2023春高中化學第2章烴和鹵代烴學業(yè)質(zhì)量標準檢測新人教版選修5

PAGE第2章烴和鹵代烴(90分鐘，100分)一、選擇題(此題包括15個小題，每題2分，共30分)1．以下對于加成反響的說法中正確的選項是eq\x(導學號46302402)(B)A．加成反響的結(jié)果是使有機化合物中不再含有不飽和鍵B．經(jīng)過加成反響后，有機化合物的官能團發(fā)生了變化C．任何含有不飽和鍵的有機化合物都能發(fā)生加成反響D．溴的四氯化碳溶液能夠作為所有加成反響的試劑解析：炔烴加成反響后可以含有不飽和鍵；不同的有機化合物對加成反響的試劑有所選擇；羧基中的碳氧不飽和鍵不能發(fā)生加成反響。2．以下有關烷烴的表達中，不正確的選項是eq\x(導學號46302403)(B)A．在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵B．烷烴中除甲烷外，很多都能使KMnO4酸性溶液褪色C．分子通式為CnH2n＋2的烴一定是烷烴D．所有烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反響解析：烷烴屬飽和鏈烴，其化學性質(zhì)一般比擬穩(wěn)定，通常烷烴不與酸、堿、氧化劑反響，不能使KMnO4酸性溶液褪色，不與濃H2SO4反響，故B選項不正確。3．質(zhì)量相同的烷烴和烯烴完全燃燒所需O2的質(zhì)量eq\x(導學號46302404)(A)A．前者大于后者__ B．前者小于后者C．前者等于后者 D．不能肯定解析：設烴的組成是CHeq\f(y,x)，完全燃燒時的通式：CHeq\f(y,x)＋(1＋eq\f(y,4x))O2eq\o(→,\s\up7(點燃))CO2＋eq\f(y,2x)H2O，由以上通式可知，質(zhì)量相同的烴CHeq\f(y,x)，eq\f(y,x)值越大，耗氧量越多。烷烴中氫元素的質(zhì)量分數(shù)要比烯烴中氫元素的質(zhì)量分數(shù)大，所以烷烴燃燒時所需氧氣的量就多。4．以下關于有機化合物的表達中正確的選項是eq\x(導學號46302405)(D)A．KMnO4酸性溶液既可鑒別乙烷與乙烯，又可除去乙烷中的乙烯而得到純潔的乙烷B．在混有乙酸的乙酸乙酯中參加NaOH溶液可以到達除雜的目的C．丙烯的結(jié)構簡式可以表示為CH3CHCH2D．CH2Cl2只有一種結(jié)構說明甲烷是正四面體形結(jié)構而不是正方形結(jié)構解析：KMnO4酸性溶液能夠氧化乙烯而得到二氧化碳氣體，得到的乙烷中混有二氧化碳；在堿性條件下，乙酸乙酯會發(fā)生水解；含有不飽和鍵的有機化合物的結(jié)構簡式中的不飽和鍵必須表示出來；如果甲烷是正方形結(jié)構，那么CH2Cl2存在兩種結(jié)構式。5．如圖是氣體制取裝置，以下能用此裝置制取氣體并能“隨開隨用、隨關隨停〞的是eq\x(導學號46302406)(B)A．大理石和稀硫酸制取二氧化碳B．鋅粒和稀硫酸制氫氣C．濃鹽酸和二氧化錳制取氯氣D．電石和水制取乙炔解析：圖中設計用多孔塑料板將固液別離，能到達“隨開隨用，隨關隨停〞的目的。該裝置適合塊狀不溶于水的固體與液體反響制取難溶于水的氣體。A項，大理石與稀硫酸反響生成的微溶物CaSO4會覆蓋在大理石外表阻止反響進一步進行；C項，MnO2是粉末狀固體，且該反響需要加熱；D項，電石遇水便會從多孔塑料板上漏下，達不到有效控制的目的，只有B項符合要求。6．能發(fā)生消去反響，且生成物中存在同分異構體的是eq\x(導學號46302407)(B) 解析：B項中生成物有和兩種。7．某烴的結(jié)構簡式為，它可能具有的性質(zhì)是eq\x(導學號46302408)(B)A．易溶于水，也易溶于有機溶劑B．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色C．能發(fā)生加聚反響，其加聚產(chǎn)物可用表示D．能使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色解析：該烴含有碳碳雙鍵，既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色，還能發(fā)生加聚反響，但加聚產(chǎn)物的結(jié)構簡式應為。8．現(xiàn)有以下各組物質(zhì)：①甲烷和乙烯；②乙烯和乙醇；③苯和乙炔；④甲苯和鄰二甲苯；⑤丙烯和2-丁烯，只要總質(zhì)量一定，各組中的兩種物質(zhì)不管以何種比例混合，完全燃燒時生成水的質(zhì)量也總是定值的是eq\x(導學號46302409)(C)A．②⑤ B．②③④⑤C．③⑤ D．都不是解析：由兩種或兩種以上的物質(zhì)組成的混合物，只要總質(zhì)量一定，不管各組分的相比照例如何變化，完全燃燒所生成水的質(zhì)量為定值的條件是各物質(zhì)含氫的質(zhì)量分數(shù)一定相同。③苯和乙炔分子式分別為C6H6、C2H2，含氫量均為w(H)＝eq\f(1,13)×100%，符合題意；⑤丙烯和2-丁烯分子式分別為C3H6、C4H8，含氫量均為w(H)＝eq\f(1,7)×100%，也符合題意。9．