《藥物分析》試題庫

千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦《藥物分析》試題庫

1．藥品檢驗工作的基本程序為：

A．鑒不、檢查、寫出報告B．鑒不、檢查、含量測定、寫出報告

C．含量測定、檢查、寫出報告D．取樣、含量測定、檢查

E．取樣、鑒不、檢查、含量測定、寫出報告

2．回收試驗屬于分析效能指標中的哪一項？

A．周密度B．準確度C．檢出限D(zhuǎn)．定量限E．線性與范圍

3．藥物分析的耐用性是指分析結(jié)果A．受分析人員操作是否正規(guī)妨礙的大小B．受試劑是否合格妨礙的大小C．受儀器是否校準妨礙的大小D．受實驗室治理是否良好妨礙的大小

E．受實驗室、分析人員、儀器、試劑批號、室溫、分析日期等種種正規(guī)但別同的分析妨礙的大小

4．周密度是指：

A．測得的測量值與真實值接近的程度B．測得的一組測量值彼此符合的程度C．表示該法測量的準確度D．對供試品準確而專屬的測定條件E．在各種正常實驗條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準確程度

5．兩變量指標A與C之間線性相關程度用來表示

A．相關規(guī)律B．比例常數(shù)C．相關常數(shù)D．相關系數(shù)E．周密度

6．減少分析測定中偶然誤差的辦法為：

A．舉行對比試驗B．舉行空白試驗C．舉行儀器校準D．舉行分析結(jié)果校正E．增加平行測定次數(shù)7．用25ml移液管量取的25ml溶液，應記成：

A．25mlB．25.0mlC．25.00mlD．25.000mlE．25±1ml

8．以下三個數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應為：

A．0.79B．0.788C．0.787D．0.7876E．0.8

9．用分量法測定鐵含量時，其稱量形式為Fe2O3，這么其換算因數(shù)為：

A．Fe/Fe2O3B．Fe/2Fe2O3C．2Fe/Fe2O3D．Fe2O3/FeE．Fe2O3/2Fe

10．用分量法測定樣品中鈣含量時，將鈣沉淀為草酸鈣，高溫(1100?C)灼燒后稱量，則鈣的換算因數(shù)為：

A．Ca/CaC2O4B．Ca/CaCO3C．Ca/CaOD．CaC2O4/CaE．CaO/CaCO3

11．用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸(0.1000mol/L)時，需選用的指示劑為

