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文檔簡介
關(guān)于心電圖藥物試驗(yàn)第1頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四
心得安(普萘洛爾)試驗(yàn)一、原理某些植物神經(jīng)功能失調(diào)或β受體興奮癥的病人,由于兒茶酚胺類遞質(zhì)釋放增多而致心率增快;心排血量相對減少;心肌耗氧量增加。患者常感心臟不適(胸悶、心悸),靜息或運(yùn)動(dòng)心電圖常表現(xiàn)冠心病的ST-T改變。
第2頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四
心得安系β受體阻滯劑,可對抗交感神經(jīng)功能亢進(jìn)而致的兒茶酚胺類遞質(zhì)釋放增多的上述效應(yīng),使心率減慢;心肌耗氧量減少;心排血量增加;ST-T改變恢復(fù)正常。籍于心得安的此藥理作用,可用來鑒別器質(zhì)性(冠心病、心肌?。┡c功能性ST-T改變的一種輔助性方法,稱為心得安(普萘洛爾)試驗(yàn)。
第3頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四
此方法尤其適用于青年女性(少數(shù)男性)有心動(dòng)過速且伴有ST-T改變者,且常有植物神經(jīng)功能失調(diào)的相關(guān)表現(xiàn)。如:頭暈、心悸、氣短、多汗、失眠、多夢等,其ST-T改變表現(xiàn)為T波低平、淺倒伴或不伴ST段壓低(水平、近似水平),而臨床長期無器質(zhì)性心臟病證據(jù)。第4頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四
二、方法1、試驗(yàn)前描記靜息十二導(dǎo)聯(lián)心電圖作對照2、口服心得安20~30mg(體重>60kg)3、描記服藥后1小時(shí)、2小時(shí)(1小時(shí)、1.5小時(shí)、2小時(shí))的十二導(dǎo)聯(lián)心電圖(靜脈法:心得安5mg+25%葡萄糖20ml靜推,15~30min描記十二導(dǎo)聯(lián)心電圖)第5頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四三、判定標(biāo)準(zhǔn)1、服藥后ST-T恢復(fù)正?;蛎黠@改善者為試驗(yàn)陽性(心電圖陰性)2、服藥后ST-T改變同服藥前,或較前無改善或加重者為試驗(yàn)陰性(心電圖陽性)第6頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四四、禁忌癥1、重癥器質(zhì)性心臟病且合并心力衰竭者2、嚴(yán)重低血壓3、嚴(yán)重心動(dòng)過緩4、支氣管哮喘、慢支、肺氣腫及肺動(dòng)脈高壓等(心得安可引起支氣管痙攣)5、糖尿病、妊娠及肝腎功能不良者第7頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四五、注意事項(xiàng)1、心得安試驗(yàn)需在臨床醫(yī)囑下執(zhí)行2、服藥前十二導(dǎo)聯(lián)心電圖要即時(shí)描記,如ST-T轉(zhuǎn)正常,不必繼續(xù)試驗(yàn)3、服藥后1小時(shí)后ST-T恢復(fù)正常,可不必再作2小時(shí)心電圖4、有明確病因所致的ST-T改變者,不適宜此試驗(yàn)第8頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四5、此試驗(yàn)結(jié)論僅報(bào)告陰性或陽性,不宜直接提示功能性或器質(zhì)性改變6、此試驗(yàn)只有在原發(fā)性ST-T改變時(shí)才有鑒別意義,對繼發(fā)性ST-T改變無鑒別意義7、心得安試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是方法簡便易行,較安全;缺點(diǎn)是假陽性及假陰性較高,診斷準(zhǔn)確性僅50~60%,40~50%為假陽性及假陰性。
第9頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四其原因有:1)心得安個(gè)體差異極大,同一劑血清心得安濃度上升及上升的水平可相差10倍2)植物神經(jīng)功能紊亂機(jī)理不一,有的與β受體亢進(jìn)有關(guān),有的無關(guān);有的系交感亢進(jìn),有的系迷走低下;有的為二者兼有。臨床上,口服20mg心得安后心率未下降者假陰性較多第10頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四3)由于心得安可降低心肌耗氧量,而使心肌缺血得以改善,所以部分冠心病患者作此試驗(yàn)后,ST-T改變可恢復(fù)正常,故40歲以上作此試驗(yàn)時(shí),對其結(jié)果判斷要慎重第11頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四8、藥物試驗(yàn)為特殊檢查,要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥及禁忌癥,嚴(yán)格執(zhí)行操作程序及判斷標(biāo)準(zhǔn)。試驗(yàn)過程中必須與臨床有直接聯(lián)系,心電圖須詳細(xì)描記試驗(yàn)前后心律、心率及ST-T等參數(shù)變化第12頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四
