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靜脈藥物配置中心抗腫瘤藥物管理體會劉艷秋;陳東?!菊靠偨Y(jié)靜脈藥物配置中心抗腫瘤藥物管理經(jīng)驗,加強抗腫瘤藥物管理,減少抗腫瘤藥物職業(yè)危害,做好醫(yī)護人員自我防護工作.期刊名稱】《現(xiàn)代醫(yī)院管理》年(卷),期】2012(010)001【總頁數(shù)】2頁(P59-60)【關鍵詞】抗腫瘤藥物;靜脈藥物配置中心;管理體會;藥物管理【作者】劉艷秋;陳東海【作者單位】昆明市延安醫(yī)院,昆明醫(yī)學院附屬延安醫(yī)院,昆明市650051;昆明市延安醫(yī)院,昆明醫(yī)學院附屬延安醫(yī)院,昆明市650051【正文語種】中文【中圖分類】R197抗腫瘤藥物多為細胞毒類藥物,在抑制或殺滅腫瘤細胞的同時也對機體正常組織、細胞有殺傷作用。因此,接受腫瘤化療藥物治療的患者和接觸腫瘤化療藥物的醫(yī)務人員都可能存在潛在危害,嚴重威脅相關人員身心健康。美國國立職業(yè)安全與健康研究所提出警示的易造成嚴重職業(yè)危害的57種細胞毒藥物中34種為抗腫瘤藥物,比例近60%[1]。對抗腫瘤藥物進行集中配置是有效的職業(yè)防護手段,但集中配置也使得風險集中,隨著靜脈藥物配置中心在我國醫(yī)院的廣泛開展,如何安全配置抗腫瘤藥物就顯得尤為重要。建立靜脈藥物配置中心(PIVAS),采用集中管理配置方法,可以減少化療藥物對操作人員造成的職業(yè)傷害和對周邊環(huán)境的污染??鼓[瘤藥物配置,應從醫(yī)囑開具、藥品管理、配置管理、使用管理等多方面進行規(guī)范,完善靜脈藥物配置中心抗腫瘤藥物的管理,減少對醫(yī)護人員的危害和對環(huán)境的危害。靜脈藥物配置中心是在符合GMP標準、依據(jù)藥物特性設計的操作環(huán)境下,由受過培訓的藥學技術人員,嚴格按照操作程序,進行包括全靜脈營養(yǎng)液、細胞毒藥物和抗生素等靜脈用藥物的配置,為臨床藥物治療與合理用藥服務。我院于2007年建立PIVAS,開始對全院抗腫瘤藥物進行集中配制。靜脈藥物配置中心由審方室、排藥間、準備間、配置間、成品間、更衣室等組成。配備層流工作臺、生物安全柜等凈化設備。配置室空氣潔凈達萬級標準,維持5~10帕的正壓。排風設備能安全排凈有害氣體,可經(jīng)活性炭吸附過濾后排至室外。使用垂直層流生物安全柜,柜內(nèi)空氣潔凈達百級標準,柜內(nèi)壓力70~160帕,特有的負壓操作環(huán)境,可有效防止有毒氣體的溢出,沒有氣體的再循環(huán)過程,能有效地保護操作者。生物安全柜的玻璃防護屏離臺面高18厘米,保護操作者。設專柜配置有傷害性藥物,所有設備需定期檢測,確保正常使用。配備護士、藥師20余人,均有較好的醫(yī)、護、藥理論基礎和較強實踐操作技能,經(jīng)過專業(yè)培訓考核合格后上崗,健康狀況良好。病區(qū)醫(yī)囑整理好后,傳至配液中心由審方藥師審核,不合格醫(yī)囑通知醫(yī)生更改,合格醫(yī)囑進行標簽打印,擺藥后由雙人復核后再傳入配置間,由配置人員核對后配置,配置完成后再由藥師進行出倉核對,然后裝箱運送至病區(qū)進行交接,最后由病區(qū)護士核對后為患者輸液。在靜脈藥物配置中心通過藥師對醫(yī)囑的審核,能發(fā)現(xiàn)不合理配伍的醫(yī)囑,及時通知醫(yī)生更改同時告知原因,減少醫(yī)囑反復出錯的幾率;并且能夠監(jiān)督配置方法,杜絕配置方法不當造成劑量不準確等原因;對需要避光輸注的藥品適時進行避光處理,同時能夠提示護士給藥時需采取避光輸注;對輸液器有特殊需要的,配發(fā)專用輸液器;較大程度降低因人為因素導致的不合理用藥。強化職業(yè)安全意識,實行崗前培訓和加強在職教育。工作人員上崗前培訓內(nèi)容包括:生物安全柜的工作原理、化療的職業(yè)暴露危險、規(guī)范操作程序、安全防護指南及相關注意事項等。每天對包括抗腫瘤藥物在內(nèi)的藥品,由藥師、護士共同學習討論相關藥品知識和配置知識,特別是首次使用藥品??鼓[瘤藥物專柜存放,用紅色標示警示,提示工作人員注意儲存安全。根據(jù)藥物的性質(zhì)及要求,選擇適宜的儲存溫度和儲存環(huán)境。取用化療藥物輸注前,必須檢查包裝是否完好,任何時候發(fā)生化療藥物滲漏,必須按照化療藥物滲漏處理方法和程序來處理。