其反應(yīng)，則上述各量分別為＿；＿；＿；＿。2.純物質(zhì)兩相平衡的條件是()。3.在真空密閉容器中故人過量的NH4I(s)與NH4Cl(s)，并發(fā)生以下的分解反應(yīng):達(dá)平衡后，系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)C＝()，相數(shù)P＝()，自由度數(shù)F＝()。4.Na2CO3(s)與H2O(1)可生成Na2CO3(s)·H2O(s)、Na2CO3(s)·7H2O(s)、Na2CO3(s)·10H2O(s)，則30℃時，與Na2CO3水溶液、冰平衡共存的水合物最多有()種。5.在抽空的容器中放入NH4HCO3(s)，發(fā)生反應(yīng)NH4HCO3(s)＝NH3(g)+CO2(g)+H2O(g)且達(dá)到平衡，則這個系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)＝()；自由度數(shù)＝()。6.將一定量NaCl(s)溶于水中形成不飽和溶液，假設(shè)NaCl完全電離，H2O(l)可建立電離平衡，離子無水合反應(yīng)，則系統(tǒng)的C＝()；F=(7.自由度數(shù)的文字定義式是：()。)；相律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是：()。8.含有KNO3和NaCl的水溶液與純水達(dá)滲透平衡時，平衡體系的自由度為()。9.NaHCO3(s)在真空容器中部分分解為NaCO3(s)、H2O(g)和CO2(g)達(dá)平衡時，該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)、相數(shù)及自由度分別為()。10.在液態(tài)完全互溶的兩組分A，B組成的氣液平衡系統(tǒng)中，外壓一定時，于該氣液平衡系統(tǒng)中加入組分B(1)后，系統(tǒng)的沸點下降，則該組分在平衡氣相中的組成yB()它在液相中的組成xB。11.A(1)與B(1)形成理想液態(tài)混合物，在溫度T下，純A(1)的飽和蒸氣壓為pA*，純B(1)的飽和蒸氣壓為pB*＝5pA*。在同溫度下，將A(1)與B(1)混合成一氣液平衡系統(tǒng)，測得其總壓為2pA*，此時平衡蒸氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)yB＝()12.在溫度T下，A、B兩組分在液相完全互溶，而且它們的飽和蒸氣壓分別為pA*與pB*，且pA*>pB*。在一定溫度下，由A、B組成的氣液平衡系統(tǒng)，當(dāng)系統(tǒng)組成xB<0.3時，往系統(tǒng)中加入B(1)則系統(tǒng)壓力增大；反之，當(dāng)系統(tǒng)組成xB>0.3時，注系統(tǒng)中加入B(1)則系統(tǒng)壓力降低，這一結(jié)果說明該系統(tǒng)是具有()恒沸點。13.對三組分相圖，最多相數(shù)為(填空題答案：)；最大自由度數(shù)為()；它們分別是()等強(qiáng)度變量。1.3，2，1，1;3，1，1，02.3.C=2,P=3,F=14.15.1；16.2；37.能夠維持系統(tǒng)原有相數(shù)而可以獨(dú)立改變的變量；F=C-P+2。8.49.2；3；110.﹥11.yB=0.62512.最高13.5；4；溫度、壓力及兩個組成三、判斷題：1.多組分系統(tǒng)，物種數(shù)會因思考問題的方法而異，組分?jǐn)?shù)卻是一定的。(√)2.單組分系統(tǒng)的物種數(shù)一定等于1。3.自由度就是可以獨(dú)立變化的變量。(×)(×)4.在恒定壓力下,根據(jù)相律得出某一系統(tǒng)的F=1,則該系統(tǒng)的溫度就有一個確定的值。(×)5.根據(jù)二元液系的p-x圖可以準(zhǔn)確地判斷該系統(tǒng)的液相是否是理想液態(tài)混合物。(√)6.二組分的理想液態(tài)混合物的蒸氣總壓力介于二純組分的蒸氣壓之間。(√)7.雙組分相圖中恒沸混合物的組成隨外壓力的不同而不同。8.依據(jù)相律，恒拂混合物的沸點不隨外壓的改變而改變。9.依據(jù)相律，純液體在一定溫度下，蒸氣壓應(yīng)該是定值。(√)(×)(√)10.相是指系統(tǒng)處于平衡時，物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)都均勻的部分。(√)11.二組分理想液態(tài)混合物的總蒸汽壓大于任意純組分的蒸汽壓。(×)12.在一定溫度下，由純液態(tài)的A與B形成理想液態(tài)混合物。已知pA*<pB*，當(dāng)氣—液兩相達(dá)到平衡時，氣相組成yB總是大于液相組成xB。(√)13.如同理想氣體一樣，理想液態(tài)混合物中分子間沒有相互作用力。(×)14.在一定壓力下，A—B二組分溶液的溫度—組成圖的最高(或最低)恒沸點處，氣—液兩相組成相等。（√）15.在一定壓力下．若在A—B二組分系統(tǒng)的溫度—組成圖中出現(xiàn)最高恒沸點，則其蒸氣總壓對拉烏爾定律必產(chǎn)生最大負(fù)偏差。(√)16.水的冰點與水的三相點沒有區(qū)別。(×)17.二組分沸點—組成圖中，處于最高或最低恒沸點時其自由度為零。(√)18.含不揮發(fā)性溶質(zhì)的理想稀溶液的沸點總是高于純?nèi)軇┑姆悬c。(√)19.克拉佩龍（Clapeyron）方程式對于任何純物質(zhì)的任何兩相平衡均適用。(√)20.組分?jǐn)?shù)K就是表示在一個平衡體系中所含各種物質(zhì)的種類數(shù)。(×)21.杠桿規(guī)則只適用于T～x圖的兩相平衡區(qū)。22.對于二元互溶液系，通過精餾方法總可以得到兩個純組分。(×)(×)23.二元液系中，若A組分對拉烏爾定律產(chǎn)生正偏差，那么B組分必定對拉烏爾定律產(chǎn)生負(fù)偏差。(×)24.恒沸物的組成不變。(×)25.若A、B兩液體完全不互溶，那么當(dāng)有B存在時，A的蒸氣壓與系統(tǒng)中A的摩爾分?jǐn)?shù)成正比。(×)26.