2023年醫(yī)院三基考試藥師中醫(yī)臨床專家預(yù)測試卷2

醫(yī)院三基考試藥師(中醫(yī)臨床)專家預(yù)測試卷2

一、A型題

1、古代毒性的含義是

A.藥物的總稱

B.藥物的療效

C.藥物的偏性

D.藥物對機體的損害性

E.藥物的毒副作用

2、取硫酸阿托品2.0g，鹽酸嗎啡4.0g，配制成注射液200mL，需加入氯化鈉多少克，才能使之成為等滲溶液

A.0.24

B.0.48

C.4.8

D.0.94

E.9.6

3、四大懷藥之一地黃來源于

A.茄科

B.堇菜科

C.毛茛科

D.葫蘆科

E.玄參科

4、《中華人民共和國藥典》2022版規(guī)定制藥工業(yè)篩篩孔目數(shù)是

A.每厘米長度上篩孔數(shù)目

B.每分米上篩孔數(shù)目

C.每英寸長度上篩孔數(shù)目

D.每英尺長度上篩孔數(shù)目

E.每寸長度上篩孔數(shù)目

5、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的退貨記錄應(yīng)保存

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

6、顆粒劑干燥時，干燥溫度一般以60℃~80℃為宜，一般含水量掌握在

A.2%以內(nèi)

B.5%以內(nèi)

C.6%以內(nèi)

D.8%以內(nèi)

E.9%以內(nèi)

7、藤黃內(nèi)服每天的劑量一般為

A.0.005~0.01g

B.0.015~0.03g

C.0.03~0.06g

D.0.1~0.3g

E.0.3~0.9g

8、某藥按一級反應(yīng)分解，K=0.0095/d，問該藥物的t1/2約為

A.73天

B.37天

C.40天

D.55天

E.80天

9、國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)

A.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑認證工作

B.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的審批

C.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的復(fù)核

D.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作

E.全國醫(yī)療機構(gòu)制劑的檢驗

10、下列注射劑不能添加抑菌劑的是（）

A.肌內(nèi)注射劑

B.皮下注射劑

C.皮內(nèi)注射劑

D.靜脈注射劑

E.混懸型注射劑

11、需進行溶化性檢查的制劑是

A.顆粒劑

B.軟膠囊劑

C.栓劑

D.滴丸劑

E.軟膏劑

12、下列屬于化學(xué)藥物制劑的是

A.阿奇霉素

B.阿西莫林

C.布洛芬

D.阿莫西林片

E.青霉素鈉

13、對血液運行具有促進作用的是

A.心

B.肺

C.脾

D.肝

E.腎

14、改善血液流變學(xué)，抗血栓形成作用最明顯的一組藥物為

A.丹參、赤芍、川芎、益母草

B.川芎、虎杖、紅花、當歸

C.紅花、水蛭、桃仁、益母草

D.姜黃、虎杖、延胡索、益母草

E.水蛭、紅花、虎杖、延胡索

15、背部邊緣帶有淡黃褐色斑塊及黑色小點的藥材是

A.地鱉

B.桑螵蛸

C.斑蝥

D.冀地鱉

E.海馬

16、羚羊角原動物來源于

A.羊科

B.馬科

C.鹿科

D.?？?/p>

E.蝰科

17、丹參的抗心肌缺血作用是由于

A.擴張冠狀動脈，增加血流量

B.促進鈣內(nèi)流

C.開放鈣通道

D.開放鈉通道

E.以上均不是

18、內(nèi)表面可見細小發(fā)亮結(jié)晶的藥材是

A.蘇木、澤瀉

B.蒼術(shù)、白術(shù)

