2023年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第12章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3講烴的含氧衍生物課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練（選修5）

PAGEPAGE2烴的含氧衍生物[單獨(dú)成冊(cè)]1．以下關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．乙醇可以被氧化為乙酸，二者均能發(fā)生酯化反響B(tài)．人體內(nèi)的蛋白質(zhì)不斷分解，最終生成水和二氧化碳排出體外C．我國(guó)居民傳統(tǒng)膳食以糖類(lèi)為主，淀粉、脂肪都是糖類(lèi)物質(zhì)D．由CH2=CH—COOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3答案：A2．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖，該有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是()①可以燃燒氧化②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反響④能發(fā)生一個(gè)分子內(nèi)或n個(gè)分子間酯化反響⑤能發(fā)生加聚反響⑥它有手性碳原子⑦能被催化氧化成醛⑧該有機(jī)物的碳原子存在sp2、sp3雜化A．①④ B．④⑥C．⑤⑦ D．只有⑥答案：D3．某學(xué)生用2mL1mol/L的CuSO4溶液與4mL0.5mol/L的NaOH溶液混合，然后參加0.5mL4%的HCHO溶液，加熱至沸騰，未見(jiàn)紅色沉淀，實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因()A．甲醛量太少 B．硫酸銅量少C．NaOH量少 D．加熱時(shí)間短解析：選C。醛基和新制的氫氧化銅懸濁液反響必須在堿性條件下才能進(jìn)行的，所以根據(jù)題意可知，氫氧化鈉缺乏，實(shí)驗(yàn)不能成功，答案選C。4．人們已進(jìn)入網(wǎng)絡(luò)時(shí)代。常觀看顯示屏，會(huì)使人感到眼睛疲勞，甚至?xí)?duì)眼睛產(chǎn)生一定的傷害。人眼中的視色素里含有視黃醛(見(jiàn)圖a)，作為輔基的蛋白質(zhì)，而與視黃醛相似結(jié)構(gòu)的維生素A(見(jiàn)圖b)常作為保健藥物。從結(jié)構(gòu)上看，維生素A與視黃醛的關(guān)系是()A．同分異構(gòu)體B．同系物C．維生素A是視黃醛的復(fù)原產(chǎn)物D．維生素A是視黃醛的氧化產(chǎn)物解析：選C。從結(jié)構(gòu)上看，a催化加氫得到b，即維生素A是視黃醛的復(fù)原產(chǎn)物。5．有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體，A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B(如下圖)，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．分子A中所有碳原子均位于同一平面B．用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有AC．物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響D．1molB最多可與5molH2發(fā)生加成反響解析：選B。A項(xiàng)，分子A中與苯環(huán)相連的一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)甲基，此碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，所以兩個(gè)甲基與苯環(huán)不可能共平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子A有酚羥基，B沒(méi)有，故可以用FeCl3檢驗(yàn)分子A，正確；C項(xiàng)，分子B不能發(fā)生水解反響，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子B中含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)羰基，一個(gè)醛基，均可以與H2發(fā)生加成反響，1molB可以與6molH2發(fā)生加成反響，錯(cuò)誤。6．肉桂醛是一種食用香精，廣泛應(yīng)用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)中可通過(guò)以下反響制得＋CH3CHOeq\o(→,\s\up12(一定條件))＋H2O以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A．肉桂醛的分子式為C9H8OB．檢驗(yàn)肉桂醛中是否殘留有苯甲醛：參加酸性KMnO4溶液，看是否褪色C．1mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5molO2D．肉桂醛中含有的官能團(tuán)：醛基、碳碳雙鍵解析：選B。根據(jù)肉桂醛的結(jié)構(gòu)式確定分子式為C9H8O，A正確；檢驗(yàn)肉桂醛中是否殘留有苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因?yàn)槿夤鹑┓肿又泻刑继茧p鍵和醛基也可以使酸性高錳酸鉀褪色，B錯(cuò)誤；根據(jù)肉桂醛的燃燒方程式可以確定1mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5molO2，C正確；D正確，肉桂醛中含有碳碳雙鍵和醛基。7．某醇在適當(dāng)條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反響，得到的酯的相對(duì)分子質(zhì)量a與原來(lái)醇的相對(duì)分子量b的關(guān)系是a＝b＋84，有關(guān)該醇應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的描述正確的選項(xiàng)是()A．