某兩種氣態(tài)烴的1L混合氣體，完全燃燒生成1.4LCO2和2.0L水蒸氣(體積均在相同狀況下測得)，該混合物可能是eq\x(導學號46302410)(B)A．乙烷，乙烯 B．甲烷，乙烯C．甲烷，丙烯 D．乙烷，丙烯解析：混合烴的平均分子式為C1.4H4。由平均碳原子數(shù)可知一定有甲烷，甲烷中有4個氫原子，所以另一種烴中也應該有4個氫原子。10．以下關于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反響類型表達正確的選項是eq\x(導學號46302411)(D)A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B．烷烴不能發(fā)生加成反響，烯烴不能發(fā)生取代反響C．烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2nD．烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反響的一定是烯烴解析：烯烴中也可能含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵，A錯；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反響，B錯；環(huán)烷烴的通式也是CnH2n，C錯。11．1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣246.4L(標準狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反響能生成4種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構簡式是eq\x(導學號46302412)(A) 解析：通過給出的四個選項可知，這是一種烷烴，所以可以設該烷烴為CnH2n＋2，根據(jù)碳元素、氫元素結(jié)合氧的量，得出耗氧量為(n＋eq\f(2n＋2,4))mol。所以列等式：(n＋eq\f(2n＋2,4))mol＝246.4L/22.4L·mol－1，得n＝7，故排除B、C選項。A選項中2號碳原子上連接的3個甲基完全對稱，所以的一氯取代物是4種，而D選項的一氯取代物只有3種。12．澤維爾證實了光可誘發(fā)以下變化：這一事實可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合反響中極高的光能利用率，以下說法錯誤的選項是eq\x(導學號46302413)(C)A．X和Y互為同分異構體B．X和Y中所有原子都可能共面C．利用溴水可區(qū)分X和YD．X和Y都可發(fā)生加聚反響解析：X和Y互為順反異構，A正確。根據(jù)乙烯和苯的平面形結(jié)構可知B正確。X、Y均能使溴水褪色，C錯誤。X和Y中都有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反響，D正確。13．烯烴在一定條件下被氧化時，C=C鍵斷裂，RCH=CHR′可被氧化成RCHO和R′CHO。以下烯烴中，經(jīng)氧化只能得到丙醛的是eq\x(導學號46302414)(D)A．1-己烯 B．2-己烯C．2-甲基-2-戊烯 D．3-己烯解析：2-甲基-2-戊烯中的C=C鍵斷裂，氧化產(chǎn)物為丙醛和丙酮。14．取ag某物質(zhì)在氧氣中完全燃燒，將其產(chǎn)物跟足量的過氧化鈉固體完全反響，反響后固體的質(zhì)量恰好也增加ag。以下物質(zhì)中不能滿足上述結(jié)果的是eq\x(導學號46302415)(D)A．H2 B．COC．C6H12O6 D．C12H22O11解析：由2H2＋O2eq\o(=,\s\up7(點燃))2H2O,2H2O＋2Na2O2=4NaOH＋O2↑可得：H2＋Na2O2=2NaOH①。由2CO＋O2eq\o(=,\s\up7(點燃))2CO2,2CO2＋2Na2O2=2Na2CO3＋O2可得：CO＋Na2O2=Na2CO3②。由①②可知，只要原物質(zhì)能寫成(CO)x(H2)y(x、y為整數(shù)且不同時為0)的形式，ag該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒，將其產(chǎn)物跟足量的過氧化鈉固體完全反響，反響后固體的質(zhì)量恰好也增加ag。15．有機物X的鍵線式為，以下說法不正確的選項是eq\x(導學號46302416)(D)A．X的分子式為C8H8B．有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，那么Y的結(jié)構簡式為C．X能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D．X與足量的H2在一定條件下反響可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種解析：由X的鍵線式可知其分子式為C8H8，與苯乙烯互為同分異構體；X分子結(jié)構中含碳碳雙鍵，能使KMnO4酸性溶液褪色；X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種。