藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》真題精選1

藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》真題精選1卷面總分：214分答題時間：240分鐘試卷題量：214題練習(xí)次數(shù)：15次

單選題（共214題，共214分）

1.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為

A.中性

B.酸性

C.弱酸性

D.堿性

E.弱堿性

正確答案：C

您的答案：

本題解析：外耳道有炎癥時，pH在7.1～7.8之間，所以外耳道用滴耳劑最好為弱酸性。

2.第二類精神藥品的處方每次

A.不超過7日常用量，處方留存2年備查

B.不超過5日常用量，處方留存2年備查

C.不超過3日常用量，處方留存2年備查

D.不超過2日常用量，處方留存2年備查

E.由指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，每次限一次用量

正確答案：A

您的答案：

本題解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》中第二類精神藥品的處方不超過7日常用量，對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由；且處方應(yīng)保存2年備查。

3.應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜的處方是

A.有配伍禁忌或者不良相互作用的處方

B.無適應(yīng)證用藥的處方

C.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的處方

D.無正當(dāng)理由超說明書用藥的處方

E.無正當(dāng)理由開具高價藥的處方

正確答案：A

您的答案：

本題解析：有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：①適應(yīng)證不適宜的；②遴選的藥品不適宜的；③藥品劑型或給藥途徑不適宜的；④無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的；⑤用法用量不適宜的；⑥聯(lián)合用藥不適宜的；⑦重復(fù)給藥的；⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑨其他用藥不適宜情況的。

4.不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是

A.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

B.《處方管理辦法》

C.婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南

D.《藥品管理法》

E.《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

正確答案：E

您的答案：

本題解析：孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中國國家處方集》、本機(jī)構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應(yīng)的防治。

5.葡萄糖注射液熱壓滅菌后，有時顏色變黃的原因是（）。

A.發(fā)生變旋

B.脫水分解產(chǎn)生5-HMF并聚合為有色物

C.生成乙醇、丙酸

D.發(fā)生水解

E.生成甲酸

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查葡萄糖的處方及工藝分析。在熱壓滅菌時，受溫度和pH影響，葡萄糖易轉(zhuǎn)變成5-羥甲基糖醛（5-HMF），5-HMF經(jīng)聚合而生成黃色或棕色物質(zhì)使葡萄糖注射液變色。故答案為B。

6.具有開具處方權(quán)的是（）。

A.藥師

B.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

C.注冊的執(zhí)業(yè)藥師

D.藥士

E.副主任藥師

正確答案：B

您的答案：

本題解析：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥和患者用藥憑證的醫(yī)療文書。

7.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑與附加劑稱為（）。

A.藥劑

B.劑型

C.輔料

D.方劑

E.成藥

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥物輔料的定義。輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑，即除藥物以外的一切附加物料。故答案為C。

8.經(jīng)肺部吸收的劑型是（）。

A.注射劑

B.膠囊劑

C.顆粒劑

D.氣霧劑

E.栓劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查藥物劑型的吸收部位。氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射；注射劑直接進(jìn)入血管作用于全身；膠囊劑和顆粒劑是口服劑型，經(jīng)過胃腸道吸收；栓劑通過肛門進(jìn)入體內(nèi)，通過上下腔靜脈和肛門靜脈進(jìn)入肝，最后進(jìn)入體循環(huán)。故答案為D。

9.屬于內(nèi)服液體制劑的是（）。

A.合劑

B.洗劑

C.擦劑

D.涂劑

E.滴鼻劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：A項(xiàng)，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。BCDE四項(xiàng)，均為外用液體制劑。

10.注射劑的一般制備工藝不包括（）。

A.配液

B.包衣

C.過濾

D.灌封

E.滅菌

正確答案：B

您的答案：

本題解析：注射劑的一般制備工藝包括：配制、濾過、灌封、滅菌和檢漏、印字與包裝。

11.醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)道德準(zhǔn)則對病人、社會的責(zé)任不包括（）。

A.尊重人格，保護(hù)隱私

B.關(guān)愛病人，熱忱服務(wù)

C.因材施教，誨人不倦

D.一視同仁，同等對待

E.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品

正確答案：C

您的答案：

本題解析：醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)道德準(zhǔn)則對病人、社會的責(zé)任包括：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品；②關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)；③一視同仁，平等對待；④尊重人格，保護(hù)隱私。

12.入庫藥品應(yīng)采取適當(dāng)?shù)模茖W(xué)的儲存措施不包括（）。

A.高溫

B.通風(fēng)

C.避光

D.陰涼干燥

E.防燃、防爆

正確答案：A

您的答案：

本題解析：入庫藥品應(yīng)采取適當(dāng)、科學(xué)的儲存措施，如避光、通風(fēng)、防潮、防燃、防爆、防蟲等。A項(xiàng)，高溫可能會導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生改變，不利于藥品的儲存。

13.下列不能與水混溶制成混合溶劑的是（）。

A.苯甲醇

B.乙醇

C.植物油

D.丙二醇

E.甘油

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查常用的溶劑。（1）極性溶劑：水、甘油、二甲基亞砜等。（2）半極性溶劑：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。（3）非極性溶劑：植物油、脂肪油、液狀石蠟、醋酸乙酯等。根據(jù)“相似相溶”的原理，水是極性溶劑，可以與極性溶劑、半極性溶劑制成混合溶劑，而與非極性溶劑不能混合。故答案為C。

14.符合顆粒劑質(zhì)量要求的是（）。

A.無菌

B.均勻細(xì)膩

C.崩解時限合格

D.粒度符合要求

E.pH值符合要求

正確答案：D

您的答案：

本題解析：顆粒劑的質(zhì)量檢查，除主藥含量、外觀外，還規(guī)定了粒度、干燥失重、水分（中藥顆粒）、溶化性以及重量差異等檢查項(xiàng)目。

15.專供內(nèi)服的液體制劑是（）。

A.洗劑

B.合劑

C.乳劑

D.滴鼻劑

E.滴牙劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查藥物劑型的給藥方式。合劑指以水為溶劑含有1種或1種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑；洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用制劑；乳劑可供內(nèi)服或外用；滴鼻劑指專供滴入鼻腔內(nèi)使用的液體制劑；滴牙劑指用于局部牙孔的液體制劑。故答案為B。

16.按照《處方管理辦法》，藥士主要從事的工作是（）。

A.處方評估

B.核對、發(fā)藥

C.安全用藥指導(dǎo)

D.處方審核

E.處方調(diào)配

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查處方的調(diào)劑。具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。故答案為E。

17.不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是（）。

A.麻醉藥品

B.非處方藥

C.放射性藥品

D.處方藥

E.精神藥品

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查處方藥與非處方藥分類管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。故答案為B。

