高中化學芳香烴

38/650-60°C下發(fā)生反應，直至反應結(jié)束。④除掉混和酸后，粗產(chǎn)品挨次用蒸餾水和5%NaOH溶液沖刷，最后再用蒸餾水沖刷。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。填寫以下空白：TOC\o"1-5"\h\z配制必定比率濃硫酸與濃硝酸混和酸時，操作注意事項是：。驟③中，為了使反應在50-60C下進行，常用的方法是。⑶步驟④中沖刷、分別粗硝基苯應使用的儀器是。⑷步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液沖刷的目的是。(5)純硝基苯是無色，密度比水(填“小”或“大”)，擁有氣味的油狀液體。反應訓練】1．以下事實不可以說明苯分子中不存在單雙鍵交替出現(xiàn)的構(gòu)造的是A?苯分子中的6個碳碳雙鍵的鍵長均同樣，且長度介于單鍵和雙鍵之間B．苯的二氯代物只有三種同分異構(gòu)C.苯不可以使溴的CC14溶液退色D．苯的1H核磁共振譜圖中只有一個峰2．同時鑒識苯、己烯和己烷三種無色液體，在可以水浴加熱的條件下，可采納的試劑是A?溴水B?硝酸C.溴水與濃硫酸D.酸性高錳酸鉀溶液3．用式量為43的烷基代替甲苯苯環(huán)上的一個氫原子最多可獲得代替產(chǎn)物4?A?3種B?4種C?5種構(gòu)造不同樣的二甲基氯苯的同分異構(gòu)體共有A.4不種4?A?3種B?4種C?5種構(gòu)造不同樣的二甲基氯苯的同分異構(gòu)體共有A.4不種B.5不種C?6不種D.7不種-C三C-CH3分子構(gòu)造的以下表達中，正確的選項是B.12個碳原子不可以能共平面；12個碳原子有可能共平面。D?6種相關chf2-ch=ch-除苯環(huán)外的其他碳原子有可能共直線；除苯環(huán)外的其他碳原子不可以能共直線;C.與飽和鏈烴、不飽和鏈烴比較較，苯擁有的獨到性質(zhì)是A?難氧化、易加成、難代替C.易氧化、難加成、易代替除掉溴苯中的少許雜質(zhì)溴，最好的試劑是A.水B.稀NaOH溶液?以下反應需要水浴加熱的是A?苯與溴的代替反應C.乙酸和乙醇的酯化反應?以下關于苯的表達正確的選項是A?易被強氧化劑KMnO4等氧化屬于不飽和烴易發(fā)生加成反應屬于不飽和烴但比較易發(fā)生代替反應苯是一種重要的有機溶劑可寬泛應用于生產(chǎn)綠色油漆等(08海南卷)以下有機反應中，不B?C.D.10?D.B.D.C.B.D.難氧化、易代替、難加成易氧化、難加成、難代替乙醇D.已烯苯的硝化反應葡萄糖的銀鏡反應IlOMOa加融曲—11?用分液漏斗可以分其他一組液體混淆物是39A.溴和苯B?苯和溴苯C?水和硝基苯D.苯和汽油12.碳碳雙鍵加氫時總要放出熱量，而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)量大概成正比，現(xiàn)好像F兩個熱化學方程式:g)+2H2(g)；△H=-237.1kJ/mol+3H2(g)；F兩個熱化學方程式:g)+2H2(g)；△H=-237.1kJ/mol+3H2(g)；△H=-208.4kJ/mol請寫出氣態(tài)I去氫轉(zhuǎn)變成氣態(tài)O的熱化學方程式:個和的堅固性，試比較13?某同學設計如右圖裝置制取少許溴苯，請回答以下問題:（1）寫出實驗室制取溴苯的化學方程式（2）上述反應發(fā)生后，在錐形瓶中加入硝酸銀溶液察看到的現(xiàn)象是，你以為這一TOC\o"1-5"\h\z（填“能”或“不可以”）—現(xiàn)象可否說明溴和苯發(fā)生了代替反應—__，原因是——_。（3）該裝置中長直導管a的作用，錐形瓶中的導管為何不插入液面下？。（4）反應后獲得的溴苯中溶有少許苯、溴、二溴苯、溴化鐵和溴化氫等雜質(zhì)，欲除掉上述雜質(zhì)獲得比較純凈的溴苯，合理的操作步驟是14?“立方烷”是一種新合成的烴，其分子為正立方體構(gòu)造，其碳架構(gòu)造如右圖所示（碳氫原子未畫出，每個折點代表一個碳原子）。請回答：|1該“立方烷”的分子式為-2該“立方烷”的二氯代替物有種同分異構(gòu)體；芬芳烴中有一種化合物與“立方烷”互為同分異構(gòu)體，則該芬芳烴的構(gòu)造簡式為?3’“立方烷”