二、非選擇題(此題包括8小題，共70分)16．(7分)環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇，以下七步有關反響(其中無機產(chǎn)物都已經(jīng)略去)中，其中有兩步屬于取代反響，兩步屬于消去反響，三步屬于加成反響，試答復：eq\x(導學號46302417)(1)反響__①__和__⑥__(填寫序號)屬于取代反響。(2)寫出以下化合物的結(jié)構簡式：B，C。(3)反響④所用的試劑和條件分別為：__NaOH醇溶液、加熱__。(4)寫出以下反響的化學方程式：解析：反響①是環(huán)己烷在光照條件下與Cl2發(fā)生的取代反響；反響②是與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的消去反響，生成物A為，反響③是A與Cl2發(fā)生的加成反響，生成的B為；反響④是發(fā)生的消去反響，其反響條件是NaOH醇溶液、加熱；反響⑤是與Br2發(fā)生的1,4-加成反響；反響⑥是與NaOH水溶液共熱發(fā)生的水解反響(取代反響)；反響⑦為加成反響。17．(10分)某同學根據(jù)以下實驗目的，從以下圖中選擇裝置設計實驗方案：eq\x(導學號46302418)(1)為了制取純潔的乙炔(不考慮雜質(zhì)水蒸氣)，設計實驗方案：①寫出電石中的雜質(zhì)與水反響的化學方程式：__CaS＋2H2O=Ca(OH)2＋H2S↑。②以下圖所示裝置中可用來收集乙炔的裝置是__G__(填字母代號)。③選擇裝置，連接管口順序a→__j→k→e→d→n__(氣流方向從左至右)。(2)為探究乙炔與溴反響的本質(zhì)。某同學設計的方案是A→F→C→B。①能證明乙炔與溴水發(fā)生反響的實驗現(xiàn)象是__硫酸銅溶液中不生成黑色沉淀，溴水褪色__。②為了探究乙炔與溴水發(fā)生的反響是加成反響還是取代反響，該同學進行如下操作：a．測定反響前B瓶溴水的pH；b．連接裝置將純潔的乙炔通入B瓶；c．__測定反響后B瓶中溶液的pH__。他的實驗依據(jù)是__假設發(fā)生加成反響：CH≡CH＋2Br2→CHBr2—CHBr2，溶液的pH無明顯變化__假設發(fā)生取代反響：CH≡CH＋2Br2→BrC≡CBr＋2HBr，溶液酸性明顯增強(結(jié)合必要文字和化學方程式說明)。解析：(1)①硫化鈣與水反響生成氫氧化鈣和硫化氫。②制取純潔的乙炔，不考慮水蒸氣，用排水法收集最好。③用氫氧化鈉溶液吸收硫化氫，用硫酸銅溶液確定硫化氫是否除盡：CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4。(2)①硫酸銅溶液中不生成黑色沉淀，說明硫化氫已除盡；溴水褪色，說明乙炔與溴水發(fā)生了反響。②假設乙炔與溴水發(fā)生加成反響，那么溶液pH無明顯變化；假設發(fā)生取代反響，那么生成了強酸，通過測定溶液pH，判斷反響前后溶液酸性變化即可。18．(14分)實驗室用以下圖裝置制取少量溴苯，試填寫以下空白。eq\x(導學號46302419)(1)在燒瓶a中裝的試劑是__苯__、__Br2__、__鐵粉__。(2)請你推測長直導管b的作用：一是__導氣__，二是__冷凝回流__的作用。(3)請你分析導管c的下口可否浸沒于液面中？為什么？__不能，因為HBr極易溶于水，發(fā)生倒吸__。(4)反響完畢后，向錐形瓶d中滴加AgNO3溶液有__淺黃色沉淀生成__生成，此現(xiàn)象說明這種獲得溴苯的反響屬于：__取代反響__(填有機反響類型)。(5)反響完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因為__溴溶于溴苯__的緣故。純溴苯為__無__色液體，它比水__重__(輕或重)。簡述獲得純潔的溴苯應進行的實驗操作：__參加NaOH溶液后分層__。(6)課本采用如上裝置進行實驗，請答復冷凝水流動方向，圖中枯燥管的作用是：__下口為進水口，上口為出水口；吸收HBr氣體防止環(huán)境污染__。19．(10分)烴A1、A2互為同分異構體，它們各加1molH2都可以得到烴B。A1、A2各加1molHCl都可得到C1。而B在光照下與氯氣反響，只得到兩種一氯代烴C1和C2。其轉(zhuǎn)化關系如圖。B中碳的質(zhì)量分數(shù)為83.7%。那么A1、A2、B、C1和C2的結(jié)構簡式分別是：eq\x(導學號46302420)解析：根據(jù)B中碳的質(zhì)量分數(shù)為83.7%，可求n(C)：n(H)＝eq\f(83.7%,12)：eq\f(1－83.7%,1)＝3：7，所以其化學式為C6H14，假設其一氯代物有兩種同分異構體，那么其結(jié)構簡式為，那么對應的烯烴分別為。20．(8分)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯4種有機物分別在一定條件下與H2充分反響。eq\x(導學號46302421)①假設烴與H2反響的物質(zhì)的量之比為1：3，說明該烴分子中存在__苯環(huán)__結(jié)構，它是__甲苯__。