18.復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為（）。

A.盧戈液

B.優(yōu)瑣溶液

C.巴甫洛夫合劑

D.朵貝爾液

E.來蘇兒

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無解析

19.根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為（）。

A.甲、乙兩類

B.一、二兩類

C.甲、乙、丙三類

D.一、二、三三類

E.A.B.C三類

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查非處方藥的分類。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。故答案為A。

20.下列制劑屬于混懸液的是（）。

A.胃蛋白酶合劑

B.氫氧化鋁凝膠

C.來蘇兒

D.石灰搽劑

E.復(fù)方硼酸滴耳劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。氫氧化鋁凝膠為白色黏稠的混懸液。

21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心（室）的英文縮寫是（）。

A.ADR

B.ICU

C.TM

D.PIVAS

E.OPD

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的縮寫。醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的縮寫是PIVAS；ADR是藥品不良反應(yīng)；ICU是重癥加強(qiáng)護(hù)理病房；OPD是門診部。故答案為D。

22.不屬于醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容是（）。

A.法規(guī)制度管理

B.藥學(xué)業(yè)務(wù)技術(shù)管理

C.廣告管理

D.質(zhì)量管理

E.經(jīng)濟(jì)管理

正確答案：C

您的答案：

本題解析：醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容包括：組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等。

23.若藥物劑量過?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時，常加入何種輔料來克服？（）

A.潤濕劑

B.粘合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

E.崩解劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：暫無解析

24.藥品超過有效期即視為（）。

A.劣藥

B.假藥

C.新藥

D.合格品

E.非藥品

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查劣藥的性質(zhì)。按劣藥論處的是：（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的。（3）超過有效期的。（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。（6）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。故答案為A。

25.醫(yī)院制劑所用的原、輔料應(yīng)選用（）。

A.分析純

B.化學(xué)純

C.藥用純度

D.色譜純

E.食用規(guī)格

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查醫(yī)院制劑的物料要求。制劑配置所用的物料應(yīng)符合藥用要求，不得對制劑質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。故答案為C。

26.黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇（）。

A.蒸餾水

B.乙醇

C.淀粉漿

D.糖漿

E.膠漿

正確答案：B

您的答案：

本題解析：乙醇在濕法制粒中可用于遇水易分解的藥物或遇水黏性太大的藥物。

27.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）。

A.應(yīng)距肛門口2cm處

B.接近直腸上靜脈

C.接近直腸下靜脈

D.接近直腸中靜脈

E.接近肛門括約肌

正確答案：A

您的答案：

本題解析：栓劑塞入的部位會影響直腸對藥物的吸收，栓劑引入直腸的深度越小，栓劑中藥物在吸收時不經(jīng)肝臟的量越多，一般距肛門口2cm處比較適宜。

28.我國醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的原則之一是實(shí)行醫(yī)藥費(fèi)用由（）。

A.國家負(fù)擔(dān)

B.個人負(fù)擔(dān)

C.國家、單位負(fù)擔(dān)

D.單位、個人負(fù)擔(dān)

E.國家、單位、個人三方面合理負(fù)擔(dān)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查我國醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的原則。我國醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的原則之一是實(shí)行醫(yī)藥費(fèi)用由國家、單位、個人三方面合理負(fù)擔(dān)，使全體人民獲得基本醫(yī)療保障。基本藥物的制定，既滿足了人民群眾用藥的需求，又有利于控制醫(yī)藥費(fèi)用，減少藥品浪費(fèi)和不合理用藥。故答案為E。

29.下列僅用于皮膚的外用液體劑型是（）。

A.合劑

B.醑劑

C.甘油劑

D.溶液劑

E.洗劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：E項(xiàng)，洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。A項(xiàng)，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。B項(xiàng)，醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用。C項(xiàng)，甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑常用于口腔、耳鼻喉科疾病。D項(xiàng)，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。

30.GMP是指（）。

A.中華人民共和國藥典

B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查GMP定義。GSP:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；GLP：《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》；GCP：《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》；GMP：《生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。故答案為B。

31.奧林匹克運(yùn)動員禁忌的藥物是（）。

A.阿普唑侖

B.氧氟沙星

C.青霉素

D.對乙酰氨基酚

E.多潘立酮

正確答案：A

您的答案：

本題解析：阿普唑侖為第二類精神藥品，可用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠，屬于奧林匹克運(yùn)動員禁忌使用的藥物。

32.屬于半極性溶劑的是（）。

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.液狀石蠟

E.醋酸乙酯

正確答案：B

您的答案：

本題解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。AC兩項(xiàng)，均為極性溶劑。B項(xiàng)，半極性溶劑有乙醇、丙二醇和聚乙二醇。DE兩項(xiàng)，均為非極性溶劑。

33.不能口服吸收營養(yǎng)的患者應(yīng)輸（）。

A.羥乙基淀粉注射液

B.甘露醇注射液

C.甲硝唑注射液

D.氨基酸注射液

E.氧氟沙星注射液

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查輸液的分類及用途。輸液的分類及用途：（1）營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者，如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液。（2）電解質(zhì)輸液：用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等，如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。（3）膠體輸液：用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮等。（4）含藥輸液：含有治療藥物的輸液，如甲硝唑、氧氟沙星等輸液。故答案為D。

34.氣霧劑的組成除拋射劑、藥物和附加劑外，還包括（）。

A.扇葉推進(jìn)器和閥門系統(tǒng)

B.耐壓容器和口吸器

C.口吸器和閥門系統(tǒng)

D.扇葉推進(jìn)器和口吸器

E.耐壓容器和閥門系統(tǒng)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查氣霧劑的組成部分。氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。故答案為E。

35.管理麻醉藥品應(yīng)做到（）。

A.“五?！?，季度盤點(diǎn)，賬物相符

B.“五?！?，分類清點(diǎn)，賬物相符

C.“五?！保谙瘸?，定期清點(diǎn)

D.“五?！?，分級管理，以存定銷

E.“五?！?，每日每班清點(diǎn)，賬物相符

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查麻醉藥品的管理。麻醉藥品必須按《麻醉藥品管理?xiàng)l例》使用，做到“五?！?，即專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方，每日每班清點(diǎn)，做到賬物相符。故答案為E。

36.與成人相比，兒童用藥劑量較低的是（）。

A.苯妥英

B.阿莫西林

C.卡馬西平

D.苯巴比妥

E.對乙酰氨基酚

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

37.屬于非離子型表面活性劑的是（）。

A.鈉皂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.卵磷脂

E.十二烷基硫酸鈉

正確答案：C

您的答案：

本題解析：C項(xiàng)，吐溫80屬于非離子型表面活性劑。AE兩項(xiàng)，鈉皂、十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑。B項(xiàng)，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。D項(xiàng)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。

38.符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑要求的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在市場銷售

