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文檔簡介

實(shí)驗(yàn)五

腸道桿菌實(shí)驗(yàn)內(nèi)容操作肥達(dá)試驗(yàn)示教糞便腸道致病菌的分離和鑒定實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖煜し蔬_(dá)試驗(yàn)的操作方法、結(jié)果觀察及分析熟悉腸道桿菌在選擇鑒別培養(yǎng)基上的生長特點(diǎn)了解糞便標(biāo)本腸道桿菌的分離鑒定肥達(dá)試驗(yàn)(WidalTest)原理:用已知傷寒沙門菌O、H抗原,以及甲型副傷寒、肖氏沙門菌、希氏沙門菌H抗原的診斷菌液與受檢血清作定量凝集試驗(yàn),測定受檢血清中有無相應(yīng)抗體及其效價(jià)的試驗(yàn)。用途:輔助診斷傷寒,副傷寒方法:取小試管32支,分成4排,每排8支,依次標(biāo)號。于小試管內(nèi)各加入0.5ml生理鹽水。在每一排第1管中各加患者血清0.5ml,吸打混勻,吸取0.5ml加入第2管作對倍稀釋……依次稀釋至第7管棄去0.5ml,第8管為對照。2~3排按同法稀釋。按8.7.…1列的順序,分別對第1排各管加入傷寒H抗原0.5ml;第2排各管加入O抗原0.5ml;同樣對第3排各管加甲型副傷寒(PA)H抗原0.5ml;第4排各管加乙型副傷寒(PB)H抗原0.5ml。將各管混勻,置37℃水浴箱中16~18小時(shí)后觀察結(jié)果。肥達(dá)試驗(yàn)結(jié)果觀察根據(jù)凝集反應(yīng)的強(qiáng)弱,分別以“++++、+++、++、+”記錄:++++:液體清澈透明,菌體全部被凝成塊,沉于管底。+++:液體較透明,大部分菌體被凝集而沉于管底。++:液體稍透明,管底有少量凝集沉淀物。+:液體較混濁,可見極少量凝集物。-:液體混濁,細(xì)菌因重力下降于管底呈邊緣光滑圓點(diǎn)(與對照管相似)。血清效價(jià)(或滴度):能與一定量的抗原發(fā)生肉眼可見的明顯凝集(即“++”凝集)的血清最高稀釋倍數(shù),稱為血清的效價(jià)。血清的效價(jià)代表著血清中抗體的含量,其效價(jià)愈高,所含抗體的量愈多。如血清最低稀釋倍數(shù)(1∶40)仍無凝集,則視為陰性或效價(jià)低于1∶40;如血清的最高稀釋倍數(shù)(1∶1280)仍完全凝集,則示血清效價(jià)高于1∶1280。糞便標(biāo)本腸道桿菌的分離鑒定克氏雙糖鐵培養(yǎng)基尿、靛、動(dòng)培養(yǎng)基分析結(jié)果SS平板EMB平板挑取可疑菌落玻片凝集試驗(yàn)糞便SS平板-分離腸道病原菌的強(qiáng)選擇培養(yǎng)基成分和作用:基礎(chǔ)培養(yǎng)基:提供氮源和碳源膽鹽、枸櫞酸鈉、煌綠:可抑制腸道非致病菌的生長,而對腸道致病菌抑制作用弱。乳糖,中性紅(pH6.8-8.0,紅→橙黃):致病菌不分解乳糖,但分解蛋白胨產(chǎn)生堿性物質(zhì)→菌落淡黃色;大腸桿菌分解乳糖產(chǎn)酸,菌落呈紅色病原菌:小,無色,半透明非致病菌:大,紅色EMB(EosinMethylBlue)平板-分離腸道病原菌的弱選擇培養(yǎng)基成分和作用:基礎(chǔ)培養(yǎng)基:提供氮源和碳源伊紅、美藍(lán):可抑制腸道非致病菌的生長,而對腸道致病菌抑制作用弱。乳糖,伊紅、美藍(lán):致病菌不分解乳糖→菌落無色半透明;大腸桿菌分解乳糖產(chǎn)酸,菌落呈紫黑色病原菌:半透明,無色非致病菌:紫黑色克氏雙糖鐵培養(yǎng)基接種方法如何觀察上層含乳糖部分乳糖發(fā)酵:致病菌紅色,非致病菌黃色H2S然后觀察下層發(fā)酵葡萄糖(產(chǎn)酸產(chǎn)氣)動(dòng)力乳糖硫酸亞鐵固體葡萄糖半固體指示劑:酚紅

乳糖葡萄糖硫化氫尿素靛基質(zhì)動(dòng)力大腸桿菌黃色

+

--++痢疾桿菌紅色

+

--+/--傷寒桿菌紅色

+

+/---+副傷寒桿菌紅色+

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