藥代動(dòng)力學(xué)及生物藥劑學(xué)考試試題庫(kù)

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TTAstandardizationoffice【TTA5AB-TTAK08-TTA2C】

一．選擇題

1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為（A）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代謝

2.小腸包括（B）。

A.盲腸

B.空腸

C.直腸

D.結(jié)腸

E.胃

3.弱堿性藥物奎寧的pKa=，在小腸中（pH=）解離型和未解離型的比為(A)。

125E.無(wú)法計(jì)算

4.下列（ABC）屬于劑型因素。

A.藥物理化性質(zhì)

B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝

D.均是

E.均不是

5.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B）吸收。

A.單純擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

6.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH＝（A）。

(Ci/Cu)(Ci×Cu)(Ci-Cu)(Ci＋Cu)(Cu/Ci)

7.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（D）。

A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

B.逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程

C.順濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

D.順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過(guò)程

E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

8.假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，則下

列哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（D）。

dt=-kaxadt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpdt=k12Xc-k21xpdt=k12Xc+k21xpE.均符合

A.糖

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.均是和C一樣

9.下列（）可影響藥物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.溶解度

E.均是

10.腎清除率的單位是（C）。

11.kgminminD.ml/kgE.時(shí)間的倒數(shù)

12.對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說(shuō)法正確的是（E）。

A.與藥物劑型有關(guān)

B.與給藥劑量有關(guān)

C.與給藥途徑有關(guān)

D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變

E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù)

13.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是正確的（E）。

A.胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的最主要部位

B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸下降

C.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響

E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差

14.下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（D）。

A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度

C.穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

D.蓄積系數(shù)

E.溶出速率

15.下列哪一項(xiàng)是速率常數(shù)（E）。

、Cl、V、K2、ClE.α、β

16.為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施（C）。

17.A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時(shí)間C.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原

劑量

D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間

E.每次用藥量減半

21.單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過(guò)程，服從(A)

定律方程（米氏方程）方程

22.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不耗能的有(B)

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散

C.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

23.預(yù)測(cè)口服藥物吸收的基本變量是(C)

A.溶出指數(shù)

B.劑量指數(shù)

C.吸收指數(shù)

D.崩解指數(shù)

24.肌內(nèi)注射時(shí)，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為(D)

A.通過(guò)門靜脈吸收

B.穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入

C.通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收

D.通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散

25.藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮(C)

A.局部作用

B.全身作用

C.局部作用或全身作用

D.不能發(fā)揮作用

26.藥物滲透皮膚的主要屏障是(B)

A.活性表皮層

B.角質(zhì)層

C.真皮層

D.皮下組織

27.能夠反映出藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是(A)

A.分布速度常數(shù)

B.半衰期

C.肝清除率

D.表觀分布容積

28.眼部給藥時(shí)，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收(A)

A.角膜

B.結(jié)膜

C.鞏膜

D.均可以

29.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是(C)

A.進(jìn)入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物

B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄

C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過(guò)程

D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、范德華力和離子鍵相結(jié)合

30.磺胺類藥物在體內(nèi)乙?；笊傻拇x物屬于()

A.代謝使藥物失去活性

B.代謝使藥物活性增強(qiáng)

C.代謝使藥物藥理作用激活

D.代謝使藥物降低活性

31.關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是()

A.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加

B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效

C.通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性降低的

D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過(guò)代謝

32.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量無(wú)關(guān)的是()

級(jí)速度過(guò)程B.一級(jí)速度過(guò)程

C.三級(jí)速度過(guò)程

D.非線性速度過(guò)程33.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為(D)

(n)=1-e-nkτ=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)=1/(1-e-kτ)=C0e-kt/(1-e-kτ)

34.藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中最常用的測(cè)定方法是()

A.放射性同位素測(cè)定技術(shù)

B.色譜技術(shù)

C.免疫分析法

D.生物學(xué)方

法35.溶出速率服從(D)

定律方程（米氏方程）方程

36.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是(D)

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

37.評(píng)價(jià)水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是(B)

A.吸收指數(shù)

B.劑量指數(shù)

C.溶出指數(shù)

D.崩解指數(shù)

38.經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是(D)

A.漱口劑

B.氣霧劑

C.含片

D.舌下片

39.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是(A)

A.完整表皮

B.汗腺

C.皮脂腺

D.毛發(fā)毛囊

40.吸收程度和吸收速率有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)?shù)慕o藥途徑是()

A.口腔粘膜給藥

B.皮膚給藥

C.鼻粘膜給藥

D.肌內(nèi)注射

給藥

41.不同的藥物其表觀分布容積的下限相當(dāng)于哪一部分的容積()

A.血漿

B.細(xì)胞間液

C.細(xì)胞內(nèi)液

D.無(wú)下限

42.眼部給藥時(shí)，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸收(B)

A.角膜

B.結(jié)膜與鞏膜

C.玻璃體

D.晶狀體

43.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，正確的是()

A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)

B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過(guò)

C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代謝

D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于藥物與組織結(jié)合的程度

44.關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是()

A.藥物在體內(nèi)的代謝與其藥理作用密切相關(guān)

