主管藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)2019完練習(xí)xgzs

醫(yī)院藥事管理五節(jié)品供應(yīng)管一、1、以下對(duì)于藥品招標(biāo)采購的敘述錯(cuò)AC、對(duì)納入集中招標(biāo)采 的藥品，醫(yī)院不得自行采D、對(duì)國家實(shí)行特殊管理的品、、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)E、對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采 的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采2、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包B、原則E3、藥品出庫須遵循的原則不包D、先出E4、以下關(guān)于藥品的說法錯(cuò)誤的CDE、對(duì)藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事5、特殊管理的藥品B、品、、毒性藥品、放射性藥品C、品、、毒性藥品、血液制品E、處方藥品、、毒性藥品、血液制品C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根 規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)DE7、我國國家基本藥物的遴選原則不DE8、國家基本藥物調(diào)整的周期A、1B、2C、3D、4E、59、非處方藥的英文縮寫E、10、我國藥品分類管理制度將藥品C11、以下屬于新藥AB、境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥E12、納入《基本醫(yī)療藥品 》的藥品，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品，并符合的原則包括DE13、下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液制品供應(yīng)管理的說法中，錯(cuò)誤A、根據(jù)規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃，并儲(chǔ)備一定數(shù)量的血14、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超A、1日極量B、2日劑量C、2日極量D、3日劑量E、315、醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯(cuò)誤的A、加工制毒性中藥，必須按照《藥典》和《制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)B1C、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)制D2E16、下列藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括的AB、第一類E、17、非處方藥的和說明書的部門BE、發(fā)展和宏觀調(diào)控部18、可以從事采購、調(diào)劑活動(dòng)的科B、DE、藥事管理與藥物治療學(xué)(組19、國家實(shí)行特殊管理的藥品不包C20、藥品出庫須遵循的原則不包E21、不屬于新藥的B、已有的藥品22、分A、一類、二類B、甲類、乙類C、一類、二類、三類D、甲類、乙類、丙類E、一線、二線、三線23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)BCA、對(duì)納入集中招標(biāo)采 的藥品，醫(yī)院不得自行采BC、對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采 的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采DE25、在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注AB、制品規(guī)C26、特殊管理的藥品是A、品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、抗腫瘤藥B、品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品C、生物制品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、D、品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、E、品、放射性藥品、血液制品、生物制品二、1、A.3日用B.一次常用C.2日極D.7日常用E.15日常用<1>、為門診患者開具的品注射劑，每張?zhí)幏紼<2>、為門(急)診患者開具的第二類每張?zhí)幏揭话悴坏贸珽<3>、為門診癌痛患者開具的品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸珽<4>E0、A.1B.2C.3D.5E.7<1>、品處方應(yīng)保E<2>、第二類處方應(yīng)保E<3>E0、A.可待<1>、屬于品的E<2>、屬于第一類的E<3>、屬于第二類的E<4>E<5>E0、A.哌替<1>、屬于品的E<2>、屬于第一類的E<3>、屬于第二類的CE0、A.布桂C.艾司E.酸<1>E<2>、屬于第一類的E<3>、屬于品的E答案部一、1【正確答案】平、公開、公正和誠實(shí)信用原則。對(duì)納入集中招標(biāo)采購的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對(duì)國家實(shí)行特殊管理的品、、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購。。其中，集中議價(jià)采購只是針對(duì)在集中招標(biāo)采購中未能的藥品品種進(jìn)行，不能單獨(dú)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用?！驹擃}針對(duì)“藥品的采購管理”【答疑編 2【正確答案】【答案解析】藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、原則、經(jīng)濟(jì)性原則【該題針對(duì)“藥品的采購管理”【答疑編 3【正確答案】【該題針對(duì)“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”【答疑編 4【正確答案】【答案解析】藥品管理要堅(jiān)持藥品分類原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等，對(duì)藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，以便提高藥品的工作效【該題針對(duì)“藥品的與養(yǎng)護(hù)管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核【答疑編 5【正確答案】【答案解析】特殊管理藥品的供應(yīng)管理：特殊藥品指的是品、、醫(yī)療用毒性【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 6【正確答案】【該題針對(duì)“血液制品的供應(yīng)管理”【答疑編 7【正確答案】【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”【答疑編 8【正確答案】【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”【答疑編 9【正確答案】OTC【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”【答疑編 10【正確答案】【答案解析】藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的進(jìn)行管【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”【答疑編 11【正確答案】【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”】12A藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)”【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”【答疑編 13【正確答案】【答案解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃，并品需進(jìn)行定期檢查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)庫存不足或短缺應(yīng)及時(shí)向科室報(bào)告，并經(jīng)有關(guān)程【該題針對(duì)“血液制品的供應(yīng)管理”【答疑編 14【正確答案】【答案解析】醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人或的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工制毒性中藥，必須按照《藥典》和《制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每2日極量；③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付制品；④處方應(yīng)保存【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 15【正確答案】【答案解析】醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人或的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工制毒性中藥，必須按照《藥典》和《制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每2日極量；③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付制品；④處方應(yīng)保存【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 16【正確答案】【答案解析】藥品驗(yàn)收應(yīng)明確負(fù)責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收的組織和人員，對(duì)于醫(yī)療用毒性藥品、品、、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐【該題針對(duì)“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”【答疑編 17【正確答案】【答案解析】非處方藥的和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)【該題針對(duì)“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”【答疑編 18【正確答案】【答案解析】注意本題不選E，藥事管理與藥物治療學(xué)(組)只是審核部門，并不是具體的采購、調(diào)劑部門。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)審核批準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)【該題針對(duì)“藥品的采購管理”【答疑編 19【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編號(hào)20【正確答案】【該題針對(duì)“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”【答疑編號(hào)21【正確答案】【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”【答疑編 22【正確答案】【答案解析】系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類和第二類?！驹擃}針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 23【正確答案】【該題針對(duì)“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”【答疑編 24【正確答案】【答案解析】對(duì)國家實(shí)行特殊管理的品、、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不【該題針對(duì)“藥品的采購管理”【答疑編 25【正確答案】【答案解析】未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付制品【答疑編 26【正確答案】【答案解析】特殊藥品指的是品、、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品【答疑編 二、1【正確答案】【答案解析】品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的品注射劑處方不3157日用量；第一類注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類的處方每次不超過7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處37日用量。2【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 2【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 3【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 4【正確答案】【答案解析】品的管理：品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品，常用的有阿片、、哌替啶、布桂嗪、復(fù)方樟腦酊等?！驹擃}針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【答案解析】的管理：系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類和第二類。第一類有、丁丙諾非、、γ-羥丁酸、司可巴比妥等；第二類主要為，如巴比妥、阿普、、艾司、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 【正確答案】【答案解析】第二類主要為，如巴比妥、阿普、、艾司、甲【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”【答疑編 5【正確答案】夏、