藥理學(xué)及藥物分析學(xué)練習(xí)題

練習(xí)題一、單選題（每題的備選答案只有一個正確答案）1.藥物的鑒別試驗(yàn)是判斷A.未知藥物的真?zhèn)蜝.結(jié)構(gòu)不明確藥物的真?zhèn)蜟.已知藥物的真?zhèn)蜠.已知藥物的純度答案[C]2．《中國藥典》中用紫外分光光度法測定藥品含量時，主要采用A．吸收系數(shù)（E1%）法B．標(biāo)準(zhǔn)曲線法1cmC．內(nèi)標(biāo)法D．外標(biāo)法答案[A]3．在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為A、精密度B、耐用性C、準(zhǔn)確度D、線性答案[D]4.我國藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”的含義系指固體A.自熔化開始點(diǎn)到液化點(diǎn)B.自熔化開始點(diǎn)到崩塌點(diǎn)C.自收縮點(diǎn)到液化點(diǎn)D.自初熔至全熔的一段溫度答案[D]5.中國藥典(2010年版)規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液正確表示為A.HClOBHClO滴定液(0.1032mol/L)4C.HClO滴定液(0.1032M/L)D.0.1032M/LHClO滴定液444答案[B]6.準(zhǔn)確度是指A.測得的一組測量值彼此符合的程度B.測定結(jié)果與真值實(shí)或參考值接近的程度C.結(jié)果用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D.不同實(shí)驗(yàn)室,不同分析人員之間測定結(jié)果沒有顯著型差異答案[B]7.中國藥典中，薄層色譜法在檢查中主要應(yīng)用于A.一般雜質(zhì)檢查B.水分的測定C.有機(jī)溶劑殘留量的測定D.有關(guān)物質(zhì)的檢查答案[D]8.色譜法用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬答案[A]9.測定干燥失重時，若藥物的熔點(diǎn)低，受熱不穩(wěn)定或水分難以去除，應(yīng)采用A.常壓恒溫干燥法B.干燥劑干燥法C.減壓干燥法D.比色法答案[C]10.檢查某藥物中的氯化物，稱取供試品0.50g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（0.01mgCl-/ml）5ml制成的對照液比較，不得更濃，則氯化物的限量為

A.0.001%B.0.005%C.0.01%D.0.05%答案[C]11.中國藥典規(guī)定，藥物中有機(jī)溶劑苯的殘留量不得超過A.0.2%B.0.02%C.0.002%D.0.0002%答案[D]12.采用紫外分光光度法測定氯氮卓片的含量時，在308nm處測得供試品溶液的吸收度為0.638，已知氯氮桌在308nm處的吸收系數(shù)（E1%）為319，則供試品溶液的濃度為1cmA.0.005g/100mlB.0.02g/100mlC.0.002g/mlD.0.002g/100ml答案[D]13.適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是A.差示熱分析法B.熱重分析法C.差示掃描量熱法D.X射線粉末衍射法答案[B]14．為定量轉(zhuǎn)化有機(jī)藥物中的氮，必須完全破壞有機(jī)結(jié)構(gòu)，但長時間使消解液受熱會導(dǎo)致銨鹽分解。故需在硫酸中加入A.無水硫酸鈣B.硫酸鉀C.硫酸鈉D.無水碳酸鈉答案[B]15．重金屬檢查法中，若以硫代乙酰胺作顯色劑，溶液最適pH值是A、3～3.5B、4～4.5C、5～5.5D、6～6.5答案[A]16．衡量色譜柱效能高低的指標(biāo)是A.相對保留值B.分離度C.分配比D.有效塔板數(shù)答案[D]17.氧瓶燃燒法主要用于A.藥物中游離氯的檢查B.藥物中有機(jī)氯的檢查C．藥物中金屬雜質(zhì)的檢查D.有機(jī)含氮藥物的含量測定答案[B]18.測定方法的效能指標(biāo)中的定量限（LOQ）是指A.分析方法能夠檢測出樣品中藥物的最低濃度B.分析方法能夠檢測出樣品中藥物的最低量C.分析方法能夠準(zhǔn)確測定出樣品中藥物的最低濃度D.雜質(zhì)限量檢查中必須考察的指標(biāo)之一答案[C]19.能反映藥物的純度及生產(chǎn)過程是否正常的信號雜質(zhì)是A.鐵鹽、硫酸鹽B.氯化物、硫酸鹽C.酸堿雜質(zhì)D.重金屬答案[B]