三組分系統(tǒng)最多同時存在5個相。(√)27.在一個密封的容器內(nèi)，裝滿了373.15K的水，一點空隙也不留，這時水的蒸氣壓等于零。(×)28.在室溫和大氣壓力下，純水的蒸氣壓為p*，若在水面上充入N2(g)以增加外壓，則純水的蒸氣壓下降。(×)29.小水滴與水汽混在一起成霧狀，因為它們都有相同的化學(xué)組成和性質(zhì)，所以是一個相。(×)30.面粉和米粉混合得十分均勻，肉眼已無法分清彼此，所以它們已成為一相。(×)31.將金粉和銀粉混合加熱至熔融，再冷卻至固態(tài)，它們已成為一相。(√)32.1mol的NaCl(s)溶于一定量的水中，在298K時，只有一個蒸氣壓。(√)33.1mol的NaCl(s)溶于一定量的水中，再加入少量的KNO3(s)，在一定的外壓下，當(dāng)達(dá)到氣－液平衡時，溫度必有定值。(×)34.純水在三相點和冰點時，都是三相共存，根據(jù)相律，這兩點的自由度都應(yīng)該等于零。(×)35.在克拉貝龍方程中：dp/dT=ΔH/TΔV，ΔH和ΔV的符號可相同或不同。(√)36.恒沸物的組成不變。電化學(xué)(×)一、選擇題1.已知CuSO4溶液的重量摩爾濃度為m,則溶液的離子強(qiáng)度為(A)m(B)3m(C)4m2.法拉第（Faraday）常數(shù)Ｆ表示(A)1mol電子的電量(B)1mol電子的質(zhì)量(C)1mol電子的數(shù)量3.下列溶液中哪個溶液的摩爾電導(dǎo)率最大()()()(A)0.1MKCl水溶液(B)0.001MHCl水溶液(D)0.001MKCl水溶液(C)0.001MKOH水溶液4.在一定溫度和較小的濃度情況下，增大強(qiáng)電解質(zhì)溶液的濃度，則溶液的電導(dǎo)率κ與摩爾電導(dǎo)Λm變化為()(A)κ增大，Λm增大(C)κ減少，Λm增大(B)κ增大，Λm減少(D)κ減少，Λm減少5.在一定的溫度下，當(dāng)電解質(zhì)溶液被沖稀時，其摩爾電導(dǎo)變化為(A)強(qiáng)電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大(B)強(qiáng)電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都減少(C)強(qiáng)電解質(zhì)溶液增大，弱電解質(zhì)溶液減少(D)強(qiáng)弱電解質(zhì)溶液都不變()6.已知298K，?CuSO4、CuCl2、NaCl的極限摩爾電導(dǎo)率λ∞分別為a、b、c(單位為S·m2·mol-1)，那么Λ∞(Na2SO4)是()(A)c+a-b(B)2a-b+2c(D)2a-b+c(C)2c-2a+b7.離子運(yùn)動速度直接影響離子的遷移數(shù)，它們的關(guān)系是(A)離子運(yùn)動速度越大，遷移電量越多，遷移數(shù)越大()(B)同種離子運(yùn)動速度是一定的，故在不同電解質(zhì)溶液中，其遷移數(shù)相同(C)在某種電解質(zhì)溶液中，離子運(yùn)動速度越大，遷移數(shù)越大(D)離子遷移數(shù)與離子本性無關(guān)，只決定于外電場強(qiáng)度8.質(zhì)量摩爾濃度為m的H3PO4溶液，離子平均活度系數(shù)為γ±，則溶液中H3PO4的活度aB為()44(B)4mγ±4(A)4mγ±(C)27mγ±4(D)27m4γ±49.將AgCl溶于下列電解質(zhì)溶液中，在哪個電解質(zhì)溶液中溶解度最大()(A)0.1MNaNO3(C)0.01MK2SO4(B)0.1MNaCl(D)0.1MCa(NO3)210.濃度為1mol·kg-1的CuSO4濃度的離子強(qiáng)度I1，濃度為1mol·kg-1的NaCl濃度的離子強(qiáng)度I2，那么I1與I2的關(guān)系為(A)I1=?I2(C)I1=4I2()(B)I1=I2(D)I1=2I211.下列說法不屬于可逆電池特性的是(A)電池放電與充電過程電流無限小(B)電池的工作過程肯定為熱力學(xué)可逆過程(C)電池內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)在正逆方向彼此相反(D)電池所對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)ΔrGm=0()12.下列電池中，哪個電池反應(yīng)不可逆()(A)Zn|Zn2+||Cu2+|Cu(B)Zn|H2SO4|Cu(C)Pt,H2(g)|HCl(aq)|AgCl,Ag(D)Pb,PbSO4|H2SO4|PbSO4,PbO213.對韋斯登標(biāo)準(zhǔn)電池，下列敘述不正確的是()(A)溫度系數(shù)小(B)為可逆電池(C)正極為含12.5%鎘的汞齊(D)電池電動勢保持長期穩(wěn)定不變14.電極①Pt,Cl2(g)|KCl(a1)與②Ag(s)，AgCl(s)|KCl(a2)，這兩個電極的電極反應(yīng)相界面有()(A)(1)2個(2)2個(C)(1)2個(2)1個(B)(1)1個，(2)2個(D)(1)1個，(2)1個15.鉛蓄電池放電時，正極發(fā)生的電極反應(yīng)是()(A)2H++2e→H2(B)Pb→Pb2++2e(C)PbSO4+2e→Pb+SO42-(D)PbO2+4H++SO42-+2e→PbSO4+2H2O16.下列電池的電動勢與氯離子活度無關(guān)的是()(A)Zn|ZnCl2(aq)|Cl2(p),Pt(B)Zn|ZnCl2(aq)|KCl(aq)|AgCl,Ag(C)Ag-AgCl|KCl(aq)|Cl2(p),Pt(D)Pt,H2(p)|HCl(aq)|Cl2(p),Pt17.25℃時電池反應(yīng)H2(g)+?O2(g)=H2O(l)對應(yīng)的電池標(biāo)準(zhǔn)電動勢為E1，則反應(yīng)2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)所對應(yīng)的電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢E2是()(A)E2=-2E1(C)E2=-E1(B)E2=2E1(D)E2=E118.