A．甲基橙B．酚酞C．甲基紅D．淀粉E．鉻酸鉀

12．酸堿指示劑變?nèi)悍秶膒H值的計算式為：

A．pH=pKa±1B．pH=pKa±lgCb/CaC．pH=pKin±1D．pH=lg[H+]E．pH=14-pOH

13．酸堿滴定法可滴定的弱酸應具備的條件是：

A．Ka≥10-8B．Ka15.0C．A+1.45S≤15.0D．A+1.45S>15.0E．A+1.80>15.0

80．平均裝樣量在0.3g以下的膠囊劑，裝量差異限度為

A．±10.0%B．±7.5%C．±5.0%D．±2.5%E．±1.0%

81．平均分量在0.3g以下的片劑，分量差異限度為

A．±10.0%B．±7.5%C．±5.0%D．±2.5%E．±1.0%

82．凡檢查含量均勻度的制劑，別再作哪一項檢查？

A．重(裝)量差異B．溶出度C．釋放度D．崩解時限E．融變時限

83．中國藥典(2000年版)測定維生素E的含量采納

A．鈰量法B．碘量法C．紫外分光光度法D．氣相XXX譜法E．液相XXX譜法

84．中國藥典(2000年版)中慶大霉素C組分的測定用以下哪一辦法？

A．紫外分光光度法B．熒光法C．比群法D．高效液相群譜法E．微生物檢定法

85．青霉素水溶液在熱強酸條件下水解為

A．青霉醛和青霉胺B．青霉噻唑酸C．青霉二酸D．青霉烯酸E．脫羧青霉噻唑酸

86．準確度是指用該辦法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，普通采納啥表示？

A．RSDB．百分回收率C．SDD．CVE．絕對誤差

87．定量限常用信噪比來確定，普通以信噪比多少時相應的濃度或注入儀器的量舉行確定

A．10：1B．8：1C．5：1D．3：1E．2：1

88．中國藥典從哪一版開始出英文版？

A．1977年版B．1985年版C．1990年版D．1995年版E．2000年版

89．吸附指示劑法測定I-時，應采納何種指示劑最合適

A．二甲基二碘熒光黃B．曙紅C．熒光黃D．酚酞E．甲基橙

90．鐵銨礬指示劑法測定Cl-時，溶液應在何種介質(zhì)中最佳

A．HNO3B．H2SO4C．HClD．HAcE．中性溶液

91．紫外分光光度計常用的光源

A．氘燈B．鎢燈C．鹵鎢燈D．Nernst燈E．硅碳棒

92．腈基的特征汲取峰

A．3750~3000cm-1B．3300~3000cm-1C．3000~2700cm-1D．2400~2100cm-1E．1900~1650cm-1

93．紅外分光光度計常用的檢測器為

A．光電池B．光電管C．光電倍增管D．光二極管陣列E．高萊池

94．用HPLC法測得某組分的保留時刻為1.5min，半峰寬為0.20cm，記錄紙速度為2.0cm/min，則柱效為

A．2492B．623C．1800D．1246E．3600

95．依據(jù)速率理論，HPLC中的范氏方程何項可忽略

A．流淌相流速項B．塔板高度項C．渦流擴散項D．縱向擴散項E．傳質(zhì)阻抗項

96．葡萄糖中氯化物的檢查辦法如下，取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml；置50ml納氏比XXX管中，加水使成約40ml，搖勻，加硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋至50ml，搖勻，在暗處放置5min，與標準氯化鈉溶液(每1ml相當于10μgCl)1ml用同一辦法制成的對比液比較，別得更濃。如氯化鈉的限量要求為0.01％，制備對比液時應取標準氯化鈉溶液的毫升數(shù)為A．2.0mlB．3.0mlC．5.0mlD．6.0mlE．8.0ml

97．當藥物別溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘渣用于重金屬檢查。此刻灼燒的溫度應保持在

A．700~800?CB．500~600?CC．500?C以下D．600~700?CE．800?C以上

98．中國藥典（2000年版）規(guī)定的“澄清”系指

A．藥物溶液澄清度相當于所用溶劑的澄清度未超過0.5號濁度標準液B．藥物溶液的汲取度別得超過0.03

C．藥物溶液的澄清度未超過1號濁度標準液D．目視檢查未見渾濁E．在550XXX測得汲取度應為0.120.1599．檢查砷鹽的法定辦法均需用醋酸鉛棉花，其作用為A．形成鉛砷齊B．消除藥物中所含少量硫化氫的干擾C．汲取砷化氫氣體D．防止銻化氫(SbH3)氣體生成E．純化砷化氫氣體

100．Ag(DDC)法檢查砷鹽時，目視比XXX或于510XXX波長處測定汲取度的有群膠態(tài)溶液中的紅XXX物質(zhì)應為

A．氧化汞B．氧化亞銅C．硫化鉛D．膠態(tài)金屬銀E．膠態(tài)碘化銀

101．水楊酸與三氯化鐵的呈群反應，所要求溶液的pH值應為

A．2B．3C．4D．6E．4~6

102．兩步滴定法測定阿司匹林片劑中阿司匹林含量時計算依據(jù)是

A．第一步滴定反應B．第二步滴定反應C．兩步滴定反應D．硫酸滴定氫氧化鈉反應E．氫氧化鈉滴定羧酸反應103．取某藥物0.2g，加0.4%NaOH溶液15ml，振搖，濾過，濾液加三氯化鐵試液2滴，即生成赭群沉淀，該藥物應為A．水楊酸B．對氨基水楊酸鈉C．對乙酰氨基酚D．苯甲酸E．苯甲酸鈉