該醇分子中一定具有甲基B．該醇分子中一定沒(méi)有甲基C．該醇分子中至少含有三個(gè)碳原子D．該醇分子中具有兩個(gè)醇羥基解析：選D。乙酸的分子式為C2H4O2，相對(duì)分子質(zhì)量為60，因?yàn)轷セ错懢褪撬崦摿u基醇脫氫。其余局部結(jié)合在一起。假設(shè)醇為一元醇，那么有關(guān)系60＋b＝a＋18，所以a＝b＋42，與題干不符合，舍去。假設(shè)醇為二元醇，那么有關(guān)系2×60＋b＝a＋2×18，所以a＝b＋84。無(wú)法確定醇分子是否含有甲基及甲基個(gè)數(shù)的多少和含有的C原子數(shù)目的多少。因此有關(guān)該醇應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的描述正確的選項(xiàng)是該醇分子中具有兩個(gè)醇羥基。選項(xiàng)為D。8．分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體甚多，其中符合以下條件：①能發(fā)生銀鏡反響②能與金屬鈉反響的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A．10種 B．12種C．14種 D．16種解析：選B。C5H10O2①能發(fā)生銀鏡反響說(shuō)明含有—CHO，②能與金屬鈉反響說(shuō)明含有—OH，符合要求的同分異構(gòu)體有12種。9．組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物中，能發(fā)生消去反響的共有()A．10種 B．16種C．20種 D．25種解析：選C。苯環(huán)左邊的取代基共有5種：CH2ClCH2CH2—、CH3CHClCH2—、CH3CH2CHCl—、CH3(CH2Cl)CH—、(CH3)2CCl—，都能發(fā)生消去反響；右邊的有4種：CH3OCH2—、CH3CH2O—、CH3CH(OH)—、HOCH2CH—，因此能發(fā)生消去反響的共有20種。10．以下物質(zhì)在給定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目正確的選項(xiàng)是()A．C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種B．分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C．分子組成是C4H8O屬于醛類(lèi)的同分異構(gòu)體有3種D．結(jié)構(gòu)為的一溴代物有5種解析：選D。A.C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有2種，分別是正丁烷和異丁烷。故A錯(cuò)誤；B.C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個(gè)H原子被—COOH奪取，即由丁基與—COOH構(gòu)成，其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等，丁基共有4種，可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目也有4種，故B錯(cuò)誤；C.C4H8O的不飽和度是1，所以除了醛基外不含其它不飽和鍵，所以同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO，故C錯(cuò)誤；D.分子中有五種不同環(huán)境中的氫原子，一溴代物有5種，故D正確。11．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過(guò)程如下。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反響，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測(cè)上述反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團(tuán)解析：選B。CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反響，A正確；題述反響方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反響產(chǎn)生氫氣，所以用Na無(wú)法檢驗(yàn)反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；而苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)共有9種，分別為C項(xiàng)正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團(tuán)，能發(fā)生加聚反響，D項(xiàng)正確。12．以下物質(zhì)是幾種常見(jiàn)香精的主要成分(1)薄荷腦的分子式為。(2)鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是。(3)以下對(duì)于桂醛的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是。A．可發(fā)生加聚反響B(tài)．可發(fā)生取代反響C．可發(fā)生氧化反響D．最多可與2molH2發(fā)生加成反響(4)寫(xiě)出百里香酚與足量濃溴水反響的化學(xué)方程式：。(5)寫(xiě)出往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體發(fā)生反響的化學(xué)方程式：。