B.藥物經(jīng)代謝后使藥物無(wú)效

C.藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加

D.吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過(guò)代謝

45.關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是(C)

A.周邊室是指心臟以外的組織

B.機(jī)體最多只有二室模型

C.隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義

D.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來(lái)劃分的

46.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量的一次方成正比的是(B)

級(jí)速度過(guò)程B.一級(jí)速度過(guò)程C.三級(jí)速度過(guò)程D.非線性速度過(guò)程47.速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特性是(D)

A.不可逆性

B.不可預(yù)測(cè)性

C.加和性

D.方向性

48.藥物動(dòng)力學(xué)研究的生物樣品檢測(cè)方法很多，其中對(duì)內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的藥動(dòng)學(xué)研究有特殊意義的是()

A.色譜技術(shù)

B.放射性同位素測(cè)定技術(shù)

C.免疫分析法

D.生物學(xué)方法

49.劑型因素不包括(D)

A．制劑工藝過(guò)程、操作條件B．處方中藥物的配伍及相互作用C．處方中輔料的性質(zhì)與用量D．性別差異

50.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()

A．胃B．小腸C．結(jié)腸D．直腸

51.酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸收速度()

A．胃B．小腸C．皮膚D．粘膜

52.難溶性藥物吸收的限速階段是(C)

A．崩解B．分散C．溶出D．?dāng)U散

53.有吸收過(guò)程但吸收程度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖?A)

A．肌肉注射B．皮內(nèi)注射C．皮下注射D．動(dòng)脈內(nèi)注射

54.口腔粘膜吸收的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要是(A)

A．被動(dòng)擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散D．胞飲作用

55.血腦屏障的功用在于保護(hù)___B___，使具有

更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。()

A．血液系統(tǒng)B．中樞神經(jīng)系統(tǒng)C．淋巴系統(tǒng)D．消化系統(tǒng)

56.除肝以外代謝最常見(jiàn)的部位是(C)

A．腎B．肺C．胃腸道D．脾

57.藥物排泄的主要器官是(B)

A．肝B．腎C．肺D．小腸

58.胃液的最主要成分是(A)

A．胃酸B．胃蛋白酶C．膽汁D．胰液

59.某藥物靜脈注射經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，其體內(nèi)

藥量為原來(lái)的(C)

A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16

60.不屬于中央室的是(D)

A．血液B．心C．肝D．肌肉

61.能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)

藥物蓄積程度的是(B)

A．R＝1/1-e-kτB．f

(n)=1-e-nkτC．DF=kτD．FI=(1-e-kτ)×100%

ss

62.有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的敘述，正確的是()

A．對(duì)大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增加，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效應(yīng)不隨之相應(yīng)增強(qiáng)

B．藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度與藥物在受體部位的藥物濃度有關(guān)

C．任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關(guān)

D．當(dāng)藥物的治療濃度為其藥理效應(yīng)強(qiáng)度的100%時(shí)，藥理效應(yīng)和血藥濃度的對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系

63.對(duì)于同一藥物，吸收最快的劑型是（C）

A．片劑B．軟膏劑C．溶液劑D．混懸劑

64.藥物的溶出速率可用下列（A）表示。

A．Noyes-Whitney方程B．Henderson-Hasselbalch方程C．Ficks定律D．Higuchi方程

65.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（A）

A．被動(dòng)擴(kuò)散B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散D．膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)66.下列屬于劑型因素的是（C）

A．藥物的理化性質(zhì)B．制劑處方與工藝C．A、B均是D．A、B均不是

67.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋―）

A．水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物B．無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C．有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物D．水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物68.被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）

A．鼻粘膜給藥B．直腸粘膜給藥C．經(jīng)皮給藥D．吸入給藥

69.具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）

A．氨基比林B．氯霉素C．苯巴比妥D．甲苯黃丁脲

70.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是（A）

A．70%～110%B．80%～120%C．85%～125%D．90%～130%

71.某藥?kù)o脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的

（D）

A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16

72.生理因素不包括（D）

A．種族差異B．性別差異C．年齡差異D．藥物理化性質(zhì)

73.淋巴系統(tǒng)對(duì)哪一藥物的吸收起著重要作用（C）

A．脂溶性藥物B．水溶性藥物C．大分子藥物D．小分子藥物

74.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（A）

A．隨pH增加而增加B．隨pH減少而增加C．與pH無(wú)關(guān)

D．視具體情況而定

75.影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是（D）

A．酶B．粘膜損傷和炎癥C．pH和滲透壓D．唾液的沖洗

76.既是藥物的主要吸收途徑，又是藥物滲透的主要屏障的是（A）

A．角質(zhì)層B．毛發(fā)與毛囊C．皮脂腺D．汗腺

77.血腦屏障可有效地阻擋哪類藥物進(jìn)入腦組織（B）

A．脂溶性和非極性藥物B．水溶性和極性藥物C．中性藥物

D．強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物

78.微粒體酶系主要存在于（）

A．肝細(xì)胞B．血漿C．胎盤D．腸粘膜

79.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄（D）

A．乳汁

B．唾液

C．肺

D．汗腺

80.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中（B）

A．腎排泄

B．膽汁排泄

C．乳汁排泄

D．肺部排泄

81.膽汁由哪一器官分泌（B）

A．十二指腸

B．膽囊

C．肝

D．胃

82.靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（B）

A．94％

B．88％

C．75％

D．50％

83.血管外給藥多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是（）A．Cn=??