C.厚樸、牡丹皮

D.肉桂、桑皮

E.香加皮、五加皮

19、引起中藥不良反應(yīng)的臨床因素不包括

A.誤用

B.濫用

C.個體差異

D.用藥時間

E.炮制因素

20、寒涼藥石膏、知母長期給藥，可使下列哪種中樞神經(jīng)遞質(zhì)含量降低

A.Ach

B.5-HT

C.NA

D.GABA

E.以上均不是

二、B型題

1、主持水液代謝的臟器是

A.心

B.肺

C.脾

D.肝

E.腎

2、與血液生成關(guān)系最親密的臟器是

A.心

B.肺

C.脾

D.肝

E.腎

3、寒邪的致病特點是

A.重濁

B.凝滯

C.善行

D.上炎

E.干澀

4、火邪的致病特點是

A.重濁

B.凝滯

C.善行

D.上炎

E.干澀

5、濕邪的致病特點是

A.重濁

B.凝滯

C.善行

D.上炎

E.干澀

6、風(fēng)邪的致病特點是

A.重濁

B.凝滯

C.善行

D.上炎

E.干澀

7、軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最終一次精洗的最低要求

A.干凈級度別為10級

B.干凈級度別為100級

C.干凈級度別為10000級

D.干凈級度別為100000級

E.干凈級度別為300000級

8、注射劑的稀配、過濾；小容量注射劑的灌封

A.干凈級度別為10級

B.干凈級度別為100級

C.干凈級度別為10000級

D.干凈級度別為100000級

E.干凈級度別為300000級

9、灌裝前需除菌濾過的藥液配制

A.干凈級度別為10級

B.干凈級度別為100級

C.干凈級度別為10000級

D.干凈級度別為100000級

E.干凈級度別為300000級

10、注射劑濃配或采納密閉系統(tǒng)的稀配

A.干凈級度別為10級

B.干凈級度別為100級

C.干凈級度別為10000級

D.干凈級度別為100000級

E.干凈級度別為300000級

11、樣品的提取可用

A.冷浸法

B.顯微鑒別法

C.高效液相色譜法

D.指紋圖譜法

E.微柱色譜法

12、樣品的含量測定可用

A.冷浸法

B.顯微鑒別法

C.高效液相色譜法

D.指紋圖譜法

E.微柱色譜法

13、中藥注射劑的檢查可采納

A.冷浸法

B.顯微鑒別法

C.高效液相色譜法

D.指紋圖譜法

E.微柱色譜法

14、樣品的分別凈化可采納

A.冷浸法

B.顯微鑒別法

C.高效液相色譜法

D.指紋圖譜法

E.微柱色譜法

15、以藥材打粉入藥的制劑的定性鑒別可采納

A.冷浸法

B.顯微鑒別法

C.高效液相色譜法

D.指紋圖譜法

E.微柱色譜法

16、制備微球可生物降解的材料

A.聚乙二醇

B.聚氰基丙烯酸異丁酯

C.聚乳酸

D.磷脂

E.乙基纖維素

17、制備納米粒的材料

A.聚乙二醇

B.聚氰基丙烯酸異丁酯

C.聚乳酸

D.磷脂

E.乙基纖維素

18、脂質(zhì)體的膜材之一

A.聚乙二醇

B.聚氰基丙烯酸異丁酯

C.聚乳酸

D.磷脂

E.乙基纖維素

19、焦川楝子長于

A.消食止瀉

B.殺蟲療癖

C.疏肝理氣

D.止血止瀉

E.活血化瘀

20、焦山楂長于

A.消食止瀉

B.殺蟲療癖

C.疏肝理氣

D.止血止瀉

E.活血化瘀

三、X型題

1、外用膏劑藥物透皮汲取過程包括

A.釋放

B.分布

C.穿透

D.汲取

E.轉(zhuǎn)運

2、酸棗仁冷靜催眠作用的特點是

A.口服有效

B.作用快

C.對動物自主活動有抑制作用

D.可對抗中樞興奮藥的作用

E.量效關(guān)系不規(guī)律

3、《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括

A.麻醉藥品

B.精神用品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.放射性藥品

E.批準試生產(chǎn)的藥品

4、車前子的適應(yīng)病證是

A.淋證水腫

B.水濕泄瀉

C.血熱出血

D.目赤腫痛

E.痰熱咳嗽

5、川貝母的顯微特征是

A.淀粉粒

B.表皮細胞垂周壁波狀彎曲

C.不定式氣孔

D.螺紋導(dǎo)管

E.草酸鈣針晶

6、與鉤藤冷靜作用有關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)是

A.γ-氨基丁酸

B.多巴胺

C.去甲腎上腺素

D.5-羥色胺

E.緩激肽

7、非處方藥的銷售途徑主要有

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)→零售藥店→消費者

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商→(藥品經(jīng)營企業(yè))→零售藥店→消費者

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)院→消費者

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商(藥品經(jīng)營企業(yè))→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者

8、藥庫合理利用倉容要根據(jù)的原則有

A.平安

B.便利

C.節(jié)省

D.有效

E.均一

9、下列哪些情形違反了《中華人民共和國傳染病防治法》

A.緩報傳染病疫情

B.在醫(yī)療救治過程中未根據(jù)規(guī)定保管醫(yī)學(xué)記錄資料

C.有意泄露傳染病患者涉及個人隱私的有關(guān)信息、資料

D.對傳染病患者、疑似傳染病患者拒絕接受轉(zhuǎn)診

E.對根據(jù)規(guī)定一次使用的醫(yī)療器具未予銷毀，經(jīng)消毒滅菌后再次使用

10、紅花的顯微特征是

A.花粉粒3萌發(fā)孔

B.花冠、花絲、柱頭碎片多見

C.花柱表皮細胞

D.草酸鈣方晶

E.晶纖維

11、藥物制劑的降解途徑有

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.脫羧

E.聚合

12、進行中藥制劑的含量測定時，固體樣品處理的程序一般包括

A.樣品的稱取

B.樣品的粉碎