阿托品試驗(yàn)一、原理竇房結(jié)和房室結(jié)均有豐富的迷走神經(jīng)支配。若迷走神經(jīng)張力增高會引起竇房結(jié)自律性降低及房室結(jié)內(nèi)傳導(dǎo)阻滯,心電圖表現(xiàn)為竇性心動(dòng)過緩及房室阻滯。第13頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四
阿托品是一種抗膽堿藥物,對迷走神經(jīng)有抑制作用,用藥后可使竇性心律增快及房室傳導(dǎo)速度加快。在傳動(dòng)系統(tǒng)中,希氏束平面以下由于迷走神經(jīng)不豐富,故使用阿托品后無明顯反應(yīng)。此外,對房室結(jié)雙徑路,阿托品能加快慢徑前傳及快徑逆?zhèn)?,縮短室上性心動(dòng)過速的周長,具有維持室上性心動(dòng)過速的潛在能力。第14頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四因此,阿托品試驗(yàn)可用于鑒別1)迷走神經(jīng)張力增高引起的竇性心動(dòng)過緩和房室阻滯以及器質(zhì)性竇房結(jié)、房室結(jié)病變。此為測定竇房結(jié)功能的常規(guī)檢查方法;2)可判斷房室阻滯的部位;3)并在電生理檢查中提高室上性心動(dòng)過速的誘發(fā)率‘第15頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四二、鑒別心律失常的幾種方法及標(biāo)準(zhǔn)(一)輔助診斷與鑒別病竇(sss),作為一種竇房結(jié)功能試驗(yàn)
1、先描記臥位常規(guī)心電圖作對照
2、阿托品0.03mg/kg(0.02mg/kg)快速靜推(1分鐘內(nèi)推完)極量為2mg。
3、描記和觀察用藥后即刻、1、2、3、5、7、10、15、20、30min心電圖第16頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四4、判斷標(biāo)準(zhǔn):
1)心率在注射后單位時(shí)間里<90bpm為陽性;>90bpm為陰性(用藥后心率增加<15bpm為陽性;>25bpm為陰性)
2)用藥后如出現(xiàn)竇房阻滯,竇性停搏≥2s,交界性逸搏心律,房顫或二度三度房室阻滯等為陽性第17頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四(二)鑒別器質(zhì)性與功能性房室阻滯(AVB)1、先描記臥位常規(guī)心電圖作對照2、阿托品0.5mg~1mg靜推3、描記用藥后即刻、1、3、5、7、10、15、20、30min心電圖,觀察P-R間期和P、R波關(guān)系變化第18頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四4、判斷標(biāo)準(zhǔn):
1)用藥后P-R間期縮短恢復(fù)正常為陰性(功能性AVB)
2)如P-R間期縮未恢復(fù)正常,甚至因心率增快而有所延長,或無改變?yōu)殛栃裕ㄆ髻|(zhì)性AVB)第19頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四(三)判斷完全房室阻滯部位1、常規(guī)記錄十二導(dǎo)聯(lián)心電圖對照2、靜注阿托品1mg(5秒內(nèi))3、用藥后描記每2分鐘心電圖至30分鐘,觀察逸搏頻率變化第20頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四4、判斷標(biāo)準(zhǔn):
1)QRS波形正常的逸搏:頻率增加>9bpm提示為房室結(jié)區(qū)阻滯;頻率無改變或增加<5bpm,提示為希氏束遠(yuǎn)端或希氏束內(nèi)阻滯;
2)QRS波增寬的逸搏:注射后心室率明顯加快,提示希氏束近端阻滯合并束支阻滯;第21頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四注射后心室率不變或輕微增快,提示為希氏束內(nèi)或希氏束遠(yuǎn)端阻滯合并束支阻滯;
第22頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四(四)電生理檢查中誘發(fā)室上性心動(dòng)過速(PST)對有發(fā)作室上性心動(dòng)過速病史的患者,如在電生理檢查中發(fā)現(xiàn)房室結(jié)雙徑路但未能誘發(fā)PST,可靜注阿托品2mg后(0.03mg/kg)在進(jìn)行檢查,可增加誘發(fā)機(jī)會第23頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四(五)鑒別竇緩與2:1竇房阻滯注射阿托品后竇緩的心率僅為加速,而2:1竇房阻滯可成倍增加(六)預(yù)激綜合癥與心肌梗死的鑒別有時(shí)預(yù)激的Δ(⊿)波向下時(shí)可類似異常Q波,可能與心肌梗死混淆,此時(shí)注射阿托品可能消除Δ波,從而明確診斷第24頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四三、注意事項(xiàng)及禁忌癥1、青光眼患者禁止做阿托品試驗(yàn)2、因阿托品可使尿道括約肌收縮而加重排尿困難,故前列腺肥大者亦不宜做此試驗(yàn)3、嚴(yán)重心肌缺血或室性心律失常都應(yīng)慎做,可考慮其它類似激發(fā)試驗(yàn),如異丙腎上腺素試驗(yàn)、運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、食管心房調(diào)搏第25頁,共27頁,2023年,2月20日,星期四4、阿托品試驗(yàn)需在臨床醫(yī)囑下執(zhí)行5、注射阿托品前,若
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