?????---?---------tkknkktknkaaaaaeeeeeekkVFXkττττ1111)(0B．Cn=??

?????---?---------ττττττaaakknkkknkaaeeeeeekkVFXk1111)(0C．?????????---?---=------tkknkktknkaassaaaeeeeeekkVXkCττττ

1111)(0D．ktknkaaneeekkVXkC---?--?-=ττ11)(084.關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的敘述，不正確的是（）

A．治療藥物監(jiān)測(cè)的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)

B．治療藥物監(jiān)測(cè)的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)

C．開展治療藥物監(jiān)測(cè)的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展

D．治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱是TI

85.關(guān)于生物等效性，哪一種說(shuō)法是正確的（D）

A．兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別

B．兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別

C．兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒(méi)有差別

D．在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別

86.下列（D）屬于劑型因素。

A.藥物理化性質(zhì)

B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝

D.

均是

87.小腸不包括（D）。

A.十二指腸

B.空腸

C.回腸

D.盲腸

88.消化道分泌液的pH一般不影響藥物的（B）吸收。

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲作用

89.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH＝（A）。

A.lg(C

u/C

i

)B.lg(C

u

×C

i

)C.lg(C

u

-C

i

)D.lg(C

i

/C

u

)

90.在溶出為限速過(guò)程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)。

A.漏槽

B.動(dòng)態(tài)平衡

C.均是

D.均不是

91.決定肺部給藥迅速吸收的因素是（D）。

A.巨大的肺泡表面積

B.豐富的毛細(xì)血管

C.極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離

D.均是

92.肝微粒體酶系中最重要的一族氧化酶是（）。

A.單加氧酶

B.雙加氧酶

C.三加氧酶

D.均不是

93.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（D）。

A.生物半衰期

B.速率常數(shù)

C.腎清除率

D.均不是

94.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（B）。

95.下列（D）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度。

A.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)

B.血藥濃度變化率

C.波動(dòng)度

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

96.下列屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的是（A）。

A.不耗能

B.需要載體參與

C.有部位特異性

D.有飽和現(xiàn)象

97.多晶型藥物中，常用于制劑制備的是（B）。

A.穩(wěn)定型

B.亞穩(wěn)定型

C.無(wú)定型、B、C均可

98.多肽類藥物可通過(guò)（）口服吸收。

A.十二指腸

B.盲腸

C.結(jié)腸

D.直腸

99.消化液中的（A）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。

A.膽鹽

B.酶類

C.粘蛋白

D.糖

100.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（A）。

A.dC/dt=kSC

sB.dC/dt=kS/C

s

C.dC/dt=k/SC

s

D.dC/dt=kC

s

101.關(guān)于注射部位藥物的吸收，正確的敘述是（A）。

A.油/水分配系數(shù)和解離度對(duì)藥物吸收影響很大

B.合并使用腎上腺素，可使吸收加快

C.肌內(nèi)注射沒(méi)有吸收過(guò)程

D.血流加快，吸收加快

102.具有自身酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。

A.苯妥英

B.保泰松

C.氨基比林

D.華法林

103.某藥物以一級(jí)速率過(guò)程從體內(nèi)清除，已知t

1/2

為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄消除，其余的為生物轉(zhuǎn)化，則生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb約為（）。

-1-1-1D.無(wú)法計(jì)算

104.某藥物的組織結(jié)合率很高，則該藥的（）。

A.表觀分布容積大

B.表觀分布容積小

C.半衰期長(zhǎng)

D.半衰期短105.下列屬于單室口服給藥模型的是（D）。

106.下列(C)屬于劑型因素。

A.藥物的劑型及給藥方法

B.制劑處方與工藝、B均是、B均

不是

107.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位。

A.十二指腸

B.盲腸

C.結(jié)腸

D.直腸

108.血流量可影響藥物在(D)的吸收。

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.均不是

109.弱堿性藥物奎寧的pKa=,，在小腸中(pH=解離型和未解離型的比為(B)。

125D.無(wú)法計(jì)算

110.口腔粘膜給藥時(shí)，全身作用常采用什么劑型(D)

A.舌下片

B.粘附片

C.貼膏、B、C均是

111.對(duì)洋地黃毒甙的代謝起誘導(dǎo)作用，對(duì)甲苯磺丁脲起抑制作用的是()。

A.保泰松

B.苯巴比妥

C.苯妥英鈉

D.氨基比林

112.清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的()。

A.藥物量

B.血液量

C.尿量

D.血漿量

113.下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型(D)

114.血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以(A)為基礎(chǔ)。

A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度

B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

115.下列（D）屬于生理因素。

A.藥物理化性質(zhì)

B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝

D.