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須獲得《藥品生產(chǎn)許可證》

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)時市場需要而供應(yīng)不足的品種

E.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：暫無解析

39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情況不包括（）。

A.發(fā)生災(zāi)情

B.發(fā)生疫情

C.發(fā)生突發(fā)事件

D.臨床急需而市場沒有供應(yīng)的

E.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑庫存積壓

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。故答案為E。

40.不屬于藥品調(diào)劑工作的是（）。

A.處方審核

B.處方調(diào)配

C.處方核對

D.發(fā)藥

E.藥品生產(chǎn)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：ABCD四項(xiàng)，藥品調(diào)劑工作包括：審核處方、調(diào)配藥品、處方核對、發(fā)藥以及用藥指導(dǎo)。E項(xiàng)，藥品生產(chǎn)不屬于藥品調(diào)劑工作。

41.硫酸鎂口服劑型可用作（）。

A.導(dǎo)瀉

B.平喘

C.降血糖

D.鎮(zhèn)痛

E.抗驚厥

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查藥物劑型的重要性。不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)：硫酸鎂口服劑型可導(dǎo)泄；硫酸鎂外用可消腫；硫酸鎂注射可鎮(zhèn)靜抗驚厥。故答案為A。

42.對含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時，應(yīng)（）。

A.先煎

B.后下

C.包煎

D.另煎

E.烊化

正確答案：B

您的答案：

本題解析：處方中某些藥物因治療需要或質(zhì)地不同，不能與群藥合煎，需要進(jìn)行特殊處理，常用方法有：①先煎：質(zhì)地堅(jiān)硬的礦石類、貝殼類、角甲類藥材，有毒的藥材或久煎才有效的藥材；②后下：氣味芳香、含揮發(fā)油較多的藥材或不宜久煎的藥材；③包煎：花粉類、細(xì)小種子果實(shí)類、藥物細(xì)粉、含淀粉、黏液質(zhì)較多或附絨毛的藥材；④另煎：一些貴重藥材；⑤烊化：膠類或糖類藥材；⑥沖服：貴重藥物；⑦榨汁：需取鮮汁應(yīng)用的藥材。

43.氣霧劑最適宜的貯藏條件是（）。

A.置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)

B.遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層

C.30℃以下密閉保存

D.置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊

E.最好放在冰箱－2～＋2℃貯存

正確答案：D

您的答案：

本題解析：由于氣霧劑遇熱或受撞擊后易發(fā)生爆炸，因此應(yīng)置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊。

44.有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是（）。

A.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中

B.一般滴眼劑可多劑量包裝，一般＜25mL

C.塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌

D.玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用

E.滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑要求絕對無菌，多采用單劑量包裝，并不得加入抑菌劑。

45.下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是（）。

A.外觀完整光潔

B.厚度一致

C.色澤均勻

D.硬度適中

E.多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰

正確答案：D

您的答案：

本題解析：膜劑可供口服或黏膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外，應(yīng)符合下列質(zhì)量要求：①膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡，多劑量的膜劑分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開；②膜劑所用的包裝材料應(yīng)無毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應(yīng)符合要求。

46.單散劑的制備工藝不包括（）。

A.粉碎

B.過篩

C.混合

D.分劑量

E.包裝

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查散劑的制備工藝。散劑的制備過程包括物料→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝→散劑。故答案為C。

47.下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是（）。

A.使用時塞得深，生物利用度好

B.局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)

C.可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢

D.使用方便

E.應(yīng)做崩解時限檢查

正確答案：B

您的答案：

本題解析：B項(xiàng)，局部用栓劑的處方設(shè)計(jì)應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)。A項(xiàng)，為避免栓劑的首過效應(yīng)，應(yīng)注意用藥部位，一般加到2cm部位比較適宜。C項(xiàng)，可可豆脂加熱至25℃時即開始軟化，在體溫下能迅速熔化。D項(xiàng)，栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固狀制劑，使用并不方便。E項(xiàng)，栓劑需做溶出度檢查，不用做崩解時限檢查。

48.不宜制成膠囊劑的藥物為（）。

A.奎寧

B.氯霉素

C.魚肝油

D.溴化鉀

E.消炎痛

正確答案：D

您的答案：

本題解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，水分汽化會使囊材軟化，若填充易潮解的藥物，藥物吸水會使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。溴化鉀是水溶性的藥物，稍有吸濕性，因此不適合制成膠囊。

49.片劑常用的潤滑劑是（）。

A.淀粉

B.羧甲基淀粉鈉

C.乳糖

D.糖粉

E.硬脂酸鎂

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查片劑的潤滑劑。片劑的潤滑劑主要有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉。故答案為E。

50.有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯誤的是（）。

A.為高效速效劑型

B.服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖?/p>

C.分劑量準(zhǔn)確

D.通過包衣可掩蓋藥物不良臭味

E.產(chǎn)量高、成本低

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無解析

51.制備中應(yīng)有過篩工序的制劑是（）。

A.湯劑

B.浸膏劑

C.中藥合劑

D.顆粒劑

E.酒劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查顆粒劑的制備工藝。顆粒劑的制備工藝：原料處理→粉碎→過篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！|(zhì)檢→包裝。故答案為D。

52.下列哪項(xiàng)不是片劑包衣的目的？（）

A.增進(jìn)美觀

B.便于識別

C.保護(hù)易變質(zhì)主藥

D.防止碎片

E.控制藥物釋放速度

正確答案：D

您的答案：

本題解析：將片劑包衣的目的有以下幾方面：①避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；②遮蓋藥物的不良?xì)馕叮岣呋颊叩捻槕?yīng)性；③隔離配伍禁忌成分；④采用不同顏色包衣，增加不同藥物片劑的識別能力，增加用藥的安全性；⑤包衣片表面光潔，提高流動性；⑥提高美觀度；⑦改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。

53.有關(guān)注射劑調(diào)pH的依據(jù)敘述最全面的是（）。

A.減少局部疼痛

B.維持血液pH值相對穩(wěn)定

C.在血液的pH范圍內(nèi)

D.滿足機(jī)體適應(yīng)性和增加藥液的穩(wěn)定性

E.防止大劑量靜脈輸入而引起酸堿中毒

正確答案：C

您的答案：

本題解析：注射劑的pH應(yīng)在保持療效和制品穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，力求接近人體血液的pH，pH過高或過低均會引起酸堿中毒。

54.具有強(qiáng)還原性，可用作水溶性藥物的抗氧劑為（）。

A.維生素C

B.維生素B

C.維生素K3

D.維生素B6

E.維生素B12

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查液體制劑的抗氧劑。常用的水溶性抗氧劑包括維生素C，亞硫酸鈉，亞硫酸氫鈉，焦亞硫酸鈉，硫代硫酸鈉。油溶性抗氧劑有2，6-二叔丁基化羥基甲苯（BHT），叔丁基對羥基茴香醚（BHA），維生素E，抗壞血酸棕櫚酸酯。故答案為A。

