2022藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試卷5

2022藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試卷5卷面總分：100分答題時(shí)間：240分鐘試卷題量：100題練習(xí)次數(shù)：7次

單選題（共100題，共100分）

1.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是

A.配液—灌封—質(zhì)檢滅菌—過(guò)濾

B.配液—滅菌—過(guò)濾—質(zhì)檢灌封

C.配液—過(guò)濾—灌封—滅菌—質(zhì)檢

D.配液—質(zhì)檢—過(guò)濾—灌封—滅菌

E.質(zhì)檢配液—過(guò)濾—滅菌—灌封

正確答案：C

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

2.調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.氫氧化鈉

B.氯化鉀

C.氯化鈉

D.三氯叔丁醇

E.苯甲醇

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

3.表面活性劑是能使溶液表面張力

A.稍降低的物質(zhì)

B.增加的物質(zhì)

C.不改變的物質(zhì)

D.急劇下降的物質(zhì)

E.急劇上升的物質(zhì)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。

4.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)發(fā)放下列哪種文件

A.GSP證書(shū)

B.新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

C.藥品生產(chǎn)許可證

D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

E.醫(yī)院制劑批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案：B

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本題解析：暫無(wú)解析

5.《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備

A.藥學(xué)本科畢業(yè)生

B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

C.臨床藥師

D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E.藥學(xué)專家

正確答案：D

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本題解析：暫無(wú)解析

6.組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是

A.標(biāo)準(zhǔn)化部門

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

C.藥典委員會(huì)

D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

E.藥品審評(píng)中心

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

7.熱原的主要成分是

A.氨基酸

B.內(nèi)皮素

C.脂多糖

D.磷脂

E.多肽

正確答案：C

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本題解析：熱原是微生物代謝產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。

8.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售

A.中藥材

B.中藥飲片

C.原料藥

D.非處方藥

E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品

正確答案：A

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本題解析：暫無(wú)解析

9.對(duì)藥事管理來(lái)說(shuō)，藥品、食品等與其他商品區(qū)別的最基本點(diǎn)是

A.審批嚴(yán)格

B.批準(zhǔn)部門

C.特殊性

D.有效性

E.安全性

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

10.與混懸劑微粒沉降速度無(wú)關(guān)的因素是

A.混懸劑的黏度

B.混懸微粒密度

C.混懸微粒的粒徑

D.混懸劑的給藥途徑

E.分散介質(zhì)的密度

正確答案：D

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本題解析：暫無(wú)解析

11.醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)必須遵循的原則是

A.安全、有效、合理

B.安全、有效、適當(dāng)

C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)

D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、質(zhì)量

E.安全、有效、方便

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

12.下列關(guān)于脂質(zhì)體說(shuō)法正確的是

A.在生理?xiàng)l件下，細(xì)胞表面帶正電荷，脂質(zhì)體帶負(fù)電，有利于藥物滯留于皮膚內(nèi)