生理和病理?xiàng)l件差異

116.藥物的主要吸收部位是（B）。

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.均是

117.各類食物中，（A）胃排空最短。A.糖B.蛋白質(zhì)C.脂肪

D.均一樣

118.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH＝（A）。

(C

i/C

u

)(C

i

×C

u

)(C

i

-C

u

)(C

i

＋C

u

)

119.下列（D）可影響藥物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.均是

120.栓劑的給藥部位以距肛門口（A）cm為佳。

D.均一樣

121.下列具有酶抑作用的藥物是（）。

A.氯霉素

B.紅霉素

C.均是

D.均不是

122.速率常數(shù)的單位為（A）。

A.時(shí)間的倒數(shù)

B.時(shí)間

C.時(shí)間的平方

D.均可以123.下列模型中，哪一個(gè)屬于單室模型（D）

D.均是

k

Fk

k

124.血藥濃度變化率的計(jì)算公式為（B）。

A.［(SSmaxC－SSminC)/SSmaxC］×100%

B.［(SSmaxC－SSminC)/SSminC］×100%

C.(SSmaxC－SSminC)/平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D.(SSmaxC－SSminC)/SSminC

125.下列（D）屬于生理因素。

A.種族差異

B.性別差異

C.遺傳因素差異

D.均是

126.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）。

A.小腸

B.盲腸

C.結(jié)腸

D.直腸

127.各類食物中，（C）胃排空最長(zhǎng)。

A.糖

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.均一樣

128.弱酸性藥物水楊酸的pKa為，在胃（pH=）中有（A）以上的水楊酸在胃中

呈分子型。

％％％

D.無(wú)法計(jì)算

129.被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（）。

A.鼻粘膜給藥

B.直腸粘膜給藥

C.經(jīng)皮給藥

D.吸入給

藥130.能促進(jìn)脫羧酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，使腦內(nèi)達(dá)不到治療

濃度的是（）。

A.維生素B1

B.維生素B2

C.維生素B6

D.維生素B12

131.藥物的總消除速率常數(shù)是指（D）

A.經(jīng)腎排泄

B.經(jīng)膽汁排泄

C.生物轉(zhuǎn)化

D.均是

132.下列模型中，哪一屬于雙室模型（D）。

133.下列(D)屬于生理因素。

A.藥物理化性質(zhì)

B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝

D.

年齡差異

134.大腸不包括(A)。

A.十二指腸

B.盲腸

C.結(jié)腸

D.直腸

135.消化液中的(A)能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。

A.膽鹽

B.酶類

C.粘蛋白

D.糖

136.溶出速度的公式為(A)。

A.dC/dt=KSC

sB.dC/dt=KS/C

s

C.dC/dt=K/SC

s

D.dC/dt=KC

s

137.離子導(dǎo)入過(guò)程中離子型藥物通過(guò)皮膚的主要通道是(A)。

A.皮膚附屬器

B.表皮

C.均是

D.均不是

138.下列具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是()。

A.苯巴比妥

B.保泰松

C.氨基比林

D.均是

139.可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是()。

A.腎小球?yàn)V過(guò)率

B.速率常數(shù)

C.腎清除率

D.均不是

140.下列模型中，哪一屬于單室模型血管外給藥()。

141.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱為（E）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代謝

142.小腸不包括（C）。A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.

B和C

143.弱酸性藥物水楊酸的pKa為，在胃（pH=）中未解離型和解離型的比例為（A）。

A.100/1

B.1/100

C.100

D.1

E.99

144.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（E）。

A.藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）

B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）

C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量

D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過(guò)程、操作條件等

E.以上均是

145.消化液中的（A）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。

A.膽鹽

B.酶類

C.粘蛋白

D.糖

E.脂肪

146.可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是（）。

A.腎小球?yàn)V過(guò)率

B.速率常數(shù)

C.腎清除率

D.表觀分布容積

E.均是

147.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（D）。

A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

C.需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

148.生物利用度一詞系指到達(dá)（C）的相對(duì)量。

A.小腸

B.胃

C.體循環(huán)

D.肝

E.腎

149.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（b）。

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積可能超過(guò)體液量

D.表觀分布容積的單位是L/kg

E.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

150.藥物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一項(xiàng)（D）。

A.吸收一般所需要的時(shí)間

B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間

C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間

D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間

E.藥效下降一半所需要的時(shí)間

151.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ˋ）。

A.水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物

B.無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶媒化物

C.有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物<水合物

D.水合物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物

E.無(wú)水物<有機(jī)溶媒化物<無(wú)水物

152.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為，則它的生物半衰期為（C）。

A.4h

B.

C.

D.