20.氧瓶燃燒法測定含氟類有機(jī)藥物時，其燃燒產(chǎn)物是A.NaFB.HF+CO+HO22C.HFOD.產(chǎn)生紫色煙霧3答案[B]21.拖尾因子T=WWA．2d0.5hB．2d0.05h112d2dWC．1D．W10.5h0.05h答案[B]22.使用熾灼殘渣檢查重金屬時，熾灼殘渣檢查時的溫度為A．500℃以下B.500～600℃C．600～700℃D.700～800℃答案[B]23.采用高效液相色譜法測定某藥物，保留時間為12.8min，半峰高寬3.0mm（紙速5mm/min），其理論塔板數(shù)為A．1686B.4840C.2408D.2521答案[D]24.藥物雜質(zhì)檢查中的“重金屬”是指A．在pH3.0的磷酸鹽緩沖液中能與硫代乙酰胺或硫化鈉顯色的金屬雜質(zhì)B．在pH3.5的磷酸鹽緩沖液中能與硫代乙酰胺或硫化鈉顯色的金屬雜質(zhì)C．在pH3.5的醋酸鹽緩沖液中能與硫代乙酰胺或硫化鈉顯色的金屬雜質(zhì)D．在pH4.5的醋酸鹽緩沖液中能與硫代乙酰胺或硫化鈉顯色的金屬雜質(zhì)答案[C]25.采用TLC法檢查雜質(zhì)時，常用的方法是A.雜質(zhì)對照品法B.自身稀釋對照法C.內(nèi)標(biāo)加校正因子法D.A+B答案[D]26.以硅膠為固定相的薄層色譜按作用機(jī)制屬于A.吸附色譜B.離子交換色譜C.膠束色譜D.分子排阻色譜答案[A]27．氧瓶燃燒法測定碘苯酯時，過量的溴用甲酸還原后通入（）去除A．氮?dú)釨．二氧化碳C．空氣D．氧氣答案[C]28．（）系指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度，為使方法可用于常規(guī)檢驗(yàn)提供依據(jù)。A．耐受性B．耐藥性C．穩(wěn)定性D.耐用性答案[D]29.用直接滴定法測定阿司匹林原料藥的含量，若供試品的稱樣量為W(g)，氫氧化鈉滴定液的濃度為C(mol/L)，消耗氫氧化鈉滴定液的體積為V(ml)，每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林，則含量的計算公式為VC18.02103100%100%A、百分含量=B、百分含量=WVC18.021030.1WVC18.02100%0.1WV18.02100%0.1WC、百分含量=D、百分含量=答案[B]30．吸收系數(shù)法的特點(diǎn)是A．不需要對照品，但是需已知E1%B．不需要對照品，并且可以未知E1%1cm1cmC．需要對照品，且已經(jīng)E1%D．需要對照品，并且可以未知E1%1cm1cm答案[A]31.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于A.它是有療效的物質(zhì)B.它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C.它是對人體健康有害的物質(zhì)D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)答案[D]32．用氣相色譜法進(jìn)行含量測定時，下面哪一個不是其測定方法A．內(nèi)標(biāo)法B．面積歸一化法C．外標(biāo)法D.標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法答案[B]33.用HPLC測得兩組分的保留時間分別為8.0和10.0min，峰寬分別為2.8和3.2mm，記錄紙速為5.0mm/min，則兩峰的分離度為A．3.4B.3.3C.4.0D.1.7答案[B]34.用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定硫酸滴定液時，已知碳酸鈉（NaCO）的分子量為106.0，1ml2硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于無水碳酸鈉的毫克數(shù)為3A.106.0B.10.60C.53.0D.5.30答案[D]35．下列氧瓶燃燒法的錯誤操作是A．燃燒時要有防爆措施B．同時做空白試驗(yàn)C．樣品要充分燃燒完全D.氫氣要充足答案[D]答案[A]36．在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中同時具有鑒別與純度檢查意義的項(xiàng)目是A．物理常數(shù)測定B．化學(xué)鑒別C．雜質(zhì)檢查D．含量測定37．下列那一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法A．腎上腺素中酮體的檢查B．甾體類藥物的其他甾體的檢查C．異煙肼中游離肼的檢查D．葡萄糖中氯化物的檢查答案[D]38．藥品的雜質(zhì)限量是指A．藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B．藥物中所含雜質(zhì)最適宜的量C．藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量D．藥物中的雜質(zhì)含量答案[C]39．檢查葡萄糖中重金屬時，若取樣4.0g，要求重金屬不得超過百萬分之五，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10μg/ml）的量A．1mlB．1.0mlC．2mlD．2.0ml答案[D]40.以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中,正確的是A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃答案[D]41.（）既可用于反相色譜的固定相，又可為作正相色譜法的固定相。A.苯基固定相B.氰基固定相C.醚基固定相D.氨基固定相答案[C]42.檢測器的性能指標(biāo)中，能反映整機(jī)性能指標(biāo)的是A.響應(yīng)時間B.線性范圍C.靈敏度D.敏感度答案[D]43.在HPLC法中不用下列（）檢測器。A.UVB.DADC.MSD.FID答案[D]44.砷鹽檢查方法中，醋酸鉛棉花的用作是A.消除硫化物對檢查的干擾B.消除銻對檢查的干擾C.消除鐵對檢查的干擾D.消除氯化氫氣體對檢查的干擾答案[A]45.用氣相色譜法進(jìn)行含量測定時，下面哪一個不是其測定方法A．內(nèi)標(biāo)法B．面積歸一化法C．外標(biāo)法D.標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法答案[B]46．古蔡氏法測砷時，利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)，生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇（）試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑A．氯化汞B．溴化汞C．碘化汞D．硫化汞