配置前準備:配置前對藥品核對,貼好標簽,計算好使用量。生物安全柜操作注意事項:保持連續(xù)工作狀態(tài),確保層流空氣潔凈;如不連續(xù),工作前打開風機至少運作60分鐘。工作臺面在操作前后必須用75%酒精擦拭,滑門開放高度不得大于18厘米。配制化療藥物的護理人員必須經(jīng)過專門培訓,護士更衣要除去飾物,洗手,戴口罩防護目鏡,穿無纖維防滲透隔離衣、鞋套,再洗手,戴雙層手套(在聚乙烯手套外再套一層乳膠手套)[2]。配置規(guī)范:沖配前,操作臺鋪設一塊一次性無菌布,以便吸收溢出的藥液。排藥和擺藥過程中,需小心輕放,以免破碎造成污染。配置全過程在生物安全柜內(nèi)進行,包括打開安瓿、搖勻、混合等,不得越過玻璃屏障在安全柜外抽藥或加藥。粉劑藥物在打開安瓿前,要在工作臺中放置使浮質(zhì)沉降。打開粉劑安瓿時,用無菌紗布包裹,以免藥物氣霧飛濺。溶解粉劑藥物時,溶媒應沿瓶壁緩慢注入瓶底,待藥粉浸透后再晃動。使用大容量注射器抽取藥液,所抽藥液不宜超過注射器容量的3/4,防止藥液外溢。切割安瓿時應輕彈其頸部,打開安瓿時應墊以紗布,以防割破手套確保用藥劑量準確,廢棄藥液可注入密封瓶內(nèi),放入帶蓋容器集中處理。除去乳膠手套。操作完畢至少30分鐘、待藥物氣溶膠和氣霧吸除干凈,才能清潔安全柜。沖配后的注射器、手套及一次性治療巾在生物安全柜內(nèi)放入密封袋內(nèi)集中處理。操作完畢脫去手套,徹底洗手??鼓[瘤藥物廢棄物,包括注射器、手套、空安瓿等應置于密閉容器中,存放于固定地點,每次配置完畢后立即清理,以顯著標示標注,交由專人運送至醫(yī)院專門設置的醫(yī)療垃圾處理站處理。藥品在儲存和配置前破損,應劃定污染范圍,防護后除去污染物并立即反復清洗。但在實際操作時,清洗是否徹底,清洗時是否有蒸發(fā)的氣體造成危害,都不易評估。需要以提前預防為主,在工作中反復加強工作人員安全意識,避免抗腫瘤藥物破損。目前,澳大利亞衛(wèi)生部門通過特殊顯影實驗已經(jīng)證實,在配制抗腫瘤藥物過程中,當打開粉劑安瓿、抽取瓶裝藥液及拔針等操作時,均可出現(xiàn)肉眼看不見的藥液逸出,形成含有毒性微粒的氣溶膠或氣霧,通過接觸、呼吸而進入人體[3]。我院對防護服和手套使用都很規(guī)范,但目鏡沒有使用,主要原因是由于配戴后目鏡起霧,視物不清,其次配置時穿有防護服和手套,難于配戴。希望廠家能夠生產(chǎn)較方便實用的防護目鏡。醫(yī)院應加強對防護用具的管理力度,購買適宜的防護用具。但對于專門的細胞毒藥物防護用具也沒有相應質(zhì)量規(guī)范,也是工作中存在的難點。配液中心為封閉式空間,對于空氣環(huán)境中微粒、細菌等都有檢測,但細胞毒物配制后,操作臺面是否清潔徹底,廢棄物的處理過程中是否對環(huán)境造成污染都沒有有效的檢測手段。在配液中心的工作區(qū)域內(nèi),是否有細胞毒藥物殘留,藥物量有多少,也沒有有效易行的檢測方法,工作人員也只能從脫發(fā)、月經(jīng)紊亂等方面進行評價[4],評價較簡單同時也滯后,不能起到事前防范。綜上所述,靜脈藥物配置中心對抗腫瘤藥物集中配置,有利于患者的用藥安全,也有利于醫(yī)護人員的安全防護,對環(huán)境保護也有利。但我國的抗腫瘤藥物集中配制尚處于起步階段,仍不成熟,有待完善,配制中心工作人員也缺乏相關的經(jīng)驗。因此,嚴格技術操作規(guī)程、嚴格清潔消毒操作規(guī)程、嚴格管理制度、加強相關人員安全意識、規(guī)范操作流程、加強崗位職責教育和提高配制人員自身素質(zhì),是保證人員安全和抗腫瘤藥物配制質(zhì)量的關鍵。隨著人們對抗腫瘤藥物的集中配制的重視,相信抗腫瘤藥物集中配制會在各醫(yī)院開展,并會日臻完善?!鞠嚓P文獻】[1]ConnorTH,MacDiarmidMA.Preventingoccupationalexposuretoantineoplasticdrugsinhealthcaresettings[J].CACancerJChin,2006,56(6):354-365.[2]毛秀英,郭娜,于荔梅,等?我國部分醫(yī)院護士化療防護現(xiàn)狀的調(diào)查[J]?中華護理雜志,2002,37(11):809-812.[3]AmericansocietyofHospitalPharmacists.AS
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