E.1h

153.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的（B）。

A.胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，小腸是藥物吸收的最主要部位

B.胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1～3，十二指腸pH5～6，大腸pH7～8

C.藥物的透膜性決定了藥物的吸收能力

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響

E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差

168.對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說(shuō)法正確的是（D）。

A.與藥物劑型有關(guān)

B.與給藥劑量有關(guān)

C.與給藥途徑有關(guān)

D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變

E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù)

169.下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（）。

A.K10、Cl

B.K12、V

C.t1/2、K

D.t1/2、Cl

E.α、β

170.今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)問(wèn)下列敘述哪一項(xiàng)是正確的（C）。

劑量（mg）藥物A的t1/2（h）藥物B的t1/2（h）

4010

6015

8020

A.說(shuō)明藥物B是以零級(jí)過(guò)程消除

B.兩種藥物都以一級(jí)過(guò)程消除

C.藥物B是以一級(jí)過(guò)程消除

D.藥物A是以一級(jí)過(guò)程消除

E.A、B都是以

零級(jí)過(guò)程消除

171.藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為（）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代謝

172.大腸不包括（）。

A.十二指腸

B.盲腸

C.結(jié)腸

D.直腸和C

173.下列（）屬于生理因素。

A.藥物理化性質(zhì)

B.藥物的劑型及給藥方法

C.制劑處方與工藝

D.年齡差異

E.均是

174.各類食物中，（A）胃排空最短。

A.糖

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.均是和C一樣

175.下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注射尿藥速度法（E）

（Xu∞-Xu）=-Kt/+logXu∞=-Kt/+logC0

dt=-Kt/+logKeX0△X/△t=-Kt/+logKeKaFX0/(Ka-K)和C都對(duì)

176.Fick擴(kuò)散定律的公式為（）。

A.dC/dt=-DAk（CGI-C）/h

B.dC/dt=-DAk/（CGI-C）h

C.dC/dt=-DAkh/（CGI-C）

D.dC/dt=KS/Cs

E.dC/dt=KSCs

177.大多數(shù)藥物通過(guò)（C）轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制穿過(guò)生物膜。

A.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.均不是178.某藥必須經(jīng)常能夠（C），以產(chǎn)生其特有藥理作用。

A.達(dá)到高血藥濃度

B.從消化道吸收

C.在作用部位達(dá)到足夠濃度

D.原形藥物從

尿中排出E.靜脈注射

179.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)椋―）。

A.胃腸道吸收差

B.在腸中水解

C.與血漿蛋白結(jié)合率高

D.首過(guò)效應(yīng)明顯

E.生物利用度低180.腎小管分泌具有如下特征（E）。

A.需載體參與

B.需要能量，可受ATP酶抑制劑二硝基酚（DNP）抑制

C.由低濃度向高濃度逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制和飽和現(xiàn)象

E.以上均是

181.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是正確的（D）。

A.隨血藥濃度的下降而縮短

B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)

C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥

濃度高低無(wú)關(guān)

D.在任何劑量下，固定不變

E.與首次服用的劑量有關(guān)

182.消除速度常數(shù)的單位是（E）。

A.時(shí)間

B.毫克/時(shí)間

C.毫升/時(shí)間

D.升

E.時(shí)間的倒數(shù)

183.在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是因?yàn)椋‥）。

A.較高的蛋白結(jié)合率

B.微粒體酶的誘發(fā)

C.藥物吸收很完全

D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全

E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全

184.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（）。

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積可能超過(guò)體液量

D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

185.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH＝（E）。

(Ci/Cu)(Ci×Cu)(Ci-Cu)(Ci＋Cu)(Cu/Ci)

186.Wanger-Nelson法(簡(jiǎn)稱W-N法)是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來(lái)計(jì)算下列哪一個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（A）。

A.吸收速度常數(shù)Ka

B.達(dá)峰時(shí)間

C.達(dá)峰濃度

D.分布容積

E.總清除率

187.影響溶出的藥物理化性質(zhì)有（E）。

A.藥物的溶解度

B.粒子大小

C.多晶型

D.溶劑化物

E.以上均是

188.藥物由給藥部位進(jìn)入（C）的過(guò)程稱為吸收。

A.胃

B.胃腸道

C.體循環(huán)

D.十二指腸

E.均不是

189.大腸包括（C）。A.十二指腸B.空腸C.直腸D.回腸E.胃

190.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括吸收、分布、代謝和排泄，下列哪項(xiàng)敘述不正確（D）。