答案[B]47.在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在A.0.1~0.3B.0.3~0.5C.0.3~0.7D.0.5~0.9答案[C]48．樣品中有鹵素存在時，采用凱氏定氮法不宜使用下列哪種催化劑A.汞鹽B.銅鹽C.硒粉D.二氧化錳答案[A]49．折光率是A.折射角的角度B.入射角與折射角角度的比值C.折射角與入射角角度的比值D.入射角正弦與折射角正弦的比值答案[D]50.以下哪個為通用型檢測器A.紫外檢測器B.光二極管陣列檢測器C.蒸發(fā)光散射檢測器D.熒光檢測器答案[C]二、多選題(至少有兩個選項(xiàng)是正確的，多選、少選均不得分)1．下列哪些方法可用于砷鹽的檢查A．古蔡氏法B．白田道夫法C．Ag(DDC)法D．次磷酸法答案[ABCD]2．色譜的“系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)”內(nèi)容包括有A．色譜柱的理論塔板數(shù)B．分離度C．重復(fù)性D．拖尾因子答案[ABCD]3．用氧瓶燃燒法測定碘苯酯含量時，需要的實(shí)驗(yàn)材料有A．玻璃制碘瓶B．石英制碘瓶C．濾紙D．無灰濾紙答案[AD]4．有關(guān)準(zhǔn)確度敘述正確的是A．是指測定結(jié)果與真實(shí)值的接近程度B．常用回收率來表示C．表示符號為RSDD．是藥物含量測定方法需要驗(yàn)證的效能指標(biāo)之一答案[ABD]5.氯化物檢查法中使用的試劑有A.稀硝酸B.25%氯化鋇溶液C.硫代乙酰胺試液D.硝酸銀試液答案[AD]6.下列屬于一般雜質(zhì)的是A．阿司匹林中的易炭化物

B．鹽酸普魯卡因的澄清度C．磺胺嘧啶中的氯化物D．異煙肼中的游離肼答案[BC]7.砷鹽檢查法中，在反應(yīng)液中加入碘化鉀及酸性氯化亞錫，其作用是A.將五價砷還原為三價砷B.抑制銻化氫的生成C.抑制硫化氫的生成D.有利于砷化氫的產(chǎn)生答案[ABD]8.薄層色譜的展開方式有A．上行展開B．下行展開C．雙向展開D．多次展開答案[ABCD]9.氧瓶燃燒法適用于以下藥物的分析A．含氯的有機(jī)藥物B．含硫的有機(jī)藥物C．含氮的有機(jī)藥物D．含硒的有機(jī)藥物答案[ABD]10.有關(guān)凱氏定氮法下列敘述正確的是A．對于含氮量超過10%的較高樣品，需消解前加鋅粉還原后再依法處理B．常用的催化劑為汞或汞鹽、銀鹽、硒粉和二氧化錳等C．硫酸銅由于價廉易得，且無揮發(fā)性、毒性低，是最常用的催化劑。D.《中國藥典》應(yīng)用本法主要測定含有氨基或酰胺結(jié)構(gòu)的藥物含量答案[CD]11.薄層色譜法常用的吸附劑有A.硅膠B.聚乙二醇C.氧化鋁D.硅氧烷答案[CD]12．氣相色譜的含量測定方法有A．內(nèi)標(biāo)法B．外標(biāo)法C．標(biāo)準(zhǔn)加入法D．高低濃度對照法答案[ABC]13.凱氏定氮法中常用的輔助氧化劑有A.30%過氧化氫B.二氧化錳C.硒粉D.高氯酸答案[AD]14.正確的干燥失重檢查方法為A.受熱易分解或易揮發(fā)的藥物可用干燥劑干燥B.供試品應(yīng)平鋪于稱量瓶中，厚度一般不超過5mmC.干燥的溫度一般為105℃D.干燥后應(yīng)將稱量瓶置干燥器內(nèi)，放冷至室溫再稱量答案[ABCD]15.葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉B.有關(guān)物質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.乙醇溶液的澄清度答案[ACD]