下列反應(yīng)AgCl(s)+I-→AgI(s)+Cl-其可逆電池表達(dá)式為()(A)AgI(s)|I-|Cl-|AgCl(s)(B)AgI(s)|I-||Cl-|AgCl(s)(C)Ag(s),AgCl(s)|Cl-||I-|AgI(s),Ag(s)(D)Ag(s),AgI(s)|I-||Cl-|AgCl(s),Ag(s)19.可以直接用來求Ag2SO4的溶度積的電池是()(A)Pt|H2(p)|H2SO4(a)|Ag2SO4(s)|Ag(B)Ag|AgNO3(a)||K2SO4(a)|PbSO4(s),Pb(s)(C)Ag(s),Ag2SO4(s)|K2SO4(a)||HCl(a)|AgCl(s),Ag(s)(D)Ag|AgNO3(a)||H2SO4(a)|Ag2SO4(s),Ag(s)20.若某電池反應(yīng)的熱效應(yīng)是負(fù)值，那么此電池進(jìn)行可逆工作時，與環(huán)境交換的熱()(A)放熱(B)吸熱(C)無熱(D)無法確定21.原電池Pt,H2(p)|H2SO4(0.01m)|O2(p),Pt在298K時，E=1.228V，并已知H2O(l)的生成熱=-286.06kJ·mol-1，n=2，那么該電池的溫度系數(shù)是()(A)-8.53×10-4V·K-1(B)-4.97×10-3V·K-1(C)4.12×10-3V·K-1(D)8.53×10-4V·K-122.在恒溫恒壓條件下，以實際工作電壓E’放電過程中，電池的反應(yīng)熱Q等于()(A)ΔH-zFE’(C)TΔS(B)ΔH+zFE’(D)TΔS-zFE’23.下列電池中E最大的是()(A)Pt|H2(pΘ)|H+(a=1)||H+(a=0.5)|H2(pΘ)|Pt(B)Pt|H2(2pΘ)|H+(a=1)||H+(a=1)|H2(pΘ)|Pt(C)Pt|H2(pΘ)|H+(a=1)||H+(a=1)|H2(pΘ)|Pt(D)Pt|H2(pΘ)|H+(a=0.5)||H+(a=1)|H2(2pΘ)|Pt24.法拉第定律限用于(A)液態(tài)電解質(zhì)()(B)無機(jī)液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)(D)所有液態(tài)、固態(tài)導(dǎo)電物質(zhì)(C)所有液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)25.在一般情況下，電位梯度只影響()(A)離子的電遷移率(C)電導(dǎo)率(B)離子遷移速率(D)離子的電流分?jǐn)?shù)26.濃度為m的Al2(SO4)3溶液中，正、負(fù)離子的活度系數(shù)分別為γ+和γ－,則平均活度系數(shù)γ±等于()(A)(108)1/5m(B)(γ+2γ-3)1/5m(D)(γ+3γ-2)1/5(C)(γ+2γ-3)1/527.室溫下無限稀的水溶液中，離子摩爾電導(dǎo)率最大的是()(A)1/3La3＋(C)NH4＋(B)1/2Ca2＋(D)OH-28.科爾勞許定律Λm=Λm∞(1－Bc1/2)適用于()(A)弱電解質(zhì)(B)強(qiáng)電解質(zhì)(C)無限稀溶液(D)強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液29.在應(yīng)用電位計測定電動勢的實驗中，通常必須用到()(A)標(biāo)準(zhǔn)電池(C)甘汞電極(B)標(biāo)準(zhǔn)氫電極(D)活度為1的電解質(zhì)溶液30.0.001mol?kg-1K3[Fe(CN)6]水溶液的離子強(qiáng)度為()(A)6.0x10-3(C)4.5x10-3(B)5.0x10-3(D)3.0x10-331.已知Λm∞(H2O,291K)＝4.89x10-2(S?m2?mol-1)，此時(291K)純水中的mH+＝mOH-＝7.8x10-8mol?kg-1，則該溫度下純水的電導(dǎo)率k為()(A)3.81x10-9S?m-1(B)3.81x10-6S?m-1(C)7.63x10-9S?m-1(D)7.63x10-6S?m-132.已知φCu/Cu0＝0.337V，φ0＝0.521V，由此可知φCu/Cu+0等于()2+2+Cu+/Cu(A)0.184V(C)0.352V(B)－0.184V(D)0.153V33.已知Cu的原子量為63.54，用0.5法拉第電量可從CuSO4溶液中沉淀出多少克Cu？()(A)16g(B)32g(C)64g(D)127g34.已知μLiCl(晶體)0＝－384kJ?mol-1，則Li-Cl2電池：Li|LiCl飽和溶液|Cl2(101.325kPa)|M的標(biāo)準(zhǔn)電動勢E0約為()(A)1V(B)2V(C)3V(D)4V35.往電池Pt,H2(101.325kPa)|HCl(1mol?kg-1)ⅡCuSO4(0.01mol?kg-1)|Cu的右邊分別加入下面四種溶液，其中能使電動勢增大的是()(A)0.1mol?kg-1CuSO4(B)0.1mol?kg-1Na2SO4(C)0.1mol?kg-1Na2S(D)0.1mol?kg-1NH3?H2O36.電池Pt,H2(p1)ⅠHCl(a±)ⅠCl2(p2),Pt的反應(yīng)可寫成(1)H2(p1)+Cl2(p2)→2HCl(a±)(2)1/2H2(p1)+1/2Cl2(p2)→HCl(a±)則()(A)ΔrGm,1=ΔrGm,2,E1=E2(B)ΔrGm,1≠ΔrGm,2,E1=E2(C)ΔrGm,1=ΔrGm,2,E1≠E2(D)ΔrGm,1≠ΔrGm,2,E1≠E237.欲求AgCl的活度積，則應(yīng)設(shè)計的電池為()(A)Pt,Cl2(p)|HCl(a1)||AgNO3(a2)|Ag(B)Ag,AgCl(s)|HCl(a)|Cl2(p),Pt(C)Ag,AgCl(s)|HCl(a1)||AgNO3(a2)|Ag(D)Ag|AgNO3(a1)||HCl(a2)|AgCl(s),Ag38.