A.4個(gè)過(guò)程是同時(shí)存在的

B.有些過(guò)程不存在，有些過(guò)程可忽略

C.藥物的消

除包括代謝和排泄

D.藥物的配置包括吸收、分布和消除

E.以上均不正確

191.下列(E)屬于生物藥劑學(xué)的劑型因素。

A.藥物劑型

B.給藥方法

C.制劑處方

D.制劑工藝

E.均是

192.藥物的主要吸收部位是（B）。A.胃B.小腸C.大腸D.口腔E.直腸

196.下列模型中，哪一屬于單室模型靜脈滴注給藥（B）。

A.X

C.X0

D.X0

E.均

不是193.藥物的總消除速率常數(shù)是指（E）。

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.生物轉(zhuǎn)化

D.其它消除

E.均是

194.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（A）。

A.需要載體，消耗能量

B.不需要載體，消耗能量

C.需要載體，不消耗能量

D.不需要載體，不消耗能量

E.可能需要載體，消耗能量

195.單室模型靜脈注射的特點(diǎn)包括（）。

A.藥物瞬間在機(jī)體分布平衡

B.體內(nèi)藥物只有消除，無(wú)吸收、分布過(guò)程

C.消除速率和體內(nèi)在該時(shí)的濃度呈正比

196.假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，則下列哪

項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程（）。

dt=-kaxadt=kaxa＋(k12+k10)Xc+k21xpdt=kaxa-(k12+k10)Xc+k21xpdt=k12Xc-k21xp

E.均符合

197.藥物擴(kuò)散通過(guò)角質(zhì)層的途徑是(C)。

A.通過(guò)細(xì)胞間隙擴(kuò)散

B.通過(guò)細(xì)胞膜擴(kuò)散

C.通過(guò)皮膚附屬器

D.均是

E.均不是

198.單室模型口服給藥的藥時(shí)曲線特征（）。

A.較靜脈給藥多一個(gè)吸收相

B.曲線有2個(gè)特征點(diǎn)：峰點(diǎn)（tmax,Cmax）和拐點(diǎn)（ti，ci）

C.曲線可分為三段

D.AC

E.均是

199.生物半衰期的單位是（A）。

200.A.時(shí)間B.毫克/時(shí)間C.毫升/時(shí)間D.升E.時(shí)間的倒數(shù)

201.對(duì)線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說(shuō)法不正確的是（B）。

A.不因藥物劑型而改變

B.不因給藥劑量而改變

C.不因給藥途徑而改變

D.同一藥物的半衰期因生理、病理情況的不同而改變

E.與給藥間隔有關(guān)

207.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述不正確的是（C）。

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積可能超過(guò)體液量

D.表觀分布容積的單位是L/kg

E.表觀分布容積不具有生理學(xué)意

義

208.下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（E）。

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度

C.達(dá)坪分?jǐn)?shù)

D.蓄積系數(shù)

E.溶解度

209.下列哪一項(xiàng)是靜脈二室模型速率常數(shù)（B）。

210.當(dāng)某藥溶液劑型的吸收比固體劑型更快更完全時(shí)，（D）。

A.由于固體劑型實(shí)際上不崩解

B.溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型

C.說(shuō)明固體劑型配制不好

D.可能吸收受到溶解速度的限制

E.說(shuō)明溶液劑型配制好

二、填空題(本大題共10題，每題分，共_5_分。)

1.在臨床用藥實(shí)踐中，通常將最小有效濃度定為穩(wěn)態(tài)_最低血藥濃度

________________，最低中毒濃度定為穩(wěn)態(tài)_____最高血藥濃度____________，最小有效濃度和最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為__坪幅_______________。

2.Wagner-Nelson法求算參數(shù)ka時(shí)，只適用于單室模型藥物，對(duì)于雙室模型藥物要采用法殘數(shù)法

×_________________×e-kt

3.多劑量給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式：Cn=C

4.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物__極性低___________，且代謝后活性_消失或降低____________；但個(gè)別例外。

5.代謝和排泄過(guò)程合稱為___消除________，代謝主要在___肝________進(jìn)行；此外，_肺、腎__________也是重要的代謝部位

6.生物膜的性質(zhì)有__流動(dòng)性_____________，__不對(duì)稱性____________和_____半透性____________。

7.藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用___動(dòng)力學(xué)原理__________與___數(shù)學(xué)處理方法__________，定量描述藥物在體內(nèi)___ADME__________的學(xué)科。

8.溶出速度的理論依據(jù)是的擴(kuò)散溶解理論。

9.消除包括代謝、排泄。

10.肝內(nèi)最主要的代謝反應(yīng)是，其次是。

11.將阿司匹林水解為水楊酸的過(guò)程補(bǔ)充完整：

12.藥物的、和過(guò)程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。

13.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)通常分為兩大類：1相與2

相。

14.隔室是根據(jù)__________與__________來(lái)劃分的。

15.溶出速度的理論依據(jù)是的擴(kuò)散溶解理論。

16.1961年發(fā)表了一篇綜述文章，提出了生物藥劑學(xué)這一名詞。

17.將口服降血糖藥甲苯磺丁脲側(cè)鏈烷基的氧化過(guò)程補(bǔ)充完整：

18.口服藥物的必經(jīng)通道是___胃腸道_________。

19.注射給藥中，____________給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用于腫瘤藥物注射；____________給藥途徑可用于克服血-腦屏障。

20.吸收的藥物向體內(nèi)各組織分布是通過(guò)____________來(lái)進(jìn)行的，藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于__血流速度____，其次為______通透性______。

21.藥物在體內(nèi)的分布不僅與____________密切相關(guān)，而且關(guān)系到藥物在組織的蓄積和_中毒__等安全性問(wèn)題。

22.藥物代謝酶分為____________、____________二大類。

23.第二相反應(yīng)即____結(jié)合反應(yīng)________。

24.單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達(dá)到___平衡___，但并不意味著身體所有組織在任何時(shí)刻的___濃度__都一樣。

25.血管外給藥的三個(gè)重要參數(shù)為_K12___________、____K10________、

___K21_________。

26.設(shè)計(jì)臨床給藥方案的基本要求是保證血藥濃度達(dá)到_有效濃度____水平以上且不引起毒性反應(yīng)。

27.生物利用度包括__絕對(duì)__________與__相對(duì)_______。

28.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)包括___被動(dòng)___、__載體媒介___、___膜動(dòng)_______。

