(人教版)高一生物必修二同步練習(xí) 2.2-2.3基因在染色體上及伴性遺傳 (2) word版含答案_第1頁(yè)
(人教版)高一生物必修二同步練習(xí) 2.2-2.3基因在染色體上及伴性遺傳 (2) word版含答案_第2頁(yè)
(人教版)高一生物必修二同步練習(xí) 2.2-2.3基因在染色體上及伴性遺傳 (2) word版含答案_第3頁(yè)
(人教版)高一生物必修二同步練習(xí) 2.2-2.3基因在染色體上及伴性遺傳 (2) word版含答案_第4頁(yè)
(人教版)高一生物必修二同步練習(xí) 2.2-2.3基因在染色體上及伴性遺傳 (2) word版含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

一.選擇題(每題2分)1.下列不屬于薩頓假說(shuō)中對(duì)基因與染色體關(guān)系的描述的是()A.基因在染色體上呈線性排列B.體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)存在的C.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在形成配子和受精過(guò)程中,具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)D.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也是如此2.據(jù)下圖,下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是()3.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是()A.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn) B.薩頓蝗蟲細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)C.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) D.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印證4.對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A.若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B.若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C.若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D.若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色4個(gè)綠色熒光點(diǎn)5.A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因,只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中,發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是()A.初級(jí)精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.卵原細(xì)胞6.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是()A.有絲分裂過(guò)程中,相同基因隨姐妹染色單體的分開而分離B.減數(shù)分裂過(guò)程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離C.在等位基因分離的同時(shí),所有的非等位基因自由組合D.在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合7.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅8.剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物,有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型,控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),窄葉基因(b)使花粉不育?,F(xiàn)將雜合體寬葉雌株與窄葉雄株雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例可能是()A.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶1∶0∶0B.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶0∶0∶1C.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶0∶1∶0D.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶1∶1∶19.同源染色體與姐妹染色單體的共同點(diǎn)是()A.它們中的一條都是以另一條為模板復(fù)制而來(lái)的B.它們的形狀、大小、結(jié)構(gòu)一般都是相同的 C.它們所含的基因都是相同的D.一對(duì)同源染色體與一對(duì)姐妹染色單體所包含的DNA分子數(shù)都是相同的10.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A.突變型(♀)×突變型(♂)B.突變型(♀)×野生型(♂)C.野生型(♀)×野生型(♂)D.野生型(♀)×突變型(♂)11.下列各項(xiàng)敘述中,不正確的是()A.雙親表現(xiàn)型正常,生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳病B.母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,則該病不是X染色體隱性遺傳C.雙親表型正常,生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零D.一個(gè)具有幾對(duì)等位基因的雜合體,必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子。12.一對(duì)表型正常的夫婦的父親均為色盲,他們所生子女中,兒子和女兒患色盲的機(jī)率分別是()A.100%、50% B.75%、25%C.50%、25% D.50%、013.假如生物的某一性狀總是從父親直接傳給兒子,又從兒子直接傳給孫子,那么這一性狀是由什么決定的()A.由常染色體決定的B.由X染色體決定的C.由Y染色體決定的D.由環(huán)境決定的14.一對(duì)夫婦,如生女孩,則女孩全為色盲基因攜帶者;如生男孩,則男孩全部正常。這對(duì)夫妻的基因型為()A.XBXB、XbYB.XBXb、XBYC.XbXb、XBYD.XBXb、XbY15.抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)()A.患者女性多于男性B.男性患者的女兒全部發(fā)病C.患者的雙親中至少有一個(gè)患者D.母親患病,其兒子必定患病16.我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,在遺傳理論上的依據(jù)是:近親結(jié)婚的后代()A.易患白化病B.有害的顯性致病基因純合概率高C.易患色盲D.有害的隱性致病基因純合概率高17.下列遺傳中,肯定不是血友病遺傳的是()ABABCD18.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)血友病的男孩,再生一個(gè)血友病的男孩或血友病女孩的概率分別是()A.1/4,0B.1/2,1/2C.1/2,1/419.決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是()A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雌一雄C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半20.關(guān)于性染色體的敘述不正確的是()A.二倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)兩條性染色體是一對(duì)特殊的同源染色體B.XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩個(gè)同型的性染色體,則一定為雌性C.性染色體只存于性腺(睪丸、卵巢)細(xì)胞中D.哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中含有性染色體二.非選擇題21.(8分)已知果蠅中灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(B、b),紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(R、r)?,F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:(1)控制黑身與灰身的基因位于________;控制紅眼與白眼的基因位于________,這兩對(duì)基因遺傳時(shí)遵循________定律。(2)雌性親本的基因型及表現(xiàn)型為________________,雄性親本的基因型及表現(xiàn)型為__________________。(3)子代表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為________。(4)子代雄蠅中,灰身白眼的基因型為________,黑身紅眼的基因型為________。22.(6分)某家族中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患丁種?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),見(jiàn)下圖,現(xiàn)已查明6號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因。(1)丙種遺傳病的致病基因位于染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于染色體上。(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型:8號(hào)9號(hào)丁病女性丙病男性782丁病女性丙病男性78213456923.(7分)下圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常膚色(A)對(duì)白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖回答:(1)Ⅰ1的基因型是________Ⅰ2的基因型是________。(2)Ⅱ5為純合體的概率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中發(fā)病的概率為___________;只得一種病的概率是_______;同時(shí)得二種病的概率是_____________。只得白化病的概率是。

基因在染色體上及伴性遺傳1---5AAABC6---10DDCBD11---15DDCAD16---20DBAAC21.(1)常染色體X染色體自由組合(2)BbXRXr、灰身紅眼BbXRY、灰身紅眼(3)1:5(4)BBXrY或BbXrYbbXrY(1)常染色體X染色體自由組合(2)BbXRXr、灰身紅眼BbXRY、灰身紅眼(3)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論