高二化學(xué)苯 新課標(biāo)

第2節(jié)芳香烴（第一課時(shí)）整理課件11月13日13時(shí)45分，中國(guó)石化吉林分公司雙苯廠的苯胺裝置發(fā)生爆炸起火事故

整理課件約100噸左右苯類(lèi)污染物進(jìn)入松花江，松花江一線150多公里水體遭受?chē)?yán)重污染！整理課件當(dāng)?shù)卮罅烤用癯霈F(xiàn)苯中毒癥狀，傷亡慘重！整理課件苯是

色，有

氣味的

體,密度

水,易溶于

，不溶于

,熔點(diǎn)5.5℃,沸點(diǎn)80.1℃,易

（密封保存）,苯蒸氣

毒.無(wú)特殊芳香液小于有機(jī)溶劑水揮發(fā)有最簡(jiǎn)單的芳香烴----苯昨日重現(xiàn)整理課件苯分子具有

結(jié)構(gòu)。苯環(huán)上的碳碳鍵不是由碳碳單鍵和雙鍵交替的，而是6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于

。

1.苯的結(jié)構(gòu)一、苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)平面正六邊形單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵整理課件2.苯的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)在空氣中燃燒溴代硝化與氫氣加成整理課件2C6H6＋15O2→12CO2+6H2O點(diǎn)燃可燃性:火焰明亮,帶有濃煙苯乙甲整理課件苯跟鹵素的取代反應(yīng)

在有催化劑存在時(shí)，苯與液溴(劇毒易揮發(fā)液體)發(fā)生反應(yīng)，生成溴苯，溴苯是無(wú)色液體，密度比水大。整理課件探究活動(dòng)針對(duì)苯與液溴的反應(yīng)，結(jié)合以下反應(yīng)特點(diǎn)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出制備溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置圖：1.苯和液溴混合后，需要加入催化劑溴化鐵或鐵粉才能迅速反應(yīng)2.兩種反應(yīng)物均易揮發(fā)且有毒，均易溶于有機(jī)溶劑3.反應(yīng)本身放熱，不需要加熱整理課件總結(jié)反饋整理課件整理課件

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：在常溫時(shí)很快可以看到，在導(dǎo)管口附近出現(xiàn)白霧。反應(yīng)完畢后向錐形瓶里的液體中滴入AgNO3溶液，有淺黃色沉淀生成。把燒瓶里的液體倒入在盛有冷水的燒杯里，燒杯底部有不溶于水的褐色液體。整理課件苯的硝化反應(yīng)

苯分子里的氫原子被“—NO2(硝基)”所取代的反應(yīng)，叫做硝化反應(yīng)。整理課件苯硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：整理課件苯的硝化反應(yīng)生成的硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無(wú)色的油狀液體，密度比水大。難溶于水，易溶于乙醇和乙醚。硝基苯有毒（硝基苯與皮膚接觸或它的蒸氣被人體吸收，都能引起中毒），是制造染料的重要原料。

硝基苯整理課件加成反應(yīng)：雖然苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，但在特定的條件下，苯仍然能發(fā)生加成反應(yīng)。例如：在有鎳催化劑存在和180～250℃的條件下，苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷(C6H12)。整理課件二、苯的同系物1.苯的同系物的含義及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)苯的同系物結(jié)構(gòu)相似分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2

均含有一個(gè)苯環(huán)苯環(huán)上所連取代基必須為烷基苯的同系物結(jié)構(gòu)相似分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2

均含有一個(gè)苯環(huán)苯環(huán)上所連取代基必須為烷基整理課件下列各組兩種物質(zhì)屬于同系物的是()A.苯和乙炔B.苯和萘C.苯和溴苯D.甲苯和間二甲苯E.硝基苯和三硝基甲苯感情加深D整理課件

苯的同系物的通式是

在通常狀況下都是無(wú)色液體，有特殊的氣味，密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。CnH2n-6（n≥6）整理課件

請(qǐng)根據(jù)同系物化學(xué)性質(zhì)的相似性,推測(cè)苯的同系物有哪些化學(xué)性質(zhì)？寫(xiě)出相應(yīng)的方程式：2.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)類(lèi)比遷移整理課件氧化反應(yīng)甲苯在空氣中點(diǎn)燃：甲苯和氫氣，鎳作催化劑并加熱：加成反應(yīng)2C7H8＋9O2→7CO2+4H2O點(diǎn)燃＋6H2→1-甲基環(huán)己烷Ni整理課件取代反應(yīng)甲苯和液溴在溴化鐵催化條件下：拓展訓(xùn)練甲苯和氯氣在光照條件下：溴代整理課件甲苯跟硝酸和濃硫酸的混合酸在30℃可以發(fā)生取代反應(yīng)，主要得到鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯兩種一取代物。在一定條件下也可以發(fā)生反應(yīng)生成三硝基甲苯：硝化整理課件2,4,6—三硝基甲苯簡(jiǎn)稱(chēng)三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一種淡黃色的晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、開(kāi)礦、筑路、興修水利等。整理課件(2)特性歸納苯甲苯KMnO4(H2SO4)Br2（CCl4）Br2（H2O）Br2（l）不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng),萃取不反應(yīng)，萃取不反應(yīng)被氧化，溶液褪色有FeBr3,取代有FeBr3，取代；光照，取代整理課件（3）科學(xué)探究：苯環(huán)和側(cè)鏈之間的相互影響對(duì)比最簡(jiǎn)單烷烴－甲烷最簡(jiǎn)單芳烴－苯由甲基和苯基組成的－甲苯實(shí)驗(yàn)事實(shí)能否被酸性高錳酸鉀氧化發(fā)生硝化反應(yīng)的條件、產(chǎn)物很難發(fā)生硝化反應(yīng)不能不能能硝硫混酸，50～60℃，硝基苯硝硫混酸，30℃，三硝基甲苯整理課件推理總結(jié)查閱驗(yàn)證甲苯分子中存在甲基與苯環(huán)間的相互作用，從而導(dǎo)致苯與甲苯在性質(zhì)上存在差異由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，苯環(huán)上更易發(fā)生取代反應(yīng)，側(cè)鏈（烷基）易被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

《新學(xué)案》33頁(yè)小結(jié)整理課件在苯的同系物中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后溶液褪色，下列解釋正確的是()A.苯的同系物中碳原子數(shù)比苯分子中碳原子數(shù)多B.苯環(huán)被酸性高錳酸鉀氧化而破壞C.側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響而易被氧化D.由于苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，所以同時(shí)被氧化感情加深c整理課件summarization1.苯的結(jié)構(gòu)一、苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)3.苯的化學(xué)性質(zhì)（1）可燃性（2）取代反應(yīng)：溴代、硝化（3）加成反應(yīng)二、苯的同系物1.苯的同系物的含義(結(jié)構(gòu)和通式)2.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)（1）可燃性（2）取代反應(yīng)：溴代、硝化（3）加成反應(yīng)（4）特殊性整理課件學(xué)以致用1、如何區(qū)分己烷、1－己烯和鄰二甲苯？用酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液整理課件2、寫(xiě)出苯的同系物C9H12的同分異構(gòu)體：整理課件實(shí)踐活動(dòng)苯及其同系物對(duì)人體的危