29.除一些___弱酸性_______藥物外，大多數(shù)藥物在胃中吸收較差。

30.血液循環(huán)較快的臟器如腦、腎和___肝_______等，中等的組織有皮膚和___肌肉_______等，較慢的組織有結(jié)締組織和__脂肪組織___等。

31.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_血流速度__和藥物與組織器官的_親和力_________，藥物在作用部位的濃度主要與透入作用部位和離開作用部位的__速度________有關(guān)。

32.微粒體酶系主要存在于__________，非微粒體酶系在__________及其他組織均有存在。

33.第一相反應(yīng)包括___氧化_______、___還原_______、___水解_______三種。

34.藥物排泄的主要器官是__腎________，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以_原型要_________排出。

35.藥物動(dòng)力學(xué)最常用的模型是__單室________，是把藥物體內(nèi)分布與消除速率相似的部分用__________來(lái)表征。

36.血管外給藥的三個(gè)重要參數(shù)達(dá)峰時(shí)、峰值、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積分別反映制劑中藥物吸收的__________、__________、__________。

37.制定給藥方案的步驟之一是按治療目的要求和藥物的性質(zhì)，選擇最佳__________和藥物制劑。

38.藥物的吸收過(guò)程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的______與______，______過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。

39.根據(jù)參比制劑不同，生物利用度有__絕對(duì)________與__相對(duì)________之分。

40.小腸由__十二指腸____、__空腸____、_回腸_____組成。

41.肌肉注射時(shí)，__小分子____可通過(guò)毛細(xì)血管直接擴(kuò)散，而分子量很大的藥物以_淋巴_____為主要吸收途徑。

42.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_血流速度_____和藥物與組織器官的_親和力_____。

43.藥物代謝的第一相反應(yīng)包括氧化__、__還原____、水解。

44.腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以_腎小球?yàn)V過(guò)率_____表示。

45.非口服給藥中，生物利用度最高的三種給藥途徑是_靜脈注射_______、_舌下________、__鼻黏膜_______。

46.藥物動(dòng)力學(xué)的一級(jí)速度過(guò)程的特點(diǎn)：______；______；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。

47.______是藥物制劑生產(chǎn)、流通與使用時(shí)的最低質(zhì)量要求，______已成為國(guó)內(nèi)外仿制或移植品種的重要評(píng)價(jià)內(nèi)容。

48.藥物的_______、_______和_______過(guò)程稱為處置。

49.藥物吸收受隨pH變化而產(chǎn)生的_______和_______的比例及_______所支配的假說(shuō)，稱為pH分配假說(shuō)。

50.小腸是藥物的主要_______部位，也是藥物_______的特異性部位。

51.肌內(nèi)注射時(shí)，藥物可以_______及_______兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，通過(guò)速度比其它生物膜快。

52.吸入給藥時(shí)_______的粒子可到達(dá)肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成為一些_______較好的給藥部位。

53.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是_______，另一條途徑是通過(guò)皮膚的_______；藥物積蓄的主要部位是_______。

54.藥物代謝反應(yīng)的酶系通常分為_______和_______兩類。

55.藥物的腎排泄量=_______量＋_______量－_______量。

56.單室模型的藥物，靜脈注射給藥的體內(nèi)過(guò)程基本上只有____過(guò)程，其體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律完全取決于____和_____。

57.生物利用度研究包括_______和_______兩個(gè)方面的內(nèi)容。

58.除血管外給藥外，藥物都經(jīng)過(guò)___________過(guò)程，藥物的___________與

___________過(guò)程合稱為消除。

59.大腸由___________、___________、___________組成。

60.藥物在體內(nèi)分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關(guān)系，決定___________或

___________。

61.腎小管分泌是___________過(guò)程，其分泌的藥物主要為___________。

62.藥物在體內(nèi)的分布程度可用___________反映。

63.根據(jù)劑型對(duì)藥物吸收的影響，口服液體制劑中起效最快的是_______，口服固體制劑中起效最快的是_______。

64.氣霧劑可用于___________、___________、___________等非口服給藥。

65.隔室是根據(jù)___________與___________來(lái)劃分。

66.生物利用度的研究方法有___________、尿藥數(shù)據(jù)法和___________。

67.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括_____________、分布、_____________、_____________。

68.被動(dòng)擴(kuò)散吸收有兩種形式，即_____________、_____________。

69.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。

70.眼部吸收有兩種方式，其中_____________吸收是眼局部用藥的有效吸收途徑；藥物經(jīng)_____________吸收，是進(jìn)入體循環(huán)的主要途徑。

71.直腸粘膜給藥時(shí)，藥物主要通過(guò)_______途徑透過(guò)直腸粘膜；直腸給藥主要適用于_______且無(wú)_______的藥物

72.藥物代謝時(shí)的第一相反應(yīng)是_____________的反應(yīng)，第二相反應(yīng)是_____________反應(yīng)。

