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PAGEPAGE4能力課時落實(二)化學平衡常數(shù)的應用(建議用時:25分鐘)1.圖中曲線分別表示相同溫度下,壓強為P1、P2條件下發(fā)生可逆反應:mX(g)+nY(g)2Z(g)+W(s)的過程。下列說法不正確的是()A.P1>P2 B.m+n=2C.m+n=3 D.P1、P2下平衡常數(shù)相同C[增大壓強,化學反應速率加快,縮短反應達平衡的時間,所以P1>P2,A正確;增大壓強,平衡向著氣體體積減小的方向移動,該反應圖像顯示改變壓強,平衡不移動,說明該反應是反應前后氣體物質(zhì)的量不變的反應,所以m+n=2,B正確,C錯誤;化學平衡常數(shù)只與溫度有關,由于該圖像表示相同溫度下,壓強為P1、P2條件下發(fā)生可逆反應,溫度未變,所以平衡常數(shù)不變,D正確。]2.(2021·永安市第三中學高二月考)某溫度下氣體反應達到化學平衡,平衡常數(shù)K=eq\f(cA·c2B,c2E·cF)。恒容時,若溫度適當降低,F(xiàn)的濃度增加。下列說法正確的是()A.恒容時,向容器中充入稀有氣體,反應速率不變B.增大c(A)、c(B),K增大C.該反應的化學方程式為2E(g)+F(s)A(g)+2B(g)D.正反應為放熱反應A[恒容時,向容器中充入稀有氣體,各物質(zhì)的濃度不變,反應速率不變,A正確;增大c(A)、c(B),平衡逆向移動,但K只與溫度有關,溫度沒變,因此K不變,B錯誤;根據(jù)平衡常數(shù)的計算式得出該反應的化學方程式為2E(g)+F(g)A(g)+2B(g),C錯誤;降低溫度,F(xiàn)的濃度增加,平衡逆向移動,逆向是放熱反應,正反應為吸熱反應,D錯誤。]3.反應H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K1,反應HI(g)eq\f(1,2)H2(g)+eq\f(1,2)I2(g)的平衡常數(shù)K2,則K1、K2的關系為(平衡常數(shù)為同溫度下的測定值)()A.K1=2K2 B.K1=Keq\o\al(2,2)C.K1=eq\f(1,2)K2 D.K1=eq\f(1,K\o\al(2,2))D[反應H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)表達式為K1=eq\f(c2HI,cH2·cI2),反應HI(g)eq\f(1,2)H2(g)+eq\f(1,2)I2(g)的平衡常數(shù)表達式為K2=eq\f(\r(cH2)·\r(cI2),cHI),因此K1=eq\f(1,K\o\al(2,2))。]4.在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)=Ieq\o\al(-,3)(aq)。測得不同溫度下該反應的平衡常數(shù)K如表所示:t/℃515253550K1100841689533409下列說法正確的是()A.反應I2(aq)+I-(aq)Ieq\o\al(-,3)(aq)的ΔH>0B.其他條件不變,升高溫度,溶液中c(Ieq\o\al(-,3))減小C.該反應的平衡常數(shù)表達式為K=eq\f(cI2·cI-,cI\o\al(-,3))D.25℃時,向溶液中加入少量KI固體,平衡常數(shù)K小于689B[根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù)知溫度升高,平衡常數(shù)減小,則平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,故正反應為放熱反應,ΔH<0,A錯誤;其他條件不變,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,溶液中c(Ieq\o\al(-,3))減小,B正確;該反應的平衡常數(shù)表達式為K=eq\f(cI\o\al(-,3),cI2·cI-),C錯誤;平衡常數(shù)只與溫度有關,25℃時,向溶液中加入少量KI固體,雖然平衡向正方向移動,但平衡常數(shù)不變,D錯誤。]5.某溫度下,可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g)ΔH<0的化學平衡常數(shù)為K,下列說法正確的是()A.其他條件不變,升高溫度,K值增大B.其他條件不變,恒容條件下,通入稀有氣體,正、逆反應速率均增大C.其他條件不變,減小C(g)的濃度,正反應速率增大,逆反應速率減小D.其他條件不變,增大壓強,活化分子百分數(shù)不變,有效碰撞幾率增加D[該反應的正反應是放熱反應,升高溫度,平衡向吸熱方向移動即向逆反應方向移動,故溫度越高,平衡常數(shù)K值越小,A錯誤;其他條件不變,通入稀有氣體,參加反應的氣體濃度不變,反應速率也不變,B錯誤;其他條件不變,減小C(g)的濃度,逆反應速率減小,平衡向正向移動,反應物濃度減小,正反應速率也逐漸減小,C錯誤;其他條件不變,增大壓強,體積減小,分子總數(shù)不變,單位體積內(nèi)的分子數(shù)增加,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,有效碰撞幾率增加,化學反應速率加快,但活化分子百分數(shù)不變,D正確。]