55.符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病房

D.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空瓶（盒）交回

E.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

56.復(fù)方氯化鈉屬于（）。

A.營養(yǎng)輸液

B.膠體輸液

C.含藥輸液

D.電解質(zhì)輸液

E.糖類輸液

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查復(fù)方氯化鈉的含義。復(fù)方氯化鈉也稱林格氏液，是等滲電解質(zhì)溶液，無熱量供給，因?yàn)樗新然c、氯化鉀、氯化鈣，所以又稱為“三氯溶液”。故答案為D。

57.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)放儲存藥品應(yīng)遵循的原則是（）。

A.特殊管理藥品先出

B.注射劑先出

C.保健科用藥先出

D.兒科用藥先出

E.近效期先出

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查藥品的出入庫管理。（1）藥品出庫遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號發(fā)藥的原則。（2）出庫時憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核。（3）出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核記錄。故答案為E。

58.滅菌后的空安瓿應(yīng)在多長時間內(nèi)灌封？（）

A.24小時

B.36小時

C.48小時

D.72小時

E.一周

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查注射剝空安瓿的處理；空安瓿洗凈后，要進(jìn)行干燥、滅菌和冷卻。一般要在烘箱內(nèi)120℃～140℃下干燥。滅菌好的空安瓿存放時間不應(yīng)超過24小時。如超過貯存時間則必須重新洗滌、滅菌。故答案為A。

59.用活性炭去除水中熱原的方法是（）。

A.酸堿法

B.凝膠過濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查熱原的去除方法。熱原的去除方法有：（1）吸附法：活性炭法；（2）酸堿法：離子交換法、凝膠濾過法、反滲透法、超濾法。故答案為C。

60.胃蛋白酶合劑中稀鹽酸的作用是（）。

A.可增加胃蛋白酶的溶解度

B.調(diào)節(jié)pH值，增強(qiáng)胃酶的活性

C.具矯味作用

D.有助消化作用

E.可保持藥液穩(wěn)定

正確答案：B

您的答案：

本題解析：影響胃蛋白酶活性的主要因素是pH，一般pH＝1.5～2.5比較適宜。稀鹽酸有調(diào)節(jié)pH，增強(qiáng)胃蛋白酶的活性的作用。

61.要求無菌的制劑有（）。

A.硬膏劑

B.片劑

C.注射劑

D.膠囊劑

E.栓劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：在臨床治療實(shí)踐中，有些藥物需要直接注入人體血液系統(tǒng)和特定器官組織，或直接用于黏膜和創(chuàng)口等特定部位，如注射劑、眼用制劑等。這類制劑除了要做到制備工藝穩(wěn)定，質(zhì)量可控外，還應(yīng)該使產(chǎn)品在使用前始終處于無菌狀態(tài)，以保證藥物的安全使用。

62.麻醉藥品處方至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查處方保管。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療甩毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。故答案為C。

63.氫氧化鋁凝膠的制法是（）。

A.溶解法

B.分散法

C.化學(xué)凝聚法

D.稀釋法

E.乳化法

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查凝膠劑的制備方法?；瘜W(xué)凝聚法是用化學(xué)反應(yīng)使兩種藥物生成難溶性藥物微粒，再混懸于分散介質(zhì)中制備混懸劑的方法。如氫氧化鋁凝膠的制備。故答案為C。

64.溶液常加著色劑以示外用，并要求微堿性的液體藥劑是（）。

A.合劑

B.糖漿劑

C.口服液

D.含漱劑

E.注射劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查含漱劑的性質(zhì)含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。故答案為D。

65.藥物代謝最主要的器官是（）。

A.胃

B.心臟

C.腎臟

D.腦

E.肝臟

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的代謝。藥物主要在肝臟代謝，從腎臟排泄。故答案為E。

66.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品，應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)是（）。

A.新的不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

C.說明書中未有的不良反應(yīng)

D.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

E.所有不良反應(yīng)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》中相關(guān)規(guī)定，新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)。

67.在醫(yī)院制劑中不屬于按工藝類型分類的是（）。

A.軟膏劑

B.片劑

C.口服液體制劑

D.標(biāo)準(zhǔn)制劑

E.外用液體制劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查制劑工藝分類。制劑分為固體劑、軟膏劑、片劑、口服液體制劑、外用液體制劑、混懸劑。故答案為D。

68.無菌操作法的主要目的是（）。

A.除去細(xì)菌

B.殺滅細(xì)菌

C.阻止細(xì)菌繁殖

D.稀釋細(xì)菌

E.保持原有無菌度

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查無菌操作法的概念。無菌操作法是指整個操作過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法，目的是保持原有無菌狀態(tài)。故答案為E。

69.有可能發(fā)生肝腸循環(huán)的排泄方式是（）。

A.乳汁排泄

B.腎排泄

C.膽汁排泄

D.汗液排泄

E.唾液排泄

正確答案：C

您的答案：

本題解析：部分藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化形成極性較強(qiáng)的水溶性代謝產(chǎn)物，被分泌到膽汁內(nèi)經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱為肝腸循環(huán)。膽汁排泄有可能發(fā)生。

70.屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

A.肥皂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.泊洛沙姆

正確答案：B

您的答案：

本題解析：B項(xiàng)，豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑。A項(xiàng)，肥皂屬于陰離子表面活性劑。CE兩項(xiàng)，吐溫80、泊洛沙姆屬于非離子表面活性劑。D項(xiàng)，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。

71.關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是（）。

A.真皮層是藥物吸收的主要屏障

B.藥物不能經(jīng)汗腺進(jìn)入皮下

C.藥物不能經(jīng)毛孔進(jìn)入皮下

D.藥物可以經(jīng)細(xì)胞間隙途徑吸收

E.皮下組織對藥物穿透的阻力很大

正確答案：D

您的答案：

本題解析：D項(xiàng)，藥物吸收的經(jīng)表皮途徑分為細(xì)胞途徑和細(xì)胞間質(zhì)途徑。A項(xiàng)，角質(zhì)層是大多數(shù)物質(zhì)經(jīng)皮轉(zhuǎn)運(yùn)的最主要屏障。B項(xiàng)，藥物通過毛囊、皮脂腺和汗腺吸收屬于藥物吸收的經(jīng)附屬器途徑。C項(xiàng)，藥物可以經(jīng)毛孔進(jìn)入皮下。E項(xiàng)，真皮與皮下組織對藥物穿透的阻力小。

72.不宜采用干熱滅菌的是（）。

A.耐高溫玻璃陶瓷制品

B.凡士林

C.滑石粉

D.塑料制品

E.金屬制品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：干熱滅菌法是指在干熱環(huán)境中滅菌的方法，該方法滅菌溫度高，滅菌時間較長，不適用于橡膠、塑料及某些不耐熱的藥品。

73.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄的內(nèi)容不包括（）。

A.藥品通用名

B.藥品廣告批準(zhǔn)文號

C.生產(chǎn)廠家

D.藥品有效期

E.購貨日期

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查藥品購進(jìn)管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。故答案為B。