②假設烴與H2反響的物質(zhì)的量之比為1：2，說明該烴分子中存在__碳碳叁鍵__結(jié)構，它是__乙炔__。③苯乙烯與H2完全加成的物質(zhì)的量之比為__1：4__。(2)按分子結(jié)構決定性質(zhì)的觀點可推斷，有如下性質(zhì)：①苯基局部可發(fā)生__加成__反響和__取代__反響；②—CH=CH2局部可發(fā)生__加成__反響和__氧化__反響；③該有機物滴入溴水后生成產(chǎn)物的結(jié)構簡式為；滴入高錳酸鉀酸性溶液后生成產(chǎn)物的結(jié)構簡式為。解析：(1)＋H2→，—C≡C—＋2H2→—CH2—CH2—，＋3H2→，＋4H2→由不同的官能團與H2的定量反響，可以確定分子的結(jié)構。21．(7分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖說明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜說明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜說明分子中只有一種類型的氫。eq\x(導學號46302422)(1)A的結(jié)構簡式為；(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？__是__(填“是〞或“不是〞)；(3)在以下圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。反響②的化學方程式為；C的化學名稱是2,3-二甲基-1,3-丁二烯；E2的結(jié)構簡式是；④、⑥的反響類型依次是__加成反響、取代反響或水解反響__。解析：(1)根據(jù)相對分子質(zhì)量為84，且含有碳碳雙鍵可設其分子式為CnH2n，那么有14n＝84，n＝6，即其分子式為C6H12，再根據(jù)其分子中只含一種類型的氫，那么可推出其結(jié)構簡式為。(2)根據(jù)乙烯的結(jié)構可類推其分子中所有碳原子都處于同一個平面。(3)由反響①可推知B到C的反響為＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(C2H5OH),\s\do5(△))＋2NaCl＋2H2O，根據(jù)系統(tǒng)命名法C的名稱應為2,3-二甲基-1,3-丁二烯，從而可以推出反響④和⑥反響類型分別為加成和取代(或水解)反響。22．(7分)對二甲苯(英文名稱p－xylene，縮寫為PX)是化學工業(yè)的重要原料。eq\x(導學號46302423)(1)寫出PX的結(jié)構簡式。(2)PX可發(fā)生的反響有__取代反響、氧化反響(或其他合理答案)____(填反響類型)。(3)增塑劑(DEHP)存在如以下圖所示的轉(zhuǎn)化關系，其中A是PX的一種同分異構體。①B的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子，那么B的結(jié)構簡式是。②D分子所含官能團是__醛基__(填名稱)。③C分子有1個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構簡式是。(4)F是B的一種同分異構體，具有如下特征：a．是苯的鄰位二取代物； b．遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c．能與碳酸氫鈉溶液反響寫出F與NaHCO3溶液反響的化學方程式。解析：此題考查了有機物的分子式、官能團的性質(zhì)以及有機物結(jié)構的推斷和化學方程式的書寫，重在考查學生的邏輯推理能力。(1)對二甲苯中兩個甲基處于苯環(huán)的對位，結(jié)構簡式為。(2)對二甲苯分子中甲基易被酸性高錳酸鉀等氧化，故能發(fā)生氧化反響；該分子易與Cl2、Br2、濃HNO3等發(fā)生取代反響；由于含有苯環(huán)，故能與H2發(fā)生加成反響。(3)①由于B是由A經(jīng)氧化得到，故為二元羧酸，當苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子時，B為鄰苯二甲酸，其結(jié)構簡式為。②由于D能發(fā)生銀鏡反響，故分子中含有醛基。③由于C能被氧化成醛，那么分子中含有—CH2OH，且有1個碳原子連接乙基和正丁基，那么分子結(jié)構為，由B和C的結(jié)構可以推出DEHP的結(jié)構為。(4)F遇FeCl3有顯色反響，故分子中含有酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反響說明有羧基，又是苯的鄰二位取代物，故分子結(jié)構為，它與NaHCO3溶液反響的化學方程式為＋NaHCO3→＋CO2↑＋H2O。23．(7分)某“化學雞尾酒〞通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過以下反響路線合成(局部反響條件略)。eq\x(導學號46302424)(1)A的化學名稱是__丙烯