B.脂質(zhì)體是一種主動(dòng)靶向制劑

C.制備脂質(zhì)體的材料目前主要有磷脂類和膽固醇類兩種

D.藥物做成脂質(zhì)體的主要目的是增加溶解度

E.脂質(zhì)體起效迅速

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

13.符合散劑制備一般規(guī)律的是

A.劑量大的藥物制成倍散

B.組分?jǐn)?shù)量差異大時(shí)采用配研法

C.含液體組分的藥物不能制成散劑

D.堆密度差異大時(shí)，重者先放，輕者后放

E.為減少混合器械的吸附損失，應(yīng)先加入量少的組分

正確答案：B

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本題解析：暫無(wú)解析

14.在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是

A.增溶劑

B.抑菌劑

C.抗氧化劑

D.助溶劑

E.矯味劑

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

15.我國(guó)遴選OTC藥物的基本原則是

A.應(yīng)用安全，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，應(yīng)用方便

B.安全有效，質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)格合理，臨床必需

C.臨床必需，應(yīng)用安全，療效確切，價(jià)格合理

D.臨床必需，應(yīng)用安全，價(jià)格合理，應(yīng)用方便

E.臨床必需，安全有效，價(jià)格合理，應(yīng)用方便

正確答案：A

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本題解析：暫無(wú)解析

16.開(kāi)辦零售企業(yè)的審查批準(zhǔn)部門是

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

D.市級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

17.片劑常用的黏合劑是

A.微晶纖維素

B.淀粉漿

C.十二烷基硫酸鈉

D.PEG400

E.滑石粉

正確答案：B

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本題解析：暫無(wú)解析

18.對(duì)利用工作方便，為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予

A.行政處罰

B.行政處分

C.罰款

D.開(kāi)除公職

E.依法懲處

正確答案：B

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本題解析：暫無(wú)解析

19.下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，正確的是

A.主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收再入血

B.脂溶性很強(qiáng)的藥物易吸收

C.按摩注射部位不利于吸收

D.藥物分子量越大吸收越慢

E.注射液黏度高藥物吸收快

正確答案：D

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本題解析：暫無(wú)解析

20.眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為

A.1：5：1

B.1：1：5

C.8：1：1

D.5：1：2

E.2：1：2

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

21.不能提高注射劑穩(wěn)定性的方法是

A.調(diào)pH

B.通入CO2或N2

C.用棕色玻璃容器

D.加入金屬離子絡(luò)合劑

E.加入等滲調(diào)節(jié)劑，如氯化鈉

正確答案：E

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本題解析：暫無(wú)解析

22.生產(chǎn)所有藥品（部分中藥材和中藥飲片除外），均須獲得批準(zhǔn)，并發(fā)給

A.批準(zhǔn)文號(hào)

B.GMP證書(shū)

C.生產(chǎn)許可證

D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

E.新藥證書(shū)

正確答案：A

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本題解析：暫無(wú)解析

23.藥物濫用所指的藥物是

A.生物制品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.具有依賴性的藥物

D.抗生素

E.激素類藥品

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

24.混懸型氣霧劑的組成不包括

A.拋射劑

B.分散劑

C.潤(rùn)濕劑

D.潛溶劑

E.助懸劑

正確答案：B

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本題解析：暫無(wú)解析

25.藥品是指

A.指用于預(yù)防、治療人的疾病，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

B.指用于治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

C.指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

D.指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病并規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)

E.指用于治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

26.依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其“四查”是指

A.查劑量、查用法、查用藥合理性、查配伍禁忌

B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查用藥合理性

C.查處方、查藥的性狀、查用藥合理性、查用藥失誤

D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

27.具有高等藥學(xué)學(xué)歷，從事藥學(xué)工作的人是

A.藥學(xué)教育

B.藥學(xué)事業(yè)

C.臨床藥師

D.藥師

E.執(zhí)業(yè)藥師

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

28.紫外線滅菌法中滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是

A.225nm

B.254nm

C.265nm

D.285nm

E.365nm

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

29.憑《麻醉藥品專用卡》每次取藥量不得超過(guò)

A.1日常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

30.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品的

A.質(zhì)量、療效和反應(yīng)

B.數(shù)量、質(zhì)量和售后服務(wù)

C.質(zhì)量、銷量和售后服務(wù)E.產(chǎn)量、銷量和售后服務(wù)E.質(zhì)量、價(jià)格和信譽(yù)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

31.藥物制劑處方中不影響穩(wěn)定性的因素是

A.pH

B.填充劑

C.溶劑

D.外包裝材料

E.藥物相互作用

正確答案：D

您的答案：

本題解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有：①pH；②廣義酸堿催化；③溶劑；④離子強(qiáng)度；⑤表面活性劑；⑥賦形劑和附加劑。

32.“合理用藥咨詢”屬于下列哪個(gè)部門的職責(zé)

A.門診藥房

B.住院藥房

C.調(diào)劑部門

D.檢驗(yàn)科

E.臨床藥學(xué)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

33.司盤80(HLB=4.3)60%與吐溫80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為

A.5.3

B.8.6

C.9.6

D.8.3

E.10.3

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

34.分散相質(zhì)點(diǎn)最小的液體藥劑是

A.微乳乳制劑

B.高分子溶液型液體藥劑

C.混懸液型液體藥劑

D.小分子溶液型液體藥劑

E.疏水膠體溶液型液體藥劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

35.主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門是

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

D.藥品審評(píng)中心

E.藥品評(píng)價(jià)中心

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

36.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法

A.處以行政拘留

B.處以罰款

C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

D.承擔(dān)賠償責(zé)任

E.承擔(dān)行政責(zé)任

正確答案：D

您的答案：

本題解析：根據(jù)《藥品管理法》的法律責(zé)任中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法處罰。

37.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑與附加劑稱為

A.活性物質(zhì)

B.劑型

C.輔料

D.配方

E.本草

正確答案：C

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

38.維生素C注射液可選用的抗氧劑是

A.羥苯甲酯

B.苯甲醇

C.亞硫酸氫鈉

D.硫代硫酸鈉

E.叔丁基對(duì)羥基茄香醚(BHA)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。

39.有效成分能溶于水，且對(duì)濕、熱均較穩(wěn)定的藥材常采用的浸出方法是

A.煎煮法

B.浸漬法

C.滲漉法

D.超臨界提取法

E.乙醇連續(xù)回流法

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

40.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得

A.GPP證書(shū)

B.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

C.新藥證書(shū)