6.(2021·蘇州陸慕高級中學高二月考)在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發(fā)生反應C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡狀態(tài)時NO(g)的物質(zhì)的量濃度c(NO)與溫度T的關系如圖所示。則下列說法中正確的是()A.該反應的ΔH>0B.若該反應在T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2時,若反應體系處于狀態(tài)D,則此時一定有v正<v逆D.在T3時,若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應達到平衡狀態(tài)CD[根據(jù)圖像可知,隨著溫度的升高,NO的物質(zhì)的量濃度增大,說明平衡逆向移動,則正反應為放熱反應,A錯誤;由于正反應為放熱反應,溫度越高,平衡常數(shù)越小,則K1>K2,B錯誤;根據(jù)圖像可知,由狀態(tài)D到平衡點B,需要減小NO的濃度,所以反應正向進行,則v正>v逆,C錯誤;由于反應物碳是固體,所以在反應進行過程中,氣體的總質(zhì)量一直在變,V一定,氣體的密度也就一直在變,當若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應達到平衡狀態(tài)C,D正確。]7.可逆反應aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(s)ΔH=QkJ·mol-1,反應過程中,當其他條件不變時,化學平衡常數(shù)(K)與溫度,C的百分含量與時間的關系如圖所示。據(jù)圖分析,以下說法錯誤的是()A.Q>0B.增大壓強,B的轉(zhuǎn)化率增大C.當反應達平衡時,混合氣體的密度不再變化D.p1>p2,a+b<cB[由圖可知,隨著溫度升高,平衡常數(shù)逐漸增大,說明平衡向正向移動,因此正向為吸熱反應,Q>0,A正確;根據(jù)“先拐先平”可知,p1>p2,增大壓強,C的百分含量減小,說明平衡逆向移動,因此增大壓強B的轉(zhuǎn)化率將減小,B錯誤;該反應中D為固體,因此在反應未達到平衡狀態(tài)時,氣體的總質(zhì)量會發(fā)生變化,當反應達到平衡狀態(tài)時,氣體總質(zhì)量不變,氣體體積不變,混合氣體的密度不再變化,C正確;由B可知,p1>p2,增大壓強,平衡逆向移動,增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動,因此a+b<c,D正確。]8.(2021·山東高二期中)將1molM和2molN置于體積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應:M(s)+2N(g)P(g)+Q(g)ΔH。反應過程中測得P的體積分數(shù)在不同溫度下隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.若X、Y兩點的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2B.溫度為T1時,N的平衡轉(zhuǎn)化率為80%,平衡常數(shù)K=40C.無論溫度為T1還是T2,當容器中氣體密度和壓強不變時,反應達平衡狀態(tài)D.降低溫度、增大壓強、及時分離出產(chǎn)物均有利于提高反應物的平衡轉(zhuǎn)化率A[若X點P的體積分數(shù)40%,Y點P的體積分數(shù)小于40%,X點P的含量高,P為生成物,產(chǎn)率越大,平衡常數(shù)越大,兩點的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2,A正確;溫度為T1時,設N的變化量為xmol,根據(jù)反應:M(s)+2N(g)P(g)+Q(g)初始/mol:1200變化/mol:xeq\f(x,2)eq\f(x,2)平衡/mol:2-xeq\f(x,2)eq\f(x,2)溫度為T1時,X點P的體積分數(shù)=eq\f(\f(x,2),\f(x,2)+\f(x,2)+2-x)×100%=40%,解得x=1.6。N的平衡轉(zhuǎn)化率為=eq\f(1.6mol,2mol)×100%=80%,平衡常數(shù)K=eq\f(\f(\f(1.6,2)mol,2L)×\f(\f(1.6,2)mol,2L),\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2-1.6,2)mol
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