74.氯霉素滴眼劑中加入硼酸的目的是（）。

A.增溶

B.乳化

C.調(diào)節(jié)pH值

D.增加療效

E.防腐

正確答案：C

您的答案：

本題解析：：氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是調(diào)節(jié)pH值。

75.屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）。

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.麻醉和精神藥品管理?xiàng)l例

C.中國藥典

D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

E.處方管理辦法

正確答案：C

您的答案：

本題解析：藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家對藥品的質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品的生產(chǎn)、流通、使用及檢驗(yàn)、監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。在我國，藥品標(biāo)準(zhǔn)分兩種：①國家標(biāo)準(zhǔn)，即《中華人民共和國藥典》；②衛(wèi)生部部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)（簡稱部頒標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)即各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)。

76.能與水、乙醇混溶的是（）。

A.油酸乙酯

B.肉豆蔻酸異丙酯

C.花生油

D.玉米油

E.二甲基亞砜

正確答案：E

您的答案：

本題解析：二甲基亞砜是非水溶劑，能與水、乙醇等以任意比例混合，有萬能溶劑之稱。

77.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的注射給藥方式是（）。

A.靜脈注射

B.肌肉注射

C.鞘內(nèi)注射

D.皮下注射

E.腹腔注射

正確答案：C

您的答案：

本題解析：鞘內(nèi)注射給藥是通過腰穿將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，從而使藥物彌散在腦脊液中，并很快達(dá)到有效的血藥濃度。其不經(jīng)過血腦屏障。

78.吸收是指藥物進(jìn)入（）。

A.胃腸道的過程

B.血液循環(huán)的過程

C.靶器官的過程

D.細(xì)胞內(nèi)的過程

E.細(xì)胞外液的過程

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查藥物在體內(nèi)的藥代動力學(xué)。藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為藥物吸收。故答案為B。

79.第一類精神藥品注射劑的每張?zhí)幏较蘖繛椋ǎ?/p>

A.1次常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.1周常用量

E.2周常用量

正確答案：A

您的答案：

本題解析：《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令第53號）第二十三條規(guī)定：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

80.屬于非均相液體藥劑的是（）。

A.芳香水劑

B.甘油劑

C.混懸劑

D.糖漿劑

E.溶液劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：非均相液體制劑為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑又稱疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為混懸劑。

81.碘酊中碘化鉀的作用是（）。

A.乳化

B.補(bǔ)鉀

C.抗氧化

D.助溶

E.脫碘

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查助溶劑。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。碘化鉀為助溶劑，增加碘溶解度的機(jī)制是碘化鉀與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3。故答案為D。

82.主要分為水包油型和油包水型兩種類型的液體藥劑是（）。

A.混懸劑

B.乳劑

C.膠體溶液

D.醑劑

E.甘油劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

83.應(yīng)符合溶化性要求的是（）。

A.混懸型顆粒劑

B.腸溶顆粒劑

C.控釋顆粒劑

D.外用散劑

E.可溶性顆粒劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：顆粒劑的溶化性檢查：除另有規(guī)定外，可溶性顆粒和泡騰顆粒依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

84.膠囊劑的給藥途徑一般不包括（）。

A.口服給藥

B.直腸給藥

C.陰道給藥

D.舌下給藥

E.植入給藥

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查不同劑型的給藥途徑。膠囊劑的給藥途徑一般包括口服、舌下、植入和陰道給藥，直腸給藥一般是栓劑。故答案為B。

85.屬于第二相代謝反應(yīng)的是（）。

A.水解反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.還原反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng)

E.脫氨反應(yīng)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：藥物代謝通常涉及Ⅰ相和Ⅱ相（反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)過程中通過氧化、還原、水解，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或脫去功能基團(tuán)（如-OH、-NH2、-SH）而生成極性增高的代謝產(chǎn)物。Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，藥物分子的極性基因通過與內(nèi)源性物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等）經(jīng)共價鍵結(jié)合，生成極性大、水溶性高的結(jié)合物而經(jīng)尿排泄。

86.醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存?zhèn)洳榈淖畹湍晗奘牵ǎ?/p>

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正確答案：B

您的答案：

本題解析：處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

87.可避免肝臟首過作用的劑型是（）。

A.內(nèi)服片劑

B.經(jīng)皮吸收制劑

C.顆粒劑

D.糖漿劑

E.膠囊劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：經(jīng)皮吸收制劑是指藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度，實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑。經(jīng)皮吸收制劑可實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)傷性給藥，具有超越一般給藥方法的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)，如：①直接作用于靶部位發(fā)揮藥效；②避免肝臟的首過效應(yīng)和胃腸因素的干擾；③避免藥物對胃腸道的副作用；④長時間維持恒定的血藥濃度，避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物毒副反應(yīng)等。

88.下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用？（）

A.分散片

B.泡騰片

C.舌下片

D.溶液片

E.普通片

正確答案：C

您的答案：

本題解析：肝首過消除是指透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)過肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。C項(xiàng)，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用的片劑?？杀苊飧闻K對藥物的首過作用，主要用于急癥的治療。

89.既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)殺菌作用的是（）。

A.苯扎溴銨

B.硫酸化蓖麻油

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫-60

E.司盤-20

正確答案：A

您的答案：

本題解析：苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。此類表面活性劑的特點(diǎn)是水溶性好，在酸性與堿性溶液中較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用。

90.麻醉藥品的“五專”管理不包括（）。

A.專人保管

B.專用處方

C.專柜加鎖

D.專用藥房

E.專用賬冊

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查麻醉藥品的管理。麻醉藥品的管理包括專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。故答案為D。

91.制備工藝中有預(yù)凍、干燥等步驟的劑型是（）。

A.散劑

B.顆粒劑

C.丸劑

D.浸膏劑

E.注射用凍干制品

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查注射用凍干無菌粉末的制備工藝。注射用凍干無菌粉末是將灌裝了藥液的安瓿進(jìn)行冷凍干燥后封口而得，常見于生物制品，如輔酶類。故答案為E。

92.藥物治療管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是（）。

A.聯(lián)合用藥

B.合理用藥

C.速效用藥

D.配伍用藥

E.協(xié)同用藥

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查合理用藥。藥物治療管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是合理用藥。合理用藥指以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效和經(jīng)濟(jì)地使用藥物。故答案為B。

93.藥劑學(xué)將藥物的形態(tài)或類別稱為（）。

A.藥劑

B.劑型

C.輔料

D.制劑

E.成藥

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查劑型的定義。制劑指藥物的具體劑型，同一藥物可以有不同的制劑。劑型為具有一定組分和規(guī)格的藥劑加工形態(tài)或?qū)⒃纤幖庸ぶ瞥蛇m合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形態(tài)。故答案為B。