解析：(1)先數(shù)出碳原子的個(gè)數(shù)，根據(jù)每個(gè)碳原子形成4個(gè)化學(xué)鍵的原那么數(shù)出氫原子的個(gè)數(shù)，氧原子有1個(gè)，故分子式為C9H18O；(2)兩者的官能團(tuán)有1個(gè)醇羥基，一個(gè)酚羥基，根據(jù)兩者化學(xué)性質(zhì)的不同進(jìn)行鑒別；(3)有碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反響，因?yàn)橛斜江h(huán)，故可以和硝酸或液溴發(fā)生取代反響，雙鍵和醛基都可以被酸性高錳酸鉀氧化，發(fā)生氧化反響，醛基還可以被新制氫氧化銅或銀氨溶液所氧化，苯環(huán)、雙鍵、醛基均可以和氫氣發(fā)生加成反響，故共消耗氫氣5mol；應(yīng)選D；(4)酚和溴發(fā)生取代反響時(shí)，取代羥基鄰位和對(duì)位上的氫原子，有一個(gè)鄰位已被占用，只取代一個(gè)鄰位和一個(gè)對(duì)位上的氫原子，故只消耗2mol的溴單質(zhì)；(5)通入二氧化碳發(fā)生強(qiáng)酸制弱酸，只生成酚和碳酸氫鈉。答案：(1)C9H18O(2)氯化鐵溶液(或溴水)(3)D13．丁酸異戊酯又稱香蕉油，多用于食品和化裝品的香精，實(shí)驗(yàn)室用正丁酸與異戊醇反響制備丁酸異戊酯，有關(guān)數(shù)據(jù)和裝置示意圖如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)水中溶解性正丁酸880.9587163.5溶異戊醇880.8123131微溶丁酸異戊酯1580.886179不溶實(shí)驗(yàn)步驟：①如圖連接好裝置，在三頸燒瓶中參加0.2mol異戊醇和0.1mol正丁酸、數(shù)滴濃硫酸、5mL苯和2～3片碎瓷片。充分搖勻，分水器內(nèi)參加異戊醇直至與支管相平；②在122～132℃下回流反響1.5h即可得粗產(chǎn)品；③冷卻后用10%的NaOH溶液中和，用水洗至中性，參加無(wú)水硫酸鎂后蒸餾得較純潔的丁酸異戊酯11g。答復(fù)以下問(wèn)題：(1)圖中A儀器的名稱是，冷卻水應(yīng)從(選擇a或b)口進(jìn)。(2)在該實(shí)驗(yàn)中，三頸燒瓶的容積最適合的是(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A．50mLB．100mLC．200mL(3)參加碎瓷片的作用是；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A．冷卻后補(bǔ)加 B．立即補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加 D．重新配料(4)參加過(guò)量異戊醇的目的是，別離提純過(guò)程中參加無(wú)水硫酸鎂的目的是。(5)在蒸餾得較純潔的丁酸異戊酯操作中，儀器選擇及安裝都正確的選項(xiàng)是(填標(biāo)號(hào))。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是。(保存三位有效數(shù)字)解析：(1)根據(jù)A的構(gòu)造可知，儀器A為球形冷凝管或冷凝管；冷凝管采用逆向通水，冷凝效果較好，即：從a進(jìn)水、b出水。(2)0.2mol異戊醇的體積約為：88g/mol×0.2mol/0.8132g/mL≈21.6mL,0.1mol正丁酸的體積約為：88g/mol×0.1mol/0.9587g/mL≈9.2mL，還有5mL苯，混合液總體積大于：21.6mL＋9.2mL＋5mL＝35.8mL，三頸燒瓶的容積應(yīng)該為溶液體積的2倍左右，所以三頸燒瓶的最正確容積為100mL，所以B正確。(3)混合液體加熱時(shí)容易發(fā)生暴沸現(xiàn)象，所以參加碎瓷片可防止液體暴沸；液體加熱要加碎瓷片，防止暴沸，如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)冷卻至室溫，補(bǔ)加碎瓷片，所以A正確。(4)酯化反響是可逆反響，增加一種反響物的物質(zhì)的量可以提高另一種反響物的轉(zhuǎn)化率，所以參加過(guò)量異戊醇可以提高正丁酸的轉(zhuǎn)化率；無(wú)水MgSO4具有吸水性，所以用無(wú)水MgSO4枯燥丁酸異戊酯。(5)在蒸餾操作中，溫度計(jì)的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處，所以ab錯(cuò)誤，所以儀器及裝置安裝正確的選項(xiàng)是c。(6)0.2mol異戊醇和0.1mol正丁酸反響，理論上可以生成0.1mol丁酸異戊酯，質(zhì)量為：158g/mol×0.1mol＝15.8g，而實(shí)際產(chǎn)量是11g，所以本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率＝11g/15.8g×100%＝69.6%。答案：(1)球形冷凝管或冷凝管a(2)B(3)防止暴沸A(4)提高正丁酸的轉(zhuǎn)化率枯燥(5)c(6)69.6%14．(2022·高考浙江卷)化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見(jiàn)的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：：①化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基②RCOOR′＋R″CH2COOR′eq\o(→,\s\up12(CH3CH2ONa))RCOCHCOOR′R″請(qǐng)答復(fù)：(1)寫(xiě)出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是。(2)Y→Z的化學(xué)方程式是。(3)G→X的化學(xué)方程式是，反響類(lèi)型是。(4)假設(shè)C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)。解析：化合物A(C4H10O)的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基，由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A能發(fā)生連續(xù)氧化：Aeq\o(→,\s\up12(O2),\s\do12(催化劑))Beq\o(→,\s\up12(O2),\s\do12(催化劑))C(C4H8O2)，那么A為(CH3)2CHCH2OH，B為(CH3)2CHCHO，C為(CH3)2CHCOOH。D與HCl在催化劑作用下發(fā)生加成反響生成Y(C2H3Cl)，那么D為HC≡CH，Y為CH2=CHCl。Y在催化劑作用下生成Z，Z是常見(jiàn)的高分子化合物，那么Z為聚氯乙烯()。又