《有機化學未知物推斷及設(shè)計合成路線難點突破》學案

有機化學未知物推斷及設(shè)計合成路線難點突破考綱要求：1．掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2．掌握鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。3．了解烴類及衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法。4．根據(jù)信息能設(shè)計有機化合物的合成路線。[環(huán)節(jié)一]高考回顧1．【2022年高考浙江卷】（10分）化合物X是一種有機合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z。已知：①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基②RCOOR’+R’CH2COOR’請回答：（1）寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式__________，F(xiàn)中官能團的名稱是_________。（2）Y→Z的化學方程式是____________。（3）G→X的化學方程式是__________，反應(yīng)類型是___________。2．【2022年高考上海卷節(jié)選】（1）異戊二烯是重要的有機化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（2）設(shè)計一條由異戊二烯制得有機合成中間體的合成路線。3．【2022年高考天津卷節(jié)選】(18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：已知：RCHO+R＇OH+R＂OH（1）以D為主要原料制備己醛(目標化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補充完整。（2）問題（1）的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是。[環(huán)節(jié)二]大膽嘗試4．【2022屆天津市河西區(qū)一模節(jié)選】聚甲基丙烯酸酯纖維廣泛用于制作光導纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：（6）已知：請以甲苯為原料（其它原料任選）合成聚酯G即，方框內(nèi)寫中間體的結(jié)構(gòu)簡式，在“→”上方或下方寫反應(yīng)所需條件或試劑。5．[2022深圳二模節(jié)選]以A（C2H2）為原料合成食用香料E和吡咯（pyrrole）的路線如圖所示，部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去。其中D在一定條件下可被氧化成酮?；卮鹣铝袉栴}：（1）已知C是反式產(chǎn)物，則C的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）反應(yīng)=5\*GB3⑤的化學方程式為 。（3）參照上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備2,5-二甲基吡咯（）的合成路線。6．[2022年華附等四校聯(lián)考節(jié)選]氯吡格雷（clopidogrel，1）是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中以2—氯苯甲醛為原料的合成路線如下：（1）X（C6H7BrS）的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）已知：寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：[反思與總結(jié)]解決這類題的關(guān)鍵是什么？有機化學未知物推斷及設(shè)計合成路線難點突破參考答案：1.（1）CH2=CH2羥基（2）（3）取代反應(yīng)2．（1）（2）（合理即給分）3．（1）；（2）保護醛基(