94.屬于麻醉藥品的是（）。

A.阿司匹林

B.咖啡因

C.地西泮

D.嗎啡

E.氫化可的松

正確答案：D

您的答案：

本題解析：麻醉藥品是指對中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用、濫用或者不合理使用，易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。常用的麻醉藥品有可卡因、芬太尼、嗎啡等。

95.調(diào)劑過程中應(yīng)重點(diǎn)審查的是（）。

A.處方前記

B.處方正文

C.醫(yī)生簽名

D.劃價

E.處方箋種類

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查處方的組成。處方分為前記、正文、后記。調(diào)劑工作中重點(diǎn)審查處方正文，主要項(xiàng)目包括藥品名稱、用法用量、用藥方法、藥物配伍變化、藥物相互作用和不良反應(yīng)。前記主要審查姓名、科室、性別、年齡、臨床診斷等。后記主要審查藥價、簽名等。故答案為B。

96.與片劑特點(diǎn)不符合的是（）。

A.分劑量準(zhǔn)確

B.質(zhì)量穩(wěn)定

C.服用方便

D.便于識別

E.產(chǎn)量低，成本高

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查片劑的特點(diǎn)。通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好；劑量準(zhǔn)確，片劑中藥物含量差異較??；質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且某些易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護(hù)，光線、空氣、水分等對其影響較??；服用、攜帶、運(yùn)輸?shù)容^方便，機(jī)械化生產(chǎn)、產(chǎn)量大、成本低，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)容易達(dá)到。故答案為E。

97.硝普鈉是一種強(qiáng)效速效降壓藥，臨床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10min會分解13.5%，顏色也開始變化，同時pH下降，造成硝普鈉不穩(wěn)定的因素是（）。

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

E.溫度

正確答案：B

您的答案：

本題解析：硝普鈉對熱穩(wěn)定，對光極不穩(wěn)定，應(yīng)遮光密封保存。

98.易出現(xiàn)分層的劑型是（）。

A.乳劑

B.片劑

C.軟膏劑

D.顆粒劑

E.膠囊劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：乳劑是經(jīng)過乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，經(jīng)常發(fā)生如下變化：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破乳、酸敗等。

99.麻醉藥品儲存的專用賬冊應(yīng)保存（）。

A.自藥品有效期期滿之日起不少于1年

B.自藥品有效期期滿之日起不少于2年

C.自藥品有效期期滿之日起不少于3年

D.自藥品有效期期滿之日起不少于4年

E.自藥品有效期期滿之日起不少于5年

正確答案：E

您的答案：

本題解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。第四十八條：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國家設(shè)立的麻醉藥品儲存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

100.片劑在處方中的縮寫是（）。

A.Amp

B.Caps

C.Inj

D.Tab

E.Syr

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無解析

101.硝酸甘油最常用的劑型為（）。

A.霧化混懸液

B.氣霧劑

C.片劑

D.鼻噴劑

E.粉霧劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查舌下片的特點(diǎn)。舌下片指將片劑置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接吸收，發(fā)揮全身作用的片劑，可避免肝臟首過作用，如硝酸甘油舌下片。故答案為C。

102.用50%司盤60（HLB＝4.7）和50%吐溫60（HLB＝14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值為（）。

A.9.8

B.10.8

C.14.8

D.15.2

E.16.5

正確答案：A

您的答案：

本題解析：混合表面活性劑的HLB值計(jì)算公式為：，根據(jù)題中所給數(shù)值，帶入計(jì)算得HLB值為9.8。

103.藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平體現(xiàn)了藥品的（）。

A.有效性

B.安全性

C.經(jīng)濟(jì)性

D.穩(wěn)定性

E.均一性

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥品質(zhì)量特性。（1）經(jīng)濟(jì)性：指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平。（2）有效性：指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的性能。（3）安全性：指藥品按照規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量使用，對用藥者生命安全的影響程度。（4）均一性：指藥品的每一個單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。（5）穩(wěn)定性：指藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。故答案為C。

104.藥學(xué)這個詞來源于希臘，我們一般所說的藥學(xué)包括的兩種含義是（）。

A.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)學(xué)科

B.藥品和藥學(xué)學(xué)科

C.藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)外延

D.藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)職業(yè)

E.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：我們一般所說的藥學(xué)包括的兩種含義是藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)。其中藥學(xué)科學(xué)是指研究藥物的科學(xué)，包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)等；藥學(xué)職業(yè)是指經(jīng)過系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識，掌握藥學(xué)技術(shù)，具有藥學(xué)工作能力，并經(jīng)考核合格，運(yùn)用其知識、技術(shù)和能力，遵循藥學(xué)倫理準(zhǔn)則，為人類健康事業(yè)服務(wù)，并依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。

105.表觀分布容積的單位是（）。

A.千克

B.小時

C.升/千克

D.升/小時

E.千克/升

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查表觀分布容積的概念。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。表觀分布容積的單位是L或L/kg（體重）。故答案為C。

106.增加藥物溶解度的方法不包括（）。

A.制成鹽類

B.應(yīng)用混合溶劑

C.加入助溶劑

D.加入增溶劑

E.加入矯味劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法包括制成鹽類、應(yīng)用混合溶劑、加入助溶劑、加入增溶劑等。加入矯味劑主要是掩蓋藥物不良?xì)馕痘蚋纳扑幬锏目诟?，不是增加藥物溶解度的方法。故答案為E。

107.二級以上醫(yī)院的藥師經(jīng)孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)考核合格后，可以獲得（）。

A.孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)

B.孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格

C.孕產(chǎn)婦或兒童藥物生產(chǎn)許可證

D.孕產(chǎn)婦或兒童藥物經(jīng)營許可證

E.孕產(chǎn)婦或兒童藥物采購資格

正確答案：B

您的答案：

本題解析：按照規(guī)定，二級以上醫(yī)院要對本機(jī)構(gòu)醫(yī)師和藥師進(jìn)行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。

108.屬于醫(yī)院藥學(xué)部門工作職責(zé)和任務(wù)的是（）。

A.指導(dǎo)醫(yī)生正確診斷，合理用藥

B.組織臨床醫(yī)師參加繼續(xù)教育

C.開展臨床醫(yī)學(xué)工作

D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

E.栽培種植中藥材

正確答案：D

您的答案：

本題解析：醫(yī)院藥學(xué)部門的工作職責(zé)是負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)的藥事管理工作，負(fù)責(zé)組織管理本機(jī)構(gòu)臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，建立以病人為中心的藥事管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，參與臨床疾病診斷、治療，提高醫(yī)療質(zhì)量。具體工作職責(zé)和任務(wù)有：①加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，在院長領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹落實(shí)藥事法規(guī)，對藥品在醫(yī)院流通的全過程實(shí)行監(jiān)督檢查，依法購藥，依法管藥，依法用藥；②根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》采購藥品，按時供應(yīng)；③及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方或擺放藥品，做好用藥宣傳，指導(dǎo)患者合理用藥；④根據(jù)臨床需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材；⑤加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效；⑥開展臨床藥學(xué)工作，建立臨床藥師制，參與臨床藥物治療，促進(jìn)安全、有效、經(jīng)濟(jì)用藥，開展病歷和處方用藥調(diào)查分析，新藥試驗(yàn)以及藥品療效與安全性評價，做好藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測工作，提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見；⑦承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生的教學(xué)、實(shí)習(xí)工作，組織藥學(xué)人員參加繼續(xù)藥學(xué)教育，提高醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì)，加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流，促進(jìn)藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展；⑧提高管理水平和經(jīng)濟(jì)效益，促進(jìn)科室工作有序地開展和應(yīng)急事件的預(yù)防、處置能力，在確保社會效益的同時提髙經(jīng)濟(jì)效益；⑨負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理工作和藥事管理委員會的日常工作。