16.中國藥典中“重金屬檢查法”第一法所使用的試劑有A.鹽酸B.醋酸鹽緩沖液（pH3.5）C.硝酸銀D.硫代乙酰胺答案[BD]17.高效液相色譜儀的組成部分包括A.色譜住B.六通進(jìn)樣閥C.紫外檢測器D.高壓輸液泵答案[ABCD]18.中國藥典（2010年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是A.與鋅、酸作用生成HS氣體；2B.與鋅、酸作用生成AH氣體；S3C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑；D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度。答案[BCD]19．有關(guān)藥物分析效能指標(biāo)，下列說法正確的是A．精密度的驗(yàn)證內(nèi)容為重復(fù)性和重現(xiàn)性，中間精密度B．用僅含被測物的樣品、共物存質(zhì)加被測物的樣品試驗(yàn)，若結(jié)果相同，則有專屬性C．一般以信(S)噪(N)比等于3（即S/N=3）時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定定量限D(zhuǎn).一般以信(S)噪(N)比等于10時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限答案[AB]21．在紫外分光光度法的測定中，下列溶液的吸光度最適合A．0.5B．0.2C．0.4D．0.8答案[AC]22.驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察的指標(biāo)有A.準(zhǔn)確度B.專屬性C.檢測限D(zhuǎn).定量限答案[BC]23.古蔡氏法中，SnCl的作用有2A．使As5+→As3+B.除去HS2C.除去ID.組成鋅錫齊2答案[ACD]24.高效液相色譜法在雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用采用A.內(nèi)標(biāo)法加校正因子B.外標(biāo)法C.標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法D.面積歸一化法答案[ABCD]25.紫外分光光度計應(yīng)定期校正和檢定A.波長精度B.吸收度準(zhǔn)確性C.狹縫寬度D.雜散光答案[ABD]26.中國藥典收載的溶液顏色檢查方法有A.硫化鈉法B.目視比色法C.分光光度法D.色差計法答案[BCD]27．某藥物的摩爾吸收系數(shù)很大，則表明

A．該藥物溶液的濃度很大B．光通過該藥物溶液的光程很長C．該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)D．測定該藥物的靈敏度高答案[CD]28．在吸光度測定作空白試驗(yàn)校正時，用溶劑調(diào)整儀器，使吸收度為0或透光率為100%后測定樣品溶液，其目的是A．使c~T成線性關(guān)系B．使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)C．使測量符合比耳定律，不發(fā)生偏離D．消除系統(tǒng)誤差，使所測A值真實(shí)反應(yīng)待測物的吸光度值答案[BCD]29．凱氏定氮法的儀器裝置有A．硬質(zhì)茄形燒瓶B．鉑絲C．直形冷凝管D．錐形瓶答案[ACD]30.氧瓶燃燒法可用于A.地西泮藥物的含量測定B.氯丙嗪藥物的含量測定C.甾體激素類藥物中氟的檢查D.甾體激素類藥物中硒的檢查答案[ABCD]31.藥物鑒別實(shí)驗(yàn)通常包括A.紫外光譜的最大吸收波長B.HPLC的理論塔板數(shù)C.HPLC的保留時間D.金屬離子的焰色反應(yīng)答案[ABCD]32.干燥失重檢查法包括A.常壓恒溫干燥法B.干燥劑干燥法C.減壓干燥法D.熱分析法答案[ABCD]33.采用TLC法檢查雜質(zhì)時，常用的方法有A.標(biāo)準(zhǔn)樣品對照法B.雜質(zhì)對照法C.高低濃度對照法D.內(nèi)標(biāo)法答案[ABC]34.常用的鑒別試驗(yàn)方法有A.化學(xué)法B.光譜法C.生物學(xué)法D.色譜法答案[ABCD]35.屬于一般雜質(zhì)的是A.藥物中的氯化物B.藥物中的重金屬C.藥物中的砷鹽D.藥物的合成中間體答案[ABC]36.化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)是A.反應(yīng)迅速B.現(xiàn)象明顯C.專屬性強(qiáng)D.再現(xiàn)性好答案[ABCD]

37.藥物中的雜質(zhì)主要來源于A.生產(chǎn)過程B.貯存過程C.分析試驗(yàn)過程D.臨床試驗(yàn)過程答案[AB]38.藥物的鑒別試驗(yàn)需要驗(yàn)證以下哪些分析效能指標(biāo)A.專屬性B.檢測限C.耐用性D.范圍答案[AC]39．鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目包括A．性狀B．一般鑒別試驗(yàn)C．專屬鑒別試驗(yàn)D．生物活性鑒別試驗(yàn)答案[ABC]40.中國藥典鐵鹽檢查中，加入過硫酸銨的作用是A.還原三價鐵鹽成二價鐵鹽B.使產(chǎn)生砷化氫C.氧化二價鐵鹽成三價鐵鹽D.防止因光線作用使硫氰酸鐵絡(luò)合物褪色答案[CD]41.中國藥典收載的Ag-DDC法檢查砷鹽操作中