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

正確答案：E

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

41.采用加液研磨法制備的制劑是

A.胃蛋白酶合劑

B.爐甘石洗劑

C.苯扎溴銨溶液

D.硼酸甘油

E.單糖漿

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

42.《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定，國(guó)家法定計(jì)量單位是

A.公用制計(jì)量單位

B.傳統(tǒng)計(jì)量單位

C.國(guó)際單位制計(jì)量單位

D.通用計(jì)量單位

E.市制計(jì)量單位

正確答案：C

您的答案：

本題解析：根據(jù)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》的規(guī)定選擇。

43.生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品，試行標(biāo)準(zhǔn)期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)的，應(yīng)該

A.限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，初審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正

B.由藥品注冊(cè)部門限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正

C.由中檢所限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正

D.由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)號(hào)

E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

44.藥品管理法規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)

A.監(jiān)測(cè)制度

B.報(bào)告制度

C.審批制度

D.公告制度

E.評(píng)價(jià)制度

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

45.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.生物等效性試驗(yàn)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

46.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.生物等效性試驗(yàn)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

47.對(duì)新藥有效性及安全性做出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.生物等效性試驗(yàn)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

48.在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.生物等效性試驗(yàn)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。

2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。

4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。

49.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法在市場(chǎng)上銷售制劑的

A.采取查封扣押的緊急控制措施

B.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施

C.處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措施

D.責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒(méi)收

E.由藥品監(jiān)督管理部門處1萬(wàn)以上5萬(wàn)元以下的罰款，沒(méi)收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

50.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品

A.采取查封扣押的緊急控制措施

B.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施

C.處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措施

D.責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒(méi)收

E.由藥品監(jiān)督管理部門處1萬(wàn)以上5萬(wàn)元以下的罰款，沒(méi)收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

51.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以

A.采取查封扣押的緊急控制措施

B.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施

C.處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措施

D.責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒(méi)收

E.由藥品監(jiān)督管理部門處1萬(wàn)以上5萬(wàn)元以下的罰款，沒(méi)收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

52.乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作為

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.金屬絡(luò)合劑

D.抑菌劑

E.抗氧化劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

53.聚山梨酯-80在注射劑中作為

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.金屬絡(luò)合劑

D.抑菌劑

E.抗氧化劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

54.可作為黏合劑的是

A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B.微晶纖維素

C.二氧化鈦

D.滑石粉

E.淀粉漿

正確答案：E

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本題解析：暫無(wú)解析

55.可作為崩解劑的是

A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B.微晶纖維素

C.二氧化鈦

D.滑石粉

E.淀粉漿

正確答案：A

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本題解析：暫無(wú)解析

56.可作為填充劑的是

A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B.微晶纖維素

C.二氧化鈦

D.滑石粉

E.淀粉漿

正確答案：B

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本題解析：暫無(wú)解析

57.可作為潤(rùn)滑劑的是

A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B.微晶纖維素

C.二氧化鈦

D.滑石粉

E.淀粉漿

正確答案：D

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本題解析：暫無(wú)解析

58.可作為遮光劑的是

A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉

B.微晶纖維素

C.二氧化鈦

D.滑石粉

E.淀粉漿

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

59.滅菌后顏色易變黃的是

A.甲硝唑注射液

B.氯化鈣注射液

C.氯化鉀注射液

D.硫酸鎂注射液

E.鹽酸普魯卡因注射液

正確答案：A

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本題解析：暫無(wú)解析

60.處方中加有氯化鈉用以調(diào)等滲和增加穩(wěn)定性的是

A.甲硝唑注射液

B.氯化鈣注射液

C.氯化鉀注射液

D.硫酸鎂注射液

E.鹽酸普魯卡因注射液

正確答案：E

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本題解析：暫無(wú)解析

61.砒霜是

A.處方藥

B.非處方藥

C.放射性藥品

D.毒性中藥品種

E.西藥毒藥品種

正確答案：D

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本題解析：暫無(wú)解析

62.毛果蕓香堿、升汞是

A.處方藥

B.非處方藥

C.放射性藥品

D.毒性中藥品種

E.西藥毒藥品種

正確答案：E

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本題解析：暫無(wú)解析

63.醫(yī)療單位必須獲得省級(jí)公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是

A.化學(xué)原料藥

B.診斷藥品

C.易制毒化學(xué)品

D.放射性藥品

E.戒毒藥品

正確答案：D

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本題解析：暫無(wú)解析

64.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的

A.通用名稱

B.商品名稱

C.化學(xué)名

D.藥典名

E.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)名

正確答案：A

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本題解析：暫無(wú)解析

65.不影響藥物制劑穩(wěn)定的是

A.pH與溫度

B.賦形劑或附加劑的影響

C.溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度

D.水分、氧和光線

E.藥物的摩爾質(zhì)量

正確答案：E

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本題解析：暫無(wú)解析

66.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是

A.腎

B.膽

C.小腸

D.肝

E.脾

正確答案：D

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本題解析：肝是藥物代謝的最主要器官，以氧化反應(yīng)為主。