109.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容不包括（）。

A.GAP證書

B.品名

C.產(chǎn)地

D.生產(chǎn)企業(yè)

E.規(guī)格

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查藥品包裝的管理。生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器；包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽。中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號。故答案為A。

110.二級醫(yī)院臨床藥師不少于（）。

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

E.5名

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查醫(yī)院臨床藥師配備的問題?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。故答案為C。

111.糊劑中含粉末量一般在多少以上？（）

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

E.25%

正確答案：E

您的答案：

本題解析：糊劑系指大量固體粉末（＞25%）均勻分散于適宜基質(zhì)中所組成的半固體外用制劑。

112.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是（）。

A.增加分散媒的粘度

B.減小混懸微粒的半徑

C.使微粒與分散媒之間的密度差接近零

D.加入反絮凝劑

E.加入表面活性劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：增加混懸劑的動力穩(wěn)定性的主要方法是：①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度；②加入高分子助懸劑，增加分散介質(zhì)的黏度，也減小了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差，同時微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。其中，最簡易有效的辦法是減小微粒半徑。

113.制備注射用水最經(jīng)典的方法是（）。

A.離子交換法

B.電滲析法

C.反滲透法

D.超濾法

E.蒸餾法

正確答案：E

您的答案：

本題解析：用蒸餾法制備注射用水是在純化水的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，它可除去水中所有的不揮發(fā)性微粒（包括懸浮物、膠體、細(xì)菌、病毒、熱原等雜質(zhì)）、可溶性小分子無機(jī)鹽、有機(jī)鹽，可溶性高分子材料等，是最經(jīng)典、最可靠的制備注射用水的方法。

114.非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)藥品的（）。

A.安全性

B.療效

C.劑型

D.使用目的

E.給藥途徑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查藥品分類管理。《處方藥與非處方藥分類管理辦法》中根據(jù)藥品的安全性，將非處方藥分為甲、乙兩類。故答案為A。

115.只適用于小劑量藥物的劑型是（）。

A.溶液劑

B.滴丸劑

C.散劑

D.片劑

E.膠囊劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

116.管理麻醉藥品除“五專”管理外，還應(yīng)做到（）。

A.季度盤點(diǎn)，賬物相符

B.分類清點(diǎn)，賬物相符

C.近期先出，定期清點(diǎn)

D.分類管理，以存定銷

E.每日每班清點(diǎn)，賬物相符

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查麻醉藥品的管理。對麻醉藥品要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，應(yīng)建立精神藥品收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時報(bào)告有關(guān)部門。故答案為E。

117.散劑在貯藏過程中的關(guān)鍵是（）。

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制溫度

D.避免光線照射

E.防止氧化

正確答案：A

您的答案：

本題解析：散劑分散度大，易造成吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的不良影響，因此在貯藏過程中要注意防潮。

118.片劑中加入的崩解劑是（）。

A.干淀粉

B.糊精

C.氫氧化鋁

D.糖粉

E.硬脂酸鎂

正確答案：A

您的答案：

本題解析：崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。干淀粉是片劑中使用的一種經(jīng)典崩解劑。

119.藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力稱為（）。

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.經(jīng)濟(jì)性

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥物制劑穩(wěn)定性的意義。藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物制劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲藏、周轉(zhuǎn)，直至臨床應(yīng)用前的一系列過程中發(fā)生質(zhì)量變化的速度和程度，穩(wěn)定性對于保障其臨床應(yīng)用的有效性和安全性是非常重要的。故答案為C。

120.非處方藥每個銷售基本單元的包裝必須附有（）。

A.合格證

B.藥匙

C.標(biāo)簽和說明書

D.容量器具

E.GMP認(rèn)證證書

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查非處方藥的包裝。非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運(yùn)輸和使用。每個銷售基本單元的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。故答案為C。

121.屬特殊管理的藥品是（）。

A.頭孢曲松鈉

B.環(huán)磷酰胺

C.氨茶堿

D.鹽酸維拉帕米

E.奧沙西泮

正確答案：E

您的答案：

本題解析：奧沙西泮為第二類精神藥品，屬于特殊管理的藥品。

122.屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是（）。

A.惡心、嘔吐

B.導(dǎo)致顯著或永久性器官功能損傷

C.嗜睡

D.低血鉀

E.齒齦增生

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

123.有些藥物按一定比例混合時，在室溫條件下出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為（）。

A.鋪展

B.共熔

C.鹽析

D.絮凝

E.轉(zhuǎn)相

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查混懸劑的穩(wěn)定性?；鞈椅⒘Ｐ纬墒杷删奂w的過程稱為絮凝。共熔是兩種或兩種以上藥物按一定比例混合時，在室溫條件下出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象。鹽析是指在藥物溶液中加入大量的無機(jī)鹽，使某些高分子物質(zhì)的溶解度降低沉淀析出的過程。在乳劑的貯存過程中，O/W型乳劑變成W/O型，或者反之，我們就稱之為轉(zhuǎn)相。故答案為B。

124.研究制劑的生產(chǎn)工藝及相關(guān)理論的科學(xué)稱為（）。

A.藥物化學(xué)

B.藥劑學(xué)

C.調(diào)劑學(xué)

D.生物藥劑學(xué)

E.藥理學(xué)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

125.單糖漿常用作（）。

A.絮凝劑

B.矯味劑

C.反絮凝劑

D.著色劑

E.防腐劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查單糖漿的性質(zhì)。單糖漿不合任何藥物，除供制備含藥糖漿外，一般可作矯味糖漿；有時也用作助懸劑。故答案為B。

126.有關(guān)栓劑作用特點(diǎn)的敘述，錯誤的是（）。

A.藥物不受胃腸pH或酶的影響

B.起效較靜脈給藥快

C.防止或減少藥物在肝中的生化變化

D.對不能口服的患者較方便

E.適用于伴有嘔吐患者

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

127.特殊管理的藥品是指（）。

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

E.麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、生物制品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查特殊藥品的供應(yīng)管理。特珠藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。故答案為D。