下列電池中液接電勢不能被忽略的是()(A)Pt,H2(p1)|HCl(m)|H2(p2),Pt(B)Pt,H2(p)|HCl(m1)||HCl(m2)|H2(p),Pt(C)Pt,H2(p)|HCl(m1)|HCl(m2)|H2(p),Pt(D)Pt,H2(p)|HCl(m1)|AgCl,Ag-Ag,AgCl|HCl(m2)|H2(p),Pt39.為測定由電極Ag|AgNO3(aq)及Ag,AgCl|HCl(aq)組成的電池的電動勢，下列哪一項不可采用？()(A)電位計(B)飽和KCl鹽橋(D)直流檢流計(C)標(biāo)準(zhǔn)電池39.溫度T時電池反應(yīng)A+B=C+D所對應(yīng)的電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢為E1θ,則反應(yīng)2C+2D=2A+2B所對應(yīng)的電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢E2θ,則()(A)E2θ=E1θ(B)E2θ=-E1θ(C)E2θ=2E1θ(D)E2θ=-2E1θ40.298K在無限稀釋的水溶液中(A)Na+的遷移數(shù)為定值（）(B)Na+的遷移速率為定值(D)Na+的摩爾電導(dǎo)率為定值(C)Na+的電遷移率為定值41.下列電池中，電池電動勢E與Cl-濃度無關(guān)的是(A)Zn︱ZnCl2(aq)︱AgCl(s)︱Ag(s)（）(B)Zn︱ZnCl2(aq)∥KCl(aq)︱Cl2(g,p)︱Pt(C)Ag︱AgCl(s)︱KCl(aq)︱Cl2(g,p)︱Pt(D)Hg︱HgCl2(s)︱KCl(aq)∥AgNO3(aq)︱Ag42.在一測定離子遷移數(shù)裝置中，放有濃度為c的ZnCl2的水溶液，當(dāng)在某一測量條件下，Zn2+的遷移速率剛好與Cl-1的遷移速率相等，則此時所測得的Zn2+的遷移數(shù)t(Zn2+)()t(Cl-1)。(A)2倍于(C)等于(B)的1/2為(D)無法確定43.某電解質(zhì)溶液的濃度m=0.05molkg-1，離子強(qiáng)度I=0.15molkg-1，該電解質(zhì)是（）(A)NaCl(B)CuSO4(D)AlCl3(C)CaCl2二、填空題1.電解質(zhì)溶液中含有相同濃度的Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的電解質(zhì)溶液，若不考慮超電勢時，在惰性電極上金屬析出的次序如何？2.電池Ag(s),AgCl(s)︱Cl-(aq)∥Ag+(aq)︱Ag可選用＿做鹽橋。3.電池Ag(s)︱AgNO3(aq)∥KCl(aq)︱Cl2(g),Pt的電池反應(yīng)為＿4.298K時，電池Pt,H2(g)︱H2SO4(b)︱Ag2SO4(s)︱Ag的Eθ=0.6501V，Eθ{Ag+/Ag}=0.799V，則Ag2SO4的活度積Ksp為＿5.常用的甘汞電極的電極反應(yīng)：Hg2Cl2(s)+2e-→2Hg(l)+2Cl-(aq)，設(shè)飽和甘汞電極、摩爾（1mol/dm3）的甘汞電極和0.1mol/dm3甘汞電極的電極電勢分別為E1、E2、E3，則298K時三者的相對大小為()6.25℃時，要使電池Na(Hg)(α1)︱Na+(aq)︱Na(Hg)(α2)成為自發(fā)電池，則α1＿α2。（填<,>或=）7.有一自發(fā)原電池，已知其溫度系數(shù)為負(fù)值，則該反應(yīng)的ΔrHm＿0（填<,>或=）。8.電池反應(yīng)(1)Cu︱Cu2+∥Cu2+,Cu+︱Pt，(2)Cu︱Cu+∥Cu2+,Cu+︱Pt的電池反應(yīng)均可寫成Cu+Cu2+=2Cu+，則298K時如上兩電池的E1θ＿E2θ，ΔrGm,1θ＿ΔrGm,2θ。9.在溫度T下，若將濃度為cB的某強(qiáng)電解質(zhì)B的溶液稀釋至濃度為1/2cB時，則稀釋后的電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率(稀)()稀釋前的溶液電導(dǎo)率(濃)；而摩爾電導(dǎo)率Λm(稀)()Λm(濃)。10.在電解池中，其電極間距離為1m，外加電壓為1V，池中放有m=0.01mol·kg-1NaCl溶液。若保持其他條件不變，僅將電極距離從1m改為2m，正、負(fù)離子的遷移速率u()，正、負(fù)離子的遷移數(shù)t()。11.在25℃下，將電導(dǎo)率κ(KCl)=0.141S·m-1的KCl裝入電導(dǎo)池中，測得其電阻為525Ω，而在同一電導(dǎo)池中放入濃度為0.10mol·dm-3的NH3·H2O溶液，測得其電阻為2030Ω，則NH3·H2O的摩爾電導(dǎo)率Λm為()12.若原電池Ag(s)︱AgCl(s)︱HCl(a)︱Cl2(g,p)︱Pt(s)的電池反應(yīng)寫成以下兩種反應(yīng)式則ΔrG(1)()ΔrG(2);E(1)()E(2)13.已知下列兩電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢分別為E10和E20上述原電池（3）的標(biāo)準(zhǔn)電動勢E30與E10和E20的關(guān)系式為()填空題答案“1.Fe2+>Cu2+>Zn2+>Ca2+2.NH4NO3或KNO33.Ag(s)+1/2Cl2(g)=Ag++Cl-4.9.58×10-65.E1<E2<E36.>7.<8.≠,=9.可能大于也可能小于,大于10.變小,不變11.12.E(1)=E(2),2ΔrG(1)=ΔrG(2)13.三、判斷題1.由公式Λm=κ/c可知，對強(qiáng)電解質(zhì)，若濃度增大一倍，離子數(shù)目增大一倍，其電導(dǎo)率也增大一倍,故Λm不隨濃度變化。(×)2.只要在電池放電時的反應(yīng)與充電時的反應(yīng)互為可逆，則該電池就是可逆電池。(×)3.無論是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)，溶液的摩爾電導(dǎo)率Λm均隨濃度的增大而減小。(√)4.無限稀釋時，電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率可由作圖外推法得到。(×)5.溶液是電中性的，正、負(fù)離子所帶電量相等，所以正、負(fù)離子離子的遷移數(shù)也相等。