67.有關(guān)滴丸劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.常用的基質(zhì)有PEG

B.可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激性

C.生產(chǎn)效率高

D.可增加藥物穩(wěn)定性

E.常用冷凝液有液狀石蠟

正確答案：B

您的答案：

本題解析：滴丸劑主要特點(diǎn)包括①設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高；②工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性；③基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；④用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型。常用水溶性基摶是peg400，冷凝液為液狀石蠟。

68.大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是

A.不得加防腐劑、抗氧劑

B.均勻細(xì)膩

C.無(wú)刺激

D.無(wú)菌

E.無(wú)熱原

正確答案：D

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本題解析：暫無(wú)解析

69.屬醫(yī)院藥檢室主要工作范疇的是

A.負(fù)責(zé)QA工作

B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制

C.進(jìn)行TDM工作

D.藥品調(diào)配、制劑工作

E.根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果制定個(gè)體給藥方案

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

70.下列哪一項(xiàng)關(guān)于處方的概念是錯(cuò)誤的

A.除特殊情況外，處方應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷

B.是藥劑專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的憑證

C.處方中藥物用法用量只能按說(shuō)明書(shū)開(kāi)具

D.每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥

E.每張?zhí)幏介_(kāi)藥品種數(shù)量不超過(guò)5種

正確答案：C

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本題解析：暫無(wú)解析

71.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.洋地黃毒苷

E.艾司唑侖

正確答案：E

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本題解析：暫無(wú)解析

72.若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是

A.O/W

B.W/O

C.陽(yáng)離子

D.陰離子

E.混合乳

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

73.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)不包括

A.承擔(dān)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)，以及全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護(hù)

B.通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況

C.制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對(duì)地方各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)

D.組織開(kāi)展嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評(píng)價(jià)，協(xié)助有關(guān)部門開(kāi)展藥品群體不良事件的調(diào)查

E.發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

74.有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯(cuò)誤的是

A.原理是鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素之前發(fā)生膠凝反應(yīng)

B.特別適用于不能用家兔檢測(cè)的品種

C.對(duì)某些內(nèi)毒素不夠靈敏

D.比家兔法靈敏度低

E.操作時(shí)間短

正確答案：D

您的答案：

本題解析：細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來(lái)檢測(cè)或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。其原理是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的凝集反應(yīng)，鱟試驗(yàn)法比家兔法靈敏度大10倍。

75.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要能量

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

76.黏附于細(xì)胞膜上的某藥物隨著細(xì)胞凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

正確答案：E

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

77.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

78.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

79.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

正確答案：C

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

80.門診藥房的管理實(shí)行

A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

B.統(tǒng)一配送

C.處方點(diǎn)評(píng)制度

D.臨床藥師復(fù)核制度

E.單劑量配發(fā)藥品

正確答案：A

您的答案：

本題解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。

81.住院藥房的管理實(shí)行

A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

B.統(tǒng)一配送

C.處方點(diǎn)評(píng)制度

D.臨床藥師復(fù)核制度

E.單劑量配發(fā)藥品

正確答案：E

您的答案：

本題解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。

82.擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.生物等效性試驗(yàn)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。

2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。

4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。

83.水銀是

A.處方藥

B.非處方藥

C.放射性藥品

D.毒性中藥品種

E.西藥毒藥品種

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

84.氫溴酸東莨菪堿是

A.處方藥

B.非處方藥

C.放射性藥品

D.毒性中藥品種

E.西藥毒藥品種

正確答案：E

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

85.下列不屬于藥品的是

A.中草藥

B.化學(xué)原料藥

C.疫苗

D.中藥材

E.中藥飲片

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

86.制備下列溶液時(shí)，哪個(gè)應(yīng)用加熱溶解法可加速溶解

A.氫氧化鈣

B.氯化銨

C.氯化鈣(CaCl2·2H2O)

D.碳酸氫鈉

E.氫氧化鈉

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

87.藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

A.大腸

B.升結(jié)腸

C.回腸

D.小腸

E.盲腸

正確答案：D

您的答案：

本題解析：小腸有巨大表面積，是藥物吸收的主要部位。

88.（處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括

A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、劑型、數(shù)量、用法

B.處方編號(hào)，Pp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、數(shù)量、用法用量

C.處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、劑型、用量

D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

E.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

89.濕法制粒工藝流程圖為

A.原輔料→干燥→混合→粉碎→制軟材→制粒→壓片

B.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

C.原輔料→混合→粉碎→制軟材→整?！屏！稍铩鷫浩?/p>

D.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！鷫浩?/p>

E.原輔料→混合→粉