128.關(guān)于處方的相關(guān)描述，正確的是（）。

A.毒性藥品、麻醉藥品處方保存2年，精神藥品處方保存3年

B.處方包括前記、正文和后記部分

C.藥師調(diào)劑處方時必須做到“三查十對”

D.一般急診處方為3日用藥量，慢性病最多為1周用藥量

E.處方正文包括患者姓名、藥品名稱、用法用量、給藥方法等內(nèi)容

正確答案：B

您的答案：

本題解析：A項(xiàng)，《處方管理辦法》中規(guī)定：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年備查；毒性藥品和第二類精神藥品處方保存2年備查。C項(xiàng)，藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，即：①查處方，對科別、姓名、年齡；②查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。D項(xiàng)，《處方管理辦法》第十九條規(guī)定：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。E項(xiàng)，患者姓名屬于處方前記中的內(nèi)容。

129.不屬于藥品包裝的標(biāo)簽所附說明書標(biāo)識的內(nèi)容的是（）。

A.品名

B.規(guī)格

C.生產(chǎn)批號

D.經(jīng)銷廠商

E.批準(zhǔn)文號

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無解析

130.可做油溶性藥物抗氧劑使用的為（）。

A.維生素E

B.維生素B1

C.維生素K3

D.維生素D

E.維生素B12

正確答案：A

您的答案：

本題解析：暫無解析

131.具有強(qiáng)還原性，可用做水溶性藥物的抗氧劑為（）。

A.維生素C

B.維生素B1

C.維生素K3

D.維生素B6

E.維生素B12

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查抗氧劑的分類。水溶性抗氧化劑有維生素C（抗壞血酸及其鹽類），且維生素C具有強(qiáng)還原性，主要用于食品的色澤保護(hù)、果蔬的抗氧化作用。油溶性抗氧劑有BHA、BHT、PG、TBHQ、維生素E、愈創(chuàng)樹脂等，主要用于油脂類的抗氧化作用。故答案為A。

132.吸收速度最快的口服劑型是（）。

A.膠囊劑

B.混懸劑

C.水溶液

D.片劑

E.散劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查劑型的吸收快慢。各劑型口服吸收速度快慢為：水溶液>混懸液>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑。故答案為C。

133.關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述，錯誤的是（）。

A.研究藥物及其劑型在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程

B.研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄機(jī)制及影響因素

C.闡明藥物的結(jié)構(gòu)與藥效之間的相互關(guān)系

D.為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)

E.保障臨床用藥的安全性和有效性

正確答案：C

您的答案：

本題解析：生物藥劑學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間的關(guān)系，為合理設(shè)計(jì)劑型和制劑處方以及制備工藝等提供依據(jù)，使制劑產(chǎn)品的生物利用度最大限度地發(fā)揮。

134.精神藥品分為（）。

A.一類精神藥品、二類精神藥品

B.甲類精神藥品、乙類精神藥品

C.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品

D.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品

E.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查精神藥品的分類。精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對其產(chǎn)生興奮或抑制作用，連續(xù)使用會產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。故答案為A。

135.氣霧劑的吸收速度很快，其主要的吸收部位是（）。

A.肺部

B.胃

C.小腸

D.直腸

E.皮膚

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查氣霧劑的特點(diǎn)。氣霧劑用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚。氣霧劑的主要吸收部位為肺部。故答案為A。

136.在提取中藥化學(xué)成分時，對藥材穿透力最強(qiáng)的溶劑是（）。

A.乙醇

B.丙酮

C.乙醚

D.乙酸乙酯

E.石油醚

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查常用溶劑的極性大小。水>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚，極性越大，對藥材組織的穿透力越大。故答案為A。

137.按假藥論處的藥品是（）。

A.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

B.超過有效期的藥品

C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

D.所注明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

138.含難溶性固體的液體制劑是（）。

A.片劑

B.溶液劑

C.混懸劑

D.軟膏劑

E.顆粒劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：A項(xiàng)，片劑是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的片狀固體制劑。B項(xiàng)，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。C項(xiàng)，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。D項(xiàng)，軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)均勻混合制成的半固體外用制劑。E項(xiàng)，顆粒劑是指藥物與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥粒狀制劑。

139.根據(jù)斯托克（Stokes）定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用（）。

A.減小混懸微粒的粉碎度

B.減小混懸微粒的半徑

C.降低分散媒黏度

D.加大混懸微粒與分散媒的密度差

E.增大重力加速度

正確答案：B

您的答案：

本題解析：Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半徑，ρ1、ρ2分別為微粒和分散介質(zhì)的密度，η是分散介質(zhì)的黏度，g是重力加速度。B項(xiàng)，由Stokes公式可知沉降速度V與微粒半徑r2成正比，所以減小粒徑是防止微粒沉降的最有效方法。A項(xiàng)，減小混懸微粒的粉碎度即增大r，則V增大。C項(xiàng)，減小η則V增大。D項(xiàng)，增大（ρ1－ρ2）則V增大。E項(xiàng)，升高g則V增大。

140.不屬于新藥審批的是（）。

A.我國未生產(chǎn)的藥品

B.已經(jīng)生產(chǎn)的藥品，改變了生產(chǎn)廠家

C.已生產(chǎn)的藥品改變了給要途徑，改變劑型

D.制成新的復(fù)方制劑

E.增加新的適應(yīng)證

正確答案：B

您的答案：

本題解析：A項(xiàng)，新藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。CDE三項(xiàng)，對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，雖不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報(bào)。改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)癥的注冊申請獲得批準(zhǔn)后只發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號，不發(fā)給新藥證書（靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外）。因此答案選B。

141.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的發(fā)證機(jī)構(gòu)是所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府的（）。

A.衛(wèi)生行政管理部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.工商管理部門

D.醫(yī)學(xué)會

E.藥學(xué)會

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

142.代謝后產(chǎn)生有毒物質(zhì)的藥物是（）。

A.氨茶堿

B.左旋多巴

C.普魯卡因

D.異煙肼

E.胰島素

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查藥物代謝動力學(xué)。異煙肼在肝臟經(jīng)乙?；磻?yīng)形成異煙酸和乙酰肼，乙酰肼能與肝細(xì)胞大分子共價結(jié)合，導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死。故答案為D。

143.有關(guān)液體制劑的特點(diǎn)，錯誤的是（）。

A.給藥途徑廣

B.藥物分散度大，吸收快

C.便于分劑量，老幼服用方便

D.穩(wěn)定性好，便于攜帶

E.引濕藥制成溶液較適宜

正確答案：D

您的答案：

本題解析：ABC三項(xiàng)，液體制劑的優(yōu)點(diǎn)：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快，較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等；③易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；④能減少藥物的刺激性。D項(xiàng)，液體制劑的不足：①藥物