(×)6.離子遷移數(shù)與離子速率成正比，某正離子的運(yùn)動速率一定時，其遷移數(shù)也一定。(×)7.離子的摩爾電導(dǎo)率與其價態(tài)有關(guān)系。8.電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1。9.電解池通過lF電量時，可以使1mol物質(zhì)電解。(√)(√)(×)10.無限稀電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率可以看成是正、負(fù)離子無限稀摩爾電導(dǎo)率之和，這一規(guī)律只用于強(qiáng)電解質(zhì)。(×)11.對于電池Zn|ZnSO4(aq)||AgNO3(aq)|Ag，其中的鹽橋可以用飽和KCl溶液。(×)12.用Pt電極電解CuCl2水溶液，陽極上放出Cl2。(√)13.在一定溫度下稀釋電解質(zhì)溶液，摩爾導(dǎo)電率Λm肯定會增大，而電導(dǎo)率k值的變化則不一定。(√)14.摩爾電導(dǎo)率Λm＝k/c，對于弱電解質(zhì)溶液，式中的c表示已解離部分的濃。(×)15.在一定溫度下，1－1價強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液的摩爾電導(dǎo)率Λm值的大小反映了溶液濃度的大小和離子遷移率的大小。(√)16.工業(yè)電解槽可通過104A以上的大電流，可見正、負(fù)離子在電場作用下的遷移速率是很大的。(×)17.電解時在電極上首先發(fā)生反應(yīng)的離子總是承擔(dān)了大部分的電量遷移任務(wù)。(×)18.一定的溫度下，給定離子B在一定溶劑的無限稀溶液中的摩爾電導(dǎo)率和電遷移率都是常數(shù)。(√)19.電池的電動勢決定于電池內(nèi)的氧化還原反應(yīng)，因此，對應(yīng)著一定的電池總反應(yīng)必有確定的電動勢(×)20.電極反應(yīng)是可逆反應(yīng)的電極不一定能選作參考電極。21.對于給定的電極反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的數(shù)值隨溫度而變。(√)(√)22.對任一種有液接的濃差電池，加鹽橋比不加鹽橋的電動勢大。(×)23.恒溫下，電解質(zhì)的溶液的濃度增大時，其電導(dǎo)率增大，摩爾電導(dǎo)率減少。(×)24.以Λm對作圖，用外推法可以求得弱電解質(zhì)的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率。(×)25.離子獨(dú)立運(yùn)動定律既可應(yīng)用于無限稀釋的強(qiáng)電解質(zhì)溶液，又可應(yīng)用于無限稀釋的弱電解質(zhì)溶液。(√)26.濃度等條件保持不變的情況下，僅改變電位梯度，則離子電遷移速率要隨之變化，因此離子的遷移數(shù)也要改變。(×)27.電導(dǎo)率k=Kcell/R，所以電導(dǎo)率k與電導(dǎo)池常數(shù)Kcell成正比關(guān)系。(×)表面現(xiàn)象一、選擇題1.下列措施中，不一定會使溶膠發(fā)生聚沉的是(A)加熱溶液(B)加入電解質(zhì)(C)加入大分子溶液()2.彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力(A)一定大于零(B)一定小于零3.附加壓力Δp與液面曲率半徑和表面張力的關(guān)系為()(C)一定不等于零()4.下列敘述不正確的是()(A)比表面自由能的物理意義是，在定溫定壓下，可逆地增加單位表面積引起系統(tǒng)吉布斯自由能的增量(B)表面張力的物理意義是，在相表面的功面上，垂直作用于表面上任意單位長度功線的表面緊縮力(C)比表面自由能與表面張力量綱相同，單位不同(D)比表面自由能單位為J·m2，表面張力單位為N·m-1時，兩者數(shù)值不同5.一個玻璃毛細(xì)管分別插入25℃和75℃的水中，則毛細(xì)管中的水在兩不同溫度水中上升的高度()(A)相同(B)無法確定(C)25℃水中高于75℃水中(D)75℃水中高于25℃水中6.某溫度壓力下，有大小相同的水滴、水泡和氣泡，其氣相部分組成相同，見圖。它們?nèi)弑砻孀杂赡艽笮?)(A)Ga=Gc<Gb(B)Ga=Gb>Gc(C)Ga<Gb<Gc(D)Ga=Gb=Gc7.對處于平衡狀態(tài)的液體，下列敘述不正確的是()(A)凸液面內(nèi)部分子所受壓力大于外部壓力(B)凹液面內(nèi)部分子所受壓力小于外部壓力(C)水平液面內(nèi)部分子所受壓力大于外部壓力(D)水平液面內(nèi)部分子所受壓力等于外部壓力8.彎曲液面下的附加壓力與表面張力的聯(lián)系與區(qū)別在于(A)產(chǎn)生的原因與方向相同，而大小不同(B)作用點相同，而方向和大小不同()(C)產(chǎn)生的原因相同，而方向不同(D)作用點相同，而產(chǎn)生的原因不同9.在一個密閉的容器中，有大小不同的兩個水珠，長期放置后，會發(fā)生()(A)大水珠變大，小水珠變小(B)大水珠變大，小水珠變大(C)大水珠變小，小水珠變大(D)大水珠，小水珠均變小10.開爾文方程RTln(p/p0)=2γ·M/(ρ·r)不能運(yùn)用的體系是()(A)空氣中分散有r=10-5cm的水珠體系(B)水中分散有r=10-6cm的油滴體系(C)水中分散有r=10-5cm的微晶體系(D)水中分散有r=10-8cm的氣泡體系11.微小固體顆粒在水中的溶解度應(yīng)(A)與顆粒大小成正比()(B)與顆粒大小無關(guān)(C)隨表面張力增大而增大(D)與固體密度成正比12.下列摩爾濃度相同的各物質(zhì)的稀水溶液中，哪一種溶液的表面發(fā)生負(fù)吸附()(A)硫酸(B)己酸(C)硬脂酸(D)苯甲酸13.一根毛細(xì)管插入水中，液面上升的高度為h，當(dāng)在水中加入少量的NaCl，這時毛細(xì)管中液面的高度為()(A)等于h(B)大于h(C)小于h(D)無法確定14.用同一支滴管分別滴取純水與下列水的稀溶液，都是取得1cm3，哪一種液體所需液滴數(shù)最少？