104．鹽酸普魯卡因注射液中應檢查的雜質(zhì)為

A．對氨基酚B．對氨基苯甲酸C．對氯酚D．醌亞胺E．對氯乙酰苯胺

105．取對乙酰氨基酚1.0g，加甲醇溶液(1→3)20ml使溶解，加堿性亞鐵氰化鈉試液1ml，搖勻，放置30min，如顯群，與對乙酰氨基酚對比品1.0g加對氨基酚50μg用同一辦法制成的對比溶液比較，別得更深。對乙酰氨基酚中對氨基酚的限量為A．百萬分之十B．百萬分之五十C．百萬分之五D．百萬分之十五E．百萬分之一106．苯巴比妥中檢查中性或堿性物質(zhì)的辦法

A．呈群法B．指示劑法C．澄清度檢查法D．比濁度法E．提取分量法

107．采納TLC法檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時，所用的對比品為

A．硫酸肼B．肼C．異煙肼D．鹽酸羥胺E．2,4-二硝基苯肼

108．溴酸鉀法測定異煙肼含量時，1mol的溴酸鉀相當于異煙肼的摩爾數(shù)為

A．1molB．2molC．1/2molD．3molE．3/2mol

109．XXX與氯氮卓原料藥的含量測定辦法為

A．紫外分光光度法B．非水滴定法C．提取酸堿滴定法D．兩步滴定法E．比XXX法

110．中國藥典（2000年版）規(guī)定鑒不鹽酸麻黃堿的辦法如下：取本品約10mg，加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉試液1ml，即顯XXX；加乙醚1ml，振搖后，乙醚層顯紫紅群，水層的顏XXX變?yōu)?/p>

A．藍紫XXXB．藍群C．紫XXXD．紅群E．紫紅XXX

111．取某生物堿藥物約1mg，加甲醛硫酸試液(Marquis試液)1滴，即顯紫堇群。該藥物應為

A．鹽酸異丙嗪B．鹽酸腎上腺素C．阿司匹林D．鹽酸罌粟堿E．鹽酸嗎啡

112．中國藥典（2000年版）規(guī)定檢查鹽酸嗎啡中“其它生物堿”的辦法為

A．TLCB．HPLCC．GCD．PCE．IR

113．中國藥典（2000年版）采納非水滴定法測定硫酸阿托品含量時，該藥物與高氯酸的摩爾比為

A．1：1B．1：2C．2：1D．2：2E．1：3

114．提取酸堿滴定法所依據(jù)的原理為

A．游離生物堿別溶于水B．游離生物堿溶于有機溶劑C．生物堿鹽可溶于水

D．生物堿鹽別溶于有機溶劑E．生物堿鹽溶于水，而生物堿則溶于有機溶劑別溶于水

115．酸性染料比群法測定的有群物質(zhì)應為

A．生物堿鹽陽離子B酸性染料離解出的陰離子C游離生物堿D酸性染料分子E．A和B項下所形成的離子對116．取糖類某藥物，直火加熱，則發(fā)生焦糖臭并遺留多量的炭。該藥物應為

A．乳糖B．蔗糖C．淀粉D．葡萄糖E．磁麻糖

117．取某藥物適量，加硫酸溶液，煮沸后，用氫氧化鈉溶液中和，再加堿性酒石酸銅試液，加熱，即生成氧化亞銅的紅XXX沉淀。該藥物應為

A．葡萄糖B．乳糖C．蔗糖D．單糖E．雙糖

118．取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴，應即顯黃群。該試驗結(jié)果講明

A．葡萄糖別消耗碘B．乳糖別消耗碘C．碘別能氧化葡萄糖或乳糖

D．別存在亞硫酸鹽和可溶性淀粉E．別存在硫酸鹽

119．取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴，顯藍群。該試驗結(jié)果講明

A．有亞硫酸鹽B．有可溶性淀粉C．溶液顯堿性D．溶液顯酸性E．有氯化物

120．葡萄糖中檢查“蛋白質(zhì)”時，規(guī)定加入的試劑為

A．硝酸汞試液B．磺基水楊酸溶液(1→5)C．5-羥甲基糠醛溶液D．氨試液E．堿性酒石酸銅試液121．熒光分析法測定地高辛片的含量時，原理為

A．地高辛和鹽酸作用產(chǎn)生熒光B．地高辛和過氧化氫反應產(chǎn)生熒光C．地高辛和L-抗壞血酸反應產(chǎn)生熒光D．地高辛的80%乙醇溶液具有熒光E．地高辛和L-抗壞血酸、過氧化氫、鹽酸作用產(chǎn)生熒光