73.一般腎小球?yàn)V過(guò)的_____________絕大多數(shù)（約99％）被重吸收，溶解在血漿中的機(jī)體的_____________和_____________等也反復(fù)進(jìn)行濾過(guò)和重吸收。

74.在雙室模型中，一般將血液及血流豐富的組織、器官稱為_________，將血液供應(yīng)較少的組織、器官稱為________

75.C＝［k

aFX

/V(k

a

-k)］(e-kt–e-kat)是單室模型________給藥的血藥濃度公式，式

中的F為_______，ka為________

76.生物利用速度可用________或__________表示，但常用_____________比較制劑間的吸收快慢。

77.藥物的_____________過(guò)程決定藥物的血藥濃度和靶部位的濃度；_____________過(guò)程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度與量；_____________過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。

78.為了提高藥物在胃腸道的穩(wěn)定性，可將藥物采用化學(xué)方法制成_____________和

_____________。

79.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為溶劑化物，多數(shù)情況下藥物在水中的溶解度和溶解的速度以_____________＜_____________＜_____________的順序增加。

80.眼部給藥時(shí)，發(fā)揮局部治療作用的有效藥物吸收途徑是通過(guò)_____________吸收；而發(fā)揮全身治療作用的藥物則通過(guò)_____________吸收，并經(jīng)鞏膜轉(zhuǎn)運(yùn)至眼球后部。

81.藥物通過(guò)口腔粘膜吸收大多屬于_____________；一般而言，低分子量親脂性藥物經(jīng)_____________，而低分子量水溶性藥物經(jīng)_____________透過(guò)口腔粘膜吸收。

82.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_____________和藥物與組織器官的_____________。

83.藥物體內(nèi)代謝最重要的器官是_____________，此外最常見(jiàn)的部位是

_____________。

84.藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用_____________與_____________，定量描述藥物在體內(nèi)

_____________的學(xué)科。

后，或85.生物利用度試驗(yàn)時(shí)，采樣應(yīng)持續(xù)到受試藥原形或其活性代謝物______倍t

1/2

血藥濃度為Cmax的______以后

86.代謝和排泄過(guò)程合稱為_________，代謝主要在__________進(jìn)行；此外，__________也是重要的代謝部位。

87.大多數(shù)藥物在消化道內(nèi)的吸收都是以_____________機(jī)制通過(guò)生物膜的，生物膜_____________形。

88.影響藥物在胃腸道吸收的劑型及制劑因素包括：固體制劑的崩解與溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。

89.肌肉注射的藥物先經(jīng)_____________擴(kuò)散，再經(jīng)_____________和_____________進(jìn)入血液循環(huán)。

90.眼部給藥的常用劑型較多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。

91.皮膚給藥的主要屏障是_____________，眼部給藥主要屏障是_____________。

92.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_____________，且代謝后活性_____________；但個(gè)別例外。

93.藥物排泄的主要部位是_____________，但通過(guò)_____________排泄也是主要的消除途徑；一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄，也有的藥物以

_____________排泄。

94.按隔室模型的劃分，骨骼_____________、_____________等劃分為周邊室。

95.制劑的生物利用度應(yīng)該用_____________、_____________、_____________三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)。

96.藥物的分布____、代謝___和_排泄____過(guò)程稱為處置。

97.某些高度極性的藥物以_________________形式通過(guò)生物膜，其轉(zhuǎn)運(yùn)速度很快，生物膜_________________形。

98.影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括___胃腸道的性質(zhì)___、__胃排空__、___腸內(nèi)運(yùn)動(dòng)_、消化道運(yùn)動(dòng)、食物的影響等。

99.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是__經(jīng)表皮吸收___，另一條途徑是通過(guò)皮膚的_附屬器___；離子導(dǎo)入過(guò)程中離子型藥物通過(guò)皮膚的重要通道是__皮膚附屬器__途徑。

100.眼部給藥時(shí)，藥物經(jīng)何種途徑吸收，很大程度上依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、_________及_________________。

101.藥物從肺部吸收是_________________過(guò)程，不經(jīng)過(guò)肝的__首過(guò)效應(yīng)___。102.腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小是用_腎小球?yàn)V過(guò)率________表示，腎的排泄效率則用_________反映；血液透析又稱__________治療

103.按隔室模型的劃分，心、肝、脾、_肺___、__腎____等劃分為中央室。

104.根據(jù)參比制劑不同，生物利用度又可分為__絕對(duì)_______________、_相對(duì)

________________；藥政管理部門批準(zhǔn)新藥的一個(gè)重要依據(jù)是_________________。105.生物藥劑學(xué)著重研究藥物給藥后在__從吸收部位進(jìn)入體循環(huán)_的過(guò)程，除血管內(nèi)給藥外，藥物應(yīng)用后均要經(jīng)過(guò)_____吸收__過(guò)程，其主要部位在__胃腸道。

106.生物體一些必需的物質(zhì)加K＋、Na＋、葡萄糖、氨基酸等，以__________形式通過(guò)生物膜，生物膜__________形

107.影響藥物在胃腸道吸收的物理化學(xué)因素包括_PH___、__滲透性__、__溶解度___三大因素。