()(A)純水(B)NaOH水溶液(D)苯磺酸鈉水溶液(C)正丁醇水溶液15.涉及溶液表面吸附的說法中正確的是(A)溶液表面發(fā)生吸附后表面自由能增加(B)溶質(zhì)的表面張力一定小于溶劑的表面張力()(C)定溫下，表面張力不隨濃度變化時，濃度增大，吸附量不變(D)飽和溶液的表面不會發(fā)生吸附現(xiàn)象16.某溫度時，對十二烷基苯磺酸鈉的γ～c曲線如圖所示，圖中說明烴基為直鏈時比帶有支鏈時表面活性劑的()(A)效率高，有效值小(B)效率低，有效值大(C)效率高，有效值大(D)效率低，有效值小17.隨著溶質(zhì)濃度增大，水溶液表面張力降低是因為(A)溶質(zhì)分子與水分子的親和力小于水分子間的親和力(B)溶質(zhì)分子與水分子的親和力大于水分子間的親和力(C)溶質(zhì)分子間的親和力小于水分子間的親和力(D)溶質(zhì)分子間的親和力大于水分子間的親和力()18.膠束的出現(xiàn)標(biāo)志著表面活性劑的()(A)降低表面張力的作用下降(B)溶解已達(dá)到飽和(C)分子間作用超過它與溶劑的作用(D)分子遠(yuǎn)未排滿溶液表面19.在空間軌道站中，飄浮著一個足夠大的水滴，當(dāng)用一內(nèi)壁干凈，外壁油污的毛細(xì)管接觸水滴時()(A)水不進(jìn)入毛細(xì)管(B)水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到一定高度(C)水進(jìn)入直到毛細(xì)管另一端(D)水部分進(jìn)入并從另一端出來，形成兩端有水球20.如圖所示，一支玻璃毛細(xì)管插入水中，有一段水柱，水柱內(nèi)b處的壓力pb為()(A)pb=p0(B)pb=p0+ρgh(C)pb=p0-ρgh(D)pb=ρgh21.水對玻璃潤濕，汞對玻璃不潤濕，將一玻璃毛細(xì)管分別插入水和汞中，下列敘述不正確的是()(A)管內(nèi)水面為凹球面(C)管內(nèi)水面高于水平面(B)管內(nèi)汞面為凸球面(D)管內(nèi)汞面與汞平面一致22.如圖所示，a、b、c為內(nèi)徑相同的玻璃毛細(xì)管。a中水柱升高至h，b中間有擴(kuò)大部分，d為內(nèi)徑相同的石蠟毛細(xì)管(水不潤濕石蠟)，則下列敘述不正確的是()(A)b管中水柱自動升至h’，若將水吸至高于h，去掉吸力，水面保持在h(B)c管中水柱自動升至h?并向下滴水(C)c管中水柱自動升至h?，不向下滴水(D)d管中水面低于槽中水平面23.礦石浮選法的原理是根據(jù)表面活性劑的()(A)乳化作用(C)去污作用(B)增溶作用(D)潤濕作用24.有機(jī)液體與水形成W/O型還是O/W型乳狀液與乳化劑的HLB值有關(guān)，一般是()(A)HLB值大，易形成W/O型(B)HLB值小，易形成O/W型(C)HLB值大，易形成O/W型(D)HLB值小，不易形成W/O型25.下列敘述不正確的是()(A)農(nóng)藥中加入潤濕劑可使σ(l-g)和σ(l-s)減小，藥液在植物表面易于鋪展(B)防水布上涂表面活性劑使σ(s-g)減小，水珠在其上不易鋪展(C)泡沫浮選法中捕集劑極性基吸附在礦石表面，非極性基向外易被吸附在泡沫上(D)起泡劑的主要作用是增大液體表面張力26.對于增溶作用，下列敘述不正確的是(A)增溶作用使被溶物質(zhì)化學(xué)勢降低()(B)增溶系統(tǒng)是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)，而乳狀液或溶膠是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)(C)增溶作用與真正的溶解作用一樣，均使溶劑依數(shù)性有很大變化(D)增溶作用發(fā)生在有大量膠束形成的離子型表面活性劑溶液中27.已知20℃時水的表面張力為7.28x10-2N?m-1，在此溫度和p0壓力下將水的表面積可逆地增大10cm2時，體系的ΔG等于()(A)7.28x10-5J(B)－7.28x10-5J(C)7.28x10-5J(D)－7.28x10-5J28.在等溫等壓條件下，將10g水的表面積增大2倍，作功W，水的吉布斯自由能變化為dG，則()(A)dG=W(C)dG>W(B)dG=－W(D)不能回答29.用同一滴管在同一條件下分別滴下同體積的三種液體：水、硫酸水溶液、丁醇水溶液，則它們的滴數(shù)為()(A)一樣多(B)水的最多，丁醇水溶液最少(C)硫酸水溶液最多，丁醇水溶液最少(D)丁醇水溶液最多，硫酸水溶液最少30.下列說法中不正確的是()(A)任何液面都存在表面張力(B)平面液體沒有附加壓力(C)彎曲液面的表面張力方向指向曲率中心(D)彎曲液面的附加壓力指向曲率中心31.將裝有潤濕性液體的毛細(xì)管水平放置，在其右端加熱，則管內(nèi)液體將()(A)向右移動(C)不動(B)向左移動(D)左右來回移動32.液體在毛細(xì)管中上升的高度與下列哪一個因素基本無關(guān)()(A)溫度(B)液體密度(C)大氣壓力(D)重力加速度33.298K、p0下，將直徑1mm的毛細(xì)管插入水中，需多大壓力才能防止水面上升？已知此時水的表面張力為72x10-3N?m-1。()(A)288kPa(C)576kPa(B)144kPa(D)316kPa34.微小晶體與同一種的大塊晶體相比較，下列說法哪一個不正確？()(A)微小晶體的飽和蒸氣壓大(B)微小晶體的表面張力未變(C)微小晶體的溶解度小(D)微小晶體的熔點較低35.水在某毛細(xì)管內(nèi)上升高度為h，若將此管垂直地向水深處插下，露在水面以上的高度為h/2，則()(A)水會不斷冒出(B)水不流出，管內(nèi)液面凸起(C)水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑增大為原先的2倍(D)水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑減小為原先的一半36.設(shè)反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)已達(dá)平衡，在其他條件不變的情況下將CaCO3進(jìn)一步粉碎，則平衡()(A)向左移動(C)不移動(B)向右移動(D)不能確定37.