122．甾體皮質(zhì)激素藥物的分子結(jié)構(gòu)特點為

A．分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基B．分子結(jié)構(gòu)中具有炔基C．分子結(jié)構(gòu)中具環(huán)戊烷多氫菲母核

D．分子結(jié)構(gòu)中具有C17-α-醇酮基E．分子結(jié)構(gòu)中具有C17-α-甲酮基

123．能與硝酸銀反應，生成白群沉淀的甾體激素類藥物的分子結(jié)構(gòu)特點在于

A．分子結(jié)構(gòu)中具有酯基B．分析結(jié)構(gòu)中具有鹵素元素C．分子結(jié)構(gòu)中具有炔基

D．分子結(jié)構(gòu)中具有爽朗次甲基E．分子結(jié)構(gòu)中具有C3-酮基

124．中國藥典（2000年版）收載的甾體激素類原料藥物的鑒不辦法大多采納

A．TLCB．HPLCC．UVSD．IRE．FS

125．中國藥典（2000年版）檢查黃體酮中“其它甾體”限量時，采納的HPLC為

A．對比品對比法B．面積歸一化法C．高低濃度法（即主成分自身對比法）

D．內(nèi)標加校正因子法E．保留時刻法

126．維生素A分子結(jié)構(gòu)特點是具有

A．六元環(huán)（環(huán)己烯）B．羥基C．酯基D．甲基E．共軛多烯側(cè)鏈的環(huán)己烯

127．中國藥典（2000年版）規(guī)定采納等波長差法測定維生素類藥物應為

A．維生素AB．維生素A醇C．維生素ED．維生素A1E．維生素A醋酸酯

128．每一國際單位維生素A醇相當于本品的分量為

A．0.344mgB．0.300μgC．0.344μgD．0.344ngE．0.300mg

129．維生素E中的特別雜質(zhì)為

A．α-維生素EB．生育酚C．β－維生素ED．δ-維生素EE．γ-維生素E

130．中國藥典（2000年版）規(guī)定鑒不維生素B1的反應為

A．硫群素反應B．熒光反應C．氧化還原反應D．顯群反應E．配位反應

131．碘量法測定維生素C含量時，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當于維生素C的毫克數(shù)為(維生素C的分子量為176.13，與碘的摩爾比為1：2)

A．17.613mgB．8.806mgC．5.871mgD．4.403mgE．2.201mg

132．青霉素族分子結(jié)構(gòu)中的相同結(jié)構(gòu)部分為A．6-氨基青霉烷酸(6-APA)B．7-氨基頭孢菌烷酸(7-ACA)C．側(cè)鏈部分D．五元雜環(huán)E．六元雜環(huán)133．采納汞量法測定青霉素鈉含量時，滴定曲線上浮現(xiàn)兩個突躍，計算結(jié)果以啥為準

A．第一具B．第二個C．指示劑變?nèi)狐cD．電位突變點E．自身顏群變化點

134．汞量法測定青霉素鈉含量時，其所含落解產(chǎn)物有干擾，消除的辦法為

A．分離辦法B．加掩蔽劑法C．做對比試驗D．差示雙波長紫外分光光度法E．做空白試驗

135．能發(fā)生茚三酮呈XXX反應的藥物分子結(jié)構(gòu)特點為

A．含有游離芳伯氨基B．含有酮基C．含有α-氨基D．含爽朗亞甲基E．含有酰胺鍵

136．藥物制劑含量測定結(jié)果的表示辦法為