下面對于物理吸附的描述，哪一條不正確？(A)吸附力基于范德華力，吸附一般沒有選擇性(B)吸附層可以是單分子層或多分子層(C)吸附速度較快，吸附熱較小()(D)吸附較穩(wěn)定，不易解吸38.Freundlich吸附等溫式/m=kpn適用于()(A)低壓(B)中壓(C)高壓(D)任何壓力39.用BET流動法測定多孔固體的比表面時，要求氣體與固體之間最好()(A)只有物理吸附(C)兼有兩類吸附(B)只有化學(xué)吸附(D)只在高壓下吸附40.蘭繆爾吸附等溫式所基于的一個假設(shè)是(A)理想的氣體行為()(B)平整的固體表面(C)吸附熱為一常數(shù)，不隨吸附過程變化(D)吸附與脫附的活化能均為零41.氣體在固體表面發(fā)生等溫吸附時()(A)ΔS>0(C)ΔS=0(B)ΔS<0(D)ΔS≥042.往水中加入表面活性劑以后(A)dγ/dc>0,產(chǎn)生正吸附(C)dγ/dc<0,產(chǎn)生正吸附()(B)dγ/dc>0,產(chǎn)生負(fù)吸附(D)dγ/dc<0,產(chǎn)生負(fù)吸附43.W/O型乳化劑的HLB值范圍是()(A)2—6(B)7—10(C)12—15(D)14—1844.對臨界膠束濃度(CMC)說法不正確的是(A)CMC是形成膠束的最低濃度()(B)在CMC前后溶液的表面張力都有顯著變化(C)在CMC前后溶液的電導(dǎo)值變化顯著(D)達(dá)到CMC以后溶液的表面張力不再有明顯變化45.在用最大氣泡法測定液體表面張力的實驗中，下述哪一條操作規(guī)定是錯誤的？()(A)毛細(xì)管壁必須清洗干凈(B)毛細(xì)管口必須平整(C)毛細(xì)管必須垂直放置(D)毛細(xì)管插入液體內(nèi)部一定深度46.已知298K時水—辛醇的界面張力為0.009N?m-1，水—汞的界面張力為0.375N?m-1，汞—辛醇的界面張力為0.348N?m-1。由以上數(shù)據(jù)可以判定()(A)水可以在汞—辛醇的界面上鋪展(B)辛醇可以在汞—水界面上鋪展(C)水不能在汞的表面鋪展(D)辛醇不能在汞的表面鋪展47.溶膠與大分子溶液的相同點是()(A)熱力學(xué)穩(wěn)定體系(C)動力學(xué)穩(wěn)定體系(B)熱力學(xué)不穩(wěn)定體系(D)動力學(xué)不穩(wěn)定體系48.在稀的砷酸溶液中通入H2S制備硫化砷(As2S3)溶膠，H2S適當(dāng)過量。則膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為()(A)[(As2S3)m?nH+,(n－x)HS-]x+?xHS-(B)[(As2S3)m?nHS-,(n－x)H+]x-?xHH+(C)[(As2S3)m?nH+,(n－x)HS-]x-?xHS-(D)[(As2S3)m?nHS-,(n－x)H+]x+?xHS+49.在溶膠的下列幾種現(xiàn)象中，不是基于其動力性質(zhì)的為(A)滲透(B)電泳(C)擴(kuò)散(D)沉降平衡50.下列諸性質(zhì)中，哪一個屬于親液溶膠()()(A)膠溶與膠凝作用可逆(C)對電解質(zhì)十分敏感(B)需要第三種物質(zhì)作為穩(wěn)定劑(D)丁達(dá)爾效應(yīng)很強(qiáng)()51.對電動勢()描述錯誤的是(A)它是指膠粒的相對運(yùn)動邊界與液體內(nèi)部的電位差(B)其值隨外加電解質(zhì)而變化(C)其值一般高于熱力學(xué)電勢(D)有可能因外加電解質(zhì)而改變符號52.以30ml0.01mol?dm-3的KCl溶液和10ml0.02mol?dm-3的AgNO3溶液混合制備溶膠，其膠粒的電泳走向是()(A)向正極移動(C)因溫度而異(B)向負(fù)極移動(D)因電位梯度而異53.將帶正電的Fe(OH)3溶膠與帶負(fù)電的Sb2S3溶膠混合，結(jié)果將是()(A)發(fā)生聚沉(B)不聚沉(C)聚沉與否取決于攪拌速度(D)聚沉與否取決于正負(fù)電量是否接近相等54.在pH<7的Al(OH)3溶膠中，使用下列電解質(zhì)使其聚沉：(1)MgCl2(2)NaCl(3)Na2SO4(4)K3Fe(CN)6。在其他條件相同的情況下，聚沉能力的大小次序為()(A)(1)>(2)>(4)>(3)(C)(4)>(3)>(2)>(1)(B)(1)<(2)<(4)<(3)(D)(4)<(3)<(2)<(1)55.有兩種利用光學(xué)性質(zhì)測定膠體溶液濃度的儀器：比色計和比濁計，它們分別觀察膠體溶液的()(A)透射光，折射光(C)透射光，反射光(B)透射光，散射光(D)折射光，散射光56.將大分子電解質(zhì)NaR的水溶液與純水用半透膜隔開，達(dá)到Donnan平衡后，膜外水的pH值()(A)大于7(B)小于7(C)等于7(D)不能確定57.根據(jù)生產(chǎn)或生活的需要，有時需要破壞亞穩(wěn)狀態(tài)，下列措施中與破壞亞穩(wěn)狀態(tài)無關(guān)的是（）(A)由飛機(jī)從高空噴灑微小AgI顆粒進(jìn)行人工降雨(B)在蒸餾時與液體中加入沸石或一端封閉的毛細(xì)玻璃管(C)農(nóng)藥中加入表面活性劑(D)結(jié)晶操作中延長陳化時間58.下列中不能用以衡量液體在上的潤濕程度的是(A)固液兩相接觸后系統(tǒng)表面吉布斯函數(shù)降低的程度(B)固體在液體中的分散程度（）(C)測定接觸角的大?。ü腆w具有光滑表平面）(D)測定潤濕熱的大小59.下列關(guān)于固體表面吸附熱的描述，正確的是（）(A)物理吸附比化學(xué)吸附有更顯著的吸附熱(B)吸附過程可以吸熱又如可以放熱，所以吸附熱又正也有負(fù)(C)吸附熱的作用不能反應(yīng)吸附作用的強(qiáng)弱(D)隨著吸附作用的進(jìn)行，吸附量增多，表面覆蓋度越大，吸附熱將減少60.在一閉封容器中有大小不同的兩水珠，長期放置后（）(A)大小均消失(B)兩個一樣大(D)大的消失而小的變大(C)小的消失而大的更大61.等溫等壓下，將一定質(zhì)量的水由一個大球分散為許多小水滴時，下列物理量中保持不變的有（）(A)表面吉布斯函數(shù)(B)表面張力(C)液面上的附加壓力(D)飽和蒸氣壓62.在一支干凈的水平放置的玻璃毛細(xì)管中注入一滴純水，形成一自由移動的液柱，然后用微量注射管向液柱左側(cè)注入少量的KCl水溶液，設(shè)潤濕性質(zhì)不變，則液柱將（）(A)不移動(B)向右移動(D)無法確定(C)向左移動63.表面張力是物質(zhì)的表面性質(zhì)，其值與很多因素有關(guān)，但是與下列因素?zé)o關(guān)（）(A)溫度(B)壓力(C)組成(D)表面積64.對彎曲液面上的蒸氣壓的描述正確的是(A)大于平面液體的蒸氣壓(B)小于平面液體的蒸氣壓（）(C)大于或小于平面液體的蒸氣壓(D)都不對65.常見的一些亞穩(wěn)現(xiàn)象都與表面現(xiàn)象有關(guān)，下面的說法正確的是（）(A)過飽和蒸氣是由于小液滴的蒸氣壓小于大液滴的蒸氣壓所致(B)過熱液體形成的原因是新相種子－小氣泡的附加壓力太小(C)飽和溶液陳化，晶粒長大是因為小晶粒溶解度比大晶粒的小(D)人工降雨時在大氣中撒入化學(xué)物質(zhì)的主要目的是促進(jìn)凝結(jié)中心形成66.防毒面具吸附毒氣而基本上不吸附氧氣，這是因為(A)毒氣通常比氧氣密度大（）(B)毒氣分子不如氧氣分子活躍(C)一般毒氣都易液化，氧氣難液化(D)毒氣是物理吸附，氧氣是化學(xué)吸附67.表面活性劑在結(jié)構(gòu)上的特征是（）(B)一定具有親水基(D)一定具有親水基和憎水基(A)一定具有磺酸基或高級脂肪烴基(C)一定具有親油基68.表面活性劑是針對某種特定的液體或溶液而言的，表面活性劑的實質(zhì)性作用是（）(A)乳化作用(B)增溶作用(C)降低表面張力(D)增加表面張力69.當(dāng)溶液中表面活性劑的濃度足夠大時，表面活性劑分子便開始以不定的數(shù)目集結(jié)，形成所謂膠束，膠束的出現(xiàn)標(biāo)志著（）(A)表面活性劑的溶解度已達(dá)到飽和狀態(tài)(B)表面活性劑分子間的作用超過它與溶劑的作用(C)表面活性劑降低表面張力的作用下降(D)表面活性劑增加表面張力的作用下降70.一定條件下液體在毛細(xì)管中上升的高度與毛細(xì)管半徑（）(A)無關(guān)(B)成正比(C)成反比(D)不確定71.表面活性劑是（）(A)能降低溶液表面張力的物質(zhì)(B)能增加溶液表面張力的物質(zhì)(C)溶入少量就能顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)(D)溶入少量就能顯著增加溶液表面張力的物質(zhì)72.霧屬于分散體系，其分散介質(zhì)是()(D)氣體或固體()(A)液體(C)固體(B)氣體73.溶膠的基本特性之一是(A)熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系(B)熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系(C)熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動力學(xué)上穩(wěn)定體系(D)熱力學(xué)上穩(wěn)定而動力學(xué)上不穩(wěn)定體系74.以下說法中正確的是()(A)溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)(B)溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)(C)能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠(D)通過超顯微鏡也不能看到膠體粒子的形狀和大小二、填空題1.將以玻璃毛細(xì)管插入汞槽中，常溫常壓下液面呈＿形(填凹或凸)，管內(nèi)水銀面＿管外水銀面(填高于或低于)，在常壓下溫度降低時液面將＿(填上升、下降或不變)。2.同種液體，在一定溫度下形成液滴、氣泡和平面液體，對應(yīng)的飽和蒸汽壓分別為p1、p2和p3，若將三者按大小順序排列為＿。3.在吸附過程中，ΔG＿0，ΔH＿0，ΔS＿0(填>、=或<)。4.液體表面層中的分子總受到一個指向()力，而表面張力則是()方向上的力。5.在恒T,p下，純液體是通過()。)來降低其表面吉布斯自由能的，例如，荷葉上的水滴呈球狀是因為(6.分散在大氣中的小液滴和小氣泡，或者毛細(xì)管中的凸液面和凹液面，所產(chǎn)生的附加壓力的方向均指向于()。7.水平放置的一根毛細(xì)管，設(shè)管中液體對毛細(xì)管壁完全潤濕，當(dāng)加熱管中水柱的右端時，則水柱將向()移動。8.將同樣量的兩小水滴中之一灌在玻璃毛細(xì)管中，該水滴能很好地潤濕管壁，而另一小水滴則放在荷葉上，若兩者均放在同溫度地大氣中，則最先蒸氣掉的是()。9.產(chǎn)生過冷、過熱和過飽和等亞穩(wěn)態(tài)現(xiàn)象之原因是()。10.在一定的T,p下，無論何種氣體在固體表面上的吸附過程的熵變一定是()。)，而焓變也一定是(11.在恒T,p下，于純水中加入少量的表面活性劑時，則表面活性劑在表面層中的濃度()其在本體中的濃度，此時溶液的表面張力()純水的表面張力。填空題答案：1.凸；低于;下降2.3.ΔG<0,ΔH<0,ΔS<04.液體內(nèi)部的拉力,沿液體表面的切線5.收縮其表面積,球形水滴其表面吉布斯自由能相對為最小。6.彎曲液面曲率半徑的中心7.水柱向左移動8.放在荷葉上的小水滴先蒸氣完9.因為新相種難以形成10.小于零，小于零11.大于，小于三、判斷題1.加入電解質(zhì),使溶膠發(fā)生明顯聚沉?xí)r所需電解質(zhì)的最低濃度稱為聚沉值,這時溶膠的ζ電位叫臨界電位,其值為零。(×)2.無論用什么方法制備溶膠,都要凈化處理,所以制備的溶膠凈化得越干凈越好。(×)3.比表面吉布斯自由能與表面張力符號相同,數(shù)值相等,所以兩者的物理意義相同。(×)4.電解質(zhì)使溶膠發(fā)生聚沉?xí)r，反離子價數(shù)越高，聚沉能力越強(qiáng)，聚沉值越大。(×)5.在液體中形成的小氣泡，氣泡的半徑越小，泡內(nèi)飽和蒸汽壓越小。(√)6.若增加濃度能使表面張力增大時，